Диалкилолово, производные

Из хлоридов винилолова только дивинильное производное представляет собой твердый кристаллический продукт (см. табл. 3-5). Подобно дигалогенидам диалкилолова, двуххлористое дивинилолово вступает во многие реакции обмена [129]. [c.155]

Избыток натрия может реагировать затем с диалкилоловом [293, 454], давая металлоорганические соединения со связью Зп — На (см. раздел II, Е). Эта методика была использована для получения как дналкильных, так п диарильных производных олова. [c.144]

Вода и спирты. Тетраалкильные и тетраарильные производные олова не подвергаются действию воды при температуре 100° и только незначительно реагируют при гораздо более высоких температурах. Галогениды и гидроокиси алкилолова растворяются в воде [36] при этом галоидопроизводные образуют сильно электропроводные растворы [37], в которых они частично и обратимо гидролизуются. Сильные основания сначала осаждают окиси диалкилолова, а затем снова их растворяют, образуя натриевые соли соответствующих кислот. Галоидопроизводные растворяются в спиртах без заметного соль-волиза алкоксипроизводные можно получить действием на галоидопроизводные алгоколятов натрия. [c.203]

Соединения кальция, цинка и магния неядовиты, и поэтому в ФРГ их применяют в полимерных материалах для упаковки пиш евых продуктов й предельно высоких концентрациях. Производные дибутилолова токсичны, а производные диоктило.лова в пределах определенных концентраций считаются нетоксичными. Влияние алкильных остатков на токсичность соединений диалкилолова подробно изучалось на подопытных животных [29]. Результаты, основанные преимущественно на наблюдениях изменений в печени и желчи крыс, которым вводились различные диалкилдихлориды олова, показали, что токсичность повышается при переходе радикалов от i к С4 и понижается при дальнейшем переходе от С4 к С. Наиболее физиологически вреден дихлорид дибутилолова. Подопытные животные по-разному реагируют на ядовитые вещества (например, желчь морских свинок не дала никаких изменений) это показывает, что полученные на животных данные по токсичности не всегда могут быть перенесены на человека. [c.422]

Применение. Ацетоксиртутные и метоксиртутные производные ненасыщенных сложных эфиров и барбитуратов (пурпурные пятна на бледно-розовом фоне) [191, 192]. Соли диалкилолова (триалкильные производные не реагируют) дают фиолетово-красные пятна (для опрыскивания применяют 0,01 %-ный раствор реактива в хлороформе) [193]. [c.245]

Наряду с триалкилоловоацилами в последнее время в качестве фунгицидов изучаются производные диалкилолова [23, 24], которые хотя и несколько менее активны как фунгициды, но и более безопасны для зеленых растений. Так, например, соли дибутилолова на картофеле оказались менее фитотоксичны, чем ацетат трифенил-олова [23], тогда как ряд производных триалкилолова являются настолько фитоцидными, что предложены для применения в качестве десикантов и гербицидов [25—30]. [c.464]

Тетраалкильные производные получают действием реактивов Гриньяра на четыреххлористое олово, диалкилцинка — на дихлор-диалкилолово. Дисиропорционирование (нагревание) диалкилолова и взаимодействие алкилгалогенидов с металлическим оловом или сплавом олова с натрием также ведет к образованию тетраалкильных производных [c.424]

Смазывающее действие диалкил оловянных солей (например, стеарата диалкилолова) или алкоголятов диалкилолова умеренное. В качестве лубриканта в смесях с этими термостабилизаторами может быть испо.иьзован глицериновый эфир одноосновной жирной кислоты. В тех случаях, когда 8п-органические стабилизаторы (например, некоторые производные тиогликолевой кислоты) не обладают смазывающим действием и, кроме того, придают композиции повышенную адгезию к металлическим частям оборудования, рекомендуется использовать 1,5—3% глицеринового эфира одноосновной жирной кислоты и 0,3—0,5% жирной кислоты, парафина, амида жирной кислоты или мыла Необходимо, чтобы содержание смазок не превышало предела совместимости с ПВХ Переработка непластифицированных композиций, содержащих 8п-органические меркаптиды, требует комбинации лубрикантов внутреннего и внешнего действий, папример 1 —1,5% эфира глицерина жирных кислот и не более 0,3% жирной кислоты или ее амида. Иногда в качестве внешней смазки применяют около 0,1% полиэтиленового воска. [c.321]

Зп-органические карбоксилаты диалкилолова (соли жирных кислот) Превос- ходное 0ТЛИЧН0 Прозрачные жесткие и пластифицированные материалы 1-2,5 Производные октилолова, малотоксичны [c.390]

Что касается других производных кислот, то при нагревании окисей диалкилолова с ал кил гидроперекисями получены [148] хорошо кристаллизующиеся соединения типа R4Sn2(OOR )2 О. [c.402]

Взаимодействием оловоорганических галогенидов с меркаптидами натрия [91, 279, 280]j свинца [281] или ксантогенатами натрия [280, 282, 283] получены соединения типа RsSnSR, RaSn (SR )2 и R Sn(S SOR )4-n соответственно. В патентной литературе [284—288] описан ряд производных три- и диалкилолова, в которых атом олова связан с одной из следующих групп S (S)SR, S (S)NRa или S (NR)SR. [c.409]

Полимерные производные диалкилолова получают также действием RLi на (Alk)2SnX, (469, 470] или применяют щелочные металлы. Аналогичные пути взаимодействия предполагаются и для Qpeдинeний свинца [c.137]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология