Нагревание правила проведения

Правила проведения нагревания и прокаливания [c.99]

Основные соли могут быть получены различными методами, которые обычно включают — непосредственно нли косвенно — гидролиз обычной соли. Гидролиз может быть проведен в условиях контролируемой температуры, кислотности и концентрации ионов металла либо (косвенно) путем нагревания гидрата соли. Многие гидроксосоли получаются в результате последнего процесса вместо обычных безводных солей, например Си2(ОН)зЫОз образуется при нагревании гидрата нитрата меди. Осадки, образующиеся при добавлении раствора карбоната натрия к растворам солей металлов, как правило, представляют собой гидроксокарбонаты. Некоторые металлы не образуют нормальных карбонатов (например, медь см. разд. 25.7) другие (такие, как свинец, цинк, кобальт и магний) в зависимости от условий осаждения могут образовывать нормальные солн или гидроксосоли. Свинец, например, образует гидроксосоли [c.373]

При проведении сульфирования нужно подбирать активность сульфирующего агента в соответствии с реакционной способностью ароматического ядра. Серная кислота, как самая слабая из распространенных сульфирующих средств, может быть применена только для реакционноспособных ароматических систем. В ходе сульфирования скорость реакции уменьшается в результате разбавления серной кислоты водой, образующейся в результате реакции, и реакция замещения в конце концов затухает. Чтобы сместить как можно больше равновесие сульфирования в правую сторону, применяют избыток серной кислоты (однако это затрудняет выделение сульфокислоты) либо, лучше, удаляют образующуюся воду. В простейшем случае этого можно достигнуть азеотропной перегонкой (см. стр. 68). Для этого добавляют подходящий растворитель (хлороформ, лигроин) или избыток сульфируемого соединения. Ароматические амины сульфируют длительным нагреванием с серной кислотой или нагреванием их сухих кислых сульфатов (метод спекания) [c.292]

Успешное проведение сушки при нагревании возможно лишь при соблюдении следующих правил. [c.160]

Приведенные экспериментальные данные относятся к обычно исследуемой в растворе линейной, незамкнутой ДНК. У вирусов, а также в клетках бактерий на некоторых стадиях их развития обнаруживается кольцевая замкнутая форма ДНК. В такой ДНК, представляющей собой обычную двойную спираль, каждая из комплементарных нитей является непрерывной замкнутой на себя. Поэтому полное число оборотов одной нити относительно другой не может меняться ни при каких изменениях условий, сохраняющих целостность сахаро-фосфатного остова обеих нитей. Проведенные исследования показали, что при комнатной температуре двойная спираль кольцевой ДНК закручена как целое в суперспираль (с плотностью один виток суперспирали на 120—300 пар оснований) противоположного знака, т.е. в левую. При нагревании происходит тепловое расширение кристалла ДНК и уменьшение степени закрученности двойной спирали. Это приводит к уменьшению суперспирализации. При дальнейшем нагревании происходит раскручивание двойной спирали и образование суперспирали того же знака (правой). Иными являются и характеристики плавления кольцевой замкнутой ДНК. Температура плавления такой ДНК приблизительно на 20° выше, чем для линейной молекулы (см. рис. 4.6). Это происходит потому, что расплавленные нити в кольцевой молекуле остаются закрученными относительно друг друга и энтропия расплавленного состояния меньше, чем для линейной молекулы. Кроме того, ширина интервала плавления замкнутой кольцевой ДНК в 2—3 раза больше, чем ширина интервала плавления линейной молекулы. [c.75]

Концентрированная серная кислота является сильным окислителем. Проведение окислительно-восстановительных реакций с ее участием обычно требует нагревания, продуктом восстановления 112504, как правило (но не всегда), является 502 [c.452]

Как правило, наиболее просто аппаратурное оформление системы г а 3—г а 3, так как для того чтобы произошло взаимодействие между реакционноспособными газами, достаточно поместить их в какой-либо замкнутый объем, где поддерживаются требуемые давление и температура. Только необходимость создания определенного давления и температуры, интенсивного теплообмена и энергичного перемешивания реагентов заставляет применять более сложные аппараты для проведения процессов в системах газ—газ. Так, простейшие прямоугольные или цилиндрические камеры (рис. 1, типы 1а —/а), используемые в случае взаимодействия газов при температуре окружающей среды и атмосферном давлении, приходится заменять змеевиковыми и трубчатыми аппаратами (рис. 1, типы /г, д) только потому, что для проведения ряда процессов требуется давление, нагревание, охлаждение или перемешивание. [c.14]

Нельзя наглухо закрывать приборы для проведения реакций, нагревания растворов и перегонки жидкостей. Несоблюдение этих правил может привести к взрыву. [c.6]

На рис. 66 представлен тип трехкомпонентной диаграммы состояния с бинарным химическим соединением (АС), разлагающимся при нагревании в твердом состоянии, на которой иллюстри- Е руется правило определения характера пограничных кривых. Пограничная кривая вдоль которой в равновесии находятся соединения А и АС, на участке Е П будет иметь конгруэнтный характер, поскольку все касательные, проведенные к кривой из любой точки этого участка, пересекают соответствующую этой кривой соединительную прямую А—АС (совпадающую в данном случае с участком стороны треугольника концентраций). На участке же пО пограничная кривая будет инконгруэнтной, поскольку касательные, проведенные к точкам этого участка, не будут пересекать соответствущую соединительную прямую А—АС. [c.259]

При выбранной температуре процесса толщина покрытия возрастает с увеличением толщины изделия и продолжительности погружения. Однако, как правило, нанесение покрытия осуществляют при самой низкой температуре, при которой возможно получение равномерного покрытия и хорошая адгезия полимера к металлической основе. Иногда для улучшения адгезии наносят грунтовочный слой. При нанесении покрытия на крупногабаритные изделия особенно важно проводить процесс при низких температурах, в противном случае может наблюдаться деструкция полимера и вздутие покрытия. При нанесении покрытия на толстостенные изделия можно использовать способ ударного нагрева , при котором изделие выдерживают при очень высокой температуре в течение периода времени, продолжительность которого намного меньше, чем при обычном проведении процесса. Длительность нагревания, которому в большей степени подвержены поверхностные слои, и охлаждения, а также момент начала плавления полимера с образованием покрытия необходимой толщины определяются эмпирически. [c.206]

Работы, связанные с нагреванием, перегонкой, очисткой ртути, а также с систематическим использованием значительных количеств ртути или амальгам проводятся в специально оборудованных помещениях и регламентируются специальными инструкциями и правилами, например Санитарные правила проектирования, оборудования, эксплуатации и содержания производственных и лабораторных помещений, предназначенных для проведения работ с ртутью, ее соединениями и приборами с ртутным заполнением , утв. Главн, сан. врачом СССР 6.03.1969 г,, № 780—69. Правила техники безопасности при проведении такого рода работ не включены в книгу, [c.121]

Выделение сульфатного мыла из упаренных черных щелоков производится, как правило, при температурах 75—90 °С. Специальные исследования, проведенные с целью определения температуры отстаивания черных щелоков, дали величину около 80 °С. Из черных щелоков, упаренных до плотности выше 1200 кг/м , сразу же после снижения температуры до 70— 80 °С начинается интенсивное выделение сульфатного мыла. Отстаивание черных щелоков при более низких температурах экономически нецелесообразно, так как вызывает необходимость их последующего нагревания для осуществления дальнейшей переработки. [c.65]

Реализация принципа политехнизма требует использования словесно-наглядно-практических методов учащихся знакомят сначала с лабораторным оборудованием (штатив, горелка, посуда), затем с простейшими лабораторными приемами (нагревание. фильтрование, выпаривание, перемешивание). Важно сразу научить их читать печатную инструкцию и следовать ей неукоснительно, соблюдать правила техники безопасности, манипулировать с имеющимся оборудованием. На этом этапе очень важен грамотный показ учителем приемов лабораторной работы во время проведения практических занятий, лабораторных опытов, самостоятельной работы по решению задач и т. п., например на практическом занятии Приемы обращения с лабораторным штативом, нагревательными приборами или Очистка загрязненной поваренной соли . [c.219]

Хорошего выхода смешанных эфиров тиофосфорной кислоты можно достичь при проведении реакции как в водной среде в присутствии поверхностно-активных веществ, так и в органических растворителях. В последнем случае, как правило, образуются более чистые продукты, однако проведение синтеза осложняется необходимостью отгонки органического растворителя. Отгонку следует проводить в достаточно высоком вакууме с использованием пленочных испарителей непрерывного действия. Это вызвано тем, что большинство смешанных эфиров тиофосфорной кислоты при продолжительном нагревании до 80—140 °С разлагаются, причем процесс может протекать спонтанно со взрывом. Особенно легко разлагаются смешан- [c.422]

При проведении всех видов испытаний механических свойств клеевых соединений рекомендуется соблюдать следующие общие правила (кроме случаев, для которых регламентированы особые условия испытаний). Клеевые потеки на испытуемых образцах после снятия давления следует осторожно, но тщательно зачистить. Склеенные образцы до испытаний должны быть выдержаны в комнатных условиях не менее 24 ч. Образцы, склеенные термопластичными или гигроскопичными клеями, рекомендуется хранить при 20 5 °С и относительной влажности воздуха 55 5%. Если температура испытаний отличается от комнатной, то образцы клеевого соединения помещают в нагревательную или холодильную камеру. Нагревание образца должно быть равномерным, заданная температура должна выдерживаться с точностью до 1 °С и контролироваться термопарой, помещенной в непосредственной близости от центра образца. [c.113]

Исследования дегидратации гиббсита, проведенные де Буром и сотрудниками, показывают, как развивается пористая структура образца. Максимум удельной новерхности, измеренной методом БЭТ по адсорбции азота, соответствует температуре дегидратации 570—620 К и для использованных в работе исходных вешеств составляет около 300 м /г при дальнейшем нагревании примерно до 1070 К удельная поверхность снижается несколько ниже 100 м /г. Максимуму удельной поверхности соответствует содержание воды около 10% (в расчете на безводную АЬОз) при 820—870 К содержание воды становится близким к нулю, нри этом поверхность по сравнению с максимальным значением снижается приблизительно в два раза. Нагревание гиббсита при 470—520 К сопровождается выделением воды, которая отщепляется из ОН-групп граней (001), так что вдоль этих граней кристаллиты разрушаются. При этом образуются пластинчатые частицы толщиной около 20 нм, разделенные трещинами шириной примерно 3 нм удельная поверхность частиц составляет приблизительно 60 При дальнейшем нагревании эти пластинки распадаются на ряд палочек, разделенных новыми трещинами (микронорами) шириной около 1 нм на этой стадии удельная поверхность максимальна. При более высоких температурах палочкообразная структура частиц сохраняется, но микропоры, как правило, исчезают, что проявляется в снижении удельной поверхности образца. Часть микро-нор, по-видимому, захлопывается, а часть — расширяется. [c.57]

Как правило, очистку и изоляцию трубопроводов следует проводить на центральной базе или на специально оборудованной площадке в районе монтируемых трубопроводов. При изоляции труб на центральной базе трубы должны быть обернуты крафт-бумагой, чтобы избежать повреждения изоляции при транспортировке. Если изоляционные работы выполняют недалеко от траншей, то обертывать крафт-бумагой необязательно. В последнем случав при проведении работ в летнее время заизолированный и уложенный в траншею участок трубопровода надо присыпать грунтом или побелить во избежание размягчения и оползания изоляции при нагревании солнечными лучами. [c.291]

Электрическая энергия является наиболее удобным и экономичным способом нагревания, получения высоких и очень высоких температур. Беспламенные нагревательные приборы применяются также для того, чтобы уменьшить опасность пожара. Их использование исключает загрязнение воздуха продуктами сгорания газа, что является важным фактором с гигиенической точки зрения, а также способствует улучшению условий проведения химических реакций не изолированно от атмосферы. Приборы, которые обычно применяют в любой лаборатории, — электрические плитки, бани, сушильные шкафы, термостаты и др. — дают нагрев до 400° электрические печи (тигельные, трубчатые, криптольные, дуговые, индукционные) имеют рабочую температуру в зависимости от материала нагревания и типа печи 1000—3000°. Ясно, что получение высоких температур связано с применением более опасного для работающих по силе, напряжению и Ь10щности электрического тока. Высокотемпературные лабораторные электрические печи, как правило, работают под вакуумом или с защитной газовой средой. Большая часть лабораторных печей снабжается автоматическими регуляторами температуры. [c.232]

Техника проведения таких реакций крайне проста. Тонкоизмельченные вещества хорошо перемешивают или истирают и нагревают до необходимой температуры, лучше всего при помешивании если необходимо, то применяют атмосферу защитного газа или вакуум. Поскольку реакция по мере превращения протекает все медленнее, для достижения полного превращения, как правило, необходимо повторное истирание и нагревание. Препаративное значение прежде всего имеют такие реакции, в которых участвуют только два компонента или в которых один продукт реакции удаляется в виде газа. При определенных условиях в результате реакции веществ в твердом состоянии можно получить вещество, значительно более чистое, чем при других способах. Превращения, которые ведут к получению смеси двух твердых веществ, имеют препаративное значение только в том случае, когда не требуется разделения обоих продуктов реакции, например при приготовлении веществ в активной форме (смешанные катализаторы и т. п.). [c.169]

Нитрозироваиие, как правило, ведется при охлаждении реакционной смеси. Повышение температуры нежелательно, так как это уменьшает выход целевого продукта, а иногда сказывается на направлении реакции. Использование в качестве ннтрозирующего агента азотистой кислоты, вследствие ее малой стабильности при нагревании, требует проведения реакции прн пониженных температурах. Установлено, что реакция питрознрования фенолов катализируется основаниями и в общрм виде может быть представлена следующей схемой [c.118]

Схема реакций гидрирования азотсодержащих соединений показывает, что оно идет с разложением молекулы гетеросоединения в результате разрыва связей углерод — азот и сопровождается образованием молекулы аммиака и соответствующего углеводорода. В этом смысле реакции азотсодержащих соединений сходны с реакциями гидрирования соединений серы. Существенное различие заключается в том, что соединения азота заметно более устойчивы в условиях гидрирования, разложение их наступает при более высоких температурах и давлениях. Так, многие серосодержащие соединения довольно легко разлагаются уже при температуре 280 °С и давлениях до 5 МПа разложение пиридина и хинолина наблюдается при температурах выше 350°С и давлениях 10—20 МПа. Нейтральные азотистые соединения более устойчивы, чем основные. Пиррол и его производные гидрируются при высоком давлении и температуре 400 °С, еще более устойчивы производные карбазола. С увеличением молекулярной массы устойчивость соединений азота надает, так что разложение высокомолекулярных соединений азота наблюдается уже при простом нагревании. Тем не менее для осуществления деазотирования в целом требуются более жесткие условия гидрогенизациоиного процесса. При проведении процесса в конкретных условиях глубина очистки от азотсодержащих соединений, как правило, меньше глубины обессеривания. [c.295]

При реакциях между твердыми веществами наряду с процессами, протекающими на поверхности раздела фаз, и процессами образования зародышей кристаллов при образовании новой фазы большое значение имеют также процессы переноса в кристаллах. Для ускорения относительно медленной объемной диффузии необходим подвод тепловой энергии. Поэтому все реакции между твердыми веществами, как правило, проводятся при повышенных температурах. П(зскольку химическая активность твердых веществ в значительной мере определяется их структурой и величиной поверхности, исходные вещества перед проведением реакции размалывают в тонкий порошок или измельчают каким-либо иным способом, т. е. переводят вещества в состояние с сильно развитой поверхностью. Тем самым осуществляется активация за счет механической энергии (разд. 33.9.2.6). Для проведения реакций между твердыми соединениями чаще всего используют смеси порошков или прессованные таблетки. Для установления равновесия обычно требуется постепенное нагревание до довольна высокой температуры. Для исследования конечных продуктов и кинетических измерений особенно удобны структурно-аналитические и физические методы анализа. При определении механизмов реакции было установлено, что в некоторых твердофазных реакциях перенос компонентов реакции происходит через газовую фазу. [c.437]

Интересно остановиться на некоторых, сугубо методических вопросах проведения этой реакции. Первоначально циклизацию проводили нагреванием субстрата при довольно высокой температуре (как правило, выше ЮО С), из-за чего этот метод оставался малопригодным для термически ла-бильньпс полифункциональных соединений. В ходе дальнейших исследований было найдено, что циклоприсоединение резко ускоряется при действии мягких окислителей, например, N мeтилмopфoлинoк идa [34 ], или при проведении реакции на поверхности силикагеля [34Ь . Благодаря этим разработкам стало возможным проводить реакцию в существенно более мягких [c.249]

Конденсация ариламииов с арилнитроаопроизвод-л ы м и (способ 3). Проведение реакции в ледяной уксусной кислоте или в пиридине приводит к образованию азо- или полиазосоедивевия, часто с хорошими выходами (около 80% от теоретического). Реакция, как правило, протекает уже при непродолжительном нагревании исходных веществ [246]. [c.545]

Скорость поликонденсацик зависит от условий ее проведения— от температуры, скорости удаления отщепляющихся молекул воды, солей галоидоводородных кнслот и др., поэтому, как правило, реакция проводится прн нагревании, иногда в присутствии катализаторов. [c.326]

Образование алкилгалогенидов из кислот при их де-карбоксилировании тетрацетатом свинца в присутствии солей галогенводородных кислот изучал Кочи [60]. Обычно применяются избыток кислоты и смесь галогенида лития и тетрацетата свинца (1 1, бензол, 80°С). Выходы хлоридов, как правило, составляют 75—100%, считая на тетрацетат свинца. Так, р- -диметилмасляная кислота дает неопентил-хлорид. В присутствии бромистых й иодистых солей декарбоксилирование кислот приводит к алкилбромидам и иоди-дам. Так, изомасляная кислота и бромид лития дают изо-бутилбромид (50—60%). Однако применение метода Кочи для получения третичных хлоридов затрудняется двумя существенными недостатками. Выходы значительно понижаются при проведении крупномасштабных синтезов, что, возможно, связано с малой растворимостью хлорида лития в бензоле. Далее, нестабильные при нагревании хлориды, полученные по методу Кочи, загрязнены значительным количеством ацетатов и алкенов. Однако эти недостатки можно преодолеть, используя в качестве растворителя смесь [c.70]

Нагревание галоидотрополонов с метилатом или фенолятом натрия в присутствии окиси меди или солей меди приводит к замещению галоида на метоксил или феноксил без перегруппировки цикла [217, 292]. Преимущественно замещается галоид в положении 3 (или 7). При проведении реакции в пиридине образуется также окситрополон. Как правило, в этих реакциях происходит лишь нормальное замещение, однако в случае 3, 7-дибромтрополона [217] наблюдалось также кине-замещение. [c.406]

Сандквист [14, 15], Уинтерботтом [16] и Пиллиар и Наттинг [17] определяли истинные равновесные формы кристаллитов г. ц. к. металлов. Кристаллиты образовывались на керамических подложках нагревание непрерывных металлических пленок приводило к их разрыву на островки, трансформировавшиеся в частицы диаметром около 1 мкм, форму которых легко исследовать в электронном микроскопе. В качестве подложки использовались окислы бериллия, магния и алюминия, предварительно обезгаженные в вакууме при 2273 К- При проведении этих исследований очень большое значение придавалось тщательности достижения равновесного состояния частиц. Так, пленки, как правило, нагревали около 100 ч в вакууме или в водороде при 970—1270 К в условиях равновесия металла и его паров. Исследовались частицы золота, серебра, меди, никеля и 7-железа. [c.259]

Студент Щ. пропускал газообразный трихлорацетилен над сухим едким натром. При нагревании свыше 100° образовался дихлорацетилен. По недосмотру экспериментатора дихлорацетилен вступил в контакт с воздухом, и установка с большой силой взорвалась. Экспериментатор потерял при этом три пальца правой руки. Уже после окончания учебы в другом научном институте им же проводилась аналогичная реакция с хлорпроизводными ацетилена. При проведении этого исследования произошла страшная катастрофа, при которой он погиб. [c.206]

Предотвращение взрыва достигается главным образом регули-рованием и поддержанием состава смеси с тем чтобы содержание в ней горючего было ниже нижнего, либо выше верхнего концентрационного предела воспламенения. Кроме того, принимают меры, позволяющие предотвратить возникновение внутри аппарата импульсов воспламенения, в том числе электрических разрядов, нагревание твердых тел, образование самовозгорающихся пирофорных веществ и др. Нижний концентрационный предел воспламенения большинства газов составляет небольшую величику, и проведение процесса при еще меньшей концентрации, как правило, невозможно. Поэтому в закрытой аппаратуре процесс проводят при [c.291]

Как указано выше, реакция металлического калия, рубидия или цезия с кислородом при нагревании в условиях атмосферного давления или в расплаве с азотнокислым калием протекает бурно и дает непосредственно надперекиси, например КО2. Технический метод получения надперекиси калия заключается в следующем расплавленный металл распыляют в камере, содержащей смесь кислорода с азотом (13—35% Оз), в таких условиях, что получаемый продукт быстро затвердевает в виде легкого порошка. Окисление натрия этим путем, как правило,.останавливается на стадии перекиси Ка.зО.,. Надперекись калия, рубидия и цезия можно получить также путем быстрого окисления этих металлов, растворенных в жидком аммиаке [48]. Недавно проведенные работы [49, 50] показали, что натрий тоже способен образовать надперекись МаОз, взаимодействуя с кислородом при температуре около —77° в растворе в жидком аммиаке. При повышении температуры это соединение превращается в перекись и кислород. Предполагается [49], что в этих условиях при —78° возможно образование также надперекиси лития, хотя последняя еще и не выделена [49, 51]. Опубликованы данные о существовании надперекисей каль- [c.537]

П[осле выделения сополимера из латекса и его сушки продукт обычно представмет собой белый порошок, размягчающийся при нагревании. Температура размягчения и растворимость сополимера зависят от его состава, что используется в некоторых случаях для идентификации синтетических волокон,полученных из сополимеров [996]. Как правило, сополимеры более легко растворяются в органических растворителях и имеют более низкую температуру размягчения, чем полимеры, полученные из отдельных мономеров. Так, Гордоном [997] показано, что сополимер, полученный из смеси 60% винилхлорида и 40% винилиденхлорида, имеет минимальную температуру течения. Исследование механических свойств пленок из сополимера винилхлорида с винилиденхлоридом, проведенное Каргиным и Со-головой [998], показало, что разрывная прочность сополимера меняется от 2000 до 10 кПсм" при изменении температуры от —25 до 120° с одновременным увеличением разрывного удлинения от О до 1600%. Дальнейшее увеличение температуры вызывает потерю механической прочности, и при 155—160° изготовленные из сополимера волокна полностью разрушаются [999]. [c.298]

Анализ данных по энергиям различных связей приводит к выводу, что по термостойкости полимеры с неорганическими цепями должны превосходить чисто органические полимеры. Это послужило предпосылкой проведения многочисленных исследований в области синтеза элементоорганических полимеров с неорганическими 0СН0ВНЫЛП1 цепями и органическими цепями в боковом обрамлении, а также чисто неорганических полимеров [71, 72, 103, 104]. За незначительными исключениями результаты этих работ не оправдали надежд исследователей. Хотя термостойкость таких полимеров сама по себе и является довольно высокой, необходимо преодолеть много барьеров на пути создания полимеров, представляющих практический интерес. Ряд таких полимеров получается только низкого молекулярного веса. При нагревании многие линейные системы перегруппировываются в циклы, состоящие из 8, 10, 12 и 14 членов, и утрачивают поэтому механическую прочность. Большинство таких полимеров имеют низкую гидролитическую стабильность, что приводит к еще большему снижению молекулярного веса или структурированию полимера (образованию густой сетки). Многие полимеры нельзя переработать с помощью существующих сейчас методов. Все это приводит к тому, что в настоящее время неорганические и элементоорганические полимеры, как правило, существеино уступают органическим полимерам. Однако в будущем с развитием представлений о механизме образования таких полимеров станет возможным получение этих полимеров с ценным комплексом свойств. [c.144]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология