Фенил нафтиламин, синтез

Предложите несколько путей синтеза Л -1-фенилнафтиламина и Ы-п-хлор-фенил-2-нафтиламина. Какой из них лучше рекомендовать для промышленного использования [c.209]

И. к. склонны к окислит, деструкции. Поэтому в процессе синтеза их стабилизируют антиоксидантами (1-2 мае. ч. здесь и далее-в расчете на 100 мае. ч. каучука) окрашивающими (напр., 1,4-дифенил-л-фенилендиамином или его смесью с ГЧ-фенил-Р-нафтиламином) илн неокрашивающими (напр., 2,6-ди-т )ет-бутил-4-метилфенолом). [c.192]

Из 2-нафтола взаимодействием с МНд и сульфитом аммония в мольном соотношении 1 2 2 при 150-180 °С по реакции Бухерера получают 2-нафтиламин [16]. 2-Нафтиламин применяется в синтезе красителей, Ы-фенил-2-нафтиламин - антиоксидант каучуков. В России 2-нафтиламин не производится из-за его канцерогенности. [c.291]

Предложите способы и условия синтеза следующих веществ а) фенил-2-нафтиламина б) 1,3-бис(фениламино)нафталин-8-сульфокислоты в) Ы,М -т-фенил-л-фенилендиамина г) 2- (л-метоксифенил) нафтиламин-6-сульфокислоты. [c.216]

Диметилбутадиен-1,3 можно получить из пинакона при действии различных дегидратирующих агентов, таких, как бромистоводородная кислота, окись алюминия и фосфат кальция [23—25] с выходами до 86%. Менее прямой способ синтеза транс-1-фешл-бутадиена-1,3 (выход 72—75%) состоит в кислотном гидролизе (30%-ная серная кислота) аддукта, образующегося из коричного-альдегида и метилмагнийбромида [26] (в качестве ингибитора полимеризации прибавляют следы фенил-р-нафтиламина). [c.89]

Осуществляя конденсацию 2-нафтиламина с ацетиленом в среде ацетофеиона, нам удалось осуществить синтез и 2-метил-4-фенил-бензохинолина. Несомненно, что в [c.44]

Синтез п-(бис-2-[(4-фенил)-5,6-бензохинолил] -бензо-ла. 1,0 г основания Шиффа, полученного из терефталевого альдегида и 2-нафтиламина в молекулярных отношениях 1 2, растворяют в 10 мл спирта. К полученному раствору прибавляют 0,8 мл концентрированной соляной кислоты, 0,8 мл ацетофеиона и 1,0 мл нитробензола. Реакционная масса в запаянной ампуле нагревалась при 110—115°С в течение 1 час. После обычной обработки получен кристаллический продукт с температурой плавления 330—332 °С (из диоксана). Выход 41%. [c.68]

Известно всего несколько работ по диеновому синтезу с участием винилсульфидов [392, 418—421]. ДВС был вовлечен в диеновую конденсацию с циклопентадаеном при температуре 180° [391]. Использовались избыток циклопентадиена и фенил-а-нафтиламин для ингибирования гомополимеризации [391] [c.146]

Пурпурин О вая кислота имеет значение в синтезе азокрасителей аминоперикислота — преимущественно для получения арилированных у азота продуктов, так называемых фенил-и толил- перикислот. 1-Нафтиламин-б-с ульфокислота и 1-нафтиламии-7 -с ульфокислота носят названия кислот Клеве. Нередко в практике синтеза азокрасителей под названием кислоты Клеве применяется их неразделенная смесь. [c.302]

ИССЛЕДОВАНИЯ В ОБЛАСТИ СИНТЕЗА НИТРОЗОПРОИЗВОДНЫХ ВТОРИЧНЫХ АРОМАТИЧЕСКИХ АМИНОВ. 3. КИНЕТИКА ПЕРЕГРУППИРОВКИ -НИТР030ДИФЕНИЛАМИНА И -НИТР030- ФЕНИЛ 2-НАФТИЛАМИНА [c.83]

N-Этил-а-нафтиламин (XXVII т. кип. 19Г/16 мм) и N-фенил-а-нафтиламин (т. пл. 62°) являются полупродуктами в синтезе Виктория голубого. Первый из них получается при нагревании а-наф-тиламина с хлористым этилом, мелом и водой при 170° и 10 атмосферах давления. При охлаждении реакционной массы выделяется кристаллическая солянокислая соль этил-д-нафтиламина, из которой действием соды выделяют свободное основание его очищают вакуум-перегонкой. N-Фенил-а-нафтиламин, используемый как антиоксидант в резиновой промышленности, производится нагреванием С -нафтола или д-нафтиламина и анилина в присутствии катализатора в автоклаве при 220—230° в течение 24 часов. В качестве катализатора применяют п-толуол-сульфокислоту, сульф-аниловую кислоту и иодистый аммоний. Продукт очищают вакуум-перегонкой [c.127]

Каталитическую роль уксусной кислоты в этой реакции можно объяснить активацией нитрозобензола путем присоединения молекулы неионизированной кислоты. Новая реакция конденсации была использована для получения труднодоступного З-фенилазо-2-наф-тола. После неудачных попыток синтеза этого соединения обычными методами оно успешно было получено конденсацией Л -фенил-гидроксиламина с iV-сульфиниламином (XXI), образующемся из 2-окси-З-нафтиламина и хлористого тионила [15] [c.1906]

Получение материалов для синтеза антиокислителей в тот период составляло большие трудности. После углубленного исследования около 30 различных материалов было установлено, что сравнительно эффективным является фенил-]3-нафтиламин как в чистом виде, так и с добавкох рицино-лата меди. [c.417]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология