Адсорбция последовательная

Лучших результатов обычно можно добиться многократным повторением адсорбции и десорбции. Общее количество адсорбента можно разделить на несколько порций и проводить адсорбцию последовательно отдельными порциями. Таким образом удается более полно экстрагировать веще- [c.328]

Адсорбция последовательных слоев молекул воды [c.515]

Для определения изотермы адсорбции последовательные порции азота вводят из дозирующего объема, при этом по мере необходимости сосуд V либо включают, либо исключают из дозирующего объема. После каждой введенной порции в установке измеряют давление азота, до тех пор пока никаких заметных изменений не будет происходить. Обычно это равновесное состояние достигается через 10—20 мин, но при низких давлениях или при больших количествах образца равновесие достигается медленнее. Величина адсорбции рассчитывается для каждого равновесного давления по разности между общим количеством введенного газа и количеством газа, оставшегося в мертвом пространстве. Десорбцию можно проводить, соединяя две части установки адсорбционную ампулу вплоть до крана 2 и предварительно откачанное мертвое пространство а. [c.351]

В настоящее время мы не имеем данных о величине фо . Кроме того, нужно учитывать, что различные микроучастки поверхности могут обладать различной способностью к адсорбции и работа адсорбции на них может быть неодинаковой. В таком случае следует говорить не об одном определенном равновесном потенциале адсорбции, а о некотором интервале потенциалов, в котором участки поверхности с различной работой адсорбции последовательно заполняются адсорбированным кислородом. В дальнейшем под потенциалом адсорбции фра мы и будем подразумевать этот интервал. [c.582]

Натта и сотр. [19, 20] воспользовались избирательной адсорбцией при разделении стереоблочных сополимеров атактического и изотактического или атактического и синдиотактического полипропилена. Колонку, заполненную полипропиленом с высокой степенью изотактичности или, что еще лучше, нанесенным на двуокись кремния изотактическим полипропиленом, использовали для адсорбции последовательностей изотактических звеньев стереоблочных сополимеров. Адсорбированный полимер далее элюировали изопропиловым эфиром при различных температурах для фракционирования по степени тактичности. [c.77]

ИК-спектры 5102 (аэросил) после вакуумирования при 873 К (1) и адсорбции последовательно возрастающего количества ацетона при 300 (2-5) и 77 К (6-11). [c.114]

Было качественно установлено, что при адсорбции последовательных порций газа полоса, обусловленная водородной связью, становится интенсивнее. Для количественной оценки этого эффекта на основе каждого из спектров пропускания были рассчитаны оптические плотности. Для сравнения использова- [c.297]

Согласно теории полимолекулярной адсорбции [1.2] физическая адсорбция характеризуется четырьмя константами, фигурирующими в уравнении изотермы. Две из этих констант и п можно назвать структурными, так как одна из них зависит от величины всей адсорбирующей поверхности, а другая— от средней ширины пор. Эти величины не измеряются в абсолютных единицах, но выражаются через размеры адсорбированных молекул константа зависит от числа молекул, требующихся для покрытия всей по-ве[хч1С1И мономолекулярным слоем таким образом, поверхность адсорбента измеряется через площадь поперечного сечения адсорбированной молекулы, Константа п равна максимальному числу адсорбированных слоев, которое может поместиться в капилляре поэтому ширина пор измеряется через толщину адсорбированной молекулы нормально к поверхности. Другие две константы с ш д могут быть названы энергетическими константами, так как они зависят от теплот адсорбции последовательно располо кениых слоев. [c.248]

Модель II. Эта модель была вначале предложена Холси и Тейлором [41]. Она предполагает неоднородную поверхность, состоящую из непрерывного ряда однородных участков поверхности. На каждом из этих участков имеет место ленгмюровская адсорбция, т. е. отсутствует отталкивание между адсорбированными атомами и адсорбция на каждом участке является неупорядоченной. Теплоты адсорбции последовательно меняются от максимальной величины А/г до минимальной А/гг/. Плотность мест с одинаковыми теплотами адсорбции постоянна между двумя пределами, но равна нулю вне этих пределов. Если 1 АА I — I А/гг I = А, то можно написать следующее уравнение [c.192]

Изучена адсорбция смол из растворов в бензоле, циклогексане и н. гептане на границе раздела с водой показано, что максимальная адсорбция последовательно возрастает в направлении от менее полярных к более полярным фракциям смолы. Средние значепия размера площади, приходящиеся на молекулу смолы в адсорбционном слое, соответственно уменьшаются в той же последовательности. [c.257]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология