Тензор диамагнитной восприимчивост

Таковы же условия для тензора магнитной восприимчивости. У диамагнитных веществ магнитная восприимчивость отрицательна, у парамагнитных— положительна. [c.219]

Совокупность 9 величин (из них только 6 различных), образующих элементы матрицы х, носит название тензора диамагнитной восприимчивости. Для системы частиц этот тензор складывается из отдельных тензоров для каждой частицы. [c.128]

Тензор диамагнитной восприимчивости не зависит от того, есть у системы угловой момент или нет. Однако коль скоро поправка с х квадратично зависит от напряженности поля, то при малых напряженностях, как уже было отмечено, она играет малую роль, заметно меньшую, чем первое слагаемое в (18). [c.128]

Среднее значение тензора диамагнитной восприимчивости многоядерных ароматических углеводородов по экспериментальным данным и согласно расчету [c.312]

К свойствам, которые можно аппроксимировать линейной функцией чисел структурных фрагментов, относятся энтальпия образования индивидуального вещества из простых веществ, энтальпия сгорания, энтропия, изобарный потенциал, молекулярная рефракция, молекулярный объем, средняя поляризуемость, диамагнитная восприимчивость и ряд других. Аналогичный подход используется для расчета векторных и тензорных величин, таких, как дипольный момент и тензор поляризуемости. [c.242]

Параметр порядка не является единым для всех типов мезоморфного состояния. Так, при описании переходов из нематической фазы в изотропную в качестве параметра порядка удобно использовать анизотропную часть тензора диамагнитной восприимчивости, а для описания перехода из нематической в смектическую Л-фазу следует использовать две величины плотность распределения молекул в смектических слоях и относительное смещение слоев [10, И]. Экспериментальные методы определения параметров порядка весьма сложны и громоздки и их описание выходит за рамки настоящего обзора. [c.72]

Параметр порядка может быть непосредственно связан с некоторыми экспериментально определяемыми величинами, например с анизотропией диамагнитной восприимчивости жидкого кристалла [48]. Выберем в пространстве неподвижную декартову систему координат xyz, причем пусть z параллельна п. Если т]1 и г 2 — главные-значения тензора диамагнитной восприимчивости молекулы, отнесенные к ее главным осям, то средняя 2-компонента восприимчивости на единицу объема нематической фазы, очевидно, будет [c.52]

С двойным лучепреломлением полимеров связано возникновение явления фотоупругости (в механическом поле), эффекта Керра (в электрическом поле) и эффекта Коттона—Мутона (в магнитном поле). Фотоупругость полимеров зависит от их фазового и физического состояния. Метод фотоупругости используется для изучения характера распределения внутренних напряжений в полимерах без их разрушения [9.4]. Изучая эффект Керра в полимерах, можно оценить эффективную жесткость полярных макромолекул, мерой которой служит корреляция ориентаций электрических диполей вдоль цепей [9.5]. Наблюдение эффекта Коттона — Мутона (проявление дихроизма в магнитном поле), обусловленного диамагнитной восприимчивостью и анизотропией тензора оптической поляризуемости, позволяет оценивать значения коэффициентов вращательного трения макромолекул полимеров. Все эти методы исследования оптических свойств полимеров получили широкое распространение и, так же как и спектроскопические методы, в достаточной мрпл описаны в литературе [9.6 50]. [c.234]

Магнитооптические явления. Эффект Коттона — Мутона — ориентационное двойное. пучепре-ломление в магнитном поле, аналогичное эффекту Керра. Оно объясняется анизотропией тензора оптич. поляризуемости и диамагнитной восприимчивости. Это явление использовано для исследования полимеризации стирола. По Эффекту Коттона — Мутона или дихроизму в магнитном поле можно определять коэфф. вращательного трения макромолекулы. [c.250]

За электрические свойства молекул ответственны их дипольные моменты и поляризуемости. Поляризуемости и гирации (см. [ ]) определяют оптические свойства молекул. Поведение молекул в магнитном поле зависит от их магнитных моментов и диамагнитных восприимчивостей. В случае малых молекул теоретическое рассмотрение этих свойств основывается на их аддитивности. Каждой химической связи или группе атомов можно приписать присущие им значения вектора дипольного момента 1, тензора поляризуемости а,, и т. д. Такого рода аддитивность действительно приближенно соблюдается у молекул, не содержащих сопряженных связей (см., например [ ]). В следующем приближении необходимо учитывать взаимодействие связей — скажем, дипольных моментов. На основе экспериментальных данных, относящихся к ограниченной совокупности молекул, строится полуэмпирическая теория, позволяющая вычислить физические постоянные для гораздо более обширной совокупности молекул. [c.272]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология