Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Группы крови

Рис. 20.9. Наследование генов онихоартроза и генов групп крови системы ABO. Закрашенными символами обозначены лица с наследственным онихоартро-зом, незакрашенными - лица, у которых признаки данного заболевания отсутствуют. Буквы под каждым символом обозначают аллели групп крови системы ABO (использованы сокращенные обозначения О соответствует АВ0 0, В - АВО В). Рис. 20.9. <a href="/info/1279723">Наследование</a> генов онихоартроза и генов <a href="/info/200014">групп крови системы</a> ABO. Закрашенными символами обозначены <a href="/info/1906929">лица</a> с наследственным онихоартро-зом, незакрашенными - <a href="/info/1906929">лица</a>, у которых признаки данного заболевания отсутствуют. Буквы под каждым символом обозначают <a href="/info/1433079">аллели групп крови</a> системы ABO (<a href="/info/1576036">использованы сокращенные</a> обозначения О соответствует АВ0 0, В - АВО В).

Рис. 20.10. Генетическая организация аллелей генов онихоартроза и групп крови ABO у членов родословной, приведенной на рис. 20.9, при условии сцепления этих двух локусов. Использованы сокращенные обозначения аллелей групп крови системы ABO О соответствует АВ0 0, а 5 — АВО В. Рецессивный ( нормальный ) и доминантный ( патологический ) аллели локуса наследственного онихоартроза обозначены Nu D соответственно. Генотип отца (1-2) может находиться в любой из двух фаз (фаза 1, фаза 2). Хромосомы отца и хромосомы, унаследованные от него детьми, выделены синим цветом, хромосомы матери (1-1) и хромосомы, унаследованные от нее, — светло-коричневым. Отмечено, какие из хромосом, полученных от отца, являются нерекомбинантными (NR) или рекомбинантными (R) для фазы 1 и фазы 2. Рис. 20.10. <a href="/info/1354055">Генетическая организация</a> аллелей генов онихоартроза и групп крови ABO у <a href="/info/1257379">членов</a> родословной, приведенной на рис. 20.9, при условии сцепления этих двух локусов. <a href="/info/1576036">Использованы сокращенные</a> обозначения <a href="/info/1433079">аллелей групп крови</a> системы ABO О соответствует АВ0 0, а 5 — АВО В. <a href="/info/1338816">Рецессивный</a> ( нормальный ) и <a href="/info/700507">доминантный</a> ( патологический ) аллели локуса наследственного онихоартроза обозначены Nu D соответственно. <a href="/info/590565">Генотип</a> отца (1-2) может находиться в любой из двух фаз (фаза 1, фаза 2). Хромосомы отца и хромосомы, унаследованные от него детьми, выделены синим цветом, хромосомы матери (1-1) и хромосомы, унаследованные от нее, — <a href="/info/808426">светло-коричневым</a>. Отмечено, какие из хромосом, полученных от отца, являются нерекомбинантными (NR) или рекомбинантными (R) для фазы 1 и фазы 2.
    Антигены групп крови [c.375]

    Перед консервированной кровью поли-Ы-винилпирролидон имеет такие важные преимущества, как независимость от группы крови п возможность хранения без охлаждения. [c.588]

    К типичным гликопротеинам относят большинство белковых гормонов, секретируемые в жидкие среды организма вещества, мембранные сложные белки, все антитела (иммуноглобулины), белки плазмы крови, молока, овальбумин, интерфероны, факторы комплемента, группы крови, рецепторные белки и др. Из этого далеко не полного перечня гликопротеинов видно, что все они выполняют специфические функции обеспечивают клеточную адгезию, молекулярное и клеточное узнавание, антигенную активность опухолевых клеток, оказывают защитное и гормональное, а также антивирусное действие. [c.91]

    Если бы все углеводные остатки гликофорина оказались равномерно распределенными на поверхности клетки, то они могли бы покрыть около 75 ее поверхности, образовав редкую сетку. В действительности же они распределены, ло-видимому, неравномерно и образуют выступающие из мембраны локальные скопления. Было показано, что углеводные выступы являются носителями антигенов групп крови М -типа (разд. В 1) и ряда других иммунологических детерминант. Они служат также рецепторами для вирусов гриппа и местами присоединения растительных агглютининов (разд В.З). [c.353]

    Поразительная генетическая изменчивость поверхности эритроцитов отчетливо видна на примере групп крови человека [77]. Особенно ясно это проявляется в системе ABO, впервые описанной Ландштейнером в 1900 г. Согласно этой системе, люди делятся на четыре группы А, В, АВ и О. При смешении крови людей одной и той же группы клетки не слипаются, однако в сыворотке людей группы О содержатся антитела, способные агглютинировать эритроциты людей, принадлежащих к группам А и В . Сыворотка крови группы В вызывает слипание эритроцитов группы А, и наоборот. Это явление обусловлено присутствием на клеточной поверхности специфических антигенов, состоящих из сильно разветвленных олигосахаридов, содержащих L-фукозу. Такие антигены [c.375]


    Антиген группы крови А [c.376]

    У людей с группами крови Ье и Ье в этом ме сте Связью а-1,4 присоединен остаток фукозы [c.376]

    Стереоселективный синтез дисахарида (входит в состав вещества, определяющего группу крови 0) Ацетамид из ацетангидрида и амина [c.643]

    Вещества групп крови Р-19 [c.646]

    Внимание многих биохимиков в настоящее время сосредоточено на вопросе о том, камим образом поверхности клеток взаимодействуют с другими биологическими объектам и. На поверхности мембран, например, содержатся группировки, играющие роль антигенов. Антигены — это специфические химические структуры, которые вызывают образование антител, способных специфически связываться с ними. На поверхности эритроцита уже обнаружено около 250 различных антигенных группировок (детерминант). Эти детерминанты определяют группу крови, а аналогичные детерминанты, содержащиеся на поверхностях других клеток, определяют, будет ли отторгнута трансплантированная ткань. Различные бел ки из растений и из других источников действуют как агглютинины, связываясь, подобно антителам, с поверхностными группировками. Вирусы, атакующие клетки, адсорбируются на специфических поверхностных рецепторах, которые могут быть идентичны определенным антигенным детерминантам. Особенно интересно выяснить, каким образом одни клетки решают , что другие клетки являются чужеродными . Повышенный интерес к этой проблеме обусловлен тем, что ее решение может открыть путь к предотвращению реакций отторжения тканей и к лечению серьезных аутоиммунных заболеваний (гл. 16, разд. В.7). [c.372]

    ТЕРМОДИНАМИКА ПРОЦЕССОВ ОБРАЗОВАНИЯ КОМПЛЕКСОВ ПРИРОДНЫХ ПОРФИРИНОВ И МЕТАЛЛОПОРФИРИНОВ ГРУППЫ КРОВИ С МОЛЕКУЛАМИ РАЗЛИЧНОЙ ПРИРОДЫ [c.300]

    ЛИГАНДОВ ПОРФИРИНОВ ГРУППЫ КРОВИ [c.302]

    Отобранные образцы крови с добавкой нитрита натрия могут храниться при —17 С в течение нескольких недель. Время установления равновесия между кровью и воздухом при 60 °С около 3 мин. Влияние группы крови на точность анализа не превышает погрешности метода. [c.126]

    Система групп крови ABO [c.603]

    Степень метгемоглобинобразования при отравлении нитритом натрия у человека и белых крыс относительно одинакова, у морских свинок и кроликов метгемоглобина образуется меньше (С. Н. Черкинскии и др., 1966). По степени реагирования сульфгидрильных групп крови на введение серебра организм человека несколько (не более чем в 5 раз) чувствительнее, чем организм морских свинок и кроликов, и в 25 раз чувствительнее организма белых крыс (Г. Н. Красовский, 1973). [c.133]

    MOB также м.б. полисахаридами или липополисахаридами. В-ва групп крови являются гликопротеинами их антигенные св-ва определяются углеводным компонентом. К гликопротеинам относятся также опухолево-змбрио-нальные А. Детерминанты этих А. находятся в белковой части молекулы. Еще одна важная группа А. гликопротеино-вой природы-А. главного комплекса гистосовместимости (они располагаются на пов-сти клеток). Их значимость определяется тем фактом, что они служат объектом узнавания для Т-лимфоцитов, к-рые несут регуляторную ф-цию, а также удаляют чужеродные клетки или же свои клетки, имеющие на пов-сти вирусные или другие А. [c.174]

    Л. применяют для аффинной очистки гликопротеинов и гликолипидов, при исследовании структуры углеводных цепей, для изучения распределения и структуры углеводных детерминант пов-сти клеточных мембран, для стимуляции лимфоцитов (коиканавалином А, фитогемагглютинином фасоли и нек-рыми др. Л.), а также для диагностики групп крови и выявления групповых детерминант в гликопротеинах биол жидкостей. [c.586]

    Исключительно велико также значение химии углеводов в развитии биологии и особенно биохимии. Углеводы, вслед за белками и пептидами, являются важнейшими составными частями живого организма. Для животного организма углеводы представляют главный источник энергии, его топливо. Пища млекопитающих состоит прежде всего из углеводов, которые далее подвергаются сложным процессам гликолиза, в результате чего выделяется необходимая для организма энергия. Однако этим далеко не исчерпывается роль углеводов в жизнедеятельности животного. Многие вещества, регулирующие ответственные жизненные процессы, являются производными углеводов. Это, как правило, весьма сложные высокомолекулярные соединения, содержащие наряду с углеводами пептидную и липоидную составляющую, природа которых еще в большинстве случаев не определена. Однако уже сегодня можно уверенно назвать несколько важнейших классов углеводосодержащих веществ, значение которых в процессах жизнедеятельности первостепенно. Это специфические полисахариды, определяющие группы крови, специфические полисахариды, регулирующие иммунитет, гликолипиды (например, цереброзиды и ганглиозиды), входящие в состав нервной ткани, наконец, гликопептиды — сложные комплексы белков и углеводов, имеющие исключительное, хотя еще и далеко не полностью выясненное значение в процессах жизнедеятельности. [c.8]

    Многие сложные вопросы в этой области все еще остаются нерешенными, однако в результате проведенных последований удалось установить как структуру антигенных детерминант, так и генетическую основу групп крови системы ABO. Молекулы антигенных детерминант имеют невосстанавливающие концы двух типов (1 и 2), которые отличаются друг от друга характером связи с последующим остатком сахара эти связи могут быть либо 1—>-3, либо 1—у4 (см. приведенную ниже схему). У людей с группой крови А цепи обоих типов оканчиваются остатками а,Ы-ацетилгалактозам1ина, а у людей группы В — остатками галактозы. Для людей группы О характерен антиген Н, у которого отсутствует этот концевой остаток моносахарида, и его цепи, следовательно, на один остаток короче, чем цепи в антигенах, принадлежащих группам А и В. Люди с группами крови АВ гетерозиготны и содержат антигены, свойственные как группе А, так и группе В. [c.376]


    Генетическая основа системы АВО довольно проста. Синтез гликозилтрансферазы кодируется тремя аллелями (разными формами одного и того же гена). У людей группы А этот фермент переносит на концевой участок антигена группы крови N-ацеталгалактозамин фермент, специфичный для В-аллеля, переносит остаток галактозы. Структурные различия этих двух ферментов, обусловливающие специфичность к субстратам, могут быть весьма незначительными. Ген О, по-видимому, кодирует синтез неактивного фермента. Ген Н отвечает за оинтез фуко-зилтрансферазы, которая достраивает антиген, присоединяя a-L-фуко-зу к галактозе в предшествующей структуре. Люди с неактивным геном Н либо имеют редкую группу крови I, либо содержат другой активный ген Le, кодирующий трансферазу, которая обеспечивает присоединение фукозы связью а-1,4 к N-ацетилглюкозамину. Такие люди имеют группу крови Le , тогда как люди с двумя активными генами Н и Le имеют группу крови Le . [c.376]

    У людей с активным геном Se (от англ. se retion — секреция) гликопротеиды, несущие антигены групп кровч, секретируются в слюну и другие жидкости. Растворимые антигены групп крови удалось выделить в больших количествах из кист яичников, что позволило определить их структуру. Предполагаемая полная структура антигена Le , [c.376]

    Поверхность эритроцитов Трагические результаты первых опытов по переливанию крови привели к изучению иммунологических реакций между эритроцитами и сывороткой крови, в результате чего возникло представление о группах крови. Оказалось, что кровь каждого индивидуума можно отнести к одной из четырех групп в зависимости от присутствия на поверхности эритроцитов того или иного антигена (агглютиногена), а в сыворотке — антител к аналогичным антигенам (агглютинина), как это показано в табл. 19. [c.603]

    Присоединение углеводной единицы к белкам клеточной мембраны или к белкам, выделяемым клеткой, осуществляется под действием особых трансфераз. Приведем в качестве примера синтез антигенов, определяющих группу крови. Роль специфических гликозилтрансфераз в определении групповой принадлежности крови уже обсуждалась в гл. 5, разд. В, 1. [c.536]

    Этот дисахарид - составная часть группоспецифического вещества крови, так называемого вещества Н, которое, как и вещества А и В, определяет специфичность группы крови. Так, смешивание крови разных групп приводит к специфической реакции антиген-антитело, в результате чего происходит агглютинация или растворение красных кровяных телец. Группоспецифические вещества крови представляют собой гликолипиды или гликопротеины, с помощью которых, например, липидная часть нековалентно закрепляется на внешней мембране эритроцита. К липидной части примыкает сердцевинная часть, состоящая из неспецифической олигосахаридной цепи, к которой примыкает детерминирующий олигосахаридный фрагмент (так называемый гаптен), содержащий группоспецифическое вещество крови [76]. Вещество Н, обнаруженное у обладателей группы крови О, содержит в качестве детерминант-ного трисахарид из г-фукозы, о-галактозы и N-aцeтил-D-глюкoзaминa (а-г-Гис-(1 2)-р-о-Са1-(1 3)-о-01с-ЫАс) [77]. [c.570]

    Большое значение для медицины имеет применение лектинов для определения группы крови. Метод основан на избирательном взаимодействии лектинов с эритроцитами систем ABO и MN. Так, например, лектин из ОоИскач biflorus специфически связывает N-ацетилгалактозамин рецепторов, определяющих группу крови А,. Предпочтительная агглютинация раковых клеток по сравнению со здоровыми используется для определения раковых трансформаций в клеточных культурах. Так, безуглеводный лектин из земляных орехов (М 120 000, 4 субъединицы) лучше связывается с раковыми клетками молочной железы, чем с соответствующими нормальными клетками. [c.429]

    На рис. 5.1 приведены изменения энтальпии растворения порфиринов группы протопорфирина (группы крови) в шести апротонных растворителях ( fiHg, I4, ДМФА, ДМСО, Ру, Pip) и протонодонорном хлороформе. Особое место среди растворителей занимает нитробензол. Строго закономерно изменяются энтальпии растворения во всех растворителях. Введение в дейтеропорфирин двух СгНз-групп в [c.275]

    Если устранить противодействующее влияние фитольного радикала, то можно с успехом сравнить энергетику растворения порфиринов группы крови (ее главного представителя - протопорфирина) с порфиринами хлорофилла - феофорбидами. Наличие циклопента-нонного кольца, поляризующего макроцикл порфирина, и аналогичное [c.276]

    Очевидно, что наибольший интерес могут представлять данные по термодинамике процессов молекулярного комплексообразования, протекающих с участием биологически активных природных порфиринов. В связи с этим в данной главе приводятся термодинамические характеристики процессов образования аксиальных молекулярных комплексов природных металлопорфиринов группы крови (протогруппы) с пиридином и имидазолом в органических растворителях, полученные методом микрокалориметрического титрования. Для выяснения закономерностей влияния структурных и сольватационных факторов на термодинамические параметры исследованных процессов привлекаются сведения об особенностях комплексообразующих свойств порфиринов и металлопорфиринов по отношению к различным по природе молекулам, вьшолняющим роль среды и/или молекулярного реагента, полученные при термогравиметрическом анализе соответствующих кристаллосольватов. [c.300]

    Наиболее важными и распространенными представителями природных порфиринов, входящих в состав сложных белков - хроморо-теинов, являются порфирины протогруппы или группы крови, отли- [c.300]


Смотреть страницы где упоминается термин Группы крови: [c.305]    [c.47]    [c.376]    [c.254]    [c.276]    [c.303]    [c.303]    [c.311]    [c.315]    [c.318]    [c.124]    [c.448]    [c.603]    [c.606]   
Смотреть главы в:

Введение в иммунохимическую специфичность -> Группы крови

Введение в иммунохимическую специфичность -> Группы крови

Биология Том2 Изд3 -> Группы крови

Химические основы жизни -> Группы крови


Биохимия Том 3 (1980) -- [ c.375 , c.388 ]

Основы биохимии Т 1,2,3 (1985) -- [ c.348 ]

Успехи стереохимии (1961) -- [ c.679 ]

Химия биологически активных природных соединений (1976) -- [ c.93 , c.94 , c.96 ]

Биологическая химия (2004) -- [ c.166 , c.167 , c.281 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте