Прямой пара-коричневый

Применяется в производстве прямых аэо-красителей (конго красного, прямого пара-коричневого, прямого бордо, кислотного 2С) и 1-нафтол-4-сульфокислоты, [c.367]

Прямой пара-коричневый — однородный порошок коричневого цвета. [c.90]

Прямой пара-коричневый Н — однородный порошок темно-коричневого цвета. [c.90]

Прямой пара-коричневый (3 г/л) 2 3 3 2 4/3/3 4/4/4 [c.66]

Примеры кислотный рубиновый, сернистый синевато-зеленый, прямой чисто-голубой, прямой ярко-оранжевый, сернистый темно-синий, прямой ди-азооранжевый, прямой пара-коричневый. [c.156]

Прямой пара-коричневый—однородный порошок коричневого цвета. Применяют главным образом для крашения хлопчатобумажного волокна. Остаток после просева на сите с сеткой № 056К— [c.387]

Прямой пара-коричневый — однородный порошок коричневого цвета. Применяют для крашения хлопчатобумажного, штапельного висквзного волокна. [c.185]

В названии прямых азокрасителей, упрочняемых на волокне посредством обработки диазотированным пара-нитранилином, за словом прямой следует пара , например прямой пара-коричневый. [c.113]

Образующийся Ре12 медленно возгоняется и конденсируется в холодной зоне в виде черных или коричнево-красных листочков. Когда в ампуле больше не будет заметно присутствия паров иода, нагревание прекращают и после охлаждения ампулы на боковой отросток осторожно надевают вакуумный шланг, соединенный трехходовым краном с насосом и с баллоном с азотом. Затем включают насос, обламывают капилляр прямо в шланге и медленно, чтобы в ампулу не попали осколки, заполняют ампулу азотом. Так как в ампуле сохраняется небольшое избыточное давление по сравнению с атмосферным, ампулу вскрывают в перетяжке 5 и продукт переносят в токе азота в сосуд для хранения. [c.1748]

Получение иитрозофенола из р-нитрозодиметиланилина и раствора, едкого натра. Нагревают до кипения в колбе, соединенной с прямым холодильником, смесь 90 см воды и 10 г едкой щелочи уд. в, 1,25 и затем время от времени открывают пробку и прибавляют небольшими порциями 2 г солянокислого нитрозо-диметиланилина. При этом перед прибавлением следующей порции необходимо следить, чтобы ббльшая часть основания, выделяющегося в виде маслянистых капелек, растворилась. Продолжают кипятить смесь, пока цвет ее из темного зеленовато-желтого не перейдет в красиовато-желтый. Во времн кипячения смеси ббльшая часть образовавшегося диметиламина отгоняется с водяным паром, и поэтому для его улавливания в приемник наливают соляную кислоту. Остаюп(уюся жидкость снльно охлаждают, слегка подкисляют разбавленной серной кислотой и экстрагируют эфиром. После отгонки растворителя остается нитрозофенол в виде коричневой кристаллической пластинчатой массы. [c.164]

Бутадиен был получен по прописи Кавенту [142] разложением паров амилового спирта. По Тиле, 350—400 г амилового спирта в течение часа перегоняют через стальную трубу диаметром 40 мм, которую в своей средней части на протяжении 40 см нагревают до умеренно красного каления. Образующиеся пары пропускают через охлаждаемую колбу, затем через обратный холодильник, еще раз через охлаждаемую льдом колбу и, наконец, вводят в соответствующий поглотительный аппарат для реакции с жидким неразбавленным бромом. Перегонка проводится таким образом, чтобы в холодильнике не появлялось ни угольной пыли, ни нафталина, ни смолы. В этом случае или слишком высока температура, или слишком мала скорость перегонки. Если труба забьется, что бывает редко, образовавшийся уголь легко можно выбить, не вынимая трубы из печи. По мере поглощения брома объем смеси в поглотительном аппарате увеличивается, цвет ее изменяется и под конец смесь бромидов при надлежащем проведении реакции становится желто-коричневой, в противном случае она остается более темной. Продукт перегоняют в вакууме при 20 мм до температуры кипения (100°), остаток при охлаждении более или менее полно затвердевает с выделением тетрабромида бутадиена.Если кристаллы сильно загрязнены коричневым маслом, их кипятят со спиртом, раствор сливают в теплом состоянии с нерастворимой смолистой части, дают закристаллизоваться тетрабромиду бутадиена, повторяют эту операцию еще раз и разгоняют, наконец, тетрабромид с паром, причем продукт получается чисто белым. Если же тетрабромид, как часто бывает, получается сразу мало загрязненным, можно его перегонять с паром прямо после промывки петролейным эфиром. [c.74]

Гексакарбонил хрома образует большие, сильно преломляющие кристаллы, которые могут быть возогнаны в вакууме, не изменяясь, но разлагаются при нагревании выше 100°. Давление пара гексакарбонила хрома определено в пределах до 125° [4]. Недостаточно очищенный Сг(СО)б медленно разлагается на солнечном свету и на воздухе уже при комнатной температуре при разложении образуется коричневый порошок. Так же ведут себя эфирные растворы, но чистое вещество, защищенное от действия прямого света, может сохраняться неопределенно долгое время. Гексакарбонил хрома растворим в эфире, хлороформе и других органических растворителях и нерастворим в воде и метиловом спирте. [c.150]

К факторам, определяющим коррозию, относится также растворенный кислород, частота наполнения и опорожнения резервуара, температура, упругость паров нефти и тип крыши. Тэнди [3] отмечает, что растворимость воды является функцией температуры, а не природы нефти, в то время как растворимость кислорода изменяется обратно пропорционально температуре и прямо пропорционально плотности нефти. Тэнди изучал также осадки, накапливающиеся на поверхности резервуаров с конической крышей, в которых хранятся бензин и растворители. Он нашел, что в нижней части резервуара имеются каверны, содержащие гидрат закиси железа, прилипший к металлу под плотным слоем гидратированных ферро- и ферри-окислов. В других местах окалина представляет собой тонкий, с хорошей адгезией слой магнетита (Рез04 пНгО), поверх которого лежит слой красно-коричневого гематита (РегОз). [c.292]

Выполнение анализа. Около 0,1 г образца помещают в пробирку, в которую вставлена на корковой пробке стеклянная трубка с внещним диаметром около 4 мм, согнутая под прямым углом. Пробирку осторожно нагревают при легком встряхивании в голубой части пламени горелки. Как только пары, образующиеся при пиролизе, начнут выходить из открытого конца стеклянной трубки, этот конец опускают в пробирку с 5 мл ацетона так, чтобы он находился ниже поверхности жидкости. Если летучие продукты образуют в ацетоне муть, разложение прерывают и тщательно встряхивают раствор. К раствору прибавляют 1 мл 10%-ного раствора нитрита натрия. Если образец представляет собой полиуретан, полученный на основе ароматических диизоцианатов, то немедленно появляется красновато-коричневая окраска. [c.136]

Для получения сульфохризоидина следует применять мета-фенилендиамик лучшего качества, без примеси орто- и пара-фенилендиаминов. Только при этом условии можно получить прямой коричневый ЖХ хорошего качества и с высоким выходом. [c.274]

Карбид бериллия ВегС получают либо прямым взаимодействием элементов, либо восстановлением окиси бериллия углеродом при температуре выше 1500° С [17, 18]. ВегС — полупрозрачное кристаллическое вещество, цвет которого в зависимости от наличия следов углерода меняется от янтарного до темно-коричневого. По абразивным свойствам карбид бериллия напоминает карборунд. Карбид бериллия гидролизуется водой или разбавленными кислотами с выделением метана, хотя в массивных кусках устойчив к воздействию влаги воздуха. В отсутствие влаги и кислорода он не разлагается до 2100° С и может служить тугоплавким материалом однако выше этой температуры образуются пары бериллия и графит. Карбид берилли , защищенный металлическими покрытиями или кремнистыми глазурями, делается более стойким к атмосферным воздействиям при высоких температурах. [c.98]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология