Прокаливание правила проведения

Правила проведения нагревания и прокаливания [c.99]

Катализаторы процессов гидрогенизационной переработки нефтепродуктов, как товарную продукцию катализаторных производств, выпускают, как правило, в оксидной форме. Поэтому перед использованием в промышленной установке проводят их активацию сульфидирование или восстановление водородом либо водородсодержащим газом. Порядок проведения операции и режим подготовки катализатора перед пуском промышленной установки строго регламентирован, так как от этого во многом зависят активность и стабильность работы контакта. Инструкции по подготовке и пуску реакторного блока различны и зависят от размеров и внутренних устройств реактора, типа, размера и формы катализатора. Общими операциями являются загрузка катализатора, подготовка его к активации (сушка и прокаливание) и собственно активация. [c.146]

После этого приступают собственно к сожжению. Надо следить за тем, чтобы во время проведения определения газометр был постоянно наполнен воздухом (или кислородом) и чтобы каждые 10—15 сек из него выделялся один пузырек газа. Как только трубка внутри печи нагреется до красного каления, муфту из проволочной сетки длиной 5 см продвигают вперед, чтобы она своим передним краем достигала ушка лодочки, и подводят несветящееся пламя горелки Бунзена к другому концу проволочной муфты. Вследствие нагревания скорость выделения пузырьков газа уменьшается, но через короткое время становится прежней. Обычно исследуемое вещество, находящееся в задней части лодочки, через несколько минут начинает плавиться, перегоняться или возгоняться. Необходимо принять за правило продвигать вперед проволочную муфту и горелку только тогда, когда полностью закончится начавшееся изменение вещества. Теперь муфту передвигают вперед приблизительно через каждые 2 мин на 2—3 мм. Одновременно передвигают и горелку так, чтобы она постоянно находилась под задним концом муфты. При перемещении горелки скорость выделения пузырьков газа временно уменьщается. Муфту и горелку продвигают вперед только тогда, когда вновь достигается первоначальная скорость выделения пузырьков. Таким образом, приходится следить не только за поведением исследуемого вещества, но и за счетчиком пузырьков. Горелку нельзя продвигать слишком быстро, так как пары могут начать накапливаться в заднем конце трубки. Нельзя допускать прекращения выделения пузырьков газа или засасывания щелочи в трубку счетчика пузырьков. Искусство сожжения состоит в медленной, терпеливой газификации вещества, причем необ.ходимо принимать во внимание, что по мере приближения горелки к платиновой лодочке теплопроводность сильно повышается. Как только последние частицы вещества испарятся, трубку в том месте, где помещается лодочка, нагревают пламенем горелки Бунзена без проволочной муфты до тех пор, пока трубка и лодочка не раскалятся. Таким же образом быстро доводят до темно-красного каления часть трубки в электрической печи. Выделившийся углерод при этом обычно быстро сгорает. Если при разложении вещества на стенках трубки отлагается плотный слой трудно сгорающего углерода, то прибегают к следующему приему трубку охлаждают, при этом углерод поглощает кислород и при последующем возобновлении прокаливания быстро сгорает. [c.48]

Устойчивость катализатора на носителе по отношению к дей- твию ядов, как правило, также резко повышается по сравнению с устойчивостью массивных и порошкообразных металлических катализаторов. Например, спад активиости ила типовой черни (при разложении перекиси водорода) наблюдается уже при прокаливании ее до 300—350° С. Платина же, нанесенная на силикагель, почти не изменяет своей активности при прокаливании до 700 и даже до 900° С. Препятствуя спеканию , но-сит( ль продлевает срок службы катализатора и увеличивает ннт( рвал температур, прн которых этот катализатор достаточно активен. Благодаря этому оказывается возможным во многих случаях повышать температуру проведения реакции, ускоряя ее и повышая выход полезных продуктов. Столь же показательно отношение нанесенных катализаторов и к действию ядов. Например, кристаллический палладий нри адсорбцин 2,5- 10" г-атома яда (ионов ртути) иа г-атом палладия теряет 86,97о своей каталитической активности. Палладий, адсорбированный на угле, при том же соотношении яда и активного металла теряет только 17% первоначальной активности. Аналогичные соотношения наблюдаются и для других катализаторов. [c.351]

Механизм пептизацип в основном сводится к повышению -потенциала дисперсных частиц. Довольно легко пептизируются аморфные и рыхлые осадки (Ре(ОН)з, А1(0Н)з, S1O2 и др.). Это приходится всегда учитывать при проведении химического анализа с участием этих веществ. Рыхлые осадки промывают обычно не чистой водой, а водой с добавкой электролитов-коагуляторов. Для этой цели, как правило, используются легко разлагающиеся при прокаливании соли аммония (NH4NO3 и др.). При осаждении катионов И1, IV и V аналитических групп учитывается склонность осадков сульфидов металлов этих групп образовывать коллоидные растворы. Для предотвращения этого нежелательного явления добавляют в качестве электролита-коагулятора хлористый аммоний. [c.376]

В то же время существует ряд приемов приготовления, общих для катализаторов гидропереработки всех направлений использование активных компонентов в сочетаниях Mi ( o)-Mo(W ) введение Go(Mi), как правило, в виде нитратов, Mo(W) в виде молибдата (вольфрамата) аммония проведение двухстадийной активации прокаливание-сульфидиро-вание в специально выбранных условиях. [c.72]

Объемные методы определения цинка менее точны, чем весовые, и могут применяться лишь для массовых определений цинка аналитиками, опытными в проведении именно этих определений. Из объемных методов следует упомянуть только два - гексацианоферратный, более удовлетворительный, и метод с сульфидом натрия, применяющийся главным образом в Европе Электролитическое определение цинка не так точно, как предыдущие методы, и применяется главным образом для отделения цинка от некоторых других элементов. Этот метод нельзя, как правило, применять для количестве1шого определения цинка без предварительных отделений. Из других методов следует отметить 1) ртутно-родановый метод 2) осаждение цинка карбонатом натрия с последующим прокаливанием до его окиси и 3) взвешивание цинка в виде его сульфида. Последний метод не заслуживает одобрения. Осаждение же карбонатом натрия пригодно только для грубой массовой работы. [c.481]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология