формы получение

Ежегодно публикуется значительное число работ по определению коэффициентов массо- и теплообмена. в зернистом слое из элементов различной формы. Полученные опытные данные выражаются в безразмерной форме как функции критериев Рейнольдса и Прандтля. По методу обработки данные различных авторов отличаются величинами определяющего размера и характерной скорости, входящими в критерии подобия. Скорости газа (жидкости) относятся ко всему сечению аппарата или только к незаполненному. В качестве характерного размера системы чаще всего принимается средний размер элементов слоя. Если в работе имеются данные о порозности слоя и размеры элементов слоя, то не представляет трудностей рассчитать величины Ре, и Ыпэ. Предложенные авторами обобщенные зависимости в табл. IV. 3 пересчитаны на принятые нами параметры с учетом бывшей в опытах порозности в. При отсутствии сведений о значениях е, последние принимались по средним данным, приведенным на стр. 15, с учетом формы элементов слоя и отношения [c.153]

В результате изучения структуры а-полимеров хлоропрена, полученных полимеризацией в присутствии регуляторов как в массе, так и в эмульсии методом озонолиза, установлено, что содержание звеньев 1,4-1,4 в растворимой форме, полученной в массе, составляет 96,4%, а для а-полимера, полученного в эмульсии, 94% [6]. Аналогичные данные о структуре а-полихлоропрена были получены другими исследователями [7]. Дальнейшие исследования показали, что неопрен W, полученный полимеризацией в эмульсии в присутствии додецилмеркаптана, имеет более регулярную структуру по сравнению с другими типами, полученными с применением в качестве регулятора серы [7, 8]. [c.369]

В молекулярной форме полученное уравнение имеет следую щий вид [c.168]

Построение графика зависимости некоторой функции скорости реакции /(гр) от парциального давления рл и исследование формы полученной кривой. [c.126]

На основании формы полученных кривых весь процесс промывки оказалось целесообразным разделить на три стадии. В течение первой стадии протекает простой процесс вытеснения фильтрата из пор осадка промывной жидкостью она заканчивается в тот момент, когда первая порция промывной жидкости выходит из пор осадка. Эта стадия характеризуется постоянной концентрацией растворенного вещества в жидкости, вытекающей из рам фильтрпресса. [c.214]

Для анализа точности решения на первой стадии адсорбции сравним полученное решение с численным решением аналогичной математической задачи, приведенным в работе [17]. Для этого несколько преобразуем форму полученного решения. Подставим (2.1.39) в (2.1.27) и обозначим [c.40]

Интегральная форма полученного уравнения имеет вид [c.111]

Для параллельно расположенных прямоугольников значения геометрического коэффициента формы, полученные путем аналогичного расчета, представлены [c.307]

Выв(1Д соответствующих формул для расчета процесса десорбции вполне аналогичен приведенным выше выкладкам, относящимся к процессу абсорбции. Чтобы получить основное уравнение десорбции, подобное по форме полученному выше уравнению (12.22) процесса абсорбции, необходимо перенумеровать тарелки десорбера снизу вверх и определить фактор десорбции по соотношению [c.393]

Общепринятыми методами грануляции являются горячая резка на воздухе или под водой, холодная резка стержней или ленты. Размер гранул обычно варьируется от 3 до 6 мм. Гранулы часто сот держат все необходимые для процесса переработки добавки. Эта форма является наиболее предпочтительной для питания таких ма< шин, как экструдеры, литьевые машины и машины для формования методом раздува, Другие методы производства могут потребовать применения иных видов материалов. Например, порошок требуется для ротационных плавильных машин. Порошки получают сразу после полимеризации в реакторе с помощью форсунок или приготавливают в дробилках. Для этих целей используются молотковая, барабанная, жидкостная дробилки и Другое специальное оборудование [2], Вторичное сырье измельчают в дробилках разных типов с целью получения гранул различных размеров и формы. Полученный гранулят часто подмешивают к материалу, не бывшему в употреблении, и перерабатывают в таком виде. [c.221]

Дайте научное объяснение форме полученной кривой. [c.171]

Осаждение является главной операцией весового анализа. После осаждения раствор фильтруют и промывают осадок для удаления посторонних ионов, находящихся в растворе. Затем необходимо перевести осадок в соединение определенного состава — весовую форму. Получение весовой формы заключается прежде всего в удалении воды, смачивающей осадок. Кроме того, нередко необходимо удалить также химически связанную воду. Для переведения осадка в весовую форму чаще всего применяются следующие три способа высушивание без нагревания, высушивание при слабом нагревании, прокаливание. Ниже кратко рассмотрены два первых способа и более подробно третий, наиболее распространенный способ получения весовой формы. I [c.84]

Интегральные методы. Здесь используются кинетические уравнения для определения скорости реакции в интегральной форме (полученные после интегрирования дифференциального уравнения скорости реакции). Разновидности этой группы методов [c.329]

Снимают стекло с микроскопа, добавляют к полученным кристаллам одну каплю соляной кислоты и наблюдают растворение осадка. Написать уравнение проделанной реакции. Зарисовать форму полученных кристаллов. [c.137]

В Сицилии серу выплавляют из пород так. Куски породы складывают в кучи с вертикальными ходами для циркуляции воздуха. Снаружи их покрывают глиной или землей. Затем серу сверху поджигают. Часть ее сгорает. За счет выделяющейся при этом теплоты остальная сера выплавляется из породы и стекает в деревянные формы. Полученный подобным образом продукт подвергают очистке путем последующей возгонки в специальных ретортах. При возгонке сера получается в виде мелкого порошка, известного под названием серный цвет. [c.564]

По окончании измерений строят кривую зависимости светопропускания исследуемых растворов желатина от их pH и по минимуму на этой кривой определяют значение pH, соответствующее изоэлектрической точке. Объясняют форму полученной кривой. [c.147]

Подготовка пробы к газохроматографическому анализу включает операции, позволяющие повысить чувствительность и улучшить метрологические характеристики определения, а также расширить область применения метода. Сюда входят отбор порции анализируемого материала, при необходимости — ее консервация на заданное время и транспортировка в аналитическую лабораторию, удаление мешающих веществ, выделение и концентрирование определяемых соединений, превращение их в более удобные аналитические формы (получение соответствующи.х производных — дериватизация) и, наконец, введение дозы подготовленного образца в испаритель (дозатор) хроматографа или непосредственно [c.156]

Задача гравиметрического анализа обычно состоит в установлении процентного содержания определяемого вещества. Вычисляют на основе уравнения реакции образования взвешиваемого осадка постоянного состава, получаемого прокаливанием или высушиванием первоначального осадка, выделенного нз исследуемого образца реаген-том-осадителем. Полученный после прокаливания или высушивания осадок постоянного состава называется весовой формой. В простейшем случае количество определяемого элемента или радикала можно вычислить, зная количество весовой формы полученного соединения, атомный вес определяемого элемента и молекулярный вес выделенного соединения (весовой формы). [c.284]

Измеренные опытным путем значения давления паров и фазо вые равновесия поддаются термодинамической проверке с помощью коэффициентов активности. По уравнению (66) или (67) рассчитывают коэффициенты активности на основании экспериментально найденных значений х ж р или х и у и наносят ge на диаграмме как функцию X. Форму полученных кривых сравнивают с формой кривой, рассчитанной по уравнению Ван-Лаара [75] или по урав нению Маргулеса [76]. Если результаты измерений можно с удовлетворительным приближением выразить с помощью обоих уравнений, то опытные данные по давлению паров или равновесию считают термодинамически надежными, поскольку оба уравнения удовлетворяют основному уравнению Дюгема—Маргулеса [32] ). [c.92]

Классический метод изучения адсорбции заключается в установлении зависимости между количеством адсорбированного газа, температурой и давлением. Обычно при исследовании адсорбции поддерживают постоянную температуру и по форме полученных изотерм V (р) судят о характере адсорбции. Существует несколько типов изотерм две из них приведены на рис. 191, в. Изотерма типа I — изотерма адсорбции Лэнгмюра с насыщением, соответствующим образованию мономолекулярного слоя на поверхности изотерма типа II соответствует многослойной адсорбции, она характерна для физической адсорбции паров и т. д. Другие типы изотерм встречаются реже. [c.466]

Вторым этапом проведения экспертизы является формирование оценок экспертами. Выделяют следующие формы получения оценок. Исследователь получает оценку от эксперта, проводя интервью по заранее разработанному сценарию. Другой формой экспертизы является анкетирование, при котором эксперт отвечает на четко сформулированные вопросы. При этом вопросы могут касаться аргументации оценок, даваемых экспертом. Возможна форма проведения экспертизы, когда эксперт отвечает в докладной записке. Такая форма называется методом докладной записки. [c.76]

Чешуйчатая тарелка (рис. 166) имеет направление прорези чешуйчатой формы, полученные с помощью вырубного [c.509]

Когда частица ускоряется в жидкости, она испытывает действие дополнительных сил сопротивления, кроме рассчитываемой по закону Стокса. При Rep С 1 уравнение движения [75 — 78] остается, однако, линейным. Это уравнение приводится здесь в форме, полученной Ченом [79] для случая, когда движение жидкости также нестационарно [c.43]

Форма полученной кривой на графике селективность — степень превращения позволяет выбрать модель реактора для достижения максимального выхода, как описано ранее (см. стр. 306). [c.383]

Экспериментальные методы оценки рассеивающей способности основаны на том, что в сосудах определенной геометрической формы и размера определяют распределение металла на двух или большем числе катодах с различным расстоянием от анодов нли же на одном катоде определенной геометрической формы. Полученные таким образом результаты имеют лишь сравнительное значение. Поэтому оценивать рассеивающую способность различных электролитов можно по данным, полученным каким-либо методом при одинаковых геометрических параметрах электролизеров. [c.266]

Установлена также зависимость активности соединений этого класса от оптической изомерии — активными соединениями являются лишь производные (+)-лизергиновой кислоты (—)-формы, полученные синтетически, неактивны. Гидрирование гетероциклической части молекулы эргоалкалоидов снижает пх токсичность и силу действия на гладкую мускулатуру. [c.501]

Барни и Мизрахи [41] в качестве полуэмпирического выражения для эффективной вязкости суспензии, которое достаточно хорошо описывает экспериментальные данные в широком диапазоне значений -выбрали выражение в форме, полученной теоретически Вэндом [127] и полуэмпирически Муни [128] [c.75]

Частичное восстахсовлонио алкилацетиленов представляет интерес как мотод получоння индивидуальных олефинов и, в частности, геометрических изомеров нли цис- н тра/гс-форм. Получение последних представляет очень большие трудности. Разделение таких изомеров фракционировкой возмонсно лишь н отдельных исключительных случаях, поскольку точки кипения обеих форм обычно лежат очень близко. [c.420]

Опыты стави.ггись па проточной установке. Аппаратура, методика проведения oK nepHMiH i a ь анализа продуктов реакции описаны в работе [2]. В качестве катализаторов использовались калиевые и рубидиевые формы, полученные из цеолита NaX [Ц-202—302) [1]. [c.327]

Аналогичные опыты с фенилгалокарбенами показали, что карбен и карбеноид обладают различной селективностью и их можно различить при помощи краун-эфиров [612]. Величина параметра р для изопропилиденкарбена, полученного из окса-золидона Н, равна —3,4 [820], что указывает на то, что он не является свободным карбеном. Формы, полученные из Ь в условиях МФК, непосредственно не сравнивали между собой, но, ориентируясь по величинам р, можно предположить, что это свободные карбены. В условиях МФК приведенные ниже соединения были получены с выходами 35—80% [824]. [c.360]

Амберлист 15 в Na-форме (получен ионным обменом с NaOH) иопользовали для определения участия ионов Н+ из НгЗОз-группы в алкилировании. Опыты проводили при 40 °С, объемной скорости подачи олефина 2,6 ч и соотношении изобутана к бутилену, равном 5 1. Результаты приведены ниже [c.75]

Этот эфир растворим в щелочи, вероятно, потому, что существует в енольной форме. Полученная из эфира кислота отличается от двух ранее известных сульфокислот камфоры. [c.31]

Лайнус приехал в Кембридж в пятницу вечером. Он завернул сюда по дороге в Брюссель, на Сольвеевскую конференцию, чтобы повидаться с Питером и взглянуть на нашу модель. Питер легкомысленно поселил его в пансионе Камиллы. Вскоре мы обнаружили, что он предпочел бы гостиницу присутствие девушек-иностранок за завтраком не искупало отсутствия горячей воды в его комнате. В субботу утром Питер привел отца в наш кабинет и он, сообщив Джерри последние калифорнийские новости, занялся нашей моделью. Хотя он все еще хотел познакомиться с количественными данными лаборатории Кингз-колледжа, мы в подтверждение наших доводов показали ему копию первоначальной рентгенограммы В-формы, полученной Рози. Все карты были у нас в руках, и он любезно сказал, что, по его мнению, мы действительно нашли правильное решение. [c.126]

Выполнение работы. Поместить на предметное стекло 1 каплю раствора соли магния. Добавить к ней 1 каплю 1 н, раствора аммиака, насыщенного хлоридом аммония, и перемешать все стеклянной палочкой. Полученный раствор должен быть прозрачным. Внести в него палочкой кристаллик гндрофосфата натрня Na HPO . Рассмотреть образовавшиеся кристаллы двойной соли MgNHiPOi oHjO в микроскоп (рис. 43). Снять стекло с микроскопа и добавить к кристаллам полученной соли 1 каплю хлороводородной кислоты. Наблюдать растворение осадка. Написать уравнение реакции. Описать проделанную работу. Зарисовать форму полученных кристаллов. [c.257]

Если температура восстановления близка к температуре плавления, металлы получаются в виде плотной губки. В сплавленном виде металлы получаются цри более высоких температурах, чем их температуры плавления. Это можио объяснить тем, что на новерхности образующихся мельчайитх каиелек металла имеется слой адсорбированного водорода и оксидов трудновос-стаиавливаемых металлов, которые в незначительном количестве почти всегда присутствуют в виде примесей в исходных оксидах. Выбор метода восстановления определяется свойствами исходного оксида, а также соответствующей формой получения металла (в виде пирофорного порошка, губки или в сплавленном виде). [c.9]

Таким образом получается всего два изомера (можно показать, что при плоскостном рассмотрении получается 3 изомера, что противоречит опыту). Такими изомерами являются соль, открытая Иергенсоном (желтая флавеосоль в цис-форме), полученная по реакции [c.378]

Более простая методика получения H5IO, заключается в пропускании горячего 6%-ного водного раствора КЮ4 через колонку, заполненную катионитом КУ-2 в Н-форме. Полученный раствор H5IO, упаривают и кристаллизуют, как указано в п. 1. [c.171]

При омылении была получена несколько необычная смесь кислот. В ней присутствовало большое количество пальмитиновой кислоты и только следы обычных жирных кислот ia вместо них был найден ряд редких жирных кислот. Путем разложения до более простых соединений было доказано, что одна из них, названная туберкулостеариновой кислотой, является 10-метилстеариновой кислотой. Интересно, что метильная группа, разветвляющая цепь, понижает температуру плавления с 70°С (стеариновая кислота) до 10—11°С. Первоначально казалось, что природная туберкулостеариновая кислота оптически недеятельна, однако позднее Кэзон показал, что она является одним из двух эпимеров, обладающим очень слабым оптическим вращением. Этот вывод был сделан на основании сравнения природной туберкулостеариновой кислоты с синтетическими ( + )- и (—)-формами, полученными из дека-нола-2. Деканол-2 был разделен на оптические антиподы кристаллизацией соли его кислого фталата с бруцином. Каждая из полученных активных форм спирта была далее подвергнута следующему ряду превращений [c.619]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология