Этилмалоновый эфир

Этилмалоновый эфир. ...........12 г (0,06 моля) [c.187]

Остаток после отгонки спирта растворяют в небольшом количестве воды и извлекают продукт реакции путем трехкратного взбалтывания с эфиром, применяя каждый раз по 20 мл эфира. Соединенные эфирные вытяжки сушат безводным сернокислым натрием, эфир отгоняют, а этилмалоновый эфир перегоняют из маленькой перегонной колбы с воздушным холодильником. [c.187]

Омыление этилмалонового эфира и получение масляной кислоты. Этилмалоновый эфир омыляют при действии щелочи, получая соль этилмалоновой кислоты выделенную из нее этилмалоновую кислоту декарбоксилируют при нагревании до 180° (отщепление СО2 из одной карбоксильной группы) при этом образуется масляная кислота [c.187]

Установлено, что при взаимодействии натриевого производного этилмалонового эфира (31), полученного металлированием этилмалонового эфира (30) этилатом натрия в абсолютном эфире, с алкилгипохлоритами (9, И, 12), подаваемыми при интенсивном перемешивании в течение 2 часов в эквимолярных количествах при 20-36°С, образуется )ир этантетракарбоновой кислоты (32) с выходом 80-90% при практически [c.11]

В отличие от натриевого производного этилмалонового эфира (31) в реакции натриевого производного ацетоуксусного эфира (34), полученного взаимодействием металлического натрия с трехкратным избытком ацетоуксусного эфира (33), продукт окис- [c.12]

Сухую кислоту декарбоксилируют, нагревая в колбе до 190°, после чего отгоняют в вакууме 2-метил-С -масляную кислоту (примечание 2). Выход 57% в расчете на этилмалоновый эфир (примечание 3). [c.31]

Малоновый эфир ->ди-этилмалоновый эфир-> - барбитал натрий [c.841]

ЭтилмаЛоновый эфир+ +2-бромпентан -> [c.977]

Метилэтилуксусная кислота может быть получена из метил-этилмалонового эфира гидролизом его и последующим нагреванием метилэтилмалоновой кислоты из метилэтилацетоуксусного эфира [c.269]

Этилмалоновый эфира) Малоновый эфир, бромистый этил 95°/10 мм 1,4163 85 [c.470]

Этилмалоновый эфир получают, но Михаэлю [1109] (ср. также Конрад и Бишоф [1110]) следуюш им образом. [c.392]

В маленькую круглодонную колбу помещают раствор едкого кали в 8 мл воды колбу соединяют с обратным холодильником и через внутреннюю трубку его при непрерывном перемешивании постепенно приливают этилмалоновый эфир. Сначала образуется эмульсия, которая вскоре застывает в белую твердую массу (образование этилмалоновокислого калия). Колбу нагревают на водяной бане, причем через некоторое время наблюдается внезапное сильное вскипание образовавшегося при омылении спирта. [c.187]

Введение в молекулу малонового эфира изоамнльного радикала проводят тем же методом что и алкилнрование при получении этилмалонового эфира. Алкоголят натрия и нзоамнлбромид потребляются в количествах, требуемых для замещения одного агама водорода метиленового радикала. [c.388]

А-алкилирующие агенты, что обусловлено наличием в равновесии с ними катионов I. Напр., при р-ции диэтилацеталя N-метнлкапролактама (П1) с бензойной к-той образуется этилбеизоат, с малоновым эфиром-этилмалоновый эфир, а также соответствующие енамин и N-метнлкап рола ктам [c.223]

К раствору 58 л(молей эти.лата натрия в абсолютном этиловом спирте прибавляют 58. имолей этилмалонового эфира. Смесь охлаждают и при энергичном перемешивании медленно прибавляют к ней 5- жмолей йодистого метила-С . Раствор кипятят [c.30]

Свен [4] подробно описал аналогичное присоединение этилмалонового эфира к этиловому эфиру кротоновой-1-С кислоты. Независимо от взятого количества этилата натрия он получал один и тот же продукт реакции нормального присоединения (примечание 4). Декарбоксилирование 2-метил-1, 1-дикарбокси- [c.135]

Применяется как наркотик, хладоагент, вместе с H3 I и 2H5 I для получения этилбензола, этилмалонового эфира, для ингаляции, а также в синтезе Гриньяра. [c.119]

Взаимодействие дизтилсульфата с полученным из алкоголята магния и малонового эфира магниймалоновым эфиром привело к этилмалоновому эфиру с выходом 60% [5]. Щ бромистого -толилмагния и изопропилсуль-фата получен цимол [6]. [c.444]

Hi aHj) СО OR 2. эт№ ловый эфир этилмалоновой кислоты, этилмалоновый эфир, СзНбО- СО - СН(С,Н5)- СО- [c.261]

Взаимодействие а-хлорэфиров с натриймалоновым эфиром [265]. К 1 е-атом натриевой пыли в 600 мл абсолютного эфира медленно при охлаждении добавляют 1 моль этилмалонового эфира, а затем 1,24 моль хлорметплалкнлового эфира. Реакционную смесь оставляют на 24 при комнатной температуре, [c.83]

Обсуждается вопрос о том, какое положение будут атаковать карбанионы в молекуле 2,4-дихлорнитробензола. Представлены экспериментальные доказательства, что такие СН-кислоты, как алкилзамещенные фенилацетонитрилы и этилмалоновый эфир, которые содержат метиновые группы, предпочитают атаковать лара-положение, в то время как активные метиленовые соединения, подобные дезоксибензоину, диэтилмалонату, этилциан-ацетату и фенилацетонктрилу, в первую очередь атакуют хлор в орго-положении. Реакция проведена в различных условиях, в том числе использованы сильные основания в ДМСО, однако большинство реакций проведено в межфазных каталитических условиях. [c.311]

Возможно, что этим путем можно было бы получить и хлорангидриды других кислот, но, повидимому, об этом нет более подробных сведений. Получение а-хлормасляной кислоты через этилмалоновый эфир описал Кловс [200]. [c.91]

Прибавляют к 14,4 г натриевой проволоки и 300 мл сухого эфира 100 г диэтилового эфира малоновой кислоты, причем выделяется водород, встряхивают или перемешивают и нагреванЬ с обратным холодильником на водяной бане до исчезновения последних остатков металлического натрия. После охлаждения добавляют 100 г иодистого этила сразу наступает реакция когда она начнет затихать, нагревают на водяной бане, пока реакционная смесь не будет нейтральна снова охлаждают, встряхивают с водой и разбавленным содовым раствором, отделяют эфирный слой и сушат. При фракционировании получают в виде бесцветного масла 80 г, переходящего между 209 и 213°, и 23 з —между 213—215°. Продукт еще загрязнен, его надо перевести в свободную кислоту, осадить в виде Са-соли и вновь превратить в сложный эти.ловый эфир. Точка кипения чистого этилмалонового эфира 92° при 10 мм. [c.392]

Бензилиденацетофенон и диэтиловый эфир цианмалоновой кислоты, этилмалоновый эфир [418], бутилмалоновый эфир или фенилмалоновый эфир [137]. [c.243]

Практикум по органической химии (1956) -- [ c.186 ]

Реакции органических соединений (1939) -- [ c.494 ]

Методы элементоорганической химии (1963) -- [ c.444 ]

Органическая химия 1971 (1971) -- [ c.183 ]

Органическая химия 1974 (1974) -- [ c.151 ]

Практикум по органической химии Издание 3 (1952) -- [ c.187 ]

Практикум по органической химии (1950) -- [ c.187 ]

Методы элементоорганической химии Магний бериллий кальций стронций барий (1963) -- [ c.444 ]

Химия и технология химико-фармацевтических препаратов (1954) -- [ c.158 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология