Светофильтры выбор

Поскольку согласно уравнению (И) оптическая плотность зависит от толщины слоя, выбор кювет должен быть сделан с таким расчетом, чтобы значения оптических плотностей для серии эталонных растворов укладывались в интервале 0,1—1,0, что соответствует наименьшей ошибке измерения. На практике поступают следующим образом наполняют кювету средней толщины (2 или 3 см) раствором с концентрацией, соответствующей середине эталонного ряда, и используют его для выбора оптимальной длины волны (или оптимального светофильтра). Если оптическая плотность, полученная при этом для области максимального поглощения исследуемой системы, соответствует примерно середине оптимального интервала (0,4—0,5), то значит кювета выбрана удачно если выходит за границы этого интервала или близка к ним, то нужно сменить кювету, увеличив или уменьшив ее толщину. [c.51]

Выполнение работы. Выбор светофильтра. Раствор, имеющий самую интенсивную окраску, фотометрируют относительно раствора сравнения со всеми светофильтрами поочередно, записывая результаты всех измерений в виде таблицы. Для дальнейшей работы выбирают светофильтр, соответствующий наибольшему светопоглощению исследуемого раствора. [c.68]

Выполнение работы. Выбор светофильтра. Раствор, имеющий наиболее интенсивную окраску, фотометрируют относительно раствора сравнения, со всеми светофильтрами поочередно, записывая результаты измерений в виде таблицы. [c.73]

Большое значение имеет выбор фотоэлемента, а также светофильтра. Разные типы фотоэлементов отличаются по чувствительности к различным областям спектров. Спектральная чувствительность селенового фотоэлемента близка к спектраль- [c.252]

Рис. 14 1. Кривые зависимости оптической плотности А и светопоглощения Т от длины волн (выбор светофильтра)

Каждая кривая светопоглощения имеет свой максимум, эти максимумы расположены в разных областях длины волн. Есть участки, в которых величины оптической плотности для различных соединений соизмеримы друг с другом. На основании кривых светопоглощения подбирают светофильтры. Выбор светофильтров преследует цель устранить влияние соединений, оптическая плотность которых не измеряется в данном опыте, создать условия, в которых бы лучше выполнялся закон светопоглощения (повышение монохроматичности света), и повысить чувствительность за счет устранения балластного света. [c.179]

Ввиду зависимости коэффициентов поглощения от длины волны анализ по спектрам поглощения необходимо проводить с помощью спектральных приборов, разлагая падающее на вещество излучение в спектр. Для этой цели могут быть использованы спектрографы, спектрофотометры и инфракрасные спектрометры, а в случае широких полос поглощения у растворов можно пользоваться фотометрами со светофильтрами. Выбор прибора [c.83]

Выбор светофильтра (сф.) (/ =. .. см, раствор №. . ., с [c.53]

Оптическую плотность эталонных растворов измеряют в кювете с =1 см на фотоэлектроколориметрах ФЭК-М, ФЭК-56 или ФЭК-60, применяя светофильтр с областью пропускания 416 нм, в том порядке, как это указано на с. 69, начиная с выбора оптимального нулевого раствора. [c.70]

Выполнение работы. 1. Выбор светофильтров. Для выбора оптимальных светофильтров снимают кривые светопоглощения растворов соли никеля и тиоцианатного комплекса железа. Для этого в мерную колбу вместимостью 100 мл помещают 20 мл стандартного раствора железоаммонийных квасцов и доводят водой до метки (раствор I). Аликвоту объемом 10 мл раствора I помещают в мерную колбу вместимостью 50 мл, подкисляют 5 мл НС1, добавляют 5 мл раствора тиоцианата калия (аммония) и доводят до метки водой. Приготовленный раствор фотометрируют при различных светофильтрах. Затем фотометрируют неразбавленный раствор соли никеля. Полученные данные наносят на график оптическая плотность - длина волны. На основании кривых светопоглощения выбирают два светофильтра, соответствующие максимальному поглощению каждого из компонентов -соли никеля (Х ) и тиоцианатного комплекса железа (Х2). [c.168]

Для правильного выбора светофильтров необходимо учитывать следующее а) спектр поглощения исследуемого вещества и спектр пропускания первичного светофильтра должны перекрываться [c.94]

Для выбора светофильтра одну из смесей среднего состава наливают в кювету и измеряют оптическую плотность при всех светофильтрах (методику работы на фотоэлектроколориметре см. в инструкции к прибору). Для каждого светофильтра измерения повторяют три раза и вычисляют среднее значение А. Результаты измерений заносят в таблицу, строят график, показанный на рис. [c.132]

При правильном выборе светофильтров величина разности интенсивности флуоресценции исследуемого вещества // и холостого опыта Jo AI = lf— 0 максимальна, величина отношения Д///о также максимальна. [c.94]

При подборе светофильтра нужно учитывать не только поглотительную способность исследуемого вещества, но и спектральные характеристики светофильтра и фотоэлемента. Практически это сводится к выбору светофильтра, при котором исследуемый раствор, при прочих равных условиях, показывает наибольшую оптическую плотность. Этот фильтр берут для работы и, варьируя концентрацию и толщину слоя, добиваются значений оптической плотности в пределах 0,3—0,8. [c.177]

Кажущийся цвет раствора всегда является дополнительным к цвету поглощенного излучения. Поэтому раствор, поглощающий в синей области, будет казаться желтым, поглощающий в зеленом участке — пурпурным и т. п. Это дает воз-можность использовать менее точный, но более быстрый прием выбора светофильтра — по цвету исследуемого раствора.В табл.18 приведено распределение светофильтров для различных ио окраске растворов, Измерения оптической плотности растворов производят в кюветах, которые позволяют менять толщину поглощающего слоя от 1 до 50 мм. Кюветы выбирают в соответствии с интенсивностью окраски исследуемого раствора. Для интенсивно окрашенных растворов, как правило, применяют кюветы с толщиной слоя до 1 см. Слабо окрашенные растворы, наоборот, колориметр Ир уют в самых больших кюветах. [c.376]

Выполнение работы. 1. Выбор светофильтра и построение градуировочного графика. Для выбора оптимального светофильтра снимают кривые светопоглощения растворов соли никеля и тиоцианатного комплекса железа. Для этого в мерную колбу вместимостью 100 мл помещают 20 мл стандартного раствора железоаммонийных квасцов и доводят водой до метки (раствор II). Аликвоту 10 мл раствора II помещают в мерную колбу вместимостью 50 мл, подкисляют 5 мл [c.154]

В тех же условиях готовят 6—7 эталонных растворов с содержанием в них марганца в указанных пределах. Измерение оптической плотности растворов производят на любом фотоэлектроколориметре, используя светофильтр с X 455 нм и кювету с толщиной слоя 0,3—0,5 см, в том порядке, который указан на стр. 65, 71, начиная с выбора оптимального раствора сравнения. [c.172]

Полученные для железа и никеля данные наносят на один график в координатах оптическая плотность - длина волны. Значения X. для каждого светофильтра приведены в описаниях соответствующих приборов. На основании кривых светопоглощения производят выбор светофильтра. Подходящим является тот участок спектра, где поглощение тиоцианатного комплекса железа является максимальным, а поглощение соли никеля незначительно. [c.155]

Выбор светофильтров Xi и X2 производят на основании [c.169]

Выполнение работы. 1. Выбор светофильтров и расчет коэффициентов светопоглощения. Готовят рабочие растворы красителей кислотного синего и кислотного красного по пп. 2, 3. [c.170]

Выполнение работы. 1. Выбор светофильтров. Для выбора светофильтров определяют оптическую плотность РеУ и СиУ - в области длин волн 400-750 нм. [c.176]

Результаты измерений наносят на график оптическая плотность - длина волны. На основании кривых светопоглощения производят выбор светофильтра, при котором наблюдается максимальное поглощение раствора I и минимальное - раствора II. [c.178]

Вторичный светофильтр предназначен для устранения влияния возбуждающего света. Установленный после анализируемого объекта, он пропускает свет люминесценции и полностью поглощает возбуждающие его лучи. Выбор первичного и вторичного светофильтров производят в соответствии с оптическими характеристиками анализируемого соединения спектром возбуждения и спектром флуоресценции. [c.214]

Экспериментальные данные, полученные при выборе светофильтра, записывают в таблицу 5. [c.122]

Этих усложнений удается избежать при выборе подходящей линии газового лазера гелии-неоновый лазер дает линию при 632,8 нм, аргоновый — при 488,0 и 514,5 нм, криптоновый — при 568,2 и 647,1 нм. Применение лазеров на красителях с подстройкой и узкополосных светофильтров расширяет диапазон длин волн и обеспечивает монохроматичность излучения. [c.274]

При работе в УФ-области спектра в качестве таких источников применяют водородную и дейтериевую лампы, которые дают сплошной спектр излучения в этой области и пригодны для измерений в области 200—350 нм. Кроме того, дейтериевая лампа обеспечивает работу также в УФ вакуумной области. Ртутная лампа также дает излучения в УФ-области, но ее спектр- имеет линейчатый характер, что позволяет проводить измерения только при определенных Длинах волн, соответствующих линиям эмиссионного спектра ртути. Иногда это при измерении затрудняет выбор оптимальной длины волны. Тем не менее эта лампа обеспечивает определенные преимущества при работе на фотоэлектроколориметрах, в которых монохроматорами служат светофильтры. [c.234]

Определение концентрации испытуемого раствора начинают с выбора светофильтра. Фотоэлектроколориметр ФЭК-М снабжен всего тремя широкополосными светофильтрами зеленым, красным и синим (спектральные характеристики светофильтров представлены на рис. 68). Светофильтры устанавливаются попарно на пути световых потоков при помощи рукоятки 13. С каждым из светофильтров измеряют оптическую плотность А или пропускание Т одного из растворов эталонного ряда и выбирают светофильтр согласно общим принципам. [c.250]

Рекомендации к выбору светофильтров [c.86]

Выбор светофильтра осуществляли при помощи построения кривых Рин-гбома для растворов СбО и С70 в широком диапазоне конценфаций. Для рас- [c.23]

При фотоколориметрических определениях выбор светофильтра (значения Я = Яэфф) в общем случае определяется не только видом кривых спектров поглощеиня окрашенного раствора и светофильтра, но и спектральной чувствительностью фотоэлемента, [c.190]

Последовательность операций при определении концентрации вещества в растворе (выбор светофильтра, кювет, способа измерений) на приборе КФК-2 такая же, как и на фотоколори-метре КФК. [c.211]

Для приготовления эталонных растворов в шесть колб вместимостью 100 мл вводят стандартный раствор соли железа(III) (мг) 3,5 4,2 4,9 5,6 6,3 7,0, 20 мл сульфосалициловой кислоты, 1 мл 1М H2SO4 и разбавляют до метки водой. Измеряют оптические плотно сти эталонных растворов в кювете с 1=1 см на любом приборе, при меняя светофильтр с областью пропускания 510 нм, в том порядке, как указано на с. 69, начиная с выбора оптимального нулевого раствора. [c.70]

Снятие спектра поглощения сульфосалицилата железа, выбор светофильтра и расчет молярного коэффициента светопоглощения. В мерную колбу вместимостью 100 мл помещают 5 mjt рабочего раствора железоаммонийных квасцов (раствор Б), 2 мл раствора сульфосалициловой кислоты, 25 мл аммиака и доводят раствор до метки дистиллированной водой. Хорошо перемешивают и наливают раствор в кювету фотоэлектроколориметра (/= 1 см) в качестве раствора сравнения берут воду. Измеряют оптическую плотность полученного раствора на светофильтрах, пропускающих свет в области 400-600 нм. Строят кривую светопоглощения в координатах оптическая плотность - длина волны и выбирают для дальнейшей работы светофильтр, соответствующий максимуму поглощения света окрашенным соединением [c.156]

Выполнение работы. 1. Выбор светофильтров и построение градуировочных графиков. При помощи бюретки в несколько колб вместимостью 100 мл отбирают точно отмеренные объемы (от 10 до 20 мл) титрованного раствора перманганата калия, добавляют в каждую колбу 5 мл H2SO4, доводят дистиллированной водой до метки и перемешивают. Затем точно так же готовят серию стандартных растюров дихромата калия. [c.166]

Выполнение работы. 1. Снятие спектра поглощения и выбор длины вол н ы. в делительную воронку помещают 1 мл стандартного раствора спирта в формалине, имеющего наибольшую концентрацию, добавляют по 1 мл растворов метаванадата аммония и 8-гидроксихинолина и 4 мл ацетатного буферного раствора. Перемешивают, добавляют 15 мл бензола и взбалтывают в течение 20 мин. Бензольный слой сливают в другую воронку, взбалтывают 2 мин с 10 мл раствора NaOH, сливают органическую фазу в кювету прибора (/ = 1 см) и измеряют оптическую плотность относительно раствора сравнения (15 мл бензола встряхивают с 10 мл NaOH и бензольный слой помещают в кювету) в области длин волн 300-400 нм через каждые 5-10 нм. Строят кривую светопоглощения в координатах оптическая плотность - длина волны и выбирают длину волны (светофильтр), соответствующую максимуму поглощения. [c.175]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология