Гликозиды каротиноидов

РАЗДЕЛЕНИЕ ГЛИКОЗИДОВ КАРОТИНОИДОВ НА ОКСИДЕ МАГНИЯ [c.208]

К ним примыкает четвертый раздел — природные вещества, строение которых недостаточно выяснено для того, чтобы поместить их в один из трех первых разделов. Сюда в основном издании входили углеводороды нефти, каротиноиды, составные части эфирных масел, стерины, жиры, масла и воски, смолы, бальзамы, углеводы, гликозиды, глюкуроновые кислоты, алкалоиды, фосфатиды, белки и нуклеиновые кислоты, ферменты, прочие соединения неустановленного строения. [c.31]

Клейнинг и Рейхенбах [40] описали методику выделения индивидуальных третичных гликозидов каротиноидов, полученных из культур микобактерий. Необработанный ацетоновый экстракт, содержащий смесь самых различных соединений, сначала хроматографируют смесью петролейного и диэтилового эфиров (1 2) на колонке (8X2 см) с силикагелем с тем, чтобы выделить из смеси каротиноиды, не связанные с гликозидами. [c.208]

И неполярные липиды (содержание последних довольно велико). Далее эфиром и смесями эфира с ацетоном (с возрастающей долей ацетона) вымывают гликозиды каротиноидов. В этих условиях фосфолипиды остаются адсорбированными в колонке. Гликозиды каротиноидов, выделенные из микобактерий, обычна этерифицируются различными жирными кислотами по одной из гидроксильных групп ГЛЮКОЗЫ. Поэтому эти эфиры необходимо омылить этанольным раствором гидроксида калия. Очень важной стадией является ацетилирование гликозидов уксусным ан-гидридом и пиридином. При этом сахарная, т. е. гидрофильная, часть молекулы становится липофильной и образующиеся ацетилированные гликозиды лучше поддаются дальнейшему разделению. Выделенные фракции повторно хроматографируют на силикагеле, однако полученные в результате фракции все-таки представляют собой смеси трех или более компонентов. Получить фракции индивидуальных компонентов можно, хроматографируя эти смеси на оксиде магния (колоночная или тонкослойная хроматография). В табл. 4.12 приведены все идентифицированные гликозиды каротиноидов, выделенные из микобактерий, а также их величины полученные на тонких слоях оксида магния элюированием смесью петролейный эфир (т. кип. 60—70 °С)—бензол — метанол (40 10 1). Подобную же смесь используют и в колоночной хроматографии. Колонку заполняют смесью (1 1) оксида магния и кизельгура (фирмы Мегск, Дармштадт, ФРГ). Как видно из табл. 4.12, каждая дополнительная сопряженная двойная связь в молекуле уменьшает Я), а циклизация молекулы увеличивает ее. Соединения В, Д и 3, перемещающиеся при хроматографии на силикагеле, как одна зона, легко разделяются этим методом. Различные типы ацетилированных гидроксильных групп (в соединениях А, В, Г я Ж) или карбонильная группа приводят к различному по величине замедлению движения хроматографируемого вещества. Очевидно, характер гликозидной связи также существенно влияет на величину [c.209]

Тиолы, селенолы, теллуролы рассматриваются в тех же томах, что и соответствующий им кислородный аналог, XXX том посвящен каучукам, гуттаперче и каротиноидам, XXXI — моносахаридам, олигосахаридам и гликозидам. [c.304]

Экстракцию сердечных гликозидов из растительного сырья чаще [ ( ггроводят метиловым или этиловым спиртами (концентрация НО %). Полученное спиртовое извлечение, содержащее сумму Дстых гликозидов, подвергают очистке от сопутствующих ве-С ш. Сопутствующими веществами бывают пигменты (хлорофилл, 1пм( )илл, каротиноиды), смолы и другие органические вещества, Тцоримые в спиртах. [c.31]

Нейтральная окись алюминия используется для разделения в неводных с дах органических веществ углеводородов, альдегидов, кетонов, спиртов, фс1 лов, слабых органических кислот и оснований, эфиров, красителей, гликозид( витаминов, каротиноидов, стероидов, алкалоидов и др., а также для обезвожи ния органических растворителей. [c.192]

На ПЭЗ ВИЛАР проведена работа по выделению суммы гликозидов из наперстянки шерстистой. Сырьё экстрагировали этилацетатом, пасыщеппым для стабилизации водородного показателя 2,5% водным раствором бикарбоната натрия [2]. Данный экстрагент отличается избирательностью и не способствует фермептативпому гидролизу гликозидов [3]. Во время экстракций периодически ведётся рН-коптроль экстрагента. Наиболее приемлемым является pH от 6,0 до 7,0, что обеспечивает максимальный выход суммы гликозидов. Это объясняется тем, что снижение pH раствора ниже 5,0 приводит к разрушению гликозидов из-за их гидролиза в кислой среде. Повышение pH более 7,0 обусловливает меньший выход суммы гликозидов в связи с размыканием лактонного кольца и дезацетилированием [4]. Экстракты пропускали через окись алюминия с оптимальным размером частиц и проводили хроматографическую очистку лапатозидов АВС от балластных веществ, таких как флавоноиды, каротиноиды, хлорофиллы, смолы и др. ТСХ-контроль осуществляли на силуфоле в системе метанол- этилацетат (1 4), проявитель- пары соляной кислоты [5]. Фракции, содержащие сумму гликозидов объединяли для кристаллизации. [c.172]

Амфетамины 45 Антиоксиданты 60 Барбитураты 21, 29, 44, 45, 47 Белки 1, 27, 35, 53 Витамины 50, 54, 55, 60 Гидроксамовые кислоты 25 Гликозиды 7, 58 Гликолипиды 20, 33, 64 Желчные кислоты 25, 38, 40, 50 Инсектициды 18, 42, 47 Каротиноиды 54 Катехоламины 25 Кетозы32,33 Кетоны 13, 19. [c.367]

Каротиноиды находятся у растений и микроорганизмов в свободной форме, могут образовывать гликозиды, каротино-белко-вые комплексы, но значительно чаще встречаются в виде эфиров длинноцепочечных жирных кислот. [c.310]

У фототрофпых организмов каротиноиды расположены в фотосинтезирующем аппарате. У большинства хемотрофных микроорганизмов каротиноиды ассоциированы с клеточной мембраной, в которой они находятся в форме гликозидов и сложных эфиров. У некоторых микроорганизмов, например Mi ro o us radiodurans, каротиноиды локализованы в клеточной стенке. У грибов основной пул этих пигментов сосредоточен в липидных глобулах цитоплазмы. [c.317]

Липиды по строению можно подразделить на две большие группы. 1. Простые липиды, или нейтральные жиры, представленные у большинства организмов ацилглицеринами, т. е. глицериновыми эфирами жирных кислот (свободные жирные кислоты встречаются в клетках лишь как минорный компонент). 2. Сложные липиды, к которым относятся липиды, содержащие фосфорную кислоту в моно- или диэфирной связи, — это фосфолипиды, в число которых входят глицерофосфолипиды и сфинголипиды. к сложным липидам относятся соединения, связанные гликозид-ной связью с одним или несколькими остатками моносахаридов, или гликолипиды, а также соединения стероидной и изопреноид-ной природы, в том числе каротиноиды. [c.378]

Некоторые производные каротина, например желтый пигмент рыльца пестика шафрана — кроции (гликозид дисахарида гентиобиозы и каротиноида кроцетина), а также некоторые соединения каротина с белками и лецитином хорощо растворяются в воде. Это свидетельствует о возможности передвижения каротиноидов в ткаиях растеиий. Каротиноиды локализуются в цветках многих растеиий в самой разнообразной форме так, у Forsythia— в виде темно-желтых полос иа желтых лепестках, у барбариса — в виде наростов оранжевого цвета в основании [c.482]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология