Температура проведения реакций

В настоящее время каталитические процессы широко используются в промышленности. Сейчас даже трудно назвать крупное производство химической промышленности, где бы не применялись катализаторы. Получение спиртов, альдегидов, аммиака, серной и азотной кислот, переработка каменного угля в жидкое топливо, процессы крекинга нефти при получении моторных топлив, синтез каучука, производство пластмасс, красителей, получение маргарина и других пищевых продуктов — вот далеко не полный перечень процессов, где широко используются катализаторы. В ряде случаев за счет применения катализаторов удается значительно снизить температуру проведения реакции, что позволяет уменьшать тепловые затраты и использовать менее жаростойкую аппаратуру, а также устранять нежелательные побочные реакции. [c.161]

В присутствии алюмосиликатного катализатора при сравнительно низких температурах проведения реакции (около 300 Т), когда скорость реакции изомеризации исходных и полученных углеводородов невелика, замещение в бензольном кольце происходит в соответствии с правилами ориентации [49—51]. При метилировании толуола метиловым спиртом образуются преимущественно о- и и-ксилолы при метилировании л -ксилола получают псевдокумол и гемимеллитол в случае метилирования псевдокумола — дурол и пренитол, а мезитилена — изодурол. Так, при метилировании псевдокумола и мезитилена (300 °С, 0,5 ч , мольное отношение метанол сырье 2—1 1) были получены следующие результаты [491 [c.228]

Повышение температуры, как и в случае с индивидуальными олефинами, отрицательно сказывается на эффективности проводимого процесса, а понижение ее до О °С не оказывает значительного влияния на выход целевого продукта. Оптимальной температурой проведения реакции ионного гидрирования является 20 °С. [c.10]

Из этого краткого рассмотрения видно, что процесс включает окисление всех промежуточных продуктов, а также реакции их крекинга. По этой причине трудно составить общую схему окисления. Кроме того, каждый углеводород должен быть рассмотрен отдельно с учетом стехиометрии и температуры проведения реакции. [c.414]

Более низкие температуры проведения реакции алкилирования и высокие соотношения изобутан/олефин благоприятно сказываются на выходе и составе алкилатов и расходе 2804. [c.119]

В результате расчетов были получены временные зависимости концентраций всех компонент системы для различных температур проведения реакции (расчеты проводились в изотермическом приближении). Рассчитанные кинетические кривые показаны на рис. 5.5. и 5.6. [c.149]

Для поддержания растворителя в жидком состоянии при температурах проведения реакции и для поддержания необходимого парциального давления этилена процесс проводят при общем давлении порядка 100 атм. [c.118]

Если температура проведения реакции является величиной переменной, то она должна учитываться в уравнении кинетики путем коррекции констант скоростей реакций. Уравнения скоростей реакций должны также включаться в модель в случае экзотермических или эндотермических реакций при составлении теплового баланса, который обычно вводят в модель процесса для определения температуры или величины парового потока при кипении (см. гл. V). [c.113]

Т - абсолютная температура проведения реакции, К [c.64]

Конечно, можно было бы изменить выход продукта реакции в этих пределах и не прибегая к влиянию растворителя, а лишь изменяя температуру проведения реакции. Но для того, чтобы повысить выход продукта в этилацетате с 15 до 90 %, следовало бы понизить температуру градусов примерно на... 600. Согласитесь, что охлаждение чрезмерное, а, главное, невозможное. [c.53]

Присоединение НВг к бутадиену-1,3 дает оба продукта как 1,2-, так и 1,4-присоединения. Соотношение этих соединений в значительной мере зависит от температуры проведения реакции при низкой температуре (—80 °С) образуется смесь, содержащая 20% продукта 1,4-присоединения и 80% продукта 1,2-присоединения, а при более высокой температуре (40 °С) получается смесь совершенно иного состава — 80% 1,4- и 20% 1,2-продукта. При промежуточных температурах образуются смеси промежуточного состава. Хотя каждый изомер совершенно устойчив при низкой температуре, продолжительное нагревание любого из продуктов 1,2- или 1,4-присоединения дает такую же смесь. Как же можно объяснить эти наблюдения [c.248]

Нами был проверен метод [2]. В процессе работы были уточнены соотношения компонентов, температура проведения реакции и способы выделения продукта, [c.158]

Наилучшая температура проведения реакции 20° С понижение температуры ведет к замедлению реакции, при повышении температуры увеличивается выход дихлоридов. [c.259]

Необходимыми условиями превращения спирта в дивинил являются I) активность катализатора 2) температура проведения реакции 3) давление в ретортах [c.120]

Определению це мешают АГ<5 /о, Сг<10<Уо, Со и N <2,5 7о, Ре< <7,57о, Мо<10 %, V, W и Zn<5 /0. Особое внимание следует обратить на температуру проведения реакции образования молибденовой сини целесообразно пользоваться термостатом. [c.189]

Оптимальной температурой проведения реакции является 100 °С, что определяется максимальным выходом продукта. [c.268]

Независимыми факторами (переменными) были выбраны следующие XI—условное время контакта (т, сек) и х —температура проведения реакции (Г, °С) зависимая переменная у — степень превращения метана (об.%). Независимые переменные варьировались в пределах [c.109]

Вследствие высокой температуры проведения реакции ( 700°) возникшая гидроокись магний-никеля легко теряет воду, что приводит далее к постепенному исчезновению активных центров [c.382]

С другой стороны, с увеличением температуры проведения реакции должен играть большую роль молекулярный распад формальдегида (энергия активации равна—45 ккал/моль). Если в этих условиях, т. е. при высоких температурах, механизм образования формальдегида по-прежнему будет цепным, то выход формальдегида будет расти с увеличением концентрации активных центров. Кроме того, увеличению наблюдаемого выхода будет способствовать применение эффективной закалки продуктов реакции. [c.121]

На рис. 3 представлен график зависимости выхода формальдегида от среднемассовой температуры аргона для случая ввода смеси метана с кислородом в соотношении 2 1. Кривая имеет максимум в области —2400° К. На оси температур показаны также значения <соответствуюш,ей температуры проведения реакции, под которой в данном случае мы подразумеваем температуру смеси аргон + 4-метан + кислород с учетом тепловых потерь в реакторе. Таким [c.123]

На рис. 6, а представлены результаты опытов по окислению метана кислородом воздуха в реакторе с последовательным вводом в плазменную струю воздуха и метана. На этом рисунке показаны графики зависимости выхода формальдегида от температуры проведения реакции при различных соотношениях воздуха и метана в реакционной смеси. Прежде всего необходимо отметить, что применение воздуха вместо чистого кислорода увеличило выходы альде гида в 3—4 раза (при тех же соотношениях метана и кислорода). Сплошные кривые на этом рисунке соответствуют режимам работы с охлаждением отходящих газов в теплообменнике, пунктирные — с применением закалки холодным азотом, расход которого равнялся общему расходу отходящих газов. Скорость закалки составляла в этом случае, по оценке,- -5-10 грас>/сек. Из приведенных на рис. 6, а графиков видно, что применение такой закалки способст- [c.126]

Рис. 6. Зависимость выхода формальдегида от температуры проведения реакции

Смесь продуктов реакции разделяется на два слоя, из которых нижний состоит из разбавленной азотной кислоты, а верхний из нитроуглеводорода. В этом процессе об разуются только мононитросоедине-ния, так как ди- и полинитросоединения при высоких температурах проведения реакции газофазного нитрования подвергаются пиролизу и не могут быть выделены. [c.280]

Устойчивость катализатора на носителе по отношению к дей- твию ядов, как правило, также резко повышается по сравнению с устойчивостью массивных и порошкообразных металлических катализаторов. Например, спад активиости ила типовой черни (при разложении перекиси водорода) наблюдается уже при прокаливании ее до 300—350° С. Платина же, нанесенная на силикагель, почти не изменяет своей активности при прокаливании до 700 и даже до 900° С. Препятствуя спеканию , но-сит( ль продлевает срок службы катализатора и увеличивает ннт( рвал температур, прн которых этот катализатор достаточно активен. Благодаря этому оказывается возможным во многих случаях повышать температуру проведения реакции, ускоряя ее и повышая выход полезных продуктов. Столь же показательно отношение нанесенных катализаторов и к действию ядов. Например, кристаллический палладий нри адсорбцин 2,5- 10" г-атома яда (ионов ртути) иа г-атом палладия теряет 86,97о своей каталитической активности. Палладий, адсорбированный на угле, при том же соотношении яда и активного металла теряет только 17% первоначальной активности. Аналогичные соотношения наблюдаются и для других катализаторов. [c.351]

Для араминирования амино- и аминогидроксинафталинсульфо-кислот чаще всего используют анилин и /г-толуидин. Реакцию проводят при атмосферном давлении в аппаратах с обратным холодильником, применяя избыток амина и иногда некоторое количество воды. Кислотный катализ в ряде случаев может осуществляться имеющимися в соединении свободными сульфогрунпами,- однако Почти всегда добавление минеральной кислоты позволяет снизить температуру проведения реакции и повысить выход продукта. [c.207]

Орто-эффект. — Отно]иение изомеров, образующихся в реакциях нитрования и галоидирозаиия, очень яезначительяо зависит от температуры проведения реакции или от пространственных факторов. В орто- и пара-ориентированных реакциях сульфирования и алкилирования по Фриделю—Крафтсу (но не в реакциях нитрования или бромирования) замещающие группы редко занимают орто-положение, особенно если объем направляющей группы велик или если реакцию проводят при высокой температуре. Так как указанные две реакции обратимы, возможно, что заместите [и ЗОзН или К все же вступают в орто-положение, но затем происходкт их вытеснение. Однако при ацилировании по Фриделю—Крафтсу, которое не столь легко обратимо,, обычно образуются пространственно незатрудненные пара-продукты [c.146]

Пост и Зриксон [3], а также Джонс [1] считают, что отщеплению спирта от ортоэфира должна предшествовать дополнительная поляризация связи С—О ортоэфира под действием кислотных атомов водорода метиленового соединения. Поляризация и последующее отщепление спирта становится возможным благодаря высокой температуре проведения реакции, так как в обычных условиях это превращение не происходит. Не исключено, что на некоторых стадиях реакция может носить ионный характер [c.91]

Наряду с температурой проведения реакции решающим фактором, определяющим соотношение количества образующихся оле-фнна и продукта замещения, является строение радикала Н в субстрате. Так, при проведении кис-тотной дегидратации опиртоп соотношение Между олефином и продуктом замещения (простым эфиром) возрастает в ряду спиртов первнчный<вторичный<третич-ний. Как уже упоминалось в разд. Г,2.2.2, в олефинах по сравне- [c.293]

При нитровании фенола в растворе уксусной кислоты Арналль )бнаружил некоторые изменения в отношениях полученных 1итрофенолов в зависимости от температуры проведения реакции и концентрации азотной кислоты, как зто видно из табл. 5. [c.97]

При всех этих вариантах остаются в силе теоретические основы процесса,, рассмотренные выше. Стадию комплексообразования следует проводить в условиях высокой концентрации мочевины и низкой температуры, что снижает равновесную концентрацию я-парафииов в маточном растворе. Высокая концентрация мочевины может быть достигнута применением раствора, насыщенного при более высокой температуре, чем температура проведения реакции, или применением взвеси мочевины. Для выделения низкомолекулярных парафинов (например от н-октана до и-додекаиа) реакцию следует проводить при более низких температурах, чем для выделения более высокомолекулярных углеводородов. [c.79]

Оптимальная температура проведения реакции Фрис4 записит от реакционной способности ацильной группы и ог желательности проведения реакции в направлении получения о- нли п-оксикетона. Эти факторы были уже рассмотрены выше. Если реакцию нужно проводить в мягких условиях, то применяют растворитель, обычно нитробензол. При необходимости жестких условий реакцию проноднт без растворителя. Удобными растворителями являются также тетрахлорэтан и хлорбензол, если нужная температура реакции не превышает их температуры кипения. [c.470]

Универсальным оказался сплав алюминия с никелем в воднощелочном растворе. Ои восстанавливает разнообразные классы органических соединений олефины, кетоны, спирты, оксиыы и др. (реакция ШВЕНКА—ПАПА). Степень восстановле-кия часто определяется температурой проведения реакции, например [c.90]

При конструировании молекул ингибитора, обладающих высокой антирадикальной активностью, возможен нетривиальный подход. Так, возможно создание ингибиторов, работающих на рекомбинационном механизме ингибирования. Примером такого класса ингибиторов могут являться пространственно затрудненные ароматические дисульфиды, скорость разрыва связи в которых определяется прочностью связи 8—8. В зависимости от температуры проведения реакции можно регулировать образование тиильных радикалов, являющихся эффективными акцепторами пероксильных радикалов. [c.259]

При избытке магния рме = onst и определяется температурой проведения реакции. Зная pMg и рассчитывая Кр реакции по уравнению (13), легко определить равновесное давление пара Ti U, или, иными словами, полноту протекания процесса. [c.232]

Температура проведения реакции зависит от заместителей, которые за счет индуктивного и мезомерного эффектов влияют иа стабильность аниона и, тем самым, на способность к отщеплению воды. Двукратный избыток аммиака повышает выход. Метод построения 1,2,4-триазинов из соединений типа X путем взаимодействия с аммиаком под давлением универсален и дает возможность получать 1,2,4-триазины с различными заместителями в положении 3 кольца алифатическими, ароматически ми и гетероциклическими. Данный метод может быть применим не только для гидразидов монокарбоновых кислот, но и для дигидразидов дихарбоновых кислот. Исключение составляет щавелевая, малоновая кислоты и их замещенные. Али-циклическне конденсаты 1,2,4-триазинов выделяют из соответствующих бис-ацилгидразонов, полученных из гидразида кислоты и циклогександиона-1,2 или цнклопептандиома-1,2 при действии на них аммиаком в щелочной среде под давлением и повышенных температурах. [c.14]

Этот факт несовпадения активностей, а также большая разница в-температурах проведения реакции (ПО—140° в монослое и 270—350° при р=1 ат для ЗО-С3Н7ОН) указывают на то, что в обычных условиях активность указанных катализаторов в значительной мере зависит от легкости десорбции воды, образующейся на активном центре после единичн10то акта реакции дегидратации и отравляющей этот центр для дальнейшей реакции. [c.361]

Гопкалит представляет собой смесь 60% активной двуокиси марганца и 40% окиси меди и является очень мощным катализатором для реакщ1и окисления окиси углерода. Гопкалит очень легко отравляется парами воды, которая сорбируется нй его поверхности молекулярно и обратимо. Лэмб и Вейль , изучавшие отравление гопкалита парами поды при реакциях окисления окиси углерода и водорода, показали, что полная потеря активности катализатора наступает при определенном количестве адсорбированной влаги, которое не зависит от температуры проведения реакции. [c.442]

Применение катализаторов на основе цеолитов приводит к отсут-стБиа кислотных продуктов в алкилатах, исключает сточные воды и обеспечивает хорошие экологические показатели. Однако, высокие температуры проведения реакций (порядка 400-80°С) и соответствующие им давления, соотношения парафин олефин = (13-30) , неполная конверсия олефинов, относительное большое содержание продуктов их олигомеризации в алкилатах и быстрая потеря каталитической активности известных контактов на основе цеолитов ставят под сомнение возможность промышленной реализации процессов алкилирования пара- [c.66]

Рис. 3. Зависимость выхода формальдегидаЪт температуры проведения реакции для случая ввода смеси метана с кислородом Драсход метана 0,6—0,9 м шс, кислорода 0,2—0,3 м [час)

Справочник химика 21

Химия и химическая технология