Борная кислота фенил-

Продолжая перемешивание, оставшийся водный раствор охлаждают в бане со льдом (примечание 10). Фенилборную кислоту, выпавшую в виде мелких бесцветных кристаллов, отфильтровывают на воронке Бюхнера и промывают петролейным эфиром. Последний удаляет следы дифенилборной кислоты, которая находится в горячем маточном растворе в виде масляных шариков бурого цвета и может окрасить конечный продукт. Для дегидратации кислоты и получения ее ангидрида фенилборную кислоту нагревают в течение 6 час. в сушильном шкафу при 110° и атмосферном давлении (примечание 11). Ангидрид фенил-борной кислоты представляет собой бесцветное твердое вещество выход составляет 240—247 г (77—79% теоретич.) (примечание 12), т. пл. 214—216°. [c.6]

Применяли эфир марки ч. д. а., причем предварительно его сушили над натрием. Применяли продажный метиловый эфир борной кислоты (степень чистоты 99%). Бромистый фенил-магний применяли также продажный, в виде 3,0 М раствора в эфире. [c.7]

В индивидуальном состоянии боратные комплексы сахаров не были выделены и в синтетических целях практически не используются. Однако недавно показано, что некоторые производные борной кислоты, в особенности фенилборная кислота, представляют для синтетической химии углеводов значительный интерес. Из фенилборной кислоты гладко получаются циклические эфиры с моносахаридами, содержаш,ими пространственно сближенную гликольную группировку. Так, например, метилгликозиды гексоз при нагревании с ангидридом фенилборной кислоты в бензоле или диоксане гладко образуют соответствующие 4,6-0-фенил-бораты [c.149]

Фенил-1,3-диоксан не реагирует с борной кислотой и может быть отогнан от трис(3-фенилпропил)бората в присутствии инертного растворителя - сульфолана. Затем гидролизом бората получают очищенный гидрокоричный спирт. [c.103]

Изобутиловый эфир фенил (этиламино) борной кислоты Н4, 193. [c.228]

Если спирт обладает значительной реакционной способностью, которая обусловлена высокой электронной плотностью у кислорода (очень реакционноспособный центральный атом углерода), как, например, в трет-бутаполе или 1-фенил этаноле, то реакция с хлористым бором идет полностью или преимущественно в сторону образования хлористого алкила и борной кислоты [c.41]

Получение изобутилового эфира фенил(этиламино)борной кислоты [c.193]

Рис. 7. Зависимость от pH Ш — ЭДЭ-ЮП, буфер 1 (0,04 N борная кислота + 0,04. V глицин + 0,04 N фенил уксусная кислота) 16 ЭДЭ-ЮП, буфер, 1 3 (0,03 N веронал -I- 0,03 N фенилуксусная кислота) г—ЭДЭ-ЮП, буфер №2 (0,04 Л борная кислота -Ь 0,04 V лимонная кислота) За — АВ-17, буфер № 1 Зб—АСД, буфер К 1 4а — АВ-17, буфер № 3 46 — 1 АСД-2.

Ректификация. Гидрохинон и /прет-бутилпирокатехин (ТБК) являются эффективными ингибиторами полимеризации бутадиена и изопрена при температурах 20—80 °С в присутствии кислорода воздуха, однако при повышенных температурах эффективность фенольных ингибиторов резко снижается. В качестве ингибиторов термополимеризации диолефинов применяют также древесно-смоляной антиокислитель (ДСА), Л/-гидроксидифениламин, о-нитро-фенол, полиэфир борной кислоты и пирокатехина, нитрит натрия, производные п-фенилендиамина, Л -фенил-УУ -изопропил-п-фенилен-диамин (4010-МА). [c.174]

Фенолы получают также медленным добавлением раствора магнийбромфенила к триметиловому эфиру борной кислоты при —80 °С (Хоуторн , 1957). Полученная смесь фенил- и дифенилборной кислот расщепляется под действием перекиси водорода в эфире с образованием фенола (выход 60—78%) [c.281]

Кроме основных компонентов в состав ПИНС включают пластификаторы (минеральные масла, сложные эфиры, органические фосфаты и пр.) противокоррозионные присадки (бенз-триазол и его производные, трикрезилфосфат, диалкил- или ди-арилдитиофосфаты металлов или аминов и др.) противоокисли-тельные присадки (ионол, МБ-1, НГ-2246, фенил-а-нафтиламин, дифениламин и пр.) бактерицидные присадки (производные борной кислоты и оксихинолина, оксихинолят меди, сульфен-амиды с пиперидиновой и морфолиновой группировками и пр.) антистатические присадки, добавляемые в растворитель (сиг-бол, АКОР-1, сульфонаты и др.). Известны пленкообразующие составы, содержащие до 18 компонентов по три вида растворителей, загустителей и ингибиторов коррозии, один пластификатор, два вида наполнителей, одна противокоррозионная, две противоокислительные, две бактерицидные и одна антистатическая присадки. Большинство продуктов содержит меньшее число компонентов (5—10 веществ), так как многие из них выполняют одновременно несколько функций и для каждого типа ПИНС не все компоненты нужны. Например, церезин и другие воска могут быть загустителями и пластификаторами системы, модифицированный силикагель — загустителем и наполнителем, масляный раствор сверхщелочного сульфоната кальция — ингибитором коррозии (собственно сульфонат), наполнителем (частички СаСОз — СаО) и пластификатором (масло). Тем не менее между компонентами ПИНС и молекулами (частицами) самих компонентов существуют сложнейшие энтропийно-энерге-тические взаимодействия. [c.53]

Диборан получается, наряду с высшими бороводородами, из борной кислоты и фенил из оциа ната [151]. [c.32]

Продукты с повышенной теплостойкостью можно получить конденсацией фенилборатов с параформальдегидом. Бораты фенила могут быть ползшены взаимодействием борной кислоты с фенолом или крезолом при отгонке образующейся воды и избыточного фенола или крезола [125]. При этом получается смесь конденсированных арилборатов, имеющих структурную формулу BO (OR) ,, где R — остаток фенила и (или) крезила, О—-<1 и у 3 > 1. Основную цепь продуктов конденсации моншо [c.79]

Описана реакция трис(2-оксифенил)триазипа с борной и фенил-борпой кислотами [33] образующиеся полимеры устойчивы до температур 440 и 380° С соответственно. [c.189]

В последние годы изучена физиологическая активность на растениях различных арилборных кислот, в том числе фенил-борной кислоты и ее производных, изомерных нафтилборных кислот и их производных, нафтилметилборной кислоты, тиофен-борной кислоты и некоторых других [48—55]. Большинство изученных арилборных кислот обладает некоторым антиауксинным действием и в большей или меньшей степени тормозят рост растений. Фенилборная кислота и ее аналоги, содержащие в ароматическом радикале хлор, метоксил другие заместители, запатентованы в качестве средств борьбы с сорными растениями [56]. По патентным данным, аналогичными свойствами обладают и замещенные дифенилборные кислоты [56, 60]. [c.562]

При взаимодействии Пурпурина (39) с анилином в присутствии Н3ВО3 при 150 °С образуется производное с двумя фенил-аминогруппами (94). Полученный продукт (в виде эфира борной кислоты) для очистки от непрореагировавшего Пурпурина подвергают кратковременному кипячению с 5%-ным раствором [c.228]

В определенных случаях группа В(0Н)2 активирует бензольное кольцо при окислении щелочным раствором перманганата, хотя фенил-, ж-фенетил-, ж-толил-и п-толилборные кислоты устойчивы к действию этого реагента, а к-бутил- и 2-фенилэтилборные кислоты окисляются им с образованием соответствующих спиртов и борной кислоты. [c.100]

В то время как сами первичные алкил (и арил) борные кислоты не ассоциированы и в нитробензоле мономолекуляраы, окиси (ангидриды) по криоскопиче-ским определениям в нитробензоле ( окиси фенил-, т-хлорфенил-, р-хлорфенил-, р-бромфенил-, р-толил-, а-нафгялбора) ди- н тримолекуляраы, что указывает на вероятное наличие молекул [c.43]

Синтез соединений типаМВК(ОК )з. Соединения этого типа, где К — арил (главным образом фенил, а также пиридил и пиколил), получены взаимодействием ариллития с эфирами борной кислоты. [c.63]

Группы замещаются на гидроксилы и получаются а-окси- или, соответственно, р-оксиантрахиноны. Нагревание сульфокислот с аммиаком и катализатором — борной кислотой до 200°С приводит к образованию аминоантрахинонов, используемых в синтезе так называемых индантре-новых красителей. Аналогичной реакцией с анилином получают фенил-аминоантрахиноны. [c.229]

Связь 5—5 в о-карборанилдисульфндах очень устойчива к действию галогенов или горячих кислых растворов перекиси водорода возможно, такая стабильность дисульфидов обусловлена сильным электроноакцепторным эффектом о-карборанового ядра [465]. В отличие от этих соединений 1-фенил-2-(метилтио)-о-карборан под действием перекиси водорода в уксусной кислоте расщепляется до борной кислоты [465]. [c.141]

В последнее время появились сведения по получению , Ы -ди-фенил-л-фенилендиамина к присутствии катализатора, который готовят, обрабатывая -АЬОд Ю7о-ным раствором борной [77] или карбоновой кислоты [78]. [c.56]

Хлористый борнил (пниенгидрохлорид), получаемый путем присоединения хлористого водорода к пинену, превращается в ка м фен при нагревании со щелочами или солями жирных кислот и т. п. Этот ненасыщенный углеводород и является, собственно, исходным веществом для промышленного синтеза камфоры [c.845]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология