Электрокинетический потенциал температуры

Электрокинетический потенциал зависит от температуры. С одной стороны, с повышением температуры толщина диффузионного слоя возрастает и это должно привести к увеличению электрокинетического потенциала. С другой стороны, с ростом температуры адсорбция уменьшается вследствие десорбции потенциалопределяющих ионов. Этот процесс приводит к уменьшению электротермодинамического потенциала ф и, следовательно, его составляющей части — электрокинетического потенциала g. [c.507]

Противоионы диффузной части могут обмениваться на другие ионы того же знака. При повышении концентрации раствора противоионы из диффузного слоя как бы вытесняются в адсорбционный слой, и тогда С-по-тенциал может стать равным нулю. В этом случае говорят, что мицелла находится в изоэлектрическом состоянии. Электрокинетический потенциал зависит не только от природы вещества, как термодинамический потенциал, но и от температуры. Электрокинетический потенциал имеет большое значение при характеристике коллоидных систем и, в частности, отражает устойчивость системы. [c.232]

Для точной оценки времени миграции при электрофоретическом разделении важен контроль ЭОП. Факторы, влияющие на его величину вязкость электролита (т1), диэлектрическая проницаемость (е), электрокинетический потенциал (( -потенциал). Величина последнего определяется pH, ионной силой, температурой фонового электролита, типом составляющих его катионов. Незначительные колебания ЭОП резко снижают воспроизводимость времен миграции. Характер этих колебаний определяется изменением поверхности капилляра (( -потенциала). Этот эффект особенно ощутим при анализе реальных образцов (матричный эффект). Следовательно, при идентификации компонентов реального объекта необходима процедура пред- [c.357]

В эмульсии вода в масле , поляризуемой внешним электрическим или электромагнитным полем, электростатические заряды накапливаются внутри мицелл, повышая их электрокинетический потенциал. Вследствие возникновения относительно небольших зарядов проводимости в масляной фазе часть накопленных зарядов может разрядиться на электродах. В случае эмульсии масло в воде благодаря высокой электрической проводимости водной среды заряды свободно разряжаются на электродах, и только незначительная часть их накапливается внутри обратных мицелл и на их наружных поверхностях. При исследовании концентратов ПИНС (эмульсий вода в масле ) с помощью дериватографов фиксируются температуры и энергии фазовых переходов, соответствующие перестройке коллоидных структур ПИНС. Аналогично при определении частотных зависимостей диэлектрической проницаемости и электрической [c.210]

Важное значение имеет стабильность дисперсии, которая через изменение электрокинетического потенциала зависит от целого ряда факторов электропроводности и химического состава раствора ванны, pH, температуры, размера диспергированных частиц, условий поляризации, состояния покрываемой поверхности [15, 40]. Стабилизация — наиболее сложный и ответственный этап работы с системами электрофореза, требующий особого и подробного рассмотрения, так как один, и тот же материал в разных [c.8]

В качестве основной электрохимической характеристики красителей был принят электрокинетический потенциал. Измерения его осуществлялись методом электрофореза в усовершенствованном приборе Кена при комнатной температуре. Электропроводности боковых жидкостей во всех случаях уравнивались с аналогичными характеристиками испытуемых растворов. Кондуктометрические измерения осуществлялись в сосуде Кольрауша с помощью электронного осциллографа С1-1. Резкость границы достигалась добавлением небольших количеств этилового спирта. Вычисление -потенциала проводилось по формуле Гельмгольца—Смолуховского. В работе использовались тщательно очищенные от примесей минеральных солей красители. Очистка их осуществлялась методом многократной перекристаллизации красителей из водно-спиртовых растворов [2]. Концентрация красителей во всех случаях равнялась 1 г/л, а электролитов, гексаметафосфата натрия и трилона Б варьировалась от 10" до 10 г-экв/л. В качестве электролитов использовались хлориды натрия, магния, сульфаты алюминия, меди и закисного железа. [c.91]

Определить электрокинетический потенциал гидрозоля, если скорость электрофореза равна 14,72-10 сл/сек, градиент внешнего поля 3.19 в см, диэлектрическая постоянная 81,1, температура опыта 18° С. Вязкость воды при этой температуре взять из справочника. [c.173]

Пузырек водорода перемещается к аноду со скоростью 8,4-10 сж/се/с при градиенте внешнего поля 1 в см. Определить электрокинетический потенциал на границе водород — вода, если диэлектрическая постоянная воды 81 и температура опыта 30° С. [c.173]

Рис. 4.3. Зависимость электрокинетического потенциала (кривая 1) и температуры (кривая 2) от напряженности электрического поля Е.

Присадка сообщала образовавшимся при температуре депарафинизации кристаллам парафиновых углеводородов тот или иной электрокинетический потенциал. При напряженности электрического поля 10000 В/см происходило разделение нефтепродукта на парафиновые углеводороды, образующие плотный осадок на электродах, и частично депарафинированное дизельное топливо в межэлектрод-ном пространстве. Время электрообработки 60 мин. Эффективность процесса депарафинизации нефтепродуктов оценивали по выходу, депрессии температуры застывания и помутнения депарафинированного дизельного топлива (ДДТ). [c.169]

Показано, что дизельные топлива в присутствии присадки ДП-19/9ЭП способны к депарафинизации в принятых условиях. При увеличении содержания присадки в ДТ выход ДДТ вначале возрастает. При превышении некоторого содержания присадки в исходном ДТ выход ДДТ уменьшается. Это связывается с адсорбционным насыщением поверхности кристаллов парафинов молекулами присадки и переходом ее избыточного количества в раствор. Электрокинетический потенциал частиц парафина при этом снижается. Выход ДДТ в значительной степени зависит от фракционного состава исходных нефтепродуктов с облегчением фракционного состава исходного ДТ, с понижением исходных температур застывания и помутнения выход ДДТ увеличивается. [c.169]

Синтетические латексы, стабилизированные мылами, выдерживают длительное нагревание вплоть до кипения, без коагуляции. С повышением температуры электрокинетический потенциал частиц латексов возрастает. Для электролитной коагуляции нагретого латекса требуется большее количество электролита, чем для ненагретого [322]. [c.94]

В более широком плане речь идет о комплексном воздействии на концентрированные дисперсные системы, предусматривающем сочетание механических воздействий с разнообразными физическими и физико-химическими методами управления уровнем энергии и силы взаимодействия частиц дисперсных фаз в контактах между собой. Имеется в виду химическое модифицирование поверхности частиц в первую очередь с помощью ПАВ [78, 79], изменение электрокинетического потенциала, в частности с помощью электролитов [80], и, вместе с тем, применение таких физических методов, как воздействие ионизирующей радиации, электрических и магнитных полей [81—85], воздействия ультразвука [86—88] к СВЧ, давления и температуры [18]. [c.46]

На электрофоретическую подвижность оказывают влияние параметры частицы (знак и величина заряда, размеры и форма), параметры раствора (состав, ионная сила, pH, вязкость, температура) и параметры носителя (структура, адсорбционные и электрокинетические свойства). Указанные параметры взаимозависимы. Так, при увеличении концентрации электролита растет сила тока в системе, а градиент потенциала уменьшается. Ионная сила раствора влияет на электроосмотический поток, зависящий от электрокинетических свойств наполнителя или стенок капилляра знака заряда поверхности и дзета(0-потенциала. Истинное перемещение мигранта /, складывается из экспериментально зафиксированного расстояния /,ксп и расстояния пройденного вместе с электроосмотическим потоком [c.243]

Коэффициенты диффузии, вычисленные по величинам поглощения растворителя полимером при различных температурах, показали, что все кривые зависимости сорбции от температуры имеют 5-образную форму с точкой перегиба вблизи температуры стеклования Изучены диффузионные явления в концентрированных растворах поливинилового спирта и другие физикохимические свойстваИсследованы спектры ЯМР высокого разрешения стереорегулярного поливинилового спирта, поливинилового спирта, облученного тепловыми нейтронами з- 57. Получены ИК- Спектры различных образцов поливинилового спирта и его модельных соединений 158-1б4 Посредством изучения УФ-спектров поглощения исследована структура многих видов поливинилового спирта 65-167, Описаны также рентгенографические исследования поливинилового спирта >68-178 д числе исследования реакции между поливиниловым спиртом и борной кислотой и другими веществами 176-178 Исследованы электрокинетические свойства (е-потенциал) образцов частично ацетилированных волокон из поливинилового спирта 179-181 [c.573]

Адсорбционный слой имеет толщину порядка одного ионного диаметра. Толщина диффузного слоя в коллоидных растворах порядка нескольких ионных диаметров и зависит от концентрации электролита и температуры. При относительном перемещении фаз ионы диффузной части двойного слоя движутся вместе с жидкой фазой, а ионы адсорбционного слоя остаются с твердой фазой. Граница скольжения твердой фазы относительно жидкой фазы обычно почти совпадает с границей между адсорбционным и диффузным слоями. Таким образом, скачок потенциала на границе скольжения меньше полного скачка потенциала на границе твердой и жидкой фазы и заряд частицы определяется так называемым электрокинетическим или С - потенциалом — скачком потенциала на границе фаз, находящихся в движении одна относительно другой или разностью потенциалов между границей скольжения жидкости и глубиной раствора, где заряд равен нулю (рис. 60), [c.255]

Подставив вместо ф -потенциал, найдем, что при увеличении толидины диффузного слоя X (уменьшении и — величины обратной толщине слоя) -потенциал возрастает при постоянном расстоянии плоскости скольжения от границы раздела фаз. Так как понижение температуры, введение в систему индифферентного электролита (специфически не взаимодействующего с поверхностью) и увеличение заряда его ионов ведут к уменьшению толщины диффузного слоя, то соответственно снижается и электрокинетический потенциал. Отсюда же следует, что этот иотенциал будет снижаться и с уменьп1ением диэлектрической проницаемости среды, напрпмер, при добавлении в водный раствор спиртов, эфиров и других органических веществ. [c.218]

Коагуляция коллоидов происходит под влиянием ряда факторов, которые уменьшают электрокинетический потенциал и тем самым способствуют слипанию частиц. К числу факторов, снижающих устойчивость коллоидов, относятся введение в раствор электролитов, повышение температуры, введение коллоидов, имеющих противоположньш заряд, и глубокий диализ. Наиболее действенным и изученным фактором является введение электролитов. Многочисленные исследования показали, что практически все электролиты вызывают коагуляцию это было отмечено еще в работах Т. Грэма, И. Г. Борщова — исследователей, способствовавших становлению коллоидной химии. [c.418]

Примерами гидрофильных золей, теряющих устойчивость лищь в концентрированных растворах электролитов, являются золи серы, оксидов и гидроксидов металлов и других соединений, дисперсная фаза которых сильно гидратирована за счет образования водородных связей с молекулами воды. Исследования стабильности и электрокинетического потенциала ряда гидрофобных золей (галогенидов серебра, сульфидов мышьяка и сурьмы), к которым были добавлены неионогенные поверх-ностно-активные вещества (оксиэтилированные эфиры этиленгликоля), показали, что образовавшиеся при этом дисперсии также представляют собой типичные лиофильные коллоидные растворы. Краснокутская и Сапон обнаружили, что с увеличением содержания ПАВ в растворе устойчивость золей в определенной области концентраций реагента возрастает настолько, что коагуляция наступает только в высококонцентрированных растворах солей. Таким образом, гидратированные молекулы неионных ПАВ, адсорбируясь на гидрофобных коллоидных частицах, превращают их в гидрофильные. При действии электролитов с однозарядными противоионами очень малые добавки ПАВ вызывают эффект сенсибилизации. При коагуляции высокоустойчивых коллоидных растворов, стабилизированных ПАВ, заряд противоионов, как у всех гидрофильных золей, не имеет существенного значения. Гидрофилизи-рованный золь становится чувствительным к совместному действию дегидратирующих агентов (например, этилового спирта или повышенных температур) и небольших количеств солей. Концентрация ПАВ, вызывающая превращение гидрофобного золя в гидрофильный, снижается с увеличением длины оксиэтиленовой цепи и углеводородного радикала молекулы ПАВ, но не связана с критической концентрацией мицеллообразования поверхностно-активного соединения. [c.23]

При подобных оценка.х обычно принимают, что ф гро. Ии соотношения (IV.70) следует, что понижение температуры, введение в систему индифферентного электролита (специфически не взаимодействующего с поверхностью) и увеличенпе заряда его ионов вед т к уменьшению электрокинетического потенциала. Отсюда же следует, что этот потенциал будет снижаться и с уменьшением диэлектрической проницаемости среды, например, при добавлении в водный раствор спиртов, эфиров и других органических веществ. [c.258]

А. В. Ширяев и С. С. Душкин установили, что после магнитной обработки воды г. Харькова и Основинского водохранилища скорость оседания содержащихся в ней тонкодисперсных взвесей увеличивается на 20—90%. При невысокой мутности воды и низкой температуре достаточна напряженность поля всего 2—8 кА/м [202]. Такой положительный эффект проявляется и в случае добавления к омагниченной воде коагулянтов — сернокислого железа, сернокислого алюминия и др. При этом наблюдается уменьшение электрокинетического потенциала золей гидрооксидов алюминия и др. [202, 205]. При очень высокой мутности воды (выше 500 мг/л) эффект незначителен [102]. [c.222]

Итак, электрофорез и электроосмос обусловлены наличием разноименного заряда у частиц дисперсной фазы и дисперсионной среды. На границе раздела фаз возникает двойной электрический слой (рис. 8.9), состоящий из тонкой (адсорбционной) части и протяженной диффузной части. Между фазами возникает разность потенциалов, называемая электротермодинамически м потенциалом ф. Часть скачка потенциала, обусловленная диффузным слоем, называется электрокинетическим или (дзета)-потенциалом (рис. 8.9). Электрокинетический потенциал определяется толщиной и зарядом диффузного слоя, которые зависят от концентрации и заряда противоионов и температуры. Его значение можно регулировать, например, введением противоионов с высоким значением зарядов. [c.247]

Рис. 4.2. Завпсимость электрокинетического потенциала (крпвые 1, 2) ж температуры г (кривые 8, 4) первой дисперсии от напряженностп электрического поля Е 1,3 — исходная дисперсия 2,4 — отмытая джс-персяя.

Целесообразность использования соотношений (III. 52) подтверждается большим числом опытных данных для весьма различных процессов. Для примера можно упомянуть законы Ома о пропорциональности электрического тока градиенту потенциала Фурье о пропорциональности потока теплоты и градиента температуры Фика о пропорциональности потока вещества и градиента концентрации и т. д. На возможность возникновения потока под влиянием несопряженной ему силы указывают такие перекрестные явления как эффекты Соре (возникновение потока вещества под влиянием grad 7"), Дюфура (возникновение потока теплоты под влиянием grade), термоэлектрические эффекты, электрокинетические явления и др. Границы применимости линейных законов для процессов перечисленного типа оказываются, как показывает опыт, весьма широкими. Заметим однако, что в случае химических реакций согласно простым оценкам по закону действующих масс линейные законы достаточно точны лишь при относительно небольших отклонениях от состояния химического равновесия. [c.141]

Основное соотношение (II) для выбора движущих сил непосредственно вытекает из принципа возрастания молекулярной электрокинетической энергии за счет уменьшения молекулярной электропотенциальной энергии в неравновесных процессах (в состоянии равновесия выполняется закон равномерного распределения энергии). По электрокинетической теории вещества любой процесс переноса может быть количественно описан с помощью молекулярного обмена электромагнитной энергией. При этом изменение молекулярной э.д.с. индукции, которое может быть принято в качестве потенциала переноса, пропорционально скорости возрастания энтропии (термодинамическая температура пропорциональна статистически усредненной молекулярной э.д.с.). Таким образом, взаимосвязь между отдельными видами переноса непосредственно вытекает из молекулярного механизма обмена. [c.11]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология