Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Кизельгур Кипящий слой

    И неполярные липиды (содержание последних довольно велико). Далее эфиром и смесями эфира с ацетоном (с возрастающей долей ацетона) вымывают гликозиды каротиноидов. В этих условиях фосфолипиды остаются адсорбированными в колонке. Гликозиды каротиноидов, выделенные из микобактерий, обычна этерифицируются различными жирными кислотами по одной из гидроксильных групп ГЛЮКОЗЫ. Поэтому эти эфиры необходимо омылить этанольным раствором гидроксида калия. Очень важной стадией является ацетилирование гликозидов уксусным ан-гидридом и пиридином. При этом сахарная, т. е. гидрофильная, часть молекулы становится липофильной и образующиеся ацетилированные гликозиды лучше поддаются дальнейшему разделению. Выделенные фракции повторно хроматографируют на силикагеле, однако полученные в результате фракции все-таки представляют собой смеси трех или более компонентов. Получить фракции индивидуальных компонентов можно, хроматографируя эти смеси на оксиде магния (колоночная или тонкослойная хроматография). В табл. 4.12 приведены все идентифицированные гликозиды каротиноидов, выделенные из микобактерий, а также их величины полученные на тонких слоях оксида магния элюированием смесью петролейный эфир (т. кип. 60—70 °С)—бензол — метанол (40 10 1). Подобную же смесь используют и в колоночной хроматографии. Колонку заполняют смесью (1 1) оксида магния и кизельгура (фирмы Мегск, Дармштадт, ФРГ). Как видно из табл. 4.12, каждая дополнительная сопряженная двойная связь в молекуле уменьшает Я), а циклизация молекулы увеличивает ее. Соединения В, Д и 3, перемещающиеся при хроматографии на силикагеле, как одна зона, легко разделяются этим методом. Различные типы ацетилированных гидроксильных групп (в соединениях А, В, Г я Ж) или карбонильная группа приводят к различному по величине замедлению движения хроматографируемого вещества. Очевидно, характер гликозидной связи также существенно влияет на величину [c.209]


    Разделение соединений этих классов проводят в петролейном эфире (т. кин. 35—40° С) на слое кизельгур — гипс, пропитанном 5%-ным раствором керосина (т. кип. 240—260° С) в петролейном эфире (см. пропитку тетрадеканом, стр. 29) [34]. [c.67]

    Слой кизельгур — гипс пропитывают силиконовыми маслами различной вязкости (10, 15, 50 и 1000 m) протягиванием через 7—15% растворы в петролейном эфире (т. кип. 50—70°). Петролейный эфир удаляют просушиванием при комнатной температуре в течение 25 минут [175]). [c.43]

    Разделение триглицеридов насыщенных кислот выполняют на слое кизельгур G-гипс. пропитанном 7% раствором низкомолекулярного силиконового масла с вязкостью 50 сст в петролейном эфире (т. кип. 50— 70°) в системе метанол — ацетонитрил (8 2), насыщенной силиконовым [c.86]

    Критические пары триглицеридов насыщенных и ненасыщенных кислот разделяют на слое кизельгур — гипса или гипса, пропитанных в первом случае тетрадеканом [155], во втором — керосином (т. кип. 240— 250°) [151], в системе пропионовая кислота — ацетонитрил (6 4), 80% которой насыщены тетрадеканом с добавлением 0,5% брома. [c.87]

    Для иропнткн слоя кизельгур — гинс силиконовыми маслами различной вязкости (10, 15, 50 и 1000 сст) пластинку протягивают через 7 — 15%-ные растворы этих масел в потролейноы эфире (т. кип. 50—70° С). После нанесения пробы пластхшку сушат 25 мни. при комнатной температуре [29] для удаления петролейного эфира. [c.29]

    Эфиры этих кислот разделяются без добавления уксусной кислоты. Разделение оксикислот, кетокислот и а-, -ненасыщенных улактонов выполняют на слое кизельгур—гипс, пропитанном протягиванием пластинки через 5% раствор керосина (т. кип. 240—260°) в петролейном эфире с последующим просушиванием в течение 1 часа при 200°. [c.47]

    Физические свойства. Краснобурая, в толстых слоях чернобурая жидкость с сильным своеобразным запахом. Т. кип. 58,8°, т. плавл.— 7,3°. Уд. вес по формуле 0 =3,187 (1—0,001086 /). Раств. в воде при 25 —35,3 г/л. Хорошо раств. в спирте, эфире, хлороформе, сероуглероде. Упруг, пара —181,25 мм (21°). Плотн. паров —5,5. Коэф. раств. паров в воде при 22° — 22,9 30° — 15,3 40°— 10,8. Иногда продается в виде твердого Б. (кизельгур, адсорбировавший до 75% Б,). [c.32]


Смотреть страницы где упоминается термин Кизельгур Кипящий слой: [c.76]    [c.76]    [c.256]    [c.76]    [c.76]    [c.144]    [c.364]    [c.266]    [c.209]   
Общая технология синтетических каучуков Издание 3 (1955) -- [ c.86 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Кизельгур

Кипящий слой слоя к кипящему



© 2025 chem21.info Реклама на сайте