Красители повышение цвета

Краситель, поглощающий красные лучи, обладает зеленым цветом, поглощение желтых лучей дает ощущение синего цвета. В учении о цветности изменение цвета от желтого через красный и синий к зеленому называется углублением цвета (или бато-хромным эффектом). Обратный переход называется повышением цвета (или гипсохромным эффектом). [c.259]

При запекании, как и при полисульфидном плаве, температура, длительность, соотношение компонентов и прочие условия процесса имеют очень большое влияние на оттенки и другие свойства красителей. Увеличение длительности процесса приводит к образованию красителей с более темными коричневатыми оттенками. Повышение температуры при запекании ведет к углублению цвета красителей (например, желтые красители приобретают оранжевый оттенок), а понижение температуры — к повышению цвета (сдвиг оттенка в сторону желтого). [c.428]

В химии красителей часто употребляются термины углубление и повышение цвета. Под этим понимают ие усиление или потемнение оттенка, а изменение цвета например, при углублении—переход от желто-зеленого через желтый, красный, синий к зеленому или при повышении—наоборот, от зеленого к желто-зеленому [c.288]

Углубление и повышение цвета связано обычно с введением в молекулу красителя определенных атомов или групп атомов. [c.288]

Наиболее низкокипящим продуктом, получаемым при пиролизе, является бензол, представляющий собой бесцветную жидкость с температурой кипения +80,1°, температурой замерзания +5,5°, плотностью = 0,879. Он получается также при коксовании каменного угля. Содержится в некоторых нефтях. Бензол применяется в качестве растворителя, служит сырьем для производства анилина, из которого вырабатывают более 1000 анилиновых красителей различных цветов и оттенков, широко применяемых в народном хозяйстве. В небольшом количестве бензол иногда прибавляют как компонент к авиационным бензинам для повышения их октанового числа. [c.193]

Свободное основание аурамина бесцветно (I) хлоргидрат ярко-желтого цвета. Если бы это соединение имело хиноидное строение III, аналогичное строению красителя Михлера, то его цвет должен был бы быть синим. Ввиду того что классическая теория не была в состоянии объяснить повышение цвета — от синего к желтому — при введении группы NHj к центральному атому углерода, долгое время принимали иминную формулу II. (Об эффекте повышения цвета, вызываемого введением группы NHj, см. ниже.) [c.526]

Наоборот, замыкание цикла, как, например, в случае перехода от зеленого Биндшедлера к метиленовому синему, вызывает повышение цвета. В результате замыкания среднего цикла ароматического характера устойчивость электронной системы в основном состоянии увеличивается (см. предельные структуры красителей такого типа на стр. 514). Известно много примеров повышения цвета в результате циклизации. [c.579]

Родамины близки по своему составу к. малахитовому зеленому, от которого они отличаются присутствием кислородного мостика и карбоксильной группы. Наличие мостика вызывает повышение цвета красителя с зеленого до красного. Родамины выпускают различных марок. Они обладают слабо основными свой- [c.524]

При классификации красителей по цветам нх принято располагать в таком порядке желтые, оранжевые, красные, фиолетовые, синие, голубые и зеленые. Изменение цвета красителя в направлении от желтого к оранжевому, красному и т. д. принято называть углублением цвета, изменение цвета в обратном направлении принято называть повышением цвета. [c.18]

Если длина волны поглощаемого света увеличивается, Т0 видимая окраска тела переходит от желтой к оранжевой, красной и так далее до зеленой. Такой переход (на рисунке сверху вниз) носит название углубления цвета. Обратный переход (снизу вверх) называют повышением цвета красителя. [c.31]

Существует целый ряд щелочных синих, отличающихся от исходного Розанилина степенью фенилирования и числом сульфогрупп. Пигменты с большим числом фенильных ядер имеют более зеленый оттенок. Рассматриваемые красители по цвету можно подразделить на две группы зеленые и красные. Розанилин должен содержать одну сульфогруппу. Однако сульфирование не должно приводить к снижению красящей способности и повышению чувствительности пигмента к щелочи. [c.342]

Влияние центрального азота в этом соединении сказывается в повышении цвета по сравнению с соответствующим цианином с метиновым мостиком. Метод получения этих красителей заключается [c.1352]

Широкое применение полистиролов, окрашенных в различные цвета, побудило к исследованию влияния способа окрашивания на светостойкость полистирола [104[. Установлено, что полистирол, окрашенный в массе, менее светостоек по сравнению с полистиролом, окрашенным путем введения красителя в полимер с образованием между ними химической связи. О стойкости окраски полистирола к действию солнечного света (в течение 1 мес.) судили по изменению оптической плотности его растворов при одинаковой концентрации полимера. Оказалось, что понижение оптической плотности образцов, окрашенных в массе, т. е. не имеющих химической связи между полимером и красителем, было в 2—4 раза больше, чем у образцов с химической связью между полимером и красителем. Повышенная стойкость [c.108]

Несколько более устойчивые окраски дают красители, у которых имеются заместители в орто-положении к центральному атому углерода. К таким красителям относится Основный бирюзовый (32). Пространственные затруднения, создаваемые метильной группой, нарушают плоскостность молекулы настолько, что происходит значительное повышение цвета (по сравнению с Основным ярко-зеленым). По этой же причине при действии щелочей затрудняется атака центрального атома углерода гидроксид-анионом, приводящая к переходу красителя в бесцветное карбинольное соединение, т. е. увеличивается устойчивость окрасок к стирке. [c.174]

Красителя с сопряженными азогруппами включение бензольного компонента в любое место, кроме крайнего (первого), приводит к значительному повышению цвета и уменьшению светостойкости и сродства к целлюлозе. Это наглядно иллюстрируют приведенные в табл. 10.3 данные. [c.388]

Оба красителя окрашивают целлюлозные волокна в фиолетово-красный цвет, который после диазотирования на волокне и сочетания с -нафтолом переходит в цвет бордо. Повышение цвета объясняется тем, что после сочетания на волокне образуются трисазокрасители [соответственно (239) и (240)] с разобщенными азогруппами, цвет которых является результатом внутримолекулярного смешения цветов фиолетово-красных дисазокрасителей и оранжевых моноазокрасителей. [c.395]

Для придания пищевым продуктам (например, кондитерским изделиям) цвета применяют синтетические красители повышенной чистоты. ВОЗ зарегистрировано в качестве пищевых красителей более 140 химикатов, но в различных странах используют гораздо меньшее их число ввиду различньк национальных требований к их чистоте и границам токсичности. [c.22]

Существует ряд способов получения карболанов. Один из них заключается в арамиеировании замещенных антрахинонов алкиланилинами. Так, ценные красители Кислотный зеленый антрахиноновый Н2С (98) и Кислотный ярко-синий антрахиноновый Н4К (99) получают аналогично Хромовому зеленому антрахиноновому (91) из Хинизарина и 4-бутиланилина или 6-бром-4-бутил-2-метиланилина, соответственно, с последующим сульфированием оснований красителей. Повышение цвета второго красителя является результатом пространственных затруднений, создаваемых орго-расположенными заместителями (Ме, Вг). [c.230]

Окраска -оксиазокрасителей при добавлении щелочи углубляется, например переходит из оранжевой в красную, так как при этом фенол превращается в фенолят-ион. и неподеленная пара электронов атома кислорода с большой легкостью участвует в резонансе. о-Оксиазокра-сители, особенно производные -нафтола, обычно не способны образовывать соли по фенольной гидроксильной группе (или образуют их лишь в концентрированной щелочи) вследствие того, что в них имеются водородные мостики. Поэтому такие красители не меняют цвета иод действием щелочей. Аминоазосоединения в кислом растворе легко присоединяют протон, образуя катион красителя. В зависимости от того, вступает ли протон в амино- или в азогруппу, наблюдается, соответственно, повышение цвета (вследствие блокирования неподеленной пары электронов аминогруппы) или углубление цвета (благодаря образованию бензоидной структуры), В связи с этим многие окси- и аминоазокрасителн находят применение в качестве 1шдикаторов. [c.604]

ТИАЗИНОВЫЕ КРАСИТЕЛИ, группа хинониминовых красителей производные фенотиазина. Простейшие Т. к. имеют чистые и яркие цвета от фиолетового до зеленого. У Т. к. наблюдается повышение цвета (см. Цветности теория) по сравнеииго с соответств. хинониминовыми красителями, не содержащими мостикового атома S, но в меньшей степени, чем у оксазиновых красителей, Получ. обычно действием Na2S20.4 на и-хинондиимин в кислой среде при [c.575]

В иекопланарных молекулах отсутствует сопряжение я-электронов, поэтому такие молекулы менее глубоко окрашены. Выведение отдельных частей молекулы или групп из одной плоскости приводит к повышению цвета красителей. В качестве примера приведем два антрахиноновых красителя — Хромовый зеленый (3) и Кислотный ярко-синий (4) [c.238]

Увеличение числа электронодонорных аминогрупп в арилметановых красителях приводит не к углублению, а к повышению цвета, что видно из сравнения двух красителей Основного зеленого (1) и Кристаллического фиолетового (2) [c.344]

Важно уяснить, что получение хорошего красителя имеет не меньшее значение, чем создание красивой окраски. Для того чтобы краситель определенного цвета мог быть использован, например, в красильном производстве, должны существовать простые способы крашения волокна и (что, как правило, более важно и трудно) окраска должна быть достаточно стойкой в условиях обычной стирки и чистки (стойкость к линьке), а также не должна разрушаться при действии света (светостойкость). При этом вновь возникают проблемы первостепенной важности. Научный подход к повышению стойкости промышленных красителей к линьке должен основываться на знании структурных факторов, обусловливающих действие межмолекулярных сил, которыми определяется растворимость. Светостойкость непосредственно связана с важной областью — фотохи- [c.432]

Введение в молекулу диаминотрифенилметанового красителя третьего ауксохрома приводит, как правило, к повышению цвета, поэтому в рассматриваемой группе триаминотрифенилметановых красителей — производных фуксина — встречаются преимущественно марки красного и фиолетового цветов. [c.280]

Введение свободной или замещенной аминогруппы в третий ароматический остаток триарилметановых красителей в мара-положение к центральному атому углерода приводит не к углублению, а к поЁыше-нию цвета. Это объясняется тем, что происходит разветвление сопряженной системы и возникновение конкурирующей цепочки сопряженных двойных связей. В результате конкуренции уменьшается смещение я-электронов между концевым и новым ЭД-заместителями. Это приводит к повышению цвета, что видно из сравнения соответствующих друг другу по строению ди- и триаминонроизводных трифенилметана [c.152]

Более высокий цвет этого красителя по сравпению с Хромовым зеленым антрахиноновым объясняется наличием в его молекуле метиль-ных групп в орго-положениях к иминогруппам. Пространственные затруднения, создаваемые этими заместителями, выводят ариламиногруппу из плоскости антрахинонового ядра, нарушая ее взаимодействие с карбонильными группами, что вызывает повышение цвета. Наличие шести метильных групп в молекуле красителя повышает его сродство к белковым волокнам, что благоприятно сказывается на устойчивости окрасок к мокрым обработкам и валке. [c.212]

Образование гетероциклического ядра приводит к повышению цвета по сравнению с хинониминовыми красителями, в то же время цвет значительно глубже цвета соответствующих ксантеновых красителей. [c.76]

Гипотеза Ширма о том, что энолизация амидной группы увеличивает конъюгацию, была подвергнута критике на том основании, что ацилирование аминогруппы приводит к расширению конъюгированной цепи и, следовательно, должно действовать батохромно. Последнее предположение противоречит хорошо известному факту повышения цвета красителя при ацилировании аминогруппы. Однако эта критика безосновательна хотя удлинение конъюгированной цепи обычно действует батохромно, в данном случае, как будет показано ниже, преобладающим является более сильный гипсохром- [c.774]

Процесс запекания, осуществляемый при 200—300 °С, проводится при участии только сухих веществ серы или полисульфидов натрии и того или иного органического продукта. Этим способом получают преимущественно сернистые красители желтых, оранжевых и ко ричневых тонов. Температура процесса запекания и его продолжи тельность оказывают большое влияние на оттенок красителя. Повышение температуры и увеличение продолжительности плавкк обычно приводят к углублению цвета. Поэтому строгое соблюдение оптимальной температуры и продолжительности процесса являетс > необходимым условием для получения красителя определенной марки. Процесс запекания обычно ведут в котлах специальной конструкции, обогреваемых перегретой водой, циркулирующей под дав лением по трубкам. [c.323]

Значительно устойчивее к действию щелочей (стирке) красители, содержащие сульфогруппы в орго-положении к центральному атому углерода (по тем же причинам, что и основные красители с заместителем в этом положении). Одновременно возрастают светостойкость, чистота оттенка и способность давать ровные окраски в то же время происходит повышение цвета красителя. К таким красителям относится, например, Кислотный ярко-голубой 3 (40), получаемый из К,Ы-диэтиланилина и формилбензолдисульфокислоты (бенз-альдегиддисульфокислоты) (конденсирующий агент — серная кислота, 95—98 °С, 60—70 ч, окисление лейкосоединения бихроматом). [c.177]

Мостик из атома азота приводит к еще большему повышению цвета по сравнению с хинониминовыми красителям, чем в случае оксазиновых и тиазиновых красителей. Так, например, диазиновый краситель (74) имеет красный цвет (Ямакс 533 нм), тогда как соответствующий тиазиновый краситель (73)—голубой (Лмакс 640 нм). Это объяоняетса,, большей электрднодонорностью -атомд азота по сравнению с атомами кислорода и серы. [c.278]

Интересно отметить, что если поменять местами первый (бензольный) и средний (нафталиновый) компоненты, то происходит значительное повышение цвета, если бензольный компонент не является крезидином. Например, из двух изомерных красителей (219) и (220), полученных из анилина, 8-аминонаф-талин-2-сульфокислоты и И-кислоты, краситель (219) окрашивает хлопок в фиолетовый цвет (Ямакс 550 нм), а краситель [c.386]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология