Прибор для исследования газов

Прибор для исследования газов, применяемый в полумикроанализе. Несколько миллиграммов анализируемого вещества помещают в прибор для получения газа (стандарт ТОЬ 40—320) (рис. Д. 12) и насаживают согнутую под углом трубку на штуцер прибора, снабженный коротким резиновым шлангом. К этой трубке подсоединяют пробирку для полумикроанализа. [c.27]

Я 10 " ), время сканирования спектра может достигать 1 с, отношение сигнал шум превышает 10 . Эти приборы позволяют изучать образцы массой менее 1 нг. К ним также имеются разл. приставки для получения спектров отражения, исследования газов при малых или высоких давлениях, разных т-рах и т. п. Встроенная в прибор мини-ЭВМ управ- [c.397]

В газовом, а в жидком пограничном слое с малой толщиной п большими отклонениями, т. е. когда расстояние от фазовой пластинки до плоскости наблюдения меньше длины световой стрелки теневых приборов (обычно несколько метров), применяемых прп исследовании газов. [c.58]

Рис. 30. Прибор для исследования газов

Простая перегонка сжиженных газов подобна обычной простой перегонке, за исключением того, что применяются охлаждающие смесн и необходимо избегать утечек или подсоса. Эти особенности неизбежно приводят к усложнению приборов и способов работы с ними. Когда Рамзай и Траверс [61 ] около 1900 г. проводили исследование газов группы аргона и других, их прибор состоял в основном из двух ампул, охлажденных до разных температур. Однако для ранней истории разгонки сжиженных газов характерно в основном развитие и применение сложных приборов и способов работы для многократной простой разгонки как метода анализа и очистки. Это означает разделение вначале на фракции с помощью простой перегонки, последующее соединение фракций и повторные разгонки до тех пор, пока не будут получены относительно чистые фракции. [c.377]

Все ртутные барометрические затворы отпускаются, т. е. открываются, затем производится откачка до самого совершенного вакуума аппарата и приемника, в котором собирались подлежащие исследованию газы, и аппарата для получения газов. После этого закрывают затворы 4 и 5, которые изолируют аппарат для анализа от насоса и генератора известных газов. Анализируемый газ (например, газ, выделяемый металлической нитью при накаливании) направляется в прибор 6 через трубку 2. Углекислота и водяной пар конденсируются в ловушке с жидким воздухом 12. Далее измеряется манометром 11 давление газов, оставшихся несконденсированными. Зная общий объем системы, можно определить объем газа при нормальных условиях (760 мм рт. столба и 0°). При помощи ртутного насоса 8, нижний резервуар которого ставится попеременно на сообщение с атмосферой и с насосом предварительного вакуума, газы собираются в трубку 9, в которой имеется маленькая платиновая нить накаливания. Во время этой операции затвор 10, естественно, должен оставаться закрытым. Путем замены жидкого воздуха баней с ацетоном и твердой углекислотой можно испарить сконденсированную углекислоту и на манометре 11 измерить ее давление. Далее углекислота откачивается при помощи вторичного насоса через трубку 7, для чего опускается затвор 7, который затем снова закрывается. После этого закрывается затвор 4 и ловушка 12 снова нагревается до комнатной температуры. Ртутный манометр с оптическим отсчетом 13 позволяет измерить давление, которое получается в объеме (предполагается, известном) правой ветви манометра трубки 13 и левой ветви затвора 4. Таким образом можно определить присутствовавшие вначале количества СО2 и ИзО. После этого ловушка снова охлаждается жидким воздухом. [c.228]

Другие работы, включающие анализ очень малых количеств легких газов, были связаны с исследованием газоотделения катодов [1637] в течение 500 час работы. Установление состава этих газов дает возможность выявить их действие и действие продуктов их диссоциации на работу катода. В другом исследовании [1444, 1445, 1598, 1599] прибор с 60-градусным секторным магнитным полем и с отключающейся откачной системой использовали для исследования газов, выделяющихся с оксидных катодов в вакуумных системах. [c.496]

В лабораторных исследованиях газов ныне применяют, кроме эвдиометра Бунзена, множество различных других приборов, иногда приноровленных для специальных целей техники. Подробные сведения о приемах газового анализа и о приборах, сюда относящихся, должно искать в сочинениях по аналитической и прикладной химии. [c.444]

Прибор для исследования газов [c.33]

Опыт 210. В пробирке прибора для исследования газов (рис. 15) получите осадок сульфита кальция путем добавления ацетата кальция к раствору сульфита натрия. Отделите и отбросьте жидкость. [c.166]

Генри продолжал свои исследования газов и после возвращения в Манчестер. Особенно его интересовали газы, которые образуются в угольных шахтах. Иногда этих газов скапливалось в шахте так много, что они достигали критической концентрации, при которой смесь становилась взрывоопасной. Тогда достаточно было самой незначительной искры, чтобы они воспламенились. Страшные взрывы разрушали подземные галереи. Сколько жертв, сколько тяжелых страданий приносил этот опасный рудничный газ Генри решил изучить его подробно. Теперь в лаборатории его отца появилось много новых приборов стеклянные цилиндры, ванночки, трубочки, колбы... Прежде всего он сделал подробный анализ рудничного газа. Потом Генри исследовал и продукты сгорания этого газа. Опыты показали, что рудничный газ состоит из водорода и углерода. Результаты анализов Генри описал в первой своей научной статье, озаглавленной О насыщении водорода углеродом . Он послал ее в Королевское общество в Лондоне, и в 1797 г. она была напечатана. [c.40]

В лабораторной практике для исследования газа возникает необходимость в его осушке. Сушат газ, как правило, пропуская его через трубки или другие приборы, заполненные осушителем (хлористым кальцием, фосфорным ангидридом, силикагелем, серной кислотой и др.). При выборе осушителей нужно учитывать, что некоторые газы способны реагировать с ними. Прп осушке большинства горючих газов чаще всего применяются хлористый кальций и фосфорный ангидрид. На рис. 42 показаны различные осушительные трубки, чаще всего применяемые в лабораторной практике для осушки [c.110]

Спектральные приборы. При фотографических методах исследования газов длительности выдержек достигают нескольких часов и даже десятков часов. Рабочее помещение или спектральная установка должны быть тщательно термостатированы. Для того чтобы сократить время выдержки, иногда перед фотопластинкой ставят цилиндрическую линзу, которая сжимает спектр по высоте. При этом его качество не ухудшается. [c.344]

Насадка для наполнения перегонных колонок и приборов для анализа и исследования газов [c.21]

Начали, конечно, с разработки аппаратуры сверхвысоких давлений. Приборов, работающих при давлении 10—20 тыс. атмосфер, у нас тогда не производилось. (Их вообще еще нигде не производили.) Конструирование установок для сверхвысоких давлений в предшествующие годы упиралось в целый ряд теоретических трудностей. Главная трудность была в том, как достичь равномерного давления в камере. Однако как раз в это время американский физик Бриджмен опубликовал работу, где излагал очень интересную схему аппарата — принципиально новую. Мы за эту схему сразу ухватились и вскоре создали установку для исследования газов при давлениях до 12 000 атмосфер и температурах до 450°С. [c.74]

Данные табл. 4 позволяют в пределах установленных граничных условий для Тир без длительных и трудоемких (и не всегда доступных из-за отсутствия соответствующей контрольно-измерительной аппаратуры, приборов и др.) геолого-промысловых и лабораторных исследований выявить наличие того или иного доминирующего в пласте режима фильтрации нефти или газа. [c.83]

Эксперименты по исследованию каталитических свойств катализаторов были выполнены на типовой пилотной установке, работающей под давлением и с циркуляцией водородсодержащего газа. Установка снабжена приборами КИПиА, позволяющими осуществлять регистрацию показателей и автоматическое регулирование основных технологических параметров процесса. [c.69]

Подробное описание прибора Подбельняка имеется в книге Соколова Методы исследования природных газов , куда и отсылаем за деталями, здесь же укажем основные элементы конструкции прибора и способ работы на пем. [c.392]

Наиболее сложной операцией является определение горючих компонентов уходящих газов (СО, Н2 и СН4). Ранее применявшийся для этой цели волюмометрический аппарат ВТИ-2 имел абсолютную точность 0,2—0,3%, что недостаточно для самых грубых исследований. Значительно большую точность дает прибор ВТИ-3, которым следует пользоваться для точных измерений высоких концентраций газовых компонентов (например, при изучении факела). В последние годы все большее применение находят хроматографические газоанализаторы. Для обследований печей можно использовать переоборудованные серийные хроматографы ГСТ-Л. Хроматографы достаточно чувствительны погрешность их -измерений составляет 0,1%. [c.136]

Среди современных методов исследования углеводородов необходимо еще отметить масс-спектрометрию. Под влиянием интенсивной бомбардировки ионами, например положительными, молекула исследуемого вещества разбивается на частицы, заря-жегпше противоположными зарядами. Если эти частицы пропускать через магнитное поле, то они отклоняются от прямого пути, и при одинаковом заряде их скорость пропорциональна их массам. Пр51 помощи масс-спектрометра (рис. 19) ионы группируютсл в серии спектров одинаковой массы число частиц и скорость движения этих спектров регист])ируют прибором. Количества каждой массы рассчитывают по спектрограммам (см. рис. 19). Масс-спектры неодинаковы но только у молекул различного молекулярного веса, но и у изомеров. Метод применяется преимущественно для исследования газов и паров легкокипящих веществ, но был использован также и для изучения более высокомолекулярных углеводородов [2, т. I]. [c.96]

Для обнаружения СОг в прибор для исследования газов необходимо подавать воздух, свободный от -СОг. Удаление СОд осуществляют, пропуская воздух через трубку с натронной из-вестьк) или через промывную склянку, заполненную 30%-ным раствором КОН, которую устанавливают между резервуаром для воздуха и прибором для исследования выделяющегося газа. [c.30]

Электронографический анализ осуществляется на электронографах — электронно-оптических вакуумных приборах, которые могут работать и как электронные микроскопы, позволяя получать теневые электронно-оптические изображения, хотя их работа в этом режиме имеет вспомогательное значение. К таким приборам, например, относится электронограф ЭГ-100А. По ходу электронного пучка сверху он имеет следующие основные узлы электронную пушку (источник электронов) двойную электромагнитную линзу кристаллодержатель, позволяющий осуществлять различные перемещения образцов по отношению к пучку электронов камеры образцов проекционный тубус фотокамеру с флюоресцирующим экраном для визуальной работы низко- и высоковольтные блоки питания пульт управления. В электронографе имеется устройство для исследования газов и паров различны < веществ. Разрешающая способность прибора позволяет получать раздельные дифракционные максимумы при различии в меж-плоскостном расстоянии на 0,001 А. Наблюдение дифракционной картины производится на флюоресцирующем экране или фотографическим методом. Электронографическая картина различна в зависимости от типа снимаемого объекта точечная электронограмма образуется при съемке монокристаллов на просвет и на отражение кольца на электронограмме образуются при исследовании поликристаллических веществ дуги и кольца — от веществ, имеющих текстуру. [c.106]

Первые исследования аналит. возможностей Х.-м.-с. были проведены в 1950-х гг., первые пром. приборы, объединяющие газо-жвдкостной хроматофаф и масс-спектрометр, появились в бО-х гг. Принципиальная совместимость этих двух приборов обусловлена тем, что в обоих случаях анализируемое в-во находится в газовой фазе, рабочие температурные интервалы одинаковы, пределы обнаружения (чувствительность) близки. Различие состоит в том, что в ионном источнике масс-спектрометра поддерживается высокий вакуум (10 - 10 Па), тогда как давление в хроматофафич. колонке 10 Па. Для понижения давления используют мол. сепаратор, к-рый одним концом соединен с выходом хроматотра-фич. колонки, а другим - с ионным источником масс-спектрометра. Мол. сепаратор удаляет из газового потока, выходящего из колонки, осн. часть газа-иосителя, а орг. в-во пропускает в масс-спектрометр. При этом давление на выходе колонки понижается до рабочего давления в масс-спектрометре. [c.318]

В связи с этим во ВНИИ НП были проведены работы по применению различных вариантов хроматографии и хроматермографхги для исследования газов нефтенереработки. Была поставлена задача разработать конструктивно простой малогабаритный ирибор для таких исследований. При этом учитывалось, что использование термического фактора приводит к некоторому усложнению конструкции прибора и удлинению времени апализа, что связано с необходимостью остываштя колонки неред началом нового анализа. [c.269]

Продолжительная стабильная работа ионного хюточника зависит от чистоты поверхностей электродов. Если их проводимость меняется, то на поверхности будут накапливаться заряды, которые изменят электрические поля в источнике. Это приведет к изменению чувствительности и в конечном счете — к нестабильности и пробою в источнике. При изучении адсорбции НЕ было найдено, что абсолютная чувствительность прибора изменяется до 2 раз в течение часа (этот эффект имеет место, правда в меньшей степени, и для других исследованных газов, вызывающих коррозию). По этой причине следует разбавлять исследуемый газ азотом и пользоваться чувствительностями, отнесенными к пику азота. Углеродные пленки, образующиеся в приборах, на которых проводится анализ углеводородных соединений, обычно обладают электропроводностью, поэтому срок службы источника в этом случае довольно велик. [c.212]

Прежде чем приводить биографические сведения о наиболее крупных химиках и излагать теорию флогистона, следует обратить вниманце еще на один вклад химиков-пневматиков, относящийся к методам исследования газов. Первые попытки манипулирования с газами наталкивались на немалые трудности, как это видно из опытов Ван Гельмонта и Бойля, хотя последний уже ввел некоторые приборы для пол ения и собирания газов. В этом отношении внесли свой вклад также Стивен Хейлз (1677— 1761) иРичард Кирван (1733—1812). [c.86]

Когда время, намеченное для крекинга, истекло, убирают горелки, для скорейшего охлаждения снимают с автоклава изолирующий асбест и дают автоклаву остыть. Затем выпускают из прибора избыток газа через вентиль 9, сливают крекинг-дестиллат через другой вентиль 10 и направляют его на исследование наконец, вскрывают автоклав, извлекают и взвешивают неперегпавшийся остаток и подводят баланс опыта. [c.421]

На часовое стекло помещают 2—3 капли раствора соли аммония и 3—4 капли раствора щелочи и слегка нагревают. Выделение аммиака обнаруживается по характерному запаху. Для обнаружения очень малых количеств аммиака рекомендуется применять прибор для исследования газов или же два пришлифованных друг к другу часовых стекла. На нижнее стекло помещают смесь соли аммония и щелочи. На внутреннюю поверхность верхнего стекла помещают кусочек влажной красной лакмусовой бумаги или фильтровальной бумаги, смоченной фенолфталеином. После этого часовые стекла помещают на водяную микробаню и наблюдают за изменением окраски индикаторной бумаги. Лакмусовая бумага должна посинеть, а фенолфталеиновая — покраснеть. [c.177]

Растворимость металлической ртути в воде сильно зависит от наличия в ней кислорода. По данным Штока и соавторов, ртуть плохо растворяется в воде, если из нее удалить кислород. Они нашли, что с повышением температуры от 30 до 100° С растворимость ртути увеличивалась с 0,03 жг/л до 0,6 мг[л. Но в том случае, когда через воду, покрывающую ртуть, непрерывно, в течение двух месяцев, пропускали кислород при 30° С, концентрация ртути в воде увеличивалась до 39 жг/л, что соответствовало насыщению воды ртутью. По мнению авторов увеличение растворимости ртути в воде, насыщенной кислородом, связано с образованием окиси ртути НдО, которая сравнительно хорошо растворяется в воде (до 43 мг л при 30° С). Таким образом, можно полагать, что в гидросфере находится металлическая ртуть, пары и различные соли ртути, а также окись ртути. При комнатной температуре происходит диссоциация окиси ртути на кислород и ртуть, которая частично испаряется и переходит из гидросферы в атмосферу. Вследствие круговорота ртути в природе она должна постоянно присутствовать в почве, что и подтверждается исследованиями Штока, А. А. Саукова и др. По данным Штока и Кукуеля, различные почвы содержат ртути от 3 10 до 8,1 -10" вес. %. Особенно значительные количества ртути постоянно обнаруживают в почве промышленных городов. По данным В. П. Мелехиной в некоторых почвах, расположенных на расстоянии двух километров от завода, производящего ртутные приборы, находилось, примерно, в 330 раз больше ртути по сравнению с естественным содержанием ее в почве. Такое количество ртути в почве вблизи промышленных городов и особенно вблизи промышленных предприятий объясняется тем, что в атмосферу выбрасываются загрязненный воздух из цехов, производящих ртутные приборы, отходящие газы, возникающие, например, при обжиге различных руд, содержащих ртуть или ее соединения, а также топочные газы, образующиеся при сжигании каменного угля, торфа, светильного газа и других видов топлива, содержащих ртуть. [c.20]

Следует отметить, что для данной цели. хроматографические приборы не всегда пригодны, так как в природном газе могут быть примеси, пло.хо влияющие на разделительную способность последних. С таким явлением мы столкнулись при исследовании газов одного из месторождений на Северном Кавказе, связанном с изверженными породами. Примесь неизвестного, легко конденсируемого газа даже в количестве 0,003% после выделения водорода и метана нарушала разделительную способность силика еля в хроматографи-чсски.х приборах. [c.203]

Для установления причин некачественной работы гигрометров с помощью созданного в МРТИ РАН микроволнового гигрометра новой конструкции ГММ-01 на Степновском ПХГ был исследован процесс конденсации на зеркале прибора и в течение некоторого времени постоянно определялись основные параметры осушенного газа - ТТР по влаге и ТТР по ДЭГ. Ввиду того, что условия подготовки газа на ПХГ тяжелые (абсорберы постоянно работают в режиме пуск - остановка ), был исследован газ, находящийся в самых различных состояниях. ТТР измерялась на замерном узле КС-3 с 10 по 20 февраля 2001 г., газ брался из струны 5. Проба отбиралась на расстоянии 150 м после абсорберов гликолевой осушки. Газ в гигрометр подавался по обогреваемой пробоотборной линии. Рядом с местом отбора пробы был установлен штатный гигрометр Конг-Прима 2 . [c.60]

При расчете термогазодинамических процессов и обработке результатов исследований центробежных и осевых компрессоров, паровых и газовых турбин обычно определяют параметры газа в характерных сечениях (при входе и выходе) эле.ментов проточной части. Действительный характер процесса в этих элементах остается, как правило, неизвестным. Специальные исследования для установления действительного характера процесса в каждом из элементов сопряжены со значительными техническими трудностями и не во всех случаях могут осуществляться с достаточной точностью. Это относится, в первую очередь, к рабочим колесам, в которых измерения необходимо проводить в относительном движении, а результаты передавать на измерительные приборы с помощью сложной системы передатчиков. При поэлементном анализе ступени компрессора в этом нет особой необходимости, так как проще заменить действительный процесс некоторым условным, используемым для всех элементов как при обработке результатов исследований, так и при расчетах. Вносимая при этом погрешность незначительна и компенсируется при едином методическом подходе к расчету и эксперименту. [c.54]

Электроны как отдельные частицы исследовались физиками, занимавшимися изучением электрических разрядов в разреженных 1азах при больших напряжениях. Катодные лучи представляют собой пучок электронов, оторванных от атомов газа. Дж. Дж. Томсон, изучая отклонение катодных лучей в электрическом и магнитном полях показал, что эти лучи образованы отрицательно заряженными частицами, и измерил отношение заряда этих частиц к их массе. Милликен завершил эти исследования, поставив опыт с капельками масла, благодаря которому удалось измерить заряд электрона. В сочетании с результатами Фарадея это позволило вычислить число Авогадро, т. е. число электронов, составляющих 1 Г заряда, или число частиц в моле любого вещества. Масс-спектрометр, потомок газоразрядных трубок Крукса и Томсона, представляет собой современный акаля тический прибор, в котором измеряется отношение заряда к массе любой атомной или молекулярной частицы, несущей на себе электрический заряд. [c.54]

В основу тстоящгй работы положены результаты комплексных исследований современных отложений в Каспийском, Азовском и Черном морях, которые изучались сотрудниками ВНИИГАЗа более 10 лет. Этим исследованиям предшествовала большая работа по конструированию различных приборов для подъема осадков, газов и вод в современных акваториях. [c.3]

Схема прибора Юнгханса —Вебера для исследования равновесия с применением инертного газа [c.92]

В начале исследований выбросы болыиого количества тяжелого газа протекали при изотермических условиях и фиксировались фотосъемкой, производимой аппаратами с объективами типа "рыбий глаз", установленными на высоте 15 м. Концентрацию на местах контролировали 10 сенсорных датчиков непрерывного действия, а также камерные и диффузионные пробоотборники. Соответствующие приборы регистрировали температуру, относительную влажность, скорость ветра, их изменение с высотой и направление ветра. Из этих и некоторых других данных можно было определить класс устойчивости атмосферы по Паскуиллу. Выполненно 42 эксперимента, но далеко не всегда работали все имевшиеся регистрирующие системы. Не имеет смысла приводить здесь все полученные результаты, поскольку сделанные после исследований в Портон-Дауне выводы подтвердились позже результатами крупномасштабных экспериментов на о. Торни. [c.126]

Схема прибора Бойля, отличающегося от рассмотренных выше конструкцией трубки для сжатия газа, показана на фиг. 3.5. Такие установки использовались в исследованиях, проводившихся Кайе и Амага при высоких давлениях (обзор этих очень ранних работ проведен Партингтоном [40]), и только в редких случаях — прн низких давлениях [41]. Некоторые авторы [42] [c.84]

Прибор Бойля и все его варианты можно использовать только в ограниченном интервале температур, так как ртуть, используемая для сжатия газа, находится при температуре опыта. Одним из путей, позволяющим расширить интервал температур и избежать контакта газа с ртутью, является метод последовательного расширения. В этом методе определенная масса газа последовательно занимает несколько сосудов, объем которых точно известен при этом каждый раз измеряется давление газа. В результате получаются такие же экспериментальные данные, как при сжатии газа, только в обратной последовательности. Схема установки Коттрелла и др. [50] приведена на фиг. 3.7. В установке использовался дифманометр со стеклянной пластиной. Из-за трудностей, связанных с работой вентилей, находящихся в термостате, Коттрелл и сотрудники проводили исследования в интервале температур 30—90° С. Тем не менее они получили пятикратное увеличение точности по сравнению с обычным прибором Бойля. Объем соединительных капилляров и части дифманометра, заполненной исследуемым газом, определяли по расширению азота при температуре Бойля, когда азот ведет себя как идеальный газ. [c.86]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология