Аммоний М этилен-бис дитиокарбамат

Поликарбацин получают окислением этилен-Л ,Л -бис(дитио-карбамата) аммония пероксидом водорода (или другим подходящим окислителем) и одновременным осаждением водным раствором сульфата цинка. Можно синтезировать его и из оксида цинка, этилендиамина, сероуглерода и пероксида водорода, при этом требуется меньшее количество оксида цинка, чем при получении цинеба. Оставшийся в водном растворе этилен-бис (дитиокарбамат) аммония окисляют с одновременным под-кислением реакционной среды. [c.302]

Манеб получают аналогично получению цинеба по реакции этилен-Л ,Л -бис(дитиокарбамата) аммония с сульфатом марганца в водном растворе [c.303]

Осаждение из водных растворов этилен-бис-(дитиокарбаматов) аммония или натрия сульфатом цинка [c.357]

Манеб получают аналогично цинебу взаимодействием этилен-бис- (дитиокарбамата) аммония или натрия в водном растворе [115] с сульфатом марганца [c.361]

Осаждением этилен-бис-(дитиокарбамата) цинка из водных растворов этилен-бис-(дитиокарбаматов) аммония или натрия сульфатом цинка [c.239]

Манеб получают аналогично цинебу взаимодействием сульфата марганца с этилен-бис-(дитиокарбаматом) аммония или натрия в водном растворе [c.242]

Однако разработано несколько других методов синтеза тиомочевин и тиосемикарбазидов. Один из самых простых методов получения симметричных тиомочевин основан на реакции первичных аминов с сероуглеродом [1—3, 433, 434, 445]. Механизм этой реакции не вполне ясен, но, по-видимому, включает образование Б качестве интермедиата дитиокарбамата аммония (463) (уравнение 234), поскольку при проведении реакции в присутствии аммиака или другого амина получаются побочные продукты, образующиеся из этого интермедиата. Катализаторами этой реакции служат элементная сера, пероксид водорода, гидроксид-ионы, пиридин она применима также для синтезов циклических тиомочевин, например (465) из (464) [446] (уравнение 235). В интересной разновидности этого метода используют реакцию этилен-диамина, замещенного трибутилоловом, (466), с сероуглеродом, в результате которой образуется циклическое производное тиомочевины (467) [447] (уравнение 296). В реакции гидразина с сероуглеродом образуется тиокарбогидразид (462) [441]. [c.663]

В начале 70-х годов на Калушском химико-металлургическом комбинате начато производство препарата цинеб (этилен-бмс-дитиокарбамат цинка), а с 1979 г. начато производство полпкарбацина. Цинеб получают взаимодействием сульфата цинка с этплеп-быс-дитиокарбаматом аммония в водной среде. [c.223]

Дитиокарбаматы запатентованы как фунгициды для борьбы с болезнями растений классическим патентом Тисдейля и Вильямса [73] в 1934 г. В патенте описана фунгицидная и бактерицидная активности ряда соединений, полученных из аминов и сероуглерода в щелочной среде. Особое внимание уделено производным диметиламина тетраметилтиурамдисуль фиду (тира-му), тетраметилтиураммоносульфиду и натриевой, кадмиевой и железной солям диметилдитиокарбаминовой кислоты. В не менее классическом патенте, выданном Хестеру [23] в 1943 г., описано взаимодействие алкилендиамина (особенно этилендиамина) с сероуглеродом. Хотя, как показал Даймонд и сотрудники [13], эти соединения являются весьма эффективными фунгицидами, они не могли быть использованы как фунгициды для зеленых растений вследствие нестойкости и растворимости в воде до тех пор, пока Хейбергер и Манне [24] не открыли стабилизирующего влияния сульфата цинка и извести. Однако это открытие позволило использовать в качестве фунгицидов в полевых условиях только цинковый комплекс (цинеб) и комплекс марганца (манеб). Работы в этой области продолжались и были направлены на создание новых вариантов. В результате проведенных исследований появились такие соединения, как метилдитиокарбамат натрия, этилентиураммоносульфид [57, 63, 64] и этилен-быс-ди-тиокарбамат аммония [62], — эффективные соединения, которые находятся на различных стадиях их внедрения в практику. [c.137]

Возможно получение его из окиси цинка, сероуглерода, этилендиамина и перекиси водорода. Для реакции используют меньшее количество окиси цинка, чем при получении цинеба, и оставшийся в растворе этилен-бис-(дитиокарбамат) аммония окисляют Н2О2 с одновременным подкислением реакционной среды серной кислотой. [c.241]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология