Реакции, протекающие с участием жидкой фазы

Алкилирование включает реакции изопарафинов, главным образом изобутана с пропиленом, бутеном и пентенами для получения высокооктанового бензина. Реакция протекает в жидкой фазе, катализатором служит либо фтористый водород, либо серная кислота. Алкилирование при участии фтористого водорода проводят при 29—37 °С отношение количеств кислоты и углеводорода 1 5 отношение изобутана к олефину, равное 1 7, поддерживается путем рециркуляции концентрация кислоты 85—95% расход кислоты 1,4—2,3 кг/м алкилатов. [c.334]

Обжигом называют многие высокотемпературные химикотехнологические процессы с участием твердых и газообразных реагентов. При обжиге твердых материалов могут происходить разнообразные процессы, в том числе возгонка, пиролиз, диссоциация, кальцинация в сочетании с химическими реакциями. Реакции могут протекать в твердой фазе, между компонентами твердой и газовой фаз и, наконец, в газовой фазе. В процессе обжига нередко происходит частичное плавление твердого материала появляется жидкая фаза, также взаимодействующая с другими. Одним из основных физико-химических явлений, протекающих при обжиге твердых материалов, будет их термическая диссоциация, т. е. разложение молекул на более простые. Диссоциация твердых веществ сопровождается обычно образованием газообразных продуктов диоксида углерода, диоксида серы, водяного пара. Один из видов диссоциации при обжиге — кальцинация, т е. удаление конституционной воды (связанной в виде гидратов) и диоксида углерода. [c.170]

Чтобы лучше понять закономерности кинетики гетерогенно-ката-литических процессов, целесообразно рассмотреть специфические особенности катализа на поверхности раздела фаз. В гомогенном катализе катализатор выступает в молекулярной форме, в гетерогенном катализе катализатор выступает в форме совокупности большого числа молекул или атомов, образующих отдельную фазу. Так, например, в коллоидной частице платины сосредоточено 10 10 атомов, из них менее 1 % расположено на поверхности частицы. В скелетном никеле число атомов в частице радиусом 50 мкм равно 10 , из них только несколько процентов находится на поверхности раздела фаз. Следовательно, в гетерогенном катализаторе только незначительная часть атомов или молекул катализатора может непосредственно взаимодействовать с молекулами реагирующих веществ. С увеличением 5уд возрастает доля молекул или атомов, находящихся на поверхности раздела фаз, возрастает и каталитическая активность. Однако диспергирование катализатора до молекулярной степени дисперсности необязательно приведет к максимальной активности катализатора. Активность при этом может проходить через максимум и снижаться до нуля. Активные центры на поверхности катализатора могут включать несколько атомов или атомных групп. Их каталитическая активность может зависеть от атомов и молекул, находящихся во втором, третьем или п-м слоях атомов и молекул. Тогда переход к молекулярной степени дисперсности приведет к разрушению активного центра и к потере активности катализатора. В гомогенно-каталитических реакциях в растворах молекулы катализатора равномерно распределены по всему объему жидкой фазы. В гетерогенном каталитическом процессе молекулы или атомы, принимающие участие в элементарном каталитическом акте, сосредоточены в очень малом объеме, ограниченном поверхностью катализатора и толщиной слоя раствора (газа) Л, равной расстоянию, на котором начинают существенно проявляться силы притяжения между молекулами реагирующих веществ и поверхностью катализатора. Принимая /г 10 м и 5уд 100 м г"1, рассчитаем объем реакционного пространства, в котором протекает элементарный химический акт [c.636]

В ряде систем протекают химические реакции, сопровождающиеся образованием новых фаз или выделением газов, полиморфные превращения, изоморфные замещения и другие процессы. Из них наиболее существенны процессы уплотнения и рекристаллизации в присутствии жидкой фазы, например вязкого силикатного расплава. Последний играет роль связки, цементирующей твердую фазу и не вступающей с ней в химическое взаимодействие. В отдельных случаях связующий компонент реагирует с поверхностным слоем твердой фазы наполнителя. При этом объем кристаллов наполнителя увеличивается за счет образования новых слоев, и отдельные микрокристаллы новообразований взаимодействуют между собой. Постепенно они срастаются друг с другом в один общий каркас. При анализе этих процессов необходимо учитывать диффузионное взаимодействие с участием жидкой фазы. [c.244]

По фазовому состоянию реагентов реакции бывают гомогенные (однородные) и гетерогенные (неоднородные). В гомогенных реакциях все взаимодействующие вещества находятся в одной фазе — газовой, жидкой ипи твердой. Зоной реакции при проведение гомогенных реакций служит весь реакционный объем. В гетерогенных процессах реагенты, принимающие участие в реакции, находятся в разных фазах. В реакционном объеме одновременно находятся две или более фаз, а химическая реакция протекает на границе разде.ча фаз или в объеме одной из фаз. Гетерогенные двухфазные реакции в зависимости от агрегатного состояния исходных веществ бывают следующих типов [c.226]

Нам уже неоднократно встречались примеры участия катализаторов в реакциях, протекающих в жидкой фазе. В большинстве случаев эти примеры находили объяснение в том обстоятельстве, что реакции протекают через промежуточные стадии. [c.804]

Основы термодинамического подхода к изучению химического взаимодействия в конденсированных системах заложены Тамманом [1]. Он показал, что твердофазовые реакции протекают практически до конца в сторону выделения тепла. В случае участия в реакциях газообразных или жидких фаз энтропийный фактор содействует их протеканию в направлении повышения содержания этих фаз в системе, а сама реакция может стать и эндотермической. [c.23]

Что касается восстановления кремнезема для получения кремния или ферросилиция, точно неизвестно, протекает ли реакция между коксом и жидкой фазой или коксом и газовой фазой недокиси кремния. При этом часто отмечают преимущества коксов, полученных из шихт с повышенным участием пламенных или тощих углей, но это может быть также с успехом объяснено повышенным электросопротивлением, которое дает наилучшее распределение тепла в печи. В общем сопротивление кокса и его реакционная способность изменяются одновременно, так что трудно различить относительные роли этих факторов. [c.194]

В этой реакции принимают участие только конденсированные фазы — три твердые и одна жидкая. Реакция может протекать в гальванической ячейке, если соединить между собой каломельный и хлорсеребряный электроды (разд. 30.5). Закон действующих масс для этой реакции запишется следующим образом [c.257]

Химия веществ в твердом состоянии охватывает все химические процессы, которые протекают с участием веществ в твердой фазе. Частным случаем таких реакций являются реакции твердых веществ с жидкостями и газами. Реакции твердых веществ имеют некоторые особенности по сравнению с реакциями в растворах. В жидкой фазе, как правило, диффузионные процессы протекают довольно быстро, что способствует сильному сближению ингредиентов реакции, находящихся в растворе в виде сольватированных ионов, молекул или комплексных частиц. Протекание суммарной реакции,. [c.430]

Монография посвящена новому методу обнаружения, идентификации и изучения строения и реакционной способности короткоживущих радикалов в газовой, жидкой и твердой фазах — методу спиновых ловушек обсуждаются многочисленные данные по использованию этого метода в химической кинетике, радиационной и фотохимии, органической химии и химии полимеров, плазмохимии, биологии, медицине. Рассмотрены основы метода, возможности использования в различных условиях и особенности проведения ЭПР-эксперимента со спиновыми ловушками в системах, где протекают реакции с участием короткоживущих радикалов. Дан анализ химии спиновых ловушек и радикальных аддуктов. [c.136]

Спекание — это получение твердых и пористых кусков из мелких порошкообразных или пылевидных материалов при высокой температуре, не достигающей температуры плавления компонентов. При нагревании смеси твердых материалов шихты реакции могут идти как непосредственно между твердыми веществами, так и между твердыми веществами и газом или между твердым и жидкостью, образующейся при плавлении компонентов (шихты). Однако реакции между твердыми веществами без участия газовой или жидкой фазы, вследствие малой поверхности соприкосновения фаз и малых скоростей диффузии реагентов, протекают обычно с небольшой скоростью. [c.208]

В разд. 4.33 было показано, что реакция внедрения может протекать с участием любой из форм метилена — синглетной или триплетной, причем каждая иэ форм реагирует по различному механизму и с разной степенью селективности а) в жидкой фазе в реакцию вступает синглетный метилен, и реакция происходит по механизму прямого внедрения и неселективно, б) в газовой фазе в реакцию вступает триплетный метилен, и реакция происходит селективно по механизму отрыва водорода и присоединения, причем она ингибируется кислородом и идет лучше в присутствии инертного газа. [c.293]

Действительно, при обычных условиях самопроизвольно протекают экзотермические реакции горят уголь и водород в кислороде, взрывается порох, с выделением теплоты реагируют металлы с хлором. В частности, принцип Бертло - Томсена хорошо приложим к реакциям, протекающим в твердых и жидких фазах, но очень скоро стало понятным, что он не может быть общим, поскольку при высоких температурах реакции с участием газов часто идут вопреки этому принципу, не с выделением, а с поглощением теплоты [c.134]

Поскольку межфазный катализ на границе твердой и жидкой фаз протекает в абсолютно безводных условиях, становится возможным проведение процесса с легко гидролизующимися или реагирующими с водой соединениями, такими, как бензилгалогениды и силаны. Обработка реакционной смеси в таких каталитических реакциях весьма проста. Солеобразный продукт легко отделяется, растворитель может быть сразу легко удален отгонкой, а реакционная смесь может быть подвергнута хроматографическому разделению на оксиде.алюминия или кремния, в то время как при межфазном катализе в системе жидкость - жидкость выделение продуктов осложняется необходимостью разделения фаз. Кроме того, четвертичные аммониевые соли нельзя использовать в реакциях с участием сильных оснований, поскольку они могут разлагаться за счет расщепления по Гофману. [c.210]

Химия вяжущих систем, в том числе и клеев,— это химия концентрированных дисперсий, поскольку клей при отвердевании часто переходит в дисперсию, твердая фаза которой имеет развитую поверхность. В таких системах жидкая фаза находится в особом состоянии. Так, в результате воздействия поверхностных полей твердой фазы диэлектрическая проницаемость воды падает до 2—10, и вода потеряет способность быть растворителем и диссоциировать (ионизировать) электролиты. Причем реакции в такой пленочной воде приводят к генерации новых фаз в высокодисперсном и аморфизированном состоянии. Следовательно, реакции в концентрированных дисперсиях способствуют получению веществ с развитой поверхностью (химическое диспергирование) и высокой активностью, что и вызывает высокую активность и клеящую способность. При использовании клеев часто конденсация заканчивается стеклованием, но и этот процесс протекает с участием воды в особом состоянии — структурированном, и структурированное состояние клея предшествует стеклованию. [c.6]

Когда процесс взаимодействия между зернами кристаллических реагентов протекает при участии жидкой или газовой фазы, площадь реакционной поверхности в начале реакции равна или близка площади полной поверхности зерен одного из реагентов. [c.317]

Обжигом называют многие высокотемпературные химико- технологические процессы с участием твердых и газообразных реагентов. При обжиге твердых материалов могут происходить, весьма разнообразные процессы, в том числе — возгонка, пиролиз, диссоциация, кальцинация в сочетании с различными химическими реакциями. Реакции могут протекать в твердой фазе, между компонентами твердой и газовой фазы и, наконец, в газовой фазе. В процессе обжига нередко происходит частичное плавление твердого материала появляется жидкая фаза, также взаимодействующая с другими фазами. [c.117]

Однако и неоднородность поверхности металла не обязательно приводит к коррозии. Для протекания электролитического процесса необходим анод (где освобождаются электроны), имеющий электрический контакт с катодом (на котором электроны потребляются, принимая участие в образовании новых химических соединений), а также электролит, например в виде пленки атмосферной влаги или другой жидкой фазы, в которой ионы могут перемещаться, осуществляя тем самым перенос электрического тока. Анодная реакция коррозионного процесса — это процесс растворения металла. На катоде, однако, может протекать не только разряд иона металла, как было описано выше в водных растворах возможно восстановление кислорода [c.78]

В работах, связанных с созданием пульсационной аппаратуры для процессов экстракции, сорбции, растворения, выщелачивания, смешения фаз, показана высокая эффективность искусственно создаваемых нестационарных гидродинамических процессов, протекающих с участием жидкой фазы [10]. Наиболее наглядно это видно на примерах аппаратов идеального перемешивания, в которых протекает реакция второго порядка (см., например, [И, 12]). Производительность реактора в нестационарных режимах возрастает по сравнению со стационарным на величину, пропорциональную квадрату амплитуды пульсаций входных концентраций, достигая максимальных значений при очень низких частотах. Производительность реактора становится еще больше, если периодически изменяется не только состав, но и расход, особенно, если амплитуды этих пульсаций велики и находятся в противофазе. Нестационарные режимы оказались наиболее эффективными в тех случаях, когда выражения для скоростей химических превращений имели экстремальные свойства или реакции были обратимыми. Особенно действенным каналом возбуждения для многих нестационарных процессов является температура теплоносителя. Для последовательных реакций в реакторе идеального перемешивания при неизменной температуре можно добиться увеличения избирательности, если порядки основной и побочной реакций отличаются друг от друга. [c.5]

Керамические оксидные материалы [450] обычно готовят смешиванием исходных оксидов или солей металлов с последующим обжигом. В зависимости от плотности, обусловленной химическим и гранулометрическим составом исходных веществ и степенью обжига, керамические материалы подразделяют на пористые (водопоглощение более 5 %) и спекшиеся (водопоглощение менее 5 %). Применения керамических материалов самые разнообразные, в том числе технические (электро-, радио- и др.). При обжиге керамической массы протекают сложные физико-химические процессы (дегидратация, диссоциация, полиморфные превращения, реакции окисления и восстановления и др.). Степень спекания повышается с ростом температуры, и при этом снижается пористость и уменьшаются размеры образца, увеличиваются его прочность, химическая стойкость и диэлектрические свойства. Во многих случаях процессы спекания керамик протекают с участием жидкой фазы, образующейся из основных кристаллических фаз и способствующей образованию эв-тектик. [c.312]

При растирании твердых веществ часто уже при комнатной температуре наступают превращения, например между Hg или ее соединениями и 5 или 1г, между Hg l2 и К1, между СаО и ЫН4С1 и т. д. Однако большинство реакций такого рода протекает с достаточной скоростью только при наличии газообразной фазы одного из участников реакции или в присутствии небольших количеств воды [190], когда в реакции не принимают участие гидраты и вода не образуется в процессе реакции. Многие другие реакции между твердыми веществами, особенно многие превращения, имеющие техническое значение, почти всегда происходят при участии жидкой фазы, присутствующей в виде следов. Однако отсюда не следует, что такие превращения совершаются быстрее, чем в твердом состоянии иногда присутствие небольших количеств расплава, например силиката, может затормозить необходимую реакцию. [c.169]

Время от времени публиковались сообщения об опытах по изучению устойчивости аддуктов мочевины или тиомочевины с длинно-цепочечными соединениями (см. главу восьмую). Ниже будет обобщена сравнительно скудная информация об устойчивости и разложении соединений. включение в тех случаях, когда молекула- гость мала и по форме близка к сфере. В первую очередь следует отметить, что как и при проведении кинетических исследований разложения или реакций в твердой фазе, имеются факторы, которые нельзя точно определить или контролировать. Остается лишь предполагать, и это оправдалось на практике, что на разложение клатратных соединений влияет размер кристаллов и плотность, с которой они прилегают друг к другу в о азце. Тем не менее исследование разложения соединений включения может дать интересную качественную информацию об этом процессе. Наиболее детальным исследованием такого рода является, вероятно, работа Манделькорна с сотрудниками 123], которые исследовали клатратное соединение гексафторида серы с соединением Дианина (4-ге-гидроксифенил-2,2,4-триметил-хромапом). Как указывают эти авторы, разложение клатратного соединения (без участия жидкой фазы) может протекать в одну или несколько следующих стадий 1) сублимация молекул- хозяев [c.589]

Характер н питенсивность указанной реакции завпсят от природы исходного сырья, наличия примесей, темн-ры обжига и газовой среды. Образовавшийся муллит придает кера.мич. изделиям повышенную химич., механич. и термпч. стойкость. Во многих случаях процессы спекания К. протекают с участием жидкой фазы, образующейся из основных кристаллич. фаз и добавок окислов, способствующих образованию эвтектик в процессе обжига. Наличие жидкой фазы, взаимодействующей с кристаллич. фазами спекаемой К., способствует более интенсивному заполнению пор и ускорению процесса спекания. В качестве добавок для образования жидкой фазы пспользуются плавни (полевошпатовые породы, нефелиновый сиенит, нек-рые окислы и соли щелочноземельных металлов). [c.268]

Эндотермический эффект при 262—277° С вызван полиморфным превращением нитрата натрия. Плавление его сопровождается эндоэффектом при 300—312° С [8, с. 60—61]. Судя но литературным данным [9], с началом плавления начинается термическая диссоциация нитрата на нитрит и кислород. Вначале этот процесс идет очень медленно и, но данным работы [10], даже при нагревании на 200° С выше температуры плавления диссоциация не превышает 0.5%. Этим и объясняется тот факт, что потеря массы образца становится заметной лишь выше 570° С. Быстро же диссоциация протекает при температуре 630—680° (эндоэффект на термограмме с максимумом при 682° С). Выше этих температур начинается интенсивное разложение нитрата натрия до окиси натрия и образование алюмината натрия (эндоэффект при 762— 806° С), однако в этом интервале температур диссоциация нитрата происходит быстрее, чем связывание окиси натрия, и лишь при 852—872° С процесс алюминатообразования заканчивается полностью. Причем реакция при этих температурах идет без участия жидкой фазы, о чем и свидетельствует кривая электропроводности. Кривая потери веса позволяет заключить, что в этом интервале температур взаимодействие идет между окисью натрия и глиноземом, так как убыль веса здесь весьма незначительна. [c.72]

Эта схема изображает путь атомного водорода от подготовленной молеку.иы воды через посредство оптически возбужденного квантом красного света хлорофилла на воспринимаюш,ий водород биокатализатор — фермент, который способен без участия света, даже в темноте, присоединять водород к подготовленной молекуле СОа- В результате реакции выделяется кислород воды, с одной стороны, и образуется углевод — глюкоза — с другой. Схема упрош ает действительную картину, включающую в себя ряд промежуточных и параллельных звеньев, здесь не изображенных. Реакция протекает в жидкой коллоидной фазе, что символически изображено двойной фигурной скобкой. Квадратные скобки под участвующими реагентами обозначают, что в реакцию вступают пе свободные, например газообразные, молекулы, а молекулы подготовленные , расшатанные специфическим воздействием окружения, возмущающим действием соответствующих носителей. [c.379]

Подведем некоторые итоги исследований кинетики и механизма изомерных перегруппировок насыщенных циклических углеводородов в жидкой фазе. Превращения эти протекают по карбо-нийионному механизму с участием гидридного и метильного (или алкильного) переносов. Важнейшим типом реакции является [c.244]

В типичном хлорировании бензола в жидкой фазе с участием хлорного железа или металлического железа остаются невыясненными как промежуточные фазы реакции и соответственно с этим моменты воздействия катализатора, так и вопрос, протекает ли Здесь катализ в гетерогенной или гомогенной системе (вследствие растворимости хлоридов железа, быть может с образованием комв-лексных соединений в среде бензола и хлорбензола). [c.527]

Обстоятельный анализ недостаточной обоснованности некоторых из этих утверждений, выполненный П. П. Будниковым и А. М. Гинстлингом в их монографии Реакции в смесях твердых веществ , выявил ограниченную справедливость некоторых положений теории Таммана — Хедвала. Самым слабым местом этой теории, по мнению П. П. Будникова и А. М. Гинстлинга, является игнорирование того весьма существенного обстоятельства, что лишь часть реальных процессов, протекающих в смесях кристаллических тел при нагревании, относится к строго твердофазовым, очень многие из них на самом деле протекают при участии газовой и жидких фаз. [c.304]

Таким образом, можно считать, что здесь ириведено вполне достаточно экспериментальных фактов для доказательства того, что при окислении металлоорганических соединений кислородом углеводороды образуются не ио реакции (28), а в результате возникновения свободных радикалов в реакционной смеси и их различных превращений в дальнейшем. Образование фенильных радикалов ири окислении дифенилцинка кислородом констатировалось в работах [17, 18]. Аналогичным образом в работе [23] на основании анализа состава продуктов реакции был сделай вывод, что взаимодействие кислорода с триал-килборными соединениями в жидкой фазе протекает с участием свободных радикалов. Необходимо особо отметить работы [24 25, а], в которых была изучена кинетика реакции диметил- и днэтилцинка с кислородом в газовой фазе. Результаты этих исследований позволили их авторам сделать заключение, что изученные ими реакции являются ценными свободно-радикальными процессами. Аналогичное заключение было сделано также в работе [c.253]

Связь О—Н в спиртах довольно прочна, хотя она, полярна и кинетически лабильна. Значения энергии гомолитической диссоциации связи (D°) для i—Сгалканолов лежат в пределах 427—436 кДж-моль . Гомолитическое отщепление гидроксильного атома водорода радикалами для первичных и вторичных спиртов в растворе обычно не встречается в этих случаях, как правило, протекает предпочтительно атака по а-атому углерода. С другой стороны, депротонирование с образованием алкоксида легко осуществляется при обработке спирта сильно электроположительным металлом или сильным основанием. Реакционная способность понижается от первичных к третичным спиртам в соответствии с порядком изменения кислотности в жидкой фазе (см. табл. 4.1.4). Гетеролиз связи О—Н также следует за электрофильной атакой по гидроксильному атому кислорода, например при алкилировании и ацилировании спиртов. Вследствие высокой электроотрицательности и низкой поляризуемости кислорода спирты являются только слабыми и относительно жесткими основаниями (см. табл. 4.1.4) и лищь умеренно реакционноспособны в качестве нуклеофилов. Реакции присоединения спиртов к ненасыщенным соединениям обычно требуют участия катализатора или использования активированных субстратов. Нуклеофильность самих спиртов может быть активирована путем (а) превращения их в алкоксиды или (б) путем замещения гидроксильного атома водорода электроположительной или электронодонорной группой. Первый, более распространенный подход, находит применение, например, при нуклеофильном замещении алкилгало-генов, нуклеофильном (по Михаэлю) присоединении к активированным алкенам и при нуклеофильных реакциях присоединения-элиминирования в процессе переэтерификации. Второй, менее популярный подход, включает использование ковалентного средине- [c.60]

Однако исследование поведения высших триалкилборанов в жидкой фазе показывает, что скорость выделения алкена растет в присутствии вытесняющего алкена. Из этого следует, что отщепление алкена протекает через циклическое переходное состояние (84) [465]. Тем не менее скорость реакции, по-видимому, не зависит от концентрации вытесняющего алкена, и это, как считают, свидетельствует о том, что первоначальное простое ретрогидробо-рирование происходит без участия вытесняющего алкена [466]. [c.448]

В случае фиксирования пероксида на твердой поверхности обоими концами разделение радикальной пары может осуществляться лищь по радикально-акцепторному механизму. Можно полагать, что эффективность инициирования зависит от природы мономера и наполнителя. Если взаимодействие происходит по реакции передачи цепи, то вновь образующийся радикал может диффундировать в объем жидкой фазы. Если реакция протекает по механизму присоединения, то оба радикала остаются фиксированными на поверхности твердой фазы, и разделение активных центров возможно лишь за счет роста цепи. Естественно, что при этом сохраняется высокая вероятность рекомбинации радикалов. Так как инициатор локализован на границе раздела твердая поверхность — жидкость и зона реакции. инициирования сужена (рис. 10.5), повышается вероятность участия первичных радикалов в обрыве цепей. При этом специфика поверхностной зоны, малое различие в концентрациях мономера и инициатора в этой зоне приводит к необходимости учитывать расход мономера в зоне поверхности в реакции инициирования. Этим может быть обусловлено отмеченное в ряде случаев увеличение порядка реакции по мономеру [125]. [c.235]

Жидкофазовое спекание гранул. Пористая гранула обжигаемого материала, образовавшаяся в результате твердофазового спекания, при появлении жидкой фазы испытывает сильную усадку. В процессе уплотнения гранул в присутствии расплава различают три стадии 1) перегруппировка мелких частиц в результате их пластического течения совместно с жидкостью 2) заполнение пор в результате протекания реакций минералообразования по механизму растворение —осаждение 3) процессы рекристаллизации, которые могут протекать и без участия расплава . Основной вклад в усадку гранул вносит процесс пластической перегруппировки частиц. Он протекает в результате смачивания частиц жидкой фазой, приводящего к развитию капиллярных сил, оттягивающих частицы, и под воздействием сил, обусловленных поверхностным натяжением расплава. Скорость роста контакта между срастающимися частицами, реагирующими с жидкой фазой (и соответственно скорость усадки), по данным ряда исследователей, прямо пропорциональна поверхностному натяжению расплава, коэффициентам диффузии ионов в расплаве и времени обжига и обратно пропорциональна радиусу частиц и температурё. С увеличением размера частиц их спекание замедляется. [c.202]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология