Парафины газофазное нитрование

Из реакций газофазного нитрования парафинов промышленное значение получил процесс нитрования пропана 40— 70%-ной азотной кислотой. Оптимальная температура составляет 400—450 °С при времени контакта 0,5—2 с и давлении 0,5— [c.348]

Из реакций газофазного нитрования парафинов промышленное значение получил процесс нитрования пропана 40—70%-ной азотной кислотой. Оптимальная температура составляет 400—450°С при времени контакта 0,5—2 сек и давлении 5—10 ат мольное отношение пропана к азотной кислоте около 5 1. Смесь получаемых нитропарафинов содержит 25% нитрометана (т. кип. 101,2°С), 10% нитроэтана (т. кип. 114°С), 25% 1-нитропропана (т. кип. 131,6°С) и 40% 2-нитропропана (т. кип. 120,3°С). Их можно разделить ректификацией. [c.476]

Метан нитруется труднее других парафинов и имеет энергию активации, равную 52 ккал/мол [119]. Этан нитруется значительно легче у парафиновых углеводородов выше пропана большой разницы в скорости нитрования нет. Газофазное нитрование в противоположность нитрованию в жидкой фазе протекает очень быстро и заканчивается почти за 1 сек. при температуре 400°. [c.299]

В процессах высокотемпературного газофазного нитрования парафинов всегда получаются также низшие нитропарафины, образующиеся в результате деструкции углеродной цепи. Состав их соответствует расщеплению любой С—С-связи в исходной молекуле [c.346]

Газофазное нитрование парафинов при 350—500 °С протекает по радикальному цепному механизму, осложненному реакциями деструкции и окисления углеводородов [c.437]

Процессы газофазного нитрования парафинов при высоких температурах вероятнее всего идут (А. И. Титов) с участием свободных радикалов (стр. 359) [c.166]

Таблица 1. Газофазное нитрование парафинов

Газофазное нитрование парафинов С]—С5 проводится в разных условиях в зависимости от применяемого углеводорода и направленности процесса. Условия процесса могут изменяться в широких пределах температура от 350 до 500°С соотношение углеводород— азотная кислота 2—10 1 концентрация азотной кислоты 50—75% давление атмосферное или повышенное 0,1—1 МПа время контакта — десятые доли секунды. [c.455]

Газофазное нитрование парафинов. Процесс проводят в разных условиях в зависимости от применяемого углеводорода. [c.269]

В процессах высокотемпературного газофазного нитрования парафинов всегда получаются также низшие нитропарафины, образующиеся в результате деструкции углеродной цепи. Состав их [c.414]

При прямом нитровании парафиновых углеводородов получаются истинные нитросоединения, в которых имеется связь С — N. При этом можно использовать любые из методов (при помоши азотной кислоты или окислов азота), описанные в главе Нитрование... . Изомерный нитропарафинам эфир азотистой кислоты, который всегда получается в большем или меньшем количестве в качестве побочного продукта при синтезе нитропарафинов по Мейеру, при прямом нитровании парафиновых углеводородов азотной кислотой в продуктах реакции отсутствует. Это легко доказать тем, что если обработать продукты прямого нитрования парафинов разбавленными минеральными кислотами окислы аэота не выделяются, в то время как эфиры азотистой кислоты в этих условиях очень быстро распадаются на спирт и окислы азота. Однако при газофазном нитровании парафиновых углеводородов при 400° могут [c.559]

Газофазное нитрование парафинов С1—С5 проводится в разных условиях, в зависимости от применяемого углеводорода и направ -ленности процесса. Условия процесса могут быть следующими [3,4] [c.124]

Нитрование высокомолекулярных парафинов проводят в настоящее время двумя способами. Способ, разработанный Грундманом [27], состоит в том, что нагретый до 170—180° парафиновый углеводород взаимодействует с перегретыми нарамп азотной кислоты. В этих условиях нитрование идет исключительно быстро. Метод применим при условии, чтобы температура начала кипения углеводородной смеси составляла 160—170°. Для углеводородов с 7—12 атомами С газофазное нитрование Хасса не может быть применено из-за возможности пиролиза, способ Грундмана не пригоден вследствие низкой температуры кипения этих углеводородов. Для таких углеводородов Гейзелер разработал изящный способ нитрования в присутствии четырехокиси азота под давлением при 160—170° [28]. [c.126]

При разработке технического метода нитрования парафиновых углеводородов в жидкой фазе необходимо преодолеть главную трудность, которая обсуждалась еще Хэссом в его работах по газофазному нитрованию низкомолекулярных парафинов. [c.304]

В то время как мононитросоединения, получаемые при газофазном нитровании низкомолекулярных парафинов, могут быть разгонкой легко разделены на индивидуальные соединения, такое разделение продуктов нитрования высокомолекулярных парафиновых углеводородов оказывается невозможным. Налример, отдельные изомеры нитрододекана практически не отличаются друг от друга по точкам кипения. [c.311]

Процессы газофазного нитрования парафинов при высоких температурах верояткее всего идут (Д. И. Титов) с участием свободных радикалов (см. стр. 407 сл.) [c.267]

Значительное количество исследований, посвященных детальному изучению газофазного нитрования алифатических углеводов родов, появилось после разработки Хэссом с сотр. [3] промышленного метода синтеза нитроалканов газофазным нитрованием парафинов. В отличие от условий нитрования, рекомендованных М. И. Коноваловым, авторы предложили осуществить реакцию в проточной системе при значительно более высоких температурах и атмосферном давлении. Естественно, что при этих условиях наряду с нитрованием происходит пиролиз алканов и образуются соединения меньшего молекулярного веса, которые и дают нитроалканы с меньшим числом атомов углерода, чем в исходных ал-канах. [c.11]

Газофазное нитрованне низших парафинов осуществляют в основном парами азотной кислоты (мольное соотношение парафина и кислоты от 2 1 до 15 1) при 350—500 °С и 0,1 —1,5 МПа. Время реакции 0,1—5 с выход нитропарафинов составляет 40—80% в расчете на азотную кислоту. Процесс ведут в колонных аппаратах адиабатического типа или в трубчатых реакторах. [c.160]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология