Антигены группы крови

Антигены групп крови и лейкоцитарные антигены человека (ЛАЧ) на плазматических мембранах клеток человека в культуре могут служить дополнительными и часто используемыми маркерами для идентификации клеток. Отсутствие экспрессии или частичная экспрессия этих антигенов были достоверно показаны во многих случаях. [c.142]

Антигены групп крови [c.375]

АНТИГЕНЫ ГРУПП КРОВИ [c.108]

АНТИГЕНЫ ГРУПП КРОВИ 125 [c.125]

АНТИГЕНЫ ГРУПП КРОВИ 109 [c.109]

АНТИГЕНЫ ГРУПП КРОВИ 117 [c.117]

Методы картирования генов, обсуждавшиеся в предыдущих разделах, были основаны на экспрессии изучаемых генов в культурах клеток. Гены, кодирующие ферменты клеточного метаболизма, (табл. 18.2) и гены, кодирующие поверхностные антигены, такие, как белки главного комплекса гистосовместимости или антигены группы крови, удовлетворяют этому условию. Гены, не обладающие подобным фенотипическим проявлением, не могут быть картированы лищь с использованием описанных методов. Это ограничение удается преодолеть с помощью методов генной инженерии. При этом становится возможным картирование любых последовательностей ДНК, для которых можно получить соответствующий ДНК-зонд. Эти методы внесли поистине революционный переворот в генетический анализ гибридов соматических клеток. [c.308]

АНТИГЕНЫ ГРУПП КРОВИ 113 [c.113]

АНТИГЕНЫ ГРУППЫ КРОВИ [c.123]

АНТИГЕНЫ ГРУПП КРОВИ 127 [c.127]

Антигены групп крови ABO [c.445]

Кроме того, описаны изменения в антигенной структуре трансформированных клеток, связанные с упрощением антигенного спектра клеточной поверхности. Достаточно давно было обнаружено, что некоторые типы опухолей теряют определенные антигены групп крови. Относительно недавно была продемонстрирована делеция генов I класса МНС у спонтанно возникшей опухоли. Ясно, что при упрощении антигенной структуры опухолевых клеток иммунная система не в состоянии элиминировать трансформированные клетки. Возможно, при такой ситуации развиваются механизмы, действующие по принципу аллогенной ингибиции (см. гл. 11). [c.349]

Антигены групп крови присутствуют на поверхности нормальных эпителиальных клеток человека в первичной культуре и на поверхности некоторых постоянных линий эпителиальных клеток. Обычный тест на эти антигены заключается в следующем. [c.142]

Опыт предложившей этот тест лаборатории показывает, что антиген группы крови донора может экспрессироваться даже в линиях опухолевых клеток [8, 9]. Часто случается, однако, что другие линии клеток человека, полученные от доноров с группами крови А, В или АВ, не взаимодействуют с антисыворотками, давая ложноотрицательные результаты, относящие клетки к группе крови 0. Можно полагать, что это вызвано исчезновением антигенов с клеточной поверхности в ходе диссоциации клеток это можно проверить, повторив тест после 2—18 ч культивирования клеток в суспензионной культуре. Однако, несмотря на л О что такая инкубация должна была бы восполнить антигены группы крови на клеточной поверхности, клетки, дававшие ложноотрицательный ответ, оставались отрицательными по экспрессии антигенов групп крови. [c.142]

Ген, ответственный за цветовую слепоту (дальтонизм), был локализован в Х-хромосоме в 1911 году. Особенности наследования генов, сцепленных с Х-хромосомой, позволили отнести к этой группе сцепления более чем 100 локусов. Хромосомная локализация аутосомных генов была впервые проведена в 1968 году. Определено расположение локуса, кодирующего антигены групп крови Даффи, которые, подобно антигенам группы ABO и другим антигенам крови, находятся на поверхности эритроцитов. Сравнение наследования изучаемого гена с распределением аберрантной хромосомы 1 показало, что он локализован в этой хромосоме. С тех пор на основании анализа родословных определены группы сцепления для 70 генов человека. Картирование многих из этих генов стало возможным после того, как было показано их сцепление с другими генами, локализацию которых удалось установить методами генетики соматических клеток. Примером этого служит картирование гена резус-фактора, впервые открытого в 1939 году. В 1971 г. изучение родословных показало, что ген Rh сегрегирует сцепленно с геном РЕРС, кодирующим пептидазу С. Годом позже при изучении соматических клеток ген РЕРС был локализован в хромосоме 1. Таким образом, стала известной группа сцепления и для гена Rh, кодирующего резус-фактор. В настоящее время картировано около 500 аутосомных генов, причем 100 из них картировано за последние 12 месяцев. Подавляющее большинство этих генов локализовано методами генетики соматических клеток. [c.294]

Эритроцитарные антигены групп крови [c.446]

Генетическая основа системы АВО довольно проста. Синтез гликозилтрансферазы кодируется тремя аллелями (разными формами одного и того же гена). У людей группы А этот фермент переносит на концевой участок антигена группы крови N-ацеталгалактозамин фермент, специфичный для В-аллеля, переносит остаток галактозы. Структурные различия этих двух ферментов, обусловливающие специфичность к субстратам, могут быть весьма незначительными. Ген О, по-видимому, кодирует синтез неактивного фермента. Ген Н отвечает за оинтез фуко-зилтрансферазы, которая достраивает антиген, присоединяя a-L-фуко-зу к галактозе в предшествующей структуре. Люди с неактивным геном Н либо имеют редкую группу крови I, либо содержат другой активный ген Le, кодирующий трансферазу, которая обеспечивает присоединение фукозы связью а-1,4 к N-ацетилглюкозамину. Такие люди имеют группу крови Le , тогда как люди с двумя активными генами Н и Le имеют группу крови Le . [c.376]

У людей с активным геном Se (от англ. se retion — секреция) гликопротеиды, несущие антигены групп кровч, секретируются в слюну и другие жидкости. Растворимые антигены групп крови удалось выделить в больших количествах из кист яичников, что позволило определить их структуру. Предполагаемая полная структура антигена Le , [c.376]

Система секреторных и отмечающихся в плазме крови человека антигенов системы Льюис определяется аллелями гена Ье и связана в своем проявлении с секре-торностью, обусловленной доминантным аллелем гена 8е. При наличии доминантных аллелей генов Ье и 8е в слюне и других секретах обнаруживается антиген 1е , а также антигены группы крови системы АВО в зависимости от генотипа данного индивидуума по локусу /. Кроме указанных антигенов в этом случае определяется также небольшое количество антигена Н. При гомозиготности по рецессивному аллелю гена 8е (отсутствие секретор-ности) обнаруживается другой антиген системы Льюиса — 1е , а остальные не выявляются. Антигены системы [c.72]

Антигены группы крови — это олигосахариды, представляющие особый интерес для медицины. Их структуру и синтез следует рассмотреть подробно. В 1900 г. Ландштейнер описал группы крови ABO. На сегодняшний день известно более 20 систем групп крови, экспрессирующих более 160 различных антигенов. В наибольшей степени изучены группы крови АВН(О) и система Льюиса (Le). Эти антигены связаны в эритроцитах со специфическими мембранными белками О-гликозидными связями самым проксимальным сахарным остатком является при этом GalNA . Специфические олигосахариды, образующие данные антигены, присутствуют в 3-х формах 1) в виде гликосфинголипидов и гликопротеинов на поверхности эритроцитов и других клеток 2) в виде олигосахаридов в молоке и моче и 3) в виде олигосахаридов, связанных с муцинами, секретируемыми в желудочно-кишечном, мочеполовом и дыхательном трактах. [c.310]

Гликосфинголипиды мембран эритроцитов несут антигены групп крови. В клетках аденокарциномы накапливаются фукози-лированные гликосфинголипиды, которые можно использовать для обнаружения этих клеток и контроля за развитием опухоли. [c.15]

Изменения в гликозилировании клеточных молекул характерны для многих опухолей. Они могут приводить к экспрессии новых углеводных эпитопов, как в случае антигена Томсена-Фри-денрайха - дисахарида, который обычно не выявляется на нормальных клетках. Подобным образом могут возникать и аберрантные антигены групп крови. В результате изменения в гликози- [c.381]

Антигенпрезентирующие клетки (АПК). Разнообразные типы клеток, представляющих на своей поверхности процессированный антиген. Антигены. Вещества, взаимодействующие со специфическими рецепторами Т- и В-клеток. Антигены групп крови. Серии аллотипически вариабельных молекул, экспрессируемых на поверхности эритроцитов (иногда и клеток тканей), которые могут быть антигенами-мишенями при трансфузионных реакциях. [c.556]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология