метил этилпиридина по связи

При получении некоторых каучуков, латексов, анионообменных смол, искусственных волокон и других полимерных материалов используется новый мономер—2-метил-5-винилпиридин (МБП). Производство этого мономера связано с применением различных агрессивных сред—водных растворов ацетата аммония, бифторида калия, 2-метил-5-этилпиридина (МЭП), МВП и др. [c.113]

Спектры пиридина, а также двух изомерных алкилпиридинов, 2-пропил-пиридина и 2-метил-5-этилпиридина приведены на рис. 163. Можно видеть, что распад пиридинового кольца протекает с большей вероятностью, чем распад бензольного кольца. Основное направление распада связано с отрывом [c.416]

В связи с этим применяемые довольно широко в химической технологии так называемые рециклы, т. е. возврат в реакционный аппарат истощенной реакционной массы (за счет частичного извлечения из нее целевого продукта реакции), нельзя признать рациональными. Например при окислении 2-метил-5-этилпиридина азотной кислотой под давлением [4 ] в непрерывном процессе по методу Б. Уставщикова и других из окисленной реакционной массы частично выделяют изоцинхомероновую кислоту, а маточный раствор обедненного состава возвращают (рецикл) в реактор-окислитель. Этим непрерывно ухудшают качество реакционной массы, а следовательно, и выделяющейся изоцинхомероновой кислоты. С точки зрения сформулированного автором положения, маточный раствор, содержащий изоцинхомероновую и частично никотиновую кислоты, должен быть сгущен под вакуумом и подвергнут кристаллизации с выделением указанных кислот и переработкой полученного маточного раствора И путем выделения целевого продукта через медные соли. [c.6]

Образование 2-метил-5-этилпиридина можно объяснить только как результат конденсации 4 молекул ацетальдегида, причем заключительной стадией реакции может быть конденсация молекулы ацетальдегида или альдегидаммиака с XVI или какая-либо аналогичная конденсация. Далее, для того чтобы объяснить образование промежуточного продукта XIX, необходимо предположить, что присоединение последней, четвертой молекулы ацетальдегида отличается от конденсации обычного типа, в результате которой образуются продукты линейного строения. Промежуточный продукт XIX может претерпевать замыкание цикла с образованием XX, подобно тому как XVI при замыкании цикла дает XVII. Циклический промежуточный продукт XX снова теряет молекулу аммиака и в конце концов дает 2-1у1етил-5-этил-пиридин XIV с полностью конъюгированной системой двойных связей. [c.354]

По-видимому, характерное для -алкилпиридинов а-л-р- сопряжение приводит к большей поляризации связей С пиридинового кольца — С а-алкильной группы и С—N. следовательно, и к меньшей их устойчивости [5]. Это подтверждается сравнением значений химических сдвигов ядер в спектрах ЯМР и вицинальных констант спин-спинового взаимодействия протонов /5б, характеризующих распределение электронной плотности в молекулах изучаемых соединений (табл. 4), Приведенные положения подтверждаются сравнением экспериментальных данных по дегидрированию 3-этил- и 2-метил-5-этилпиридинов. [c.104]

Подобно жидкому парафину ведут себя триксиленил- )осфат и силиконовое масло М-430. Более селективно, чем полиэтиленгликоль, действует глицерин, на котором разделяют р- и 7-пиколины при 90 °С на колонке длиной 2 м. Влияние водородных связей в данном случае столь сильное, что 2-метил-6-этилпиридин, не способный образовы- [c.157]

Большой теоретический и практический интерес представляют работы [29—32] по каталитическому окислению ароматических азотсодержа-Ш.ИХ соединений. Действие катализатора может предохранить от окисления даже очень высокореакционноспособные по отношению к озону фрагменты, содержащие связи N—Н, С = С и т. д. Так, при озонолизе сернокислого водного раствора 2-метил-5-этилпиридина в присутствии сульфата марганца и треххлористого хрома (как смешанного хроммарганце-вого катализатора) протекает без разрушения пиридинового кольца [29]. В ходе реакции последовательно образуются метилникотиновая и изо-цинхромовая кислоты [c.19]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология