Протонирование карбонильных соединений

Енол атакует карбонильную группу, а точнее - протонированное карбонильное соединение с образованием альдоля [c.91]

Необходимо также знать и всегда иметь в виду сходство реакций пирилия с реакциями протонированных карбонильных соединений. [c.165]

Протонирование карбонильных соединений по карбонильному кислороду или присоединение к последнему молекулы кислоты приводит к повышению электрофильности карбонильного углерода. Следовательно, все реакции нуклеофильного присоединения к карбонильной [c.367]

При реакциях кетонов с амальгамой цинка в присутствии минеральной кислоты (реакция Клемменсена) происходит восстановление карбонильной группы в метиленовую. Часто реакцию проводят в присутствии толуола для того, чтобы получить трехфазную систему, в которой кетон в основном находится в верхнем углеводородном слое протонированное карбонильное соединение, находящееся в водном слое, восстанавливается на металлической поверхности по механизму, показанному на схеме (8.10) [c.196]

Протонирование карбонильных соединений тиофенового ряда как фактор, влияющий на направленность электрофильного замещения [c.63]

Общая скорость реакции пропорциональна концентрации свободного азотистого основания и протонированного карбонильного соединения [c.61]

Кислотный катализ способствует как повышению скорости образования енола, так и возрастанию концентрации протонированного карбонильного соединения. Возможно, что и то и другое происходит одновременно, как, например, в кислотно-катали-зируемой конденсации ацетона [c.156]

Проблема протонирования карбонильных соединений в водных растворах сильных кислот обсуждается в ряде работ. [c.773]

Иминиевые соли, являясь аналогами протонированных карбонильных соединений, также восстанавливаются КаВНзСК. Эти соединения могз - быть получены из альдегида и амина в нейтральной среде и далее восстановлены в тех же условиях. Это позволило предложить удобный вариант проведения реакции восстановительного аминирования [c.112]

Для реакционной способности 1-бензопирилиевой системы наиболее характерно легкое присоединение нуклеофилов по положениям 2 и 4. Как и для пирилиевых солей, эти реакции во многих отношениях аналогичны реакциям 0-протонированных карбонильных соединений. [c.186]

В кислой среде протонированное карбонильное соединение (I), обладая повышенной электрофильностью, реагирует с образовавшимся в условиях реакции (см. схему (3)) енолом (II), который обладает лабильными л-электронами, что и обусловливает его нуклеофильные свойства при этом карбонильный углерод атакует двойную связь последнего, и стабилизация продукта реакции осуществляется в результате отщепления протона от атома кислорода ен0ла (II) [c.145]

Показано, что гидратация протекает в условиях как общего кислотного, так и общего основного катализа (см. разд. 3.3), т. е. скоростьлимитирующая стадия включает или протонирование карбонильного соединения [общий кислотцый катализ см. переходное состояние (14)], или превращение НгО в более силь- [c.230]

Скорость карбонильных реакций нри специфическом кислотном катализе (6.3) возрастает с концентрацией Н до полного протонирования карбонильного соединения однако для этогй ввиду слабой основности карбонильной группы (см. табл. 2.14) требуются очень большие значения кислотности. Далее реакция становится независимой от pH, т. е. кривая зависимости 1д Л от pH выходит на плато. [c.298]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология