Вещества, разложение

Следующая часть задачи — определение координат точек Т — х проекций и их надежности. Температура фазового превращения твердое — жидкость находилась совместным решением соответствующих эмпирических уравнений двух- и трехфазных равновесий методом Ньютона. Начальным приближением служило рассчитанное значение температуры для предыдущего состава, а для крайних составов системы — либо графически найденное значение Г, либо взятая из литературы температура плавления соответствующего вещества. Разложением в ряд Тейлора в окрестности точки пересечения линий с использованием свойств независимых случайных ошибок получены формулы для дисперсии погрешности определения температуры Т — х проекции предлагаемым методом [c.156]

Целлюлозные материалы содержат 40—45% кислорода, который участвует в процессе горения так же, как и кислород воздуха. Характерное свойство целлюлозных материалов — способность при нагревании разлагаться с образованием паров,газов и углеродистого остатка. Количество образующихся при этом газообразных (летучих) продуктов и их состав (водяной пар, диоксид и оксид углерода, метан и др.) зависит от температуры и режима нагревания горючих веществ. Разложение целлюлозных материалов сопровождается выделением тепла, поэтому при малой скорости теплоотвода возможно их самонагревание и самовозгорание. [c.187]

В присутствии катионов и анионов, некоторых органических веществ, а также ряда твердых веществ разложение перекиси водорода значительно ускоряется. Следовательно, эта реакция в водных растворах может быть гомогенной или гетерогенной каталитической реакцией в зависимости от взятого катализатора. [c.365]

В нейтронографии используют дифракцию медленных (тепловых) нейтронов. Так называют замедленные нейтроны, находящиеся в тепловом равновесии с ядрами замедлителя. При обычной температуре наиболее вероятная энергия тепловых нейтронов составляет около 0,025 эВ. Источником тепловых нейтронов обычно служит тепловая колонна ядерного реактора. Для нейтронографических исследований используют мощные источники нейтронов — высокопоточные ядерные на медленных нейтронах и импульсные реакторы. Возможности нейтронографии расширяются с усовершенствованием методов получения и детектирования нейтронных потоков, точного измерения их энергии до и после взаимодействия с исследуемым веществом, разложения нейтронного излучения в спектр по энергии. [c.205]

Оксиды получают непосредственным взаимодействием простых веществ, разложением солей и гидроксидов. [c.42]

Многочисленные наблюдения выявили определенную направленность самопроизвольно (без затраты внешней работы) протекающих процессов тепло не может переходить от холодного тела к нагретому, диффузия идет от мест с большей концентрацией к местам с меньшей концентрацией, электрический ток течет от мест с более высоким потенциалом к местам с более низким потенциалом, раствор не может сам собой разделиться на составляющие его вещества и т. д. Самопроизвольно протекающие процессы в системе идут до состояния равновесия с выравниванием температур, давлений, потенциалов и т. д. (фактор интенсивности). Для химических процессов тоже есть критерий возможности их самопроизвольного течения. Есть реакции, которые при данных условиях могут протекать только в одном направлении с полным расходованием исходных веществ (разложение КСЮз при нагревании, многие взрывные процессы и т. п.). Это химически необратимые реакции, которые не могут самопроизвольно протекать в обратном направлении. [c.19]

Под действием сильного детонатора селитра может разлагаться со взрывом, В присутствии азотной, соляной и серной кислот, а также органических веществ, разложение ускоря- тся. [c.178]

Перекиси органические, нестойкие взрывоопасные легковоспламеняемые вещества. Разложение обычно экзотермично и в большой массе может протекать со взрывной скоростью. [c.196]

При более энергичном на гревании или в смеси с горючими веществами разложение перхлората калия идет с образованием хлористого калпя и кислорода по уравнению [c.29]

Закон постоянства состава. Состав молекулярного соединения остается постоянным независимо от способа его получения. В отсутствие молекулярной структуры его состав зависит от условий получения и предыдущей обработки. Возьмем, к примеру, аммиак. Независимо от способов получения (прямой синтез из простых веществ, разложение аммонийных солей, действие [c.18]

В процессе пропитывания носителя раствором исходных солей на его поверхности должно отложиться промежуточное вещество, разложение которого приводит к образованию активной фазы катализатора. [c.32]

Квазиизотермический термогравиметрический метод. Термогравиметрический метод позволяет с высокой точностью определять количественные изменения. Однако качественная оценка процесса, т, е. определение того вещества, разложение которого вызывает данное изменение массы, при обычном статическом или динамическом термогравиметрическом анализе далеко не надежна. Это обусловлено тем, что в процессе разложения вещества в условиях термогравиметрического анализа реакция никогда не происходит при определенной температуре, а занимает широкий диапазон температур. Кроме ТОГО, на результаты термогравиметрического ана.лиза [c.27]

Сопоставление ионных реакций, катализируемых солями цинка, показывает, что в различных процессах встречаются превращения одних и тех же типов молекул или типов химических связей изомеризация, полимеризация, сополимеризация и присоединение органических окисей изомеризация, присоединение и замещение с участием галогенсодержащих веществ разложение и присоединение карбоновых кислот присоединение, разложение и замещение с участием спиртов и др. [c.1349]

Эта реакция первого порядка. В присутствии катализаторов ионов железа, меди, иода, коллоидной платины и других веществ разложение перекиси водорода значительно ускоряется. В организме разложение перекиси [c.78]

Физико-химики обычно выражают скорость реакции по изменению молярной концентрации за единицу времени (например, в молях на литр в секунду). Однако, если основное внимание уделяется не кинетике, а лишь скорости потери ценного ингредиента, может оказаться более наглядным выражение результатов в процентах интересующего нас вещества, разложенного за единицу времени. Этот метод больше всего и используется. [c.433]

Для данного электролита количество разложившегося вещества пропорционально количеству электричества, а количество вещества, разложенное одним и тем же количеством тока, всегда одно и то же и для всех электролитов пропорционально химическим эквивалентам образующихся ионов. [c.209]

Реакция почвы оказывает большое влияние на развитие растений и почвенных микроорганизмов, на скорость и направленность происходящих в ней химических и биохимических процессов. Усвоение растениями питательных веществ, интенсивность микробиологической деятельности в почве, минерализация органических веществ, разложение почвенных минералов и растворение различных труднорастворимых соединений, коагуляция и пеп-тизация коллоидов и другие физико-химические процессы в сильной степени зависят от реакции почвы. Она оказывает значительное влияние на эффективность вносимых в почву удобрений. Удобрения, в свою очередь, могут изменить реакцию почвенного раствора, подкислять или подщелачивать ее. [c.126]

С тонкодиспергированным катализатором, нередко получаемым непосредственно в массе гидрируемого вещества (разложением формиатов или карбонилов металла). Такой катализатор очень активен, но его отделение от гидрогенизата при последующей переработке затруднено. [c.714]

Скорость разложения дифтордиазинов, как и всех фторидов азота, чрезвычайно сильно зависит от обработки стенок реактора. В чистом сухом пассивированном (фтором и дифтордиазинами) металлическом сосуде дифтордиазины при комнатной температуре не разлагаются. По данным [119] разложение медленно протекает приблизительно при 70 °С. Так, за 2 месяца при 70 °С разлагается 10—20% дифтордиазинов. При 100 °С процесс ускоряется за 2 ч разлагается более 50% вещества. Разложение является гетерогенным, скорость в значительной мере зависит от состояния стенок реактора. [c.77]

В растворе эфира, бензола или хлороформа выделение азота и двуокиси серы начинается при температуре около 10 °С. В присутствии других веществ разложение соединения II приводит к образованию следующих продуктов в присутствии воды — фенол (34%), этилового спирта — фенетол (23%), фурана — а-нафтол (45%), антрацена в тетрагидрофуране — триптицен (21%), фенилазида в тетрагидрофуране — [c.281]

Двуокись серы ЗО Запах горящей серы, помутнение баритовой воды Металлы, 5 , Вг , Л и органические вещества (разложение концентрированной серной кислоты) [c.313]

Вещество, разложение которого связано с уменьшением энергии Гиббса, может оказаться неустойчивым, а если одновременно с ДО < О также ДЯ < О и Д 3> О, — даже взрывоопасным. В этих случаях распад протекает мгновенно (практически адиабатно), что приводит к интенсивному разогреванию и к огромному увеличению объема выделяющихся газов. К таким веществам относятся пироксилин, нитроглицерин, тетранитропентаэритрит (ТЭН) и т. д. Условие ДО < О не может быть достаточным для заключения о взрывоопасности данного вещества, так как величины ДЯ обычно столь иевеликн, что выделяющейся ири разложении теплоты недостаточно для взрыва. [c.459]

МПО4-, СЮ-, СгО -, перекиси а-, Вг-, I- и органические вещества (разложение концентрированной серной кислоты) [c.273]

Если нагревание применять нельзя (улетучивание одног< веществ, разложение и т. д.), для ускорения реакции увеличив концентрации реагирующих веществ. [c.298]

Хлорная кислота для разрушения органических веществ (влажное сожжение). Удаление или разрушение органических веществ перед определением неорганических компонентов часто производится путем влажного сожжения при высокой температуре с помощью смеси азотной и хлорной кислот. Применение такой смеси обеспечивает предварительное разложение легко окисляемых органических соединений и предупреждает возникновение бурных реакций, часто протекающих со взрывом при контакте одной горячей хлорной кислоты с органическими веществами. Разложение органических соединений при определении азота по Кьельдалю также может проводиться хлорной кислотой в присутствии селеновой кислоты в качестве катализатора или без нее. Каган , Матутано , Буртон иПройль и Юнг и Кэмбелл сообщали о необходимых мерах предосторожности и наилучших условиях, рекомендуемых при влажном сожжении в присутствии хлорной кислоты. [c.120]

При построении моделей горения смесевых топлив исследователи в общем виде предполагают следующие стадии. процесса пиролиз (газификация) горюче-связующего вещества разложение (газификация) окислителя взаимодействие газообразных продуктов распада окислителя и горюче-связующего вещества. Однако характер и очередность распада окислителя и горюче-связующего вещества трактуются по-разному. Авторы работ [79, 80] считают, что горение смесевых составов на основе перхлората ам.моиия (ПХА) контролируется процессом разложения и горения перхлората. Они предлагают следующую. схему процесса 1) термическое разложение ПХА на газообразные аммиак и хлорную кислоту [c.295]

Таким образом, мир неживой или неорганической (unorganis he) природы для Берцелиуса стал понятен. Превращение веществ — разложение одних и появление других,— изучаемое химией, предстало в виде электрохимических процессов. [c.34]

В первую группу каталитических процессов он включил реакции глубокого окисления органических веществ, разложения нестойких кислородсодержащих соединений в твердой и газовой фазах, гидрирование и дегидрирование углеводородов, ароматизацию углеводородов. Все эти реакции он объединил потому, что В их. механизме существенную роль играют электронные переходы и что они катализируются твердыми телами, обладающими легко возбудимыми электронами или электронами, легко переходящими в полосу проводимости . К числу такого рода катализаторов он отнес интенсивно окрашенные в видимой части спектра (или близкой ультрафиолетовой части) окислы, сульфиды и другие соли, а также металлы, обладающие интенсивным поглощением в видимой части ипектра. Отсюда была [c.212]

Пахомова и Чумаченко [11] предложили метод определения азота, в котором система разложения и хроматограф связаны при помощи мембранного переключателя потока гелия, позволяющего герметично закрывать реакционную систему в момент разложения вещества. Разложение осуществлялось в кварцевой пробирке (длина, 160 мм, диаметр И мм), закрывающейся металлической пробкой, имеющей два капилляра для ввода газа-носителя и вывода продуктов сгорания. Авторы рекомендуют применять в качестве окислителя органических соединений (в атмосфере гелия) окись никеля, нагретую до 900—1000° С. При этом образуются только СО2, Н2О и N2. Дл разделения применялась колонка, заполненная активированным углем марки БАУ-2. Скорость гелия 30 мл1мин. Содержание азота вычислялось по калибровочной кривой,-построенной на основании измерения высот пиков при тридцати определениях карба-зола. Среднее отклонение при определении азота составляло 0,2—0,3%. [c.108]

Исследование уравнения (1) показывает, что для данной геометрической формы минимальная масса взрывчатого вещества, нестационарное разложение которой может привести к взрыву, определяется теплотой и энергией активации реакции, обусловливающей термическое разложение. Для многих взрывчатых веществ обе эти величины столь велики, что даже в сравнительно малых количествах вещества разложение может неизотермически развиться до взрыва при относительно невысокой начальной температуре. Практически это особенно важно в двух отношениях. Когда необходимо вызвать взрыв или детонацию твердого вещества с помощью над- [c.354]

Эти соединения, по-видимому, не являются клатратными, поскольку они теряют растворитель после выдерживания на воздухе. Однако разложение их происходит весьма характерно. Ромбические кристаллы этих веществ по форме близки к гексагональной призме. При выдерживании на воздухе они теряют растворитель, что сопровождается появлением на поверхности кристалла порошкообразного несГольватированного вещества. Разложение носит направленный характер боковые плоскости гексагональной призмы становятся матовыми, в то время как верщина и основание остаются в течение некоторого времени прозрачными. Вместе с тем имеет место непрерывное изменение двойного лучепреломления в кристаллах, если их наблюдать через прозрачные грани. По-видимому,.. растворитель может удаляться из структуры только с боковых сторон, но не в направлении псевдогексагональной оси кристалла. [c.409]

Этого тепла, как легко подсчитать, достаточно, чтобы образующая ся прй распаде Н2О2 вода обратилась в перегретый пар. Поэтому перекись водорода, если она разбавл ена лишь малым ко Личесгвом воды, является взрывчатым веществом. Разложение перекиси водорода катализируется многими веществами, в частности ионами ОН . [c.162]

При прокаливании даже при температуре выше 400° осадок Ag l не разлагается, но в присутствии органических веществ разложение его начинается при более низких температурах. Поэтому, если при отделении осадка Ag l пользовались обычным беззольным фильтром, осадок нельзя прокаливать вместе с фильтром. [c.107]

Совокуцность изменений, претерпеваеммх минеральными маслами под действием кислорода воздуха и повышенных температур, носит общее название старения. Старение электроизоляционных нефтяных масел в эксплуатгщии происходит не только в результате окисления составляющих их углеводородов молекулярным кислородом, ускоряемого повышенной температурой и в присутствии металлов, но и под влиянием действия электрического поля (выделение водорода и воскообразных веществ), разложения в электрической дуге и пр. [c.156]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология