Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Кучерова синтез ацетальдегида

    Старый метод синтеза ацетальдегида по реакции Кучеров а  [c.285]

    Синтез ацетальдегида из ацетилена Соединения ртути Кучеров 570,2275,3066 [c.62]

    Специальный метод синтеза ацетальдегида, который приобрел значение для промышленного производства этого вещества, состоит в присоединении воды к ацетилену в присутствии солей ртути (Кучеров 1881)  [c.348]


    Начало химическому использованию ацетилена положил русский химик М. Г. Кучеров, открывший в 1881 г. реакцию присоединения воды к ацетилену (гидратацию ацетилена) и таким образом осуществивший переход от ацетилена к ацетальдегиду и уксусной кислоте. С тех пор разнообразные синтезы на основе ацетилена получили широкое развитие во всех странах мира. [c.71]

    А. И кетоны называют также оксосо-единениями. По старой (тривиальной) номенклатуре названия А. производят от названий соответствующих карбоновых кислот, которые могут образоваться в результате окисления А муравьиный А., или формальдегид,— простейший член ряда жирных А.— соответствует муравьиной кислоте, уксусный А., или ацетальдегид,— уксусной кислоте и т. д. По современной научной международной номенклатуре названия производят от названий предельных углеводородов с тем же строением углеродного скелета и окончанием -ал(-аль) Н—СНО — метаналь, СНд—СНО — эта-наль и т. д. Наиболее распространенные методы получения А.— окисление первичных спиртов или восстановление производных кислот. Промышленное значение имеет синтез ацетальдегида, в основе которого лежит реакция Кучеро-ва — присоединение воды к ацетилену в присутствии солей ртути (И)  [c.20]

    Приятным исключением служи История химии Микеле Джуа [9]. В 10-м разделе этой книги Альдегиды сказано Специальный метод синтеза ацетальдегида, который приобрел значение д.ия промышленного производства этого вещества, состоит в присоединении воды к ацетилену в присутствии солей ртути (Кучеров, 1881) [9, стр. 372]. Книга М. Джуа дает повод выразить надежду, что со временем информация о достижениях русских химиков в зарубежных трудах по истории химии будет более полной и объективной. [c.96]

    На основе изучения обширной исторической документации выяваено, что в дореволюцион1юе время в правящих кругах царской России господствовало низкопоклонство перед западноевропейской наукой и техникой и пренебрежение к открытиям отечественной науки. Многие открытия русских исследователей замалчивались, разработанные новые методы химического производства осуществлялись сначала за рубежом, а уже затем в отечественной промышленности — синтезы анилина, ацетальдегида (М. Г. Кучеров) и др. [c.10]

    Успехи органич. К. неразрывно связаны с развитием теории строения органич, соединений Бутлерова. В 1869—74 А. М. Бутлеров заложил основы гидратационного К., превратив олефины в спирты путем присоединения воды в присутствии серной к-ты, а также открыл каталитич. полимеризацию непредельных углеводородов в присутствии HoSOi, Н3РО4, BF3 и других катализаторов. Обе эти реакции нашли широкое промышленное применение. В 1871 М. М. Зайцев впервые применил каталитич. гидрирование водородом (в присутствии палладия) при восстановлении нитросоединений в амины. В 1881 М. Г. Кучеров открыл реакцию гидратации ацетиленовых углеводородов при каталитич. действии солей окиси ртути, широко применяемую в пром-сти для нолучения ацетальдегида из ацетилена. В. Н. Ипатьев впервые показал большую эффективность сочетания катализа с высокими давлениями, положив тем самым начало большому и важному для техники разделу К. под давлением (синтеза аммиака, метанола, гидрирование органич. соединений). [c.231]


    Хлорирование А. имеет важное промышленное значение в произ-ве различных хлор содержащих соединений тетр а хлор этилена, гексахлорэтана, трихлорэтилена и др., широко используемых в пром-сти. Присоединение ПС1 в присутствии полухлористой меди ведет к образованию випилхлорида СН=СН -f--Ь H l —СН2 = СНС1 присоединением синильной к-ты под влиянием того же катализатора в кислой среде получается винилцианид (акрилонитрил) СН=СН -Ь H N - СНг = H N. Эти продукты являются объектом крупного производства и употребляются для синтеза важнейших полимеров (поливинилхлорида и полиакрилонитрила, нитрона , орлона и др.). Присоединение воды в присутствии солей ртути ведет к ацетальдегиду (Кучеров) СН СН [СНа = СН-ОН] СН3-СНО. При пропускании смеси А. и паров воды при 300—400° над фосфорнокислыми солями тяжелых металлов имеет место т. н. прямая гидратация А. с образованием смеси, состоящей гл. обр. из ацетальдегида с примесью ацетона изменением условий реакции и катализатора соотношения образующихся продуктов могут быть изменены в сторону образования ацетона с выходом до 75% от теоретически возможного. Методы имеют широкое промышленное значение и используются для произ-ва уксусной к-ты и ее производных. [c.174]


Смотреть страницы где упоминается термин Кучерова синтез ацетальдегида: [c.174]    [c.231]   
Основы технологии синтеза каучуков (1959) -- [ c.225 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Ацетальдегид

Кучеров

Кучерова

Синтез ацетальдегида



© 2025 chem21.info Реклама на сайте