Амино триазол Аминотриазол

З-АМИНО-1,2,4-ТРИАЗОЛ (АМИНОТРИАЗОЛ) [c.461]

З-Амино-1,2,4-триазол (аминотриазол, амитрол)—белое кристаллическое вещество с т. пл. 159 °С. В 100 мл воды при 23 С растворяется 28 г препарата, в 100 г этилового спирта при 75 °С растворяется 26 г. Он почти нерастворим в эфире и ацетоне. [c.461]

Амино-1,2,4-триазол Аминотриазол, амитрол 159 [c.620]

Аминотриазол, или АТА (3-амино-1,2,4-триазол), очень хорошо растворяется в воде (28%) и действует главным образом через листья, поскольку в почве довольно быстро разлагается. По механизму действия сходен с аминотриазолом, что связано со следующим структурным элементом молекулы [c.88]

Аминотриазол (АТА), Д. в. — 3-амино-1,2,4-триазол. Его выпускают в виде 50%-ного растворимого в воде порошка. Проникает в растения как через корни, так и через листья и быстро перемещается. Препарат тормозит образование зеленых пластид, поэтому при действии его образуются белые, не содержащие пигментов листья, хлоротичные побеги. Мало токсичен для теплокровных (ЛДм для мышей 14 700), однако есть данные, что он обладает значительной хронической токсичностью. [c.109]

В качестве ингибитора вторичного отрастания листьев длительное время изучали 3-амино-1,2,4-триазол [80, 88, 238, 312—314], однако в связи с сообщениями о наличии у него канцерогенных свойств [315] внедрение аминотриазола было приостановлено. [c.84]

Интересные исследования в области 5-амино-1,2,4-триазолов проведены В. Я. Гринштейном и Г. И. Чиненом (Рига). Этими авторами был разработан оригинальный метод получения аминотриазолов и их производных [582—586] [c.492]

Получение азотнокислой соли З-амино-1,2,4-триазола. В круглодонную колбу емкостью 500 мл помещают 136 г (1 М) бикарбоната аминогуанидина и прибавляют 50 мл муравьиной кислоты. Смесь осторожно нагревают на горячей водяной бане до полного растворения бикарбоната. После этого содержимое колбы нагревают при 120° в течение 5 часов (см. примечание 1). После охлаждения полученную массу растворяют при кипячении в 100 мл этилового спирта и фильтруют. К фильтрату приливают 60 мл азотной кислоты и оставляют кристаллизоваться. Выделившийся нитрат аминотриазола фильтруют, промывают небольшим количеством спирта и сушат на воздухе. [c.78]

Согласно литературным данным, нитрат. З-амино-1,2,4-триазола плавится при 174° [5]. Для следующей стадии синтеза нитрат аминотриазола 1 спользовался без очистки. [c.78]

Примером редко наблюдаемого замещения аминопроизводного в положении 1 у выц-триазола является реакция, имеющая, по-видимому, общий характер. При циклизации диазотированного 4-метил-5-амино-6-(п-нитробен-заль)гидразинопиримидина образуется соответствующий 1-(п-нитробензаль)-аминотриазол [42]. Аналогичным образом при диазотировании 4-окси-8-аминоциннолииа получается триазолоциннолон [43]. [c.302]

Диазотированные аминотриазолы. Диазотированные аминогруппы, связанные с атомом азота или углерода, легко замещаются водородом. Один из методов получения триазола состоит в обработке 1-амино-1,2,3-триазола смесью окислов азота [50]. Замещение аминогруппы водородом при диазотировании является типичным для. Ы-аминоазолов и наблюдалось, в частности, у 1-амино-4,5-дифенил- и 4,5-диметил-1,2,3-триазолов [132, 133]. Диазотирование 2-фенил-4-амино-5-окси-1,2,3-триазола и последующее нагревание с порошком меди дает 2-фенил-4-окси-1,2,3-триазол [134]. В реакции Зандмейера диазотированный 1,4-дифенил-5-амино-1,2,3-триазол, обработанный хлоридом меди (I), превращается в 1,4-дифенил-5-хлор-1,2,3-триазол [135]. Из диазотированных амино-1,2,3-триазолов были также получены соответствующие окситриазолы. Кипячение в воде диазотированного 2-фенил-4-метил-5-амино-1,2,3-триазола дает ожидаемый окситриазол [136]. Другие типичные диазореакции представлены сочетанием диазотированного 1-фенил- [c.318]

Для качественного распознавания 1,2-дигидро-сы.м.м-тетразинов и соответствующих 4-амино-1,2,4-триазолов существуют два способа. Аминотриазолы в отличие от большинства 1,2-дигидро-сы.м.м-тетразинов не могут быть окислены в сы-М-М-тетразины, обладающие интенсивной окраской. Второй метод основан на некоторых отличиях в ИК-спектрах этих двух классов соединений, в случае если в положениях 3 и 6 имеются одинаковые заместители. Хорошей иллюстрацией этого метода может служить сопоставление спектров изомерных 3,6-дипиридил-1,2-дигидро-сы.м.м-тетразина и 4-амино-3,5-дипири-дил-1,2,4-триазола [33]. В подобных соединениях вторичные аминогруппы [c.93]

Широко распространенная в химии гетероароматических соединений перегруппировка Димрота впервые наблюдалась в ряду триазола, При нагревании 1-замещенных 5-амино-1,2,3-триазолов (68) устанавливается равновесие [(через предполагаемый интермедиат диазоимин (69)1 с 5-замещенным аминотриазолом (70) схема (48) . [c.462]

Большое практическое значение имеют многочисленные гербицидные препараты, содержащие наряду с аминотриазолом другие гербициды симазин, монурон, хлоралкилкарбоновые кислоты и хлорат натрия [15, 25]. Повышенной гербицидной активностью обладают смеси 3-амино-1,2,4-триазола с а,а-дихлор- [c.609]

В этой связи представляет интерес наблюдение за специфическим торможением активности каталазы при воздействии 3-амино-1,2,4-триазола [31]. Изучено взаимодействие аминотриазола с некоторыми продуктами белкового обмена, причем отмечен его антагонизм с урацилом и аденинсульфатом [32] В то же время антагонизм между (—)-гистидином и аминотриазолом установить не удалось [33]. [c.610]

В основной метод получения аминотриазола взаимодействием солей амнногуанидина с муравьиной кислотой внесены изменения, позволяющие получить аминотриазол с почти количественным выходом. При этом смесь 5 моль карбоната гуанидина и 5,2 моль муравьиной кислоты кипятят 4 ч в 1,5 л толуола при перемешивании и отгонке воды вместе с растворителем. Затем добавляют диметиланилин и нагревают до окончания выделения воды. При применении вместо муравьиной кислоты уксусной и масляной кислот получены З-амино-5-метил- (т. пл. 148 Х) и З-амино-5-пропил-1,2,4-триазолы (т. пл. 143 °С) [46]. [c.611]

Гербицидное действие различных производных З-амино-1,2,4-триазолов, содержащих заместители как при азоте аминогруппы, так и при атомах углерода значительно слабее. Некоторые ацили-рованные аминотриазолы по гербицидной активности не уступают аминотриазолу. Наиболее высокой гербицидной активностью из таких амидов обладает 1,2,4-триазолил-З-мочевина, которая проявляет свойства дефолианта и десиканта. [c.462]

Примером может служить исследование каталазы из печени крысы. Использовав два специфических ингибитора — 3-амино-1,2 4-триазол для необратимого ингибирования каталазы и аллилизопропилацетамид для блокирования синтеза каталазы, удалось определить скорости ее синтеза и распада, правда, не независимо. Кинетику синтеза каталазы исследовали путем измерения скорости восстановления ферментативной активности после обработки фермента аминотриазолом, а кинетику распада— измеряя скорость снижения активности после об- [c.116]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология