Нитротолуолы Нитрофенетол

С другой стороны, процесс восстановления р-нитротолуола, р-нитроанизола и р-нитрофенетола протекает гладко без образования галоидозамещенных продуктов. [c.407]

Как видно из рисунков, гидрирование о-нитрофенола, -нитрофенетола и га-нитротолуола в присутствии скелетного никеля идет по нулевому порядку, в присутствии же модифицированного платиной скелетного никеля—по первому. (Считаем необходимым отметить, что этот результат находится в хорошем согласии с данными Сокольского и сотрудников, наблюдавших переход порядка реакции каталитического гидрирования от [c.235]

Сущность метода. Рассмотрим метод раздельного полярографического определения суммы о- и п-нитротолуолов (I), суммы нитрокрезолов (4-нитро-З-окси-, 4-нитро-2-окси- и З-нитро-4-окси) (II), суммы о- и я-нитрохлорбензолов (III), суммы о- и /г-нитрофенолов (IV), суммы п-нитрофенетола и л-нитрофенола (V), суммы п-нитроанизола и о-нитрофенола (VI), суммы 4-метил-З-нитрофенола и [c.384]

Г идрогенизация малеиновой кислоты (бензальдегида, метилэтилкетона, нитрогуанидина, нитробензола) над никелем из сплава никеля с алюминием (металл Ренея) при атмосферном давлении и комнатной температуре приготовлен ли катализатор из сплава с 30% никеля или с 50% никеля, не имеет значения. Щелочи оказываются ядами катализатора при восстановлении нитробензола и замещенных нейтральных ароматических нитросоеди-нений (нитротолуола, нитрофенетола) но щелочи, напротив, увеличивают скорость восстановления метилэтилкетона, бензальдегида и некоторых нитроанилинов и нитрофенолов. [c.379]

Место замещающей группы и ее природа оказывают сильное влияние на скорость реакции на никелевом катализаторе [ ]. Щелочь замедляет восстановление нитробензола, нитротолуола, нитрофенетола, нитробензойнокислого натрия. Все нитробензоланилиновые промежуточные продукты на скелетном никеле восстанавливаются со скоростями значительно меньшими, чем нитробензол. [c.1186]

Смесь веществ этих двух типов получается также из о- и л-хлор-нптробензолов, о-нитротолуола, л-нитрофенетола, о-нитроанизола [c.147]

Возможность получения других азоксисоединений восстановлением соответственных нигросоединений алкоголятом натрия носит ограниченный характер из р-нитротолуола таким образом получаются производные стильбена между тем как при действии метилата натрия на р-нитрофенетол наблюдается частичное замещение этоксигруппы Ч Из о- и р-нитрохлорбензола получаются соответственные азоксисоединения, если при проведении реакции гпридерживаться определенных условий, в противоположном случае наступает более или менее сложный химический процесс с замещением галоида [c.413]

Авторы рекомендуют этот метод для количественного определения следующих ннтросоединений нитробензола, трех изомерных нитротолуолов, нитроанизола, нитрофенетола, нитрохлорбензола, 2-нитробензойной кислоты, 4-нитроацетофенона, нитро-бромацетофенонов и нитробензоилтропина. В случае 2- и 4-нитро-фенолов восстановление затрагивает и ароматическое ядро, поэтому для их определения требуется применять катализатор с пониженной активностью. Для этой цели разработана методика получения такого катализатора, с помощью которого успешно были анализированы, кроме указанных нитрофенолов, также 4-нитро-бензойная кислота, 3-нитробензальдегид, нитрофенилмасляная кислота и ряд других нитросоединений. [c.78]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология