Коагуляция латекса электролитная

Для изучения кинетики электролитной коагуляции латексов ислоль-зуют оптический метод, определяя оптическую ПJ[oтнo ть серии проб латексов после введения в них электролита. Оптическую плотность измеряют с помощью установки, состоящей из фотоэлектроколориметра типа КР (см. примечание в работе 10), усилителя измерительной схемы и автоматического самопишущего потенциометра КСП-4. [c.168]

Кинетику электролитной коагуляции латексов, являющихся белыми золями, удобно исследовать оптическим методом. [c.167]

ЭЛЕКТРОЛИТНАЯ КОАГУЛЯЦИЯ ЛАТЕКСА [c.67]

Электролитная коагуляция обладает некоторыми отличиями по сравнению с самопроизвольной коагуляцией неконсервированного латекса. Так, если самопроизвольная коагуляция наступает в момент, когда pH становится равным 6,6—6,9, то коагуляция при действии минеральных и органических веществ происходит при pH, равном 4,4—4,9, т. е. при pH, характерном для изо-электрической точки белков. Это свидетельствует о той роли, какую играют белки в стабилизации и процессе коагуляции латекса. [c.67]

Подавляющая масса латекса идет на переработку с целью получения технического или, как раньше чаще называли, сырого каучука Основной стадией получения сырого технического каучука является процесс коагуляции латекса. С этой точки зрения технический каучук можно рассматривать как коагулят латекса. Коагуляция латекса может быть осуществлена различными способами — от рациональных приемов электролитной коагуляции до способа намазывания латекса на тело человека, как это делается в некоторых случаях жителями колониальной Африки. Наиболее распространенный способ получения сырого каучука — это коагуляция латекса с помощью органических кислот. Далее сле дует способ выпаривания и термической коагуляции. Другие процессы — электрофорез, фильтрование и т. д. — не вышли из стадии лабораторных [c.74]

Акриловые каучуки получают эмульсионной сополимеризацией при температурах от 5 до 90 °С. В качестве эмульгатора используют некаль или алкилсульфонаты щелочных металлов. Реакцию сополимеризации инициируют персульфатом калия, при низкой температуре используют окислительно-восстановительную систему гидроперекись железо — трилон — ронгалит. Степень превращения обычно доводится до 92—97%. Технология полимеризации и другие технологические операции аналогичны общепринятым для получения эмульсионных каучуков. Для выделения полимера из латекса используют электролитную коагуляцию под действием солей, каучук выделяют в виде ленты или -крошки. [c.372]

USF-каучук. Недавно описан i несколько отличающийся ог изложенного выше способ электролитной коагуляции латекса при получении сырого каучука. [c.78]

Оптическую плотность латекса, в котором протекает электролитная коагуляция, можно выразить уравнением [c.167]

При изучении кинетики электролитной коагуляции латексов с иенасып],еиными адсорбционными слоями стабилизатора было обнаружено, что процесс нарушения устойчивости протекает в две стадии. Применяя нефелометрический метод исследования кинетики коагулят и (измеряя интенсивность светорассеяния разбавленного [c.108]

Синтетические латексы, стабилизированные мылами, выдерживают длительное нагревание вплоть до кипения, без коагуляции. С повышением температуры электрокинетический потенциал частиц латексов возрастает. Для электролитной коагуляции нагретого латекса требуется большее количество электролита, чем для ненагретого [322]. [c.94]

Электролитная коагуляция. Коагуляция электролитами является наиболее распространенным методом выделения каучуков из латексов. Агрегативная устойчивость латексов, защищенных ионогенными эмульгаторами, зависит, главным образом, от двух факторов электростатического и неэлектростатического. Возникновение электростатического взаимодействия между латексными частицами (притяжение и отталкивание) объясняется существованием двойного электрического слоя, образующегося за счет адсорбции ионов эмульгатора на полимерных частицах. Неэлектростатическая защита латексов. связана с образованием плотных гидратных оболочек адсорбционных слоев на поверхности латексных частиц и возникновением структурно-механического барьера, обусловленного высокой прочностью коллоидных адсорбционных слоев поверхностно-активных веществ. [c.333]

Выделение хлоропреновых каучуков из латексов проводят электролитной коагуляцией под действием хлорида натрия, хлорида кальция и соляной кислоты по трехкаскадной схеме, используемой при выделении бутадиен-стирольных каучуков. Каучук промывается водой па лентоотливочной машине и сушится горячим воздухом в четырехзонной конвейерной сушилке при следующем температурном режиме [c.93]

Для выделения хлоропреновых каучуков используют электролитную коагуляцию латекса и метод вымораживания. Электролитная коагуляция хлоропренового латекса проводится в три ступени по общепринятой схеме. В качестве коагулирующих агентов используют водные растворы Na l и СаСЬ и соляную кислоту. При, выделении наирита КР концентраций растворов и их расход составляют [c.381]

I ак правило, при конверсии мономера около 65%, то латекс содержит значительное количество мономеров, не вступивших в реакцию. Поэтому стадии выделения каучука предшествует стадия егазации латекса. В некоторых случаях, когда конверсия моно- ера близка к 100% (например, нри полимеризации хлоропрена ( -ла достигает 97—98%), мономер удаляют из каучука при его выделении и сушке. Для уменьшения ненообразования в процессе легазации вводят пеногасители. Дегазированный и содержащий антиоксидант латекс подвергают коагуляции. Основным является тлетод электролитной коагуляции, связанный с добавлением в систему вначале электролитов (хлориды натрия, кальция и магния), а затем кислоты (уксусной или серной). Добавки электролитов вызывают коагуляцию, облегчая сближение частиц (в результате снижения энергетического барьера отталкивания одинаково заряженных коллоидных частиц латекса). Кислоты разрушают эмульгатор (переводят его из солевой формы в форму свободной кислоты), вследствие чего поверхностный заряд частицы уменьшается и возрастает способность к коагуляции. [c.100]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология