Механизм образования ферритов

Механизм образования ферритов при термическом разложении совместно осажденных гидроокисей пока не выяснен. Решение этого вопроса затрудняется тем обстоятельством, что совместно осажденные гидроокиси, как правило, оказываются рентгеноаморфными [1. Ц, несмотря на то что большинство индивидуальных гидроокисей двухвалентных металлов сравнительно легко кристаллизуется в процессе осаждения. Интересной особенностью некоторых гидроокисей Ме(0Н)2—Ге(ОН)д является то, что шпинельная фаза, характерная для ферритов, обнаруживается в них непосредственно после осаждения, если оно проводилось из кипящих или сильно нагретых растворов. Эти особенности были отмечены для бинарных систем гидроокисей, содержащих цинк и никель [ ]. Было замечено, что шпинельная фаза возникает при старении гидроокисей 2н(0Н)2—Ке(ОН)з, Ni(0H)2—Ге(ОН)д и Со(ОН)2—Ре(ОН)з, которые совместно осаждались при комнатной или близкой к ней температуре [ ]. [c.266]

Относительно хорошо изучен только механизм образования ферритов со структурой шпинели, чего нельзя сказать о ферритах гексагональной структуры и феррит-гранатах [3, 4]. Однако анализ данных, полученных для шпинелей, может быть полезным в будущем при изучении механизмов образования ферритов других структур. [c.57]

В настоящее время подробно изучен механизм образования ферритов никеля, цинка, магния и для них подтверждается диффузионный механизм образования. [c.62]

Следует отметить, что для твердофазных реакций, в частности образования ферритов, выделение кинетической области не совсем оправдано, так как пока еще неясно, что же представляет собой сам процесс собственно химического взаимодействия. Вероятно, его нельзя считать элементарным, так как такому взаимодействию должно предшествовать проникновение (диффузия) хотя бы на несколько межатомных расстояний ионов одного металла в решетку оксида другого металла, после чего и будет происходить перестройка дефектной структуры этой фазы в структуру продукта реакции. Не исключено, что процесс, протекающий в диффузионной области, будет лимитироваться не диффузией ионов через слой продукта реакции, а диффузией катионов одного реагента в друг( Как будет показано ниже, именно этим обстоятельством определяется в значительной степени различие в механизмах образования ферритов магния и никеля. [c.43]

МЕХАНИЗМ ОБРАЗОВАНИЯ ФЕРРИТОВ-ШПИНЕЛЕЙ ИЗ СМЕСЕЙ ОКСИДОВ [c.45]

Приведенные на рис. 2.4 возможные варианты механизма образования ферритов являются идеальными и относятся к случаю, когда исходные компоненты и продукт реакции не образуют твердых растворов. В действительности это не так. [c.49]

То, что реакционный слой на монокристалле MgO является ферритовым, а не твердым раствором (Мд, Ре) О подтверждается расположением магнитной суспензии на шлифе, помещенном в поле постоянного магнита (рис. 2.5,6). На оксиде магния полоска магнитной суспензии проходит по границе реакционного слоя, указывая тем самым, что он является магнитным, т. е. принадлежит к ферритовой фазе, а диффузионный слой твердого раствора M.g, Ре) О расположен за этим слоем. Вторая полоска магнитной суспензии расположена на таблетке РегОз и проходит по границе ферритового слоя с РегОз. Следовательно, можно заключить, что при этих условиях эксперимента (спекание на воздухе при 1280°С) все же доминирующим механизмом образования феррита магния является диффузия ионов Ре + и Mg +. [c.52]

Таким образом, данные по механизмам образования ферритов никеля, магния, марганца качественно н количественно подтверждают предположения Вагнера о механизме образования феррошпинелей. Диффузионный характер их образования подтверждается также опытами по определению коэффициентов диффузии и констант скорости твердофазных реакций, [c.56]

Таким образом, данные по механизмам образования ферритов ZnFe204 и М Рег04 подтверждают качественно и количественно предположения Вагнера о механизме образования шпинелей. [c.63]

Несмотря на применение указанных выше методов в промышленности, механизм образования ферритов из химически соосажденных смесей исследован недостаточно, а кинетика их не исследована совсем. [c.67]

Если же синтез феррита магния протекал бы но механизму встречной диффузии ионов 2Mg + и 2Ре + (см. рис. 2.4,г), то объем израсходованной части РегОз уменьшился бы на 3,06%, а объем окисида магния увеличился бы на 32,5% и, следовательно, метка исходной границы сместилась бы в сторону оксида железа. Так как эти механизмы образования феррита магния приводят к смещению метки в противоположных направлениях, то, определив ее действительное смещение, можно установить, какой же механизм является доминирующим. [c.51]

Изучение реакции образования феррита никеля является наглядным примером того, как одностороннее исследование может привести к неправильному выводу о механизме твердофазного взаимодействия. Так, если о механизме образования феррита никеля и никель-цннковых ферритов судить только но положению платиновой метки и отсутствию ферритового слоя на таблетках N10, (N1, 2п)0, то можно было бы сделать неправильный вывод об одностороннем перемещении через ферритовый слой ионов N 2+, 2п + и электронов или ионов кислорода (рис. 2.5,6). Привлечение данных об образовании на таблетках N 0, (N1, 2п)0 диффузионных слоев твердых растворов [c.53]

Полезную информацию о механизме образования ферритов дает электронно-зондовый мнкрорентгеноспектральный анализ, позволяющий при сканировании электронного пучка размером 1—2 мкм в зоне реакции определить распределение концентраций диффундирующих элементов вдоль направления их перемещения. В качестве примера на рис. 2.9 и 2.10 приведены кривые распределения интенсивностей характеристического рентгеновского излучения N1, Ре, 2п, отражающие концентрационное распределение этих элементов по толщине реакционной зоны контактирующих таблеток РегОз, N 0 и (N1,2п)0. Из этих кривых видно, что на фазовых границах (N1,2п, [c.55]

МЕХАНИЗМ ОБРАЗОВАНИЯ ФЕРРИТОВ СО СТРУКТУРОЙ ГРАНАТА И МАГНЕТОПЛЮМБИТА [c.59]

Описанный механизм реакции ферритизации справедлив для взаимодействия таблеток окислов железа и магния, находящихся в непосредственном контакте с внешней газовой средой. При отсутствии такого контакта механизм образования феррита может быть иным. Например, при взаимодействии смеси порошков окислов, спрессованных в брикеты, не все реагирующие частицы имеют непосредственный контакт с внешней средой. Парциальное давление кислорода на фазовых границах частиц, расположенных внутри брикета, определяется не только соотношением скоростей восстановления и окисления ионов железа, но и процессом переноса кислорода к фазовой границе Mg0/MgFe204 как от границы раздела фаз Pe20з/MgPe204, так и из внешней среды к реагирующим окислам или, наоборот, от них во внешнюю атмосферу. [c.8]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология