Дегидратация диметилфенилкарбинола

Третьей, последней, стадией процесса является каталитическая дегидратация диметилфенилкарбинола. Как и большинство других процессов дегидратации спиртов, это превращение осуществляется под влиянием окиси алюминия при 320 °С [c.386]

Каталитическая дегидратация диметилфенилкарбинола проводится на активной окиси алюминия при температуре 320° [c.634]

Перечисленных недостатков лишены сульфокатиониты на основе кремнезема, модифицированного хлорсиланами и полимерами [159]. Наряду с процессом разложения кумилгидропероксида активно протекает дегидратация диметилфенилкарбинола в а-метилстирол, и реакционная масса при температуре процесса 50 С (растворитель - бензол) имеет следующий состав, % (мае.) ацетон - 35, а-метилстирол - 1.5, ацетофенон - [c.109]

Вместе с этим нужно отметить, что результаты определения малых количеств а-метилстирола во всех случаях имеют положительную ошибку, увеличивающуюся с возрастанием продолжительности отстаивания осадка. По всей вероятности, дегидратация диметилфенилкарбинола идет в очень небольшой степени даже на холоду, что приводит к некоторому увеличению количества а-метилстирола в анализируемой пробе. [c.96]

От правильного выбора ионита зависит возможность многократного использования в периодических и длительного — в непрерывных процессах дегидратации. Например, смола КУ-6 даже в мягких условиях дегидратации грег-бутилового спирта полностью утрачивала активность через 200 ч, тогда как катионит КУ-1 служил 800 ч без существенного изменения его каталитических свойств . В реакции дегидратации диметилфенилкарбинола осуществлявшейся при 96 °С, смола КУ-2 после 6-кратного использования не изменила своей активности, а в гораздо более жестких условиях получения простых эфиров (140°С) после 20-кратного употребления она несколько инактивировалась и . При дегидратации терпингидрата на сульфоугле выход а-терпинеола после 4-кратного [c.122]

Большое влияние на каталитическую активность ионитов в реакциях дегидратации оказывает их влажность. Дегидратация спиртов с большим молекулярным весом, например а-терпинеола , идет значительно быстрее на гидратированной, чем на обезвоженной смоле КУ-2. Терпеновый спирт линалоол дегидратируется только на катионите КУ-2, предварительно набухшем в воде до состояния осмотического равновесия. Гидратированным смолам нужно отдавать предпочтение и в тех случаях, когда продукт реакции склонен к полимеризации. В частности, автором и его сотр. показано, что а-метилстирол, образующийся при дегидратации диметилфенилкарбинола, полимеризуется на гидратированной смоле медленнее, чем на обезвоженной. [c.123]

Дегидратация диметилфенилкарбинола с образованием а-метилстирола. Диметилфенилкарбинол, как всякий третичный спирт, легко отщепляет воду, особенно в присутствии кислот, образуя а-метилстирол [c.128]

Для уменьшения потерь продуктов (вследствие выделения смол), а также во избежание термической дегидратации диметилфенилкарбинола с образованием а-метилстирола в кубах колонн ректификацию в колоннах 16, 20, 25 и в колонне для отгонки воды от фенола производят в вакууме. [c.144]

Каталитическая дегидратация диметилфенилкарбинола в а-метилстирол. [c.295]

Поскольку каталитически активными в дегидратации являются водородные формы сульфокатионитов, их эффективность определяется в первую очередь силой кислотных свойств. Так, слабокислый карбоксильный катионит СГ-1 не катализирует дегидратацию грет-амилового спирта Более кислый катионит РФ с фосфоновыми группами ускоряет реакцию, причем ее равновесие при 75°С устанавливается через 48 ч. В присутствии сульфокатионита КУ-2 равновесие при той жетемпературе достигается за 10 ч. Подобный ряд сравнительной активности сульфо- и фосфорнокислых катионитов установлен в работе причем для последних показано влияние строения высокомолекулярного каркаса на кинетику дегидратации диметилфенилкарбинола. Из ряда исследованных фосфорсодержащих катионитов наименее активным оказался фосфат циркония приготовленный по методу, описанному в работе 24. [c.127]

П. Г. Сергеев с сотр. подробно изучали условия дегидратации диметилфенилкарбинола (в смесях с ацетофеноном) над окисью алюминия в паровой фазе в присутствии водяного пара (см. главу VIII). Опыты показали возможность почти количе- [c.75]

Возможно полное удаление изопропилбензола из гидроперекиси необходимо по следующей причине. При кислотном разложении гидроперекиси на фенол и ацетон в результате частичной дегидратации диметилфенилкарбинола под действием серной кислоты будет образовываться а-метилстирол. Близость температур кипения а-метилстирола (165,4 °С) и изопропилбензола (152,4°С), если последний присутствует в смеси, будет затруднять выделение их в чистом виде ц усложнять ректификационную системуТ " Остатки изопропилбензола, отгоняемые при дистилляции, угаекают с собой некоторые -количества гидроперекиси, диметилфенилкарбинола и ацетофенона. Этот дистиллят может быть возращен на повторную ректификацию вместе с основной реакционной смесью, что позволит избежать потерь гидроперекиси. Р [c.118]

Среди побочных продуктов кислотного разложения технической гидроперекиси изопропилбензола, содержащей в качестве примеси диметилфенилкарбинол, находится кумилфенол СбН5С(СНз)2СбН40Н. Образование его при разложении гидроперекиси изопропилбензола можно объяснить тем, что фенол под влиянием сильной кислоты (например, серной кислоты) конденсируется с находящимся в смеси диметилфенилкарбинолом или а-метилстиролом, причем последний образуется при дегидратации диметилфенилкарбинола в присутствии кислых реагентов. В обоих случаях будет образовываться один и тот же продукт — кумилфенол [c.152]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология