Лодочки платиновые

Лодочки платиновые, кварцевые или фарфоровые (см. рис. 24, стр. 39). [c.339]

Лодочка платиновая 70 Лупа 81 [c.118]

Приборы для взвешивания платиновая лодочка с ушком весом 0,3 г, фарфоровая лодочка. Платиновый тигель весом около [c.29]

Кварцевую трубку заменяют трубкой из специального огнеупорного стекла, а кварцевую лодочку — платиновой. 0,5—1 е минерала смешивают с таким количеством вольфрамата натрия (высушенного получасовым нагревом с частым перемешиванием в фарфоровой чашке при температуре значительно ниже температуры плавления 795°), какое может поместиться в лодочке. Печь можно не доводить до полного нагрева, так как при 800° вольфрамат натрия плавится и разлагает материал. За процессом можно следить, отодвигая время от времени одну черепицу. Сплав поддерживают в отчетливо жидком состоянии в течение 30 мин., так что общая продолжительность нагревания равна 40—45 мин. [c.99]

Платин з является единственным материалом, совершенно не взаимодействующим с расплавленным стеклом. Стеклянные нити в производстве стекловолокна вытягивают из платинородиевых лодочек (93% Р1), каждая массой 2—3 кг на крупных предприятиях таких лодочек используется несколько сотен. При изготовлении в СССР зеркала самого большого в мире телескопа диаметром 6 м несколько сотен тонн расплавленного стекла было вылито по платиновой трубе в платиновую ванну и остывало там 2 года. [c.578]

При сжигании на горелке открытому тиглю придают наклонное положение, располагая горелку сбоку тигля. Порошок кокса помещают на возможно большей поверхности тигля. Все сжигание проводят на газовой горелке Теклу, или лучше Меккера и только в самом конце прокаливания можно применять паяльную горелку. Окончание озоления определяют по постоянству веса. Изменение веса и тигля после повторного 20-минутного прокаливания не должно превышать 0,0002 г. Для облегчения и ускорения сжигания золу полезно перемешивать платиновой или нихромовой проволокой. В некоторых случаях, например, при анализе пирогенетического кокса проводят определение, сжигая кокс в токе кислорода в лодочках для элементарного анализа. Лодочки (обычно две) с двумя параллельными навесками помещают для сожжения в тугоплавкую трубку, нагреваемую в печи Либиха или на двух-трех сильных горелках со щелевидной насадкой. Через сжигаемый кокс осторожно, чтобы не увлечь коксового порошка, пропускают медленно струю кислорода из бомбы. Для наблюдения за скоростью прохождения кислорода струю его пропускают через промывалку с крепким раствором щелочи, считая при этом пузырьки кислорода. [c.784]

Точно взвешенную навеску вещества (4—6 мг) помещают в платиновую лодочку или кварцевую пробирку и сжигают в кварцевой трубке, через которую пропускают с постоянной скоростью кисло- [c.48]

Сущность метода состоит в том, что навеску вещества сжигают в стандартной установке в токе кислорода, пропускаемого через трубку со скоростью 18 мл/мин, в течение 20—30 мин. Навеску помещают в платиновую лодочку и смешивают с катализатором. Сожжение проводится сначала газовой горелкой (3—5 мин), затем электрической печью. Время сожжения — 10—20 мин (зависит от структуры полимера и его определяют экспериментально), время вытеснения— 10 мин. [c.159]

В тех случаях, когда металл не удается определить в виде остатка одновременно с определением углерода и водорода, органические соединения озоляют, прокаливая их в платиновом или фарфоровом тигле или в лодочке. В зависимости от природы присутствующих элементов металл (окисел металла) взвешивают в виде остатка после прямого прокаливания или переводят металл, прокаливая с серной кислотой, в сульфат и в виде сульфата взвешивают. Ниже приведена одна из распространенных методик определения металлов. [c.43]

Сжигание топлива проиЗ Водят в платиновой, фарфоровой, кварцевой или из жароупорной стали лодочке длиной 50— [c.155]

Отвешивание веществ и взвешивание поглотительных аппаратов. Во время охлаждения задней части трубки, точно отвешивают в фарфоровой или платиновой лодочке ) анализируемое вещество ). Сильно гигроскопические вещества взвешивают,, помещая вещество с лодочкой в пробирку с притертой пробкой. [c.132]

Сухую соль в платиновой лодочке помещают в кварцевую трубку для сжигания и вдвигают в электрическую печь. Воздух из холодной трубки вытесняют пропусканием сильного тока водорода в течение нескольких минут. Затем в продолжение 30 М ин. температуру печи поднимают до 700—725°. Через 10 мин. соль расплавляется (т. пл. 680°). Расплавленную соль охлаждают в токе водорода ниже 200°, переносят в эксикатор и сохраняют в нем до употребления. [c.159]

Для определения качественного и количественного состава продуктов термической деструкции и кинетики реакций, протекающих при температурах до 500 С, используют приборы, описанные в [3, 4] при более высоких температурах пиролиз осуществляют в платиновой лодочке в горизонтальной трубке из кварца или платины. Исследование состава образовавшихся газообразных продуктов может быть выполнено разными способами. [c.392]

Очень сложная задача — удаление расплавленного вещёства из лодочки или тигля, если эту операцию нужно проводить без доступа влаги. Часто для этой цели очень удобной оказывается маленькая фреза, помещенная в атмосферу сухого азота в других случаях лодочку помещают в вертикально стоящую трубку с прочным дном, заполненнук> азотом, а застывший расплав пытаются отскоблить загнутым зубилом, передвигая его вдоль трубки [35]. Расплав можно быстро вытащить из лодочки платиновой проволокой, которую погружают в него незадолго до затвердевания после повторного подогрева. Для разбивания корки вещества, образовавшегося на стенках трубки при работе в вакууме, можно использовать встряхивание со стеклянными шариками. [c.158]

Если имеются в распоряжении две платиновые лодочки, то во лремя вытеснения можно взвесить новую пробу вещества тогда к концу вытеснения (примерно после пропускания 60 мл воды) уменьшают пламя длинной горелки и после вытирания поглотительных трубок вытаскивают пустую лодочку платиновым крючком и заменяют ее лодочкой с навеской. Сомнения относительно правильности этого приема могли бы возникнуть только при анализе легколет чих или легко сублимирующихся веществ. Если имеют только одну платиновую лодочку, то вытаскивают ее с помощью платинового крючка, припаянного к стеклянной трубке, закрывают трубку опять, включают кислород и уменьшают пламя длинной горелки. Взвешивание новой пробы вещества должно быть достигнуто в 10-мин. паузу после протирания трубок, что легко удается после некоторого предварительного упражнения. [c.64]

Для в1вешивания постоянно применяемых предметов (лодочки, платиновые тигли, фильтровальные и поглотительные трубки) подбирают соответствующую тару. В техниче-ских лабораториях такой прием применяется. уже давно. Тару для платиновых лодочек изготавливают из алюминиевой проволоки толщиной 2 мм (рис. 20, а) и подтачивают ее настолько, чтобы она была легче лодочки примерно на 1 мг. [c.102]

Фторид серебра (//). Фторирование серебра проводят в кварцевой трубке следующим образом В трубку вставляют платиновую или кварцевую лодочку с серебром и пропускают через трубку поток ( >тора. Серебро на переднем крае лодочки реагирует с фтором и окрашивается сначала в жел> тый, затем в коричневый цвет, при этом серебро разогревается, после чего пропускание фтора прекращают. Затем снова впускают в трубку поток фтора н- регулируют его скорость таким образом, чтобы температура сиаруж трубкн не превышала 60 °С. Ход реакции можно наблюдать по изменению окраски серебра сначала образуется желтый А р, а затем темно-коричневай А р . После того как реакция на поверхности пройдет до конца, трубку напревают в электрической трубчатой печи или с помощью печи, обогреваемой. горелкой, до 150—200 С н продолжают пропускать фтор -до тех пор, пока он поглощается. Обычно это узнают по привесу лодочки для взвешивания лодочку помещают в закрытую трубку так, чтобы влажный воздух не действовал Иа полученный фторид серебра. [c.125]

Для количественного определения азота пользуются методом Дюма. Сущность метода заключается в том, что вещество сжигают с окисью меди в токе углекислоты и измеряют выделившийся азот, собирая его в градуированную трубку. Для этого приготовляют трубку для сожжения почти так же, как и для определений углерода и водорода. Только вместо фарфоровой лодочки берут медную, длиною в 12 см. Для получения угольной кислоты берут или аппарата Киппа, наполненный прокипяченным с водой мрамором и прокипяченной соляной кислотой, или же применяют небольшую трубку (а), длиною в 20 см. и диаметром в 15 — 20 мм., неплотно наполненную двууглекислым натрием трубку О закрывают пробкой и соединяют ее с тру б кой для сожжения, включив между ними шариковую трубку (6) ), как это изображено на рис. 56. Поглотительный аппарат Шиффа (г) соединен при помощи каучуковой трубки, снабженной зажимом, с трубкой для сожжения через изогнутую трубку. Затем в стаканчике (для взвешивания) отвешивают высушенное до постоянного веса вещество, приблизительно, в количестве от 0,1—0,2 гр. (в зависимости от содержания азота) его насыпают в фарфоровую чашечку и взвешивают стаканчикоставшееся вещество ) Находящееся в чашечке вещество тщательно перемешивают с мелкой прокаленной окисью меди при помощи платинового или стеклянного шпателя и смесь осторожно вносят при помощи того же шпателя в медную лодочку, находящуюся на куске глянцевитой бумаги. Чашечку и шпа. тель ополаскивают небольшими количествами окиси меди. Окись меди берут в таком количестве, чтоб она наполнила всю медную лодочку. Приготовленную таким образом лодочку с веществом вносят в трубку для сожжения и соединяют последнюю с поглотительным аппаратом и с аппаратом для выделения угольной кислоты. Открыв зажим поглотительного аппарата, начинают, нагревать небольшим пламенем двууглекислый натрий, при чем стеклянный кран поглотительного аппарата открывают, а шарообразную часть ( грущу>) ставят возможно ниже. Когда началось выделение угольной кислоты, тогда зажигают горелки цод д, к и f также под /з f Через 15—20 минут смотрят, вытеснен ди воздух из аппарата. Для этого градуиро- [c.136]

Фракционирование летучих по ступеням прогрева. Фракционирование летучих по ступеням прогрева производилось Струнниковым в токе азота в специальной трубчатой печи, где он старался, по возможности, устранить возникновение вторичных явлений (проба бралась в небольшом размере и располагалась в платиновой лодочке то иким слоем [Л. И]. Ступени прогрева осуществлялись от 100 до 1 100° при-выдерживании пробы при заданной температуре до полного прекращения выделения летучих. В общем термическое разложение начинается тем раньше, чем химически старше-горючая масса топлива. Должно быть понятно без особых пояснений, что как при естественной обработке, так и при искусственном последовательном прогреве топливной массы первыми еще на низких стадиях прогрева начина- [c.34]

Для проведения П. используют циклонные печи, а также пламенные реакторы, трубчатые вращающиеся печи, печи с барботированием водяного пара через расплав. В ряде случаев тепло и водяной пар подводят, сжигая Н2, jHg юш прир. газ в О2 или на воздухе непосредственно в зоне р-ции. П применяют в аналит. химр для определения содержания фтора и хлора. Платиновую лодочку с навеской в-ва помещают в обогреваемую платиновую трубку, соединенную с источником водяного пара и конденсатором (юш абсорбером) пара, напр, сосудом с р-ром щелочи. По завершении П. концентрацию уловленного летучего продукта определяют титриметрически. Во мн. случаях П. позволяет по массе твердого остатка определить и содержание металла в пробе. [c.532]

Для определения металлов орг. в-во озоляют, прокаливая его в платиновом или фарфоровом тигле (лодочке). Затем (в зависимости от природы присутствующих в в-ве элементов) либо взвешивают остаток после прокаливания, к-рый состоит из металла или его оксида, либо этот остаток выпаривают с HjSO и взвешивают образовавщиеся сульфаты металлов. [c.84]

Платиновую лодочку, содержащую 1,408 г безводного аце-тaтa-l- помещают в горизонтальную стеклянную трубку и высушивают в течение 24 час. при давлении 0,03 мм рт. ст. Затем трубку соединяют с тремя ловушками, охлаждаемыми смесью [c.369]

Из других методов, наиболее часто нспользуе.мых в лабораторной практике, следует от.метить метод, основанный на обменной реакции между строго эквивалентными количествами НЬ2504 (или СзгЗО ) II Ва(0Н)2 в водном растворе [116]. Фильтрат после отделения Ва504 упаривают в платиновой чашке под вакуумом над твердой гидроокисью калия, а сухой остаток обезвоживают прн 300°С в серебряной лодочке в токе декарбонизованного водорода. Полученные таким образом гидроокиси рубидия и цезия содержат 0,5—1,5% карбонатов и 0,10% бария. Для удаления следов влаги через расплавленные гидроокиси либо пропускают тщательно очищенный и высушенный азот [93], либо гидроокиси выдерживают при температуре 400° С в вакууме (1 мм рт. ст.) [c.91]

Вместо перлов И. Драганич [473] предлагает готовить плавы в платиновых лодочках. В каждую лодочку помещают по 70 мг фтористого натрия, который предварительно смешивают с урансодержащим остатком анализируемой пробы, брикетируют, после чего сплавляют. Исследуемый брикет вместе с 4 стандартами помещают в прибор для измерения. Свечение всех 5 образцов при помощи фотокамеры снимают на пленку. После проявления пленку фотометрируют. Одновременная съемка образца и стандартов исключает необходимость стабилизации напряжения источника возбуждения. Для того чтобы на пленку не действовал отраженный ультрафиолетовый свет, перед фотокамерой помещают кювету из плексигласа, наполненную 5%-ным раствором нитрита натрия. Чувствительность метода от 10 до 10 г урана, воспроизводимость, по данным автора, 10%. [c.156]

Не содержащий воды ТпСЬ в платиновой лодочке нагревают в устойчиво к НР металлической трубке в потоке НР при 100 °С. По истечении нескол ких часов 1пС1з превращается в 1пРз. Выход количественный. [c.266]

NH4)2[Bep4] нагревают в платиновой лодочке при темпе])агуре красного каления, по возможности предохраняя от влаги воздуха при этом возгоняется NH4F. BeFi остается в виде стеклообразной полупрозрачной массы. [c.268]

B платиновой чашке в небольшом количестве горячей воды растворяют 3 г соответствующего карбоната щелочного металла и осторожно прибавляют 40%-ную плавиковую кислоту. Раствор трижды упаривают, каждый раз добавляя плавиковую кислоту. Затем еще раз добавляют 40%-ную плавиковую кислоту и 2—5 г NH4F или NH F-HF. Расплавленный продукт реакции переносят в платиновую лодочку, которую помещают в трубку, нагреваемую в трубчатой печи (оборудование и приборы см. в разд. Трифториды редкоземельных элементов ). Летучие компоненты (HF, HjO, NH4F) удаляют нагреванием до 400 С в потоке азота высокой чистоты. Через 48 ч нагревание прекращают и прибор охлаждают. Для хранения кристаллический, но очень гигроскопичный фторид щелочного металла переводят в потоке инертного газа в трубку Шленка. [c.272]

В платиновой чашке растворяют СиО в избытке 40%-ной плавиковою кислоты, так что образуется uF2-5H20-5HF. Затем эту соль переносят в платиновую лодочку, которую помещают в медную или никелевую трубку обезвоживание проводят в потоке совершенно сухого HF при 400 °С (см. рис-152). Избыток HF вытесняют потоком N2 и затем прибор охлаждают. [c.273]

Молибденовую лодочку с навеской ЕиРз вдвигают в реакционную трубку из АЬОа, облицованную внутри молибденовой фольгой. С помощью передвигающейся трубчатой печи в течение 2—4 ч нагревают до 1100°С, пропуская высокочистый N2. Затем заменяют N2 на высокочистый Н2 при тех же температурных условиях водород пропускают 24 ч н охлаждают также при пропускании Нг- Ранее рекомендованную методику получения Еир2 в платиновой лодочке нельзя применять, так как в указанных условиях эксперимента платиновая фольга разлагает Еир2 и легируется им. [c.282]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология