Анализ сухой

Анализ сухим путем............ [c.3]

КРАТКАЯ СХЕМА АНАЛИЗА СУХОЙ СОЛИ [c.312]

Абсолютные пределы обнаружения примесей я-10 ° г в конденсированной искре. Анализ сухого остатка на торце электрода [c.52]

Анализ сухим путем (предварительные испытания) [c.255]

Анализ сухим путем [c.58]

Анализ сухой соли. Получить от руководителя чистую соль, в которой может быть один анион Р, С1, Вг, Г и один катион К, Ма, N14 , [c.310]

Химический анализ сухого остатка после обезвоживания в АКС показал отсутствие солей жесткости. Нерастворимый в воде остаток представлен частицами песка, оксида и гидроксида железа, обугленными частицами органического происхождения. [c.115]

Другой вариант анализа жидкостей заключается в нанесении их на какой-либо твердый носитель, высушивании и последующем анализе сухого остатка. Чаще всего раствор наносят на фильтровальную бумагу применяют также хлопчатобумажные ткани, целлюлозу и другие материалы. Этот способ анализа имеет несколько разновидностей. Наиболее простым является [c.37]

По мере увеличения содержания эффективных металлов в катализаторе выход бензина падает, а выход кокса и газа растет. Анализ сухого газа показывает, что в нем увеличивается соотношение водород метан при практически неизменном выходе метана. Это обусловлено дополнительным образованием водорода за счет образования кокса при интенсификации металлами реакций дегидрирования и конденсации. [c.62]

Работа 2 3 ПОЛНЫЙ АНАЛИЗ Экспериментальная часть Анализ сухой соли [c.304]

Применение разрядной трубки с полым катодом, позволяющим весьма тонко регулировать поступление компонентов пробы в плазму за счет фракционной дистилляции и обеспечивающим длительное свечение, также привело к увеличению чувствительности [149, 215, 329—331]. Так, анализ сухого остатка после упаривания кислот и органических веществ в разрядной трубке с полым катодом позволил снизить предел обнаружения хрома по линии 359,35 нм до 3-10 1 г [329]. При анализе воды, кислот, органических соединений, метилтрихлорсилана и других жидкостей найдены условия определения хрома, при которых предел его обнаружения равен 5-10 г [331]. [c.81]

При анализе сухих веществ навеску взвешивают на аналитических весах, а сырых (когда навеска достигает нескольких граммов) — на технохимических. Величина навески зависит от вида продукта для зерна и муки она составляет 1—1,5 г для сырых корнеплодов — 8—10 г, для воздушно-сухих — 0,7—1 г для сырых клубней — 8— [c.48]

К анализу сухим путем относят также реакции, протекающие при растирании порошков исследуемых веществ с твердыми реагентами. [c.59]

Основы систематического анализа катионов металлов разработал шведский химик Т. У. Бергман (1735—1784). При анализе сухим путем он широко применял паяльную трубку. [c.7]

При анализе сухих плодов шиповника навеску измельченных плодов количественно переносят в ступ,-су с заранее внесенным туда стеклянным порошком (около [c.239]

В клеях и герметиках определяют содержание сухого остатка и его состав. Для определения состава сухого остатка часть клеевой композиции освобождают от растворителей при комнатной температуре или путем коагуляции полимера спиртом и дальнейшей отмывкой полимера на холоду спиртом, ацетоном и затем горячей экстракцией ацетоном до полного извлечения органических веществ. В некоторых случаях остаток после выделения разделяют экстракционными методами. Для экстракции сухого остатка применяют индивидуальные растворители или систему растворителей различной полярности. Схема анализа сухого остатка аналогична схемам анализа резин. Для анализа экстракта из клея, состоящего из различных органических добавок, применяют уже упомянутые в схемах анализа резин и классические методы для определения функциональных групп и основных классов органических соединений. [c.144]

ДЛЯ технического анализа тяжелых углеводородных газов, для определения количества жидких углеводородов во фракции С4, для стабилизации легких бензинов, а также и для ориентировочного анализа сухих природных газов. Прибор применяется во многих отечественных лабораториях. [c.108]

Для анализа воды и водных растворов жидкие пробы высушивают на лавсановой подложке. При анализе проб воздуха аэрозоли отфильтровывают и остаток на фильтре используют для анализа. Методика анализа сухого остатка на бумажных фильтрах обеспечивает следующие пределы обнаружения элементов, мкг [c.42]

Содержание воды в спирте при ее концентрациях 0,1—5% можно определять с помощью бумаги, пропитанной растворами сульфата железа и феррицианида калия [85]. Бумагу готовят, погружая сначала один конец бумажной полоски в 3%-ный водный раствор сульфата железа(П), а затем другой — в 1 %-ный раствор феррицианида железа(П1) таким образом, чтобы между участками, пропитанными этими реактивами, осталась чистая зона шириной около 3 мм. После высушивания бумагу хранят в эксикаторе. При проведении анализа сухую бумажную полоску кон- [c.361]

Анализ сухим способом осуществляют с помощью таких приемов, как проба на окрашивание пламени, получение цветных стекол ("пер-104 [c.104]

На ректификацию расходуют 6—8 л газа. В случае анализа сухого природного газа количество газа увеличивается до 20— 30 л. Отбор первой и второй фракций производится при 30—40 каплях флегмы в минуту, отбор третьей и четвертой фракций — при 60 каплях в" минуту. Первую и вторую фракции отбирают со скоростью 50 мл в минуту, третью и четвертую — со скоростью-30—35 мл в минуту. При переходе от одной фракции к другой скорость отбора газа снижают в два раза. [c.110]

Предварительно определяют сухой остаток бромного раствора, т. е. берут известное количество бромного раствора, отгоняют в условиях анализа, сухой остаток взвешивают. По весу сухого остатка рассчитывают содержание его в 1 мл бромного раствора. При расчете результатов анализа вводят поправку на сухой остаток. [c.168]

Суть метода заключается в отгонке из канала нижнего электрода летучей основы пробы и анализе сухого остатка [24]. Пробу помещают в канал нижнего графитового электрода с шейкой (рис. 2 а), верхний электрод — угольный стержень. Между электродами зажигают слабую дугу переменного тока силой 0,5—2 А. При этом проба медленно нагревается, и легкие фракции испаряются, а тяжелые фракции разлагаются и также улетучиваются. В связи с тем, что проба в электроде сильно не нагревается, заметных потерь определяемых примесей не происходит. Момент окончания испарения наблюдают визуально, Испарение считается оконченным, когда исчезают факелы горящей пробы и пламя дуги окрашивается вследствие испарен ния буфера в характерный для него цвет (для лития — малиновый, для натрия — желтый, для бария — зеленый и т. д.). [c.11]

КЗ порошка никеля растворяют в 250 л 60%-ной азотной кислоты, добавляют раствор 90 кг соды в воде и образовавшийся осадок основного карбоната никеля отмывают от иона нитрата и сушат. Точное содержание никеля устанавливают анализом. Сухой осадок, соответствующей по количеству 25 кг никеля, смешивают с 50 кг вольфрамовой кислоты Оз-НаО) и 25 л воды и упаривают до густой кашицы в котле при пpoдoJ[Житeльнoм перемешивании. Полученную массу высушивают па противнях и в заключение обрабатывают сероводородом прн 400°. После охлаждения 1 атализатор состава 2NiS WS2 размалывают, смешивают с 1% графита, прессуют, снова размалывают и наконец таблетируют в цилиндрические зерна диаметром 10 мм. [c.311]

В XVI—XVII вв. многочисленные анализы сухим и мокрым путем привели исследователей к заключению, что в результате разложения сложных веществ получаются тела, которые далее уже не разлагаются и сохраняют свой состав и свойства. Ученых интересовали реакции металлов в растворе. А. Сала, Д. Зеннерт и Я. Ван Гельмонт пытались доказать, что выделение меди при добавлении железа к синему купоросу объясняется пе превращением металлов, как считали Парацельс, Либавий и др., а присутствием меди в купоросе. Д. Зеннерт показал также, что золото можно извлечь из кислот, в которых оно было растворено. Это зависело, по его мнению, от атомов, сохранивших свою индивидуальность во время процесса растворения. [c.39]

Для бромирования исследуемой фракции (газа) используют специальную колбочку с оттян утьгм дном (рис. 90), снабженную резиновой. пробкой, в которую вставляют стеклянный капилля р (внутренним диаметром 2—3 мм), оттянутый на конце. Перед анализом сухую колбочку вместе с капилляром (без пробки) взвешивают на аналитических весах. После этого в колбочку мерным цилиндром (емкостью 10 мл) вливают 3—5 мл раствора брома в хлороформе или четыреххлористом углерс>де (1 3) и колбочку закрывают пробкой с капилляром. Капилляр вставляют в пробку с таким расчетом, чтобы при закрывании колбочки капилляр не доходил до ее дна на 2—3 мм. [c.179]

Определение температуры кристаллизации производилось в пробирке длиной 15 см со стандартным шлифом № 14,5, снабженной термометром с цеиой деления 0,Г(, пропущенным через резиновую трубку, надетую на короткий шлнф-керн, закрывающий пробирку. Тем самым ограничивался доступ влаги воздуха, следы которой могут исказить результаты анализа (сухой 3-метилпиридин весьма гигроскопичен). Охлаждение пробирки производилось с помощью твердой углекислоты и ацетона. Необходимо иметь в виду, что 3-метилпирнднн склонен легко переохлаждаться, поэтому охлаждение следует вестн медленно, потирая стенку пробирки концом термометра. [c.49]

Исб едование влияния различных факторов на анализ 0,02 мл слабйкислых водных растворов, содержащих Bi, Ад, Мд, N1, 8п, Мп, 51, Си, Сг, Са, Мо, V, РЬ, Т1, 2п, Со, Аз, Аи, С(1, А1, 2п (в концентрациях от 1-10" до 1-10 г/мл), позволило установить следуюйцте оптимальные условия анализа толщина угольного диска 0,5 лж, присутствие в сухой пробе 1—1,5 мг ОягОз. Предел обнаружения хрома в этих условиях 3 10 г (по линии 283,56 нм) [48]. Интересны исследования по снижению предела обнаружения примесей путем воздействия на плазму внешнего магнитного поля, которое изменяет ее геометрию и замедляет перенос частиц от анода к катоду. Этот способ оказался особенно эффективен при анализе сухих остатков [182]. Совместное действие неоднородного конусообразного магнитного поля, создаваемого постоянными ферромагнитами, и носителя уменьшает на порядок пределы обнаружения Сг и N1. [c.81]

Сравнительный анализ сухого экстракта, полученного из плодов шиповника обычным способом, и после ферментной обработки сырья или водного экстракта, показал, что содержание витамина С в первом способе значительно ниже чем в остальных, в которых даже при переработке некондиционного сырья получается сухой экстракт шиповника с содержанием витамина С 7—8%, что выше нормы но НД—не менее 5% [4]. Для получения сухого экстракта необходимо использовать плоды шиповника с содержанием аскорбиновой кислоты (витамина С) не менее 2%, однако чаще всего на рынок поступает сырье, в котором содержание витамина С ниже нормы. Применение ферментных препаратов при переработке такого сырья позволяет получить продукт, соответствующий НД по содержанию витамина С. Экстракт, полученный с примепепием ферментных препаратов, и упаренный до содержания сухих веществ 30%, используется па заводе для приготовления таблеточной массы на установке Глатт, что в значительной мере сокращает процесс изготовления ядер драже, в то время как использование такого же концентрата, полученного без применения фермента на установке Глатт невозможно из-за значительной вязкости. [c.159]

Большинство таких устройств снабжено микропроцессорным управлением. Автоматизация процедуры способствует обеспечению воспроизводимых результатов анализа. Сухое измельчение в дисковых вибромельницах за 3-5 мин обеспечивает верхний предел размеров частиц на уровне 5 мкм. В некоторых устройствах предусмотрена возможность измельчения проб, охлажденных до температуры жидкого азота (например, в ультрацентробежной мельнице 2М-100). [c.36]

При анализе сухой моркови и капусты методом отгонки с толуолом Холсуорт и Рейд [136] установили, что отгонка воды продолжается даже через 13 ч. При анализе сухого картофеля количество собираемой воды становилось постоянным уже через несколько часов. [c.273]

Данные химического анализа сухих твердых остатков, полученных разложением концентрата партий 1 и 2 в оптимальном режиме, приведеиьс в табл. 3. [c.118]

Анализ сухим способом используют главным образом в полевых условиях для качественного или полукояичественного исследования минералов и руд. [c.106]

Сущность микрометода заключается в предварительном испарении углеводородной основы про бы с поверхности электрода и спектральном анализе сухого остатка. Нижний электрод показан на рис. 2 в. Верхний электрод затачивается на полусферу. Готовые электроды для очистки обжигают в дуге переменного тока верхние — в течение 60 с при силе тока 15 А, а нижние — 30 с при 10 А. После этого для заполнения пор на торцы нижних электродов наносят по одной капле 3%-ного раствора полистирола в бензоле и сушат [12]. Затем на торцы электродов наносят по одной капле буфера (7,5%-ный раствор нитрата бария) и электроды сушат 20 мин при 105—110°С. Для удобства дозировки цробу разбавляют в 10 раз или больше изооктаном или н-гептаном. На торец электрода наносят микропипеткой 20— 40 мкл pa TBOipa, электрод сушат в сушильном шкафу при 80— 90 °С или под ИК-лампой 20 мин и досушивают 0,5 ч. Температура досушки зависит от летучести анализируемого вещества. Масляные фракции досушивают при 400 0. Затем наносят вторую порцию, сушат, досушивают и т. д. [c.26]

Еще один микрометод, основанный на анализе сухого остатка, заключается в следующем. На токарном станке из спектральных углей вырезают диски диаметром 4 мм и толщиной 0,5 мм, которые дополнительно очищают обжигом в дуге постоянного тока силой 12 А в течение 15 с. Затем на диск наносят микропипеткой 20 мкл анализируемого раствора, сушат под ИК-лампой при 80 °С и помещают в кратер нижнего электрода, который служит анодом дуги постоянного тока. Достигнуты следующие абсолютные пределы обнаружения (в нг) qpeб-ро — 0,08 висмут — 0,4 магний, марганец, медь — 0,5 алюминий, кремний, молибден, титан — 2 ванадий, кобальт, хром, цинк — 3 железо — 4 никель, олово — 5 кальций — 6 свинец— 7 кадмий, сурьма — 10 мышьяк — 90. При увеличении толщины дисков свыше 1,5 мм резко ухудшаются чувствительность и точность анализов [52]. [c.27]

К наиболее простым способам введения раствора в зону разряда относится выпаривание нескольких капель раствора с плоского торца электрода и анализ сухого остатка. Электроды могут быть угольными и металлическими. Они должны иметь малолинейчатый спектр. Среди металлических электродов удобны для этой цели медные и алюминиевые. [c.26]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология