Масляная кислота, получение

Качественные реакции на масляную кислоту. Получение маслянокислого железа (реакция с РеС1з). Нейг-ральные растворы маслянокислых солей при нагревании с РеС1з приобретают коричневое окрашивание всл№ [c.99]

Масляная кислота, полученная путем брожения, содержит [c.74]

Определение масляной кислоты. Полученный после предыдущего определения раствор отфильтровывают и осадок промывают спиртом до нейтральной реакции. Фильтрат, содержащий натриевые соли масляной и уксусной кислот, упаривают в фарфоровой чашке до 40—90 мл и переносят в перегонную колбу емкостью 300—400 мл, ополаскивая фарфоровую чашку небольшими порциями горячей воды. Присоединяют колбу к холодильнику, через капельную воронку медленно добавляют 20 мл ортофосфорной кислоты, соединяют колбу с парообразователем и отгоняют кислоту с водяным паром. Дистиллят (400—450 мл) собирают в мерную колбу емкостью 500 мл и доливают водой до метки. [c.268]

Качественные реакции на масляную кислоту. Получение маслянокислого железа - реакция с Fe Ig. Нейтральные растворы [c.74]

В большинстве случаев пользуются, однако, традиционными названиями, которые обыкновенно указывают на материал, из которого была выделена та или иная кислота, например муравьиная кислота, уксусная кислота, масляная кислота (полученная впервые из коровьего масла), валериановая кислота (из корней валерианы), лауриновая кислота (из плодов лаврового дерева) и т. д. [c.223]

Гидр азид З-окси-4,4,4-трихлор масляной кислоты, получен нз р-трихлорметил-р-пропиолактона [4] и гидразин-гидрата по методу [5]. [c.204]

Концентрация масляной кислоты в исходной воде, мг/л Концентрация масляной кислоты, полученная потенциометрическим титрованием, м/л Относительная ошибка определения, % [c.197]

Недавно Вейн доказал, что этиловый эфир р-окси-р-фенил-масляной кислоты, полученный по реакции Реформатского, является смесью диастереоизомеров. Он превратил смесь эфиров в соответствующие диастереоизомерные гидразиды, которые затем разделил кристаллизацией. [c.33]

Метод хлорирования хлористым сульфурилом в присутствии перекисей был распространен на алифатические кислоты и их хлорангидриды . В данном случае оказалось, что замещение на хлор проходит предпочтительнее не в а-положение, как обычно, а в - и у-положения. Так, при хлорировании н-масляной кислоты полученная смесь хлормасляных кислот состояла из 45% -хлор-, 45% -[-хлор- и только 10% а-хлормасляной кислоты. Хлоран-гидрид н-масляной кислоты дал 55% хлорангидрида -хлор-, 30% 7-хлор- и лишь 15% хлорангидрида а-хлормасляной кислоты. Таким образом, был разработан метод получения труднодоступных - и 7-хлорзамещенных кислот. [c.79]

Эфир 4-оксистирола и и. масляной кислоты получен декарбоксилирова-нием эфира 4-оксикоричной кислоты и н. масляной кислоты 125]. [c.99]

Для доказательства ионного механизма описанного процесса в работе Виберга [461] было исследовано пиролитическое разложение смеси обычного маслянокислого бария и маслянокислого бария с дейтерием в а-положении. Изотопный анализ маслянокислого бария, не вошедшего в реакцию, показал, что общее содержание дейтерия в нем ту же, что у исходного, и что, следовательно, изотопного эффекта водорода в реакции нет. Более детальный анализ исходного и не вошедшего в реакцию маслянокислого бария выполнен путем введения в масс-спектрометр метилового эфира масляной кислоты, полученного из обоих образцов. Этот способ позволил найти соотношение числа молекул, содержащих один-два атома дейтерия или не содержащих его, до и после реакции. Оказалось, что такое соотношение резко изменяется после реакции, что указывает на интенсивный обмен. Эти данные не противоречат ионному механизму реакции (13,10), если считать, что скорость определяется не стадией ионизации (I). Однако найденный обмен нельзя считать серьезным подтверждением этого механизма, так как в жестких условиях реакции (при темггературе 365°) обмен может идти по радикальному механизму, а также может не иметь отношения к основному процессу. [c.590]

Оставшаяся в сточной воде (- 11%) масляная кислота может быть извлечена экстракцией диизопропиловым эфиром (или другими растворителями) с выходом 70—80%. Расчеты показывают, что ири регенерации масляной кислоты, полученной из воды после дегидрохлорпрования с з четом ее повторного использования, потери масляной кислоты составляют 0,15 кг на 1 кг иентаэритрита. При полной регенерации масляной кислоты путем экстракции потери составляют 0,05 кг на 1 кг пентаэритрита или 10% на исходную масляную кислоту. [c.56]