Координационные направления

Строение комплекса металла с участием соединения П1 как лиганда представлено формулой IV. Металл в таком комплексе несет еще два дополнительных лиганда L и L, связанных координационно. Направление связей при этом перпендикулярно к плоскости кольчатой системы и лиганды располагаются над этой плоскостью и под ней. [c.253]

Точки на границах областей симметрии, согласно определению, расположены так, что расстояния между эквивалентными точками оказываются равными в отношении двух элементов симметрии (или даже больше в случае вершин областей). КЧ первой сферы для этих точек будет выше КЧ для точек внутри областей симметрии. Если, однако, пограничные точки не лежат на обыкновенном элементе симметрии, то новые координационные направления не будут эквивалентны тем, которые связывают точки внутри одной области. КЧ будет называться составным, если исходящие из одной точки координационные направления не эквивалентны в отношении симметрии точки. Равенство параметров для таких пограничных точек частью обусловлено симметрией, частью случайно. Так, при равенство т = п = р не обусловлено симметрией. Для обязательно только равенство всех т, всех п и всех р в отдельности. Если в -точках рис. 13 т = п = р, то КЧ точек А, равное 3, будет составное. При Тд направления, исходящие из -точек (рис. 73г), [c.101]

Кристаллические плоские конфигурации. Легко усмотреть, что из плоских шаровых упаковок, показанных на рис. 76—100, лишь немногие удовлетворяют требованиям правильности, т. е. обладают эквивалентными координационными направлениями. Имеется 5 раз- [c.120]

А является координационным преобладающим, КМ В вокруг А является решающим, координационные направления и расстояния (1ав, как и раньше, являются эквивалентными, однако координационная схема, получающаяся путем расположения всех КМ вокруг В или КМ В вокруг А, играет лишь подчиненную роль. Координационная схема может и не быть простой, т. е, не все координационные направления, идущие от В к А, являются геометрически экви- [c.141]

Насколько молекулярные структуры известны, у них отчетливо проявляется склонность к образованию высокосимметричных КС (см. рис. 111). Наличие дипольных моментов и особых магнитных свойств позволяет часто делать некоторые выводы о КС. При некоторых допущениях можно вывести и угол между координационными направлениями и сравнить его с экспериментальными данными. Так, для С02 центры тяжести атомов лежат на одной прямой, тогда как f [c.204]

Примеры углов (в градусах) между координационными. направлениями [c.211]

Вероятно, первым известным примером координационно-направленной стереоспецифической полимеризации является катионная полимеризация изобутилвинилового эфира, осуществленная Шильдкнехтом в 1947 г. [36]. Он наблюдал образование высококристаллического полимера при проведении полимеризации в [c.500]

Однопараметрические взаимозависимости точек А или точек Р , которые выводятся из их подобъединений, символически обозначаются следующим образом. При каждой точке указывается КЧ первой сферы в виде координационных направлений, эквивалентных в, отношении условий симметрии точечного положения (следовательно, для рассмотренного случая симметрии Ла цифрой 1 будут обозначаться внутренние точки областей 1, 1-1-1 —точки на границах ай, Ь<1, ей. и + - - — -точки). Это число пишется в виде числителя, знаменатель же обозначает, со сколькими другими точками находятся в однопараметрической зависимости те, которые связаны с исходи положением. Отдельно (за прямоугольными скобками) указывается общее число точек, входящих в одно-параметрическз взаимозависимость. Пока мы имеем дело с взаимно эквивалентными точками А или Р (а при гомогенных структурных зависимостях иначе быть не может), числитель и знаменатель дро,би будут всегда равны. [c.102]

Все эти КС представлены на рис. 105 а—е а—тетраэдрическая конфигурация с максимальной симметрией, б—гексаэдрическая, в— октаэдрическая, г —ромбододекаэдрическая, д—ромбоэдричес1 ая (выше, на стр. 58, было показано, что она может быть обозначена, как деформированная гексаэдрическая), г — тригонально-дипира-мидальная. Очевидно, что только п и равномерно распределенных в пространстве координационных направлениях можно получить бесконечно простирающиеся однопараметрические совокупности типа решеток, т. е. кристаллические структуры. [c.122]

В указанных случаях взаимозависимости как dAв, так и йл и в— однопараметрические, далее при определенных условиях симметрии точечных положений (например, для А и В на рис. 1086, для В на 108в и С, для А на том же рисунке) координационные направления, исходящие из какой-либо тозки, можно считать взаимно эквивалентными. Такого рода структурные взаимозависимости называются однопараметрическими прашльтми объединениями [c.128]

При заданном отношении А В имеется всегда лишь строго ограниченное число такого рода правильных структурных объедаше-иий. В этих случаях также необходимо указывать не только КЧ, но и КС. Последняя при правильных объединениях показывает распределение координационных направлений, которое соответствует распределению нормалей к поверхностям простой формы, принадлежащей условию симметрии точечного положения- [c.128]

Рис. 111. Высокосимметричные координационные схемы и соответствуннцие координационные многоугольники или многогранники. Координационные направления указаны пунктиром, стороны многоугольников — сплошными линиями. Черные кружочки — А, белые — В.

Так, симметрия, координационное число, координационный многогранник, координационная схема, молекулярная и кристаллическая конфигурация являются для нас геометрическими понятиями, атомно-физическое или энергетическое значение которых должно быть установлено в каждом отдельном случае. Для иллюстрации соотношений внутри объединения с учетом расстояний между частицами мы можем центры тяжести частиц ссгединить прямыми линиями с центрами тяжести других частиц, лежащих в первой сфере, или псевдосфере это дает координационную схему, в которой соединительные линии обозначают только координационные направления. Если даже называть эти линии координационными связями, то это ничего еще не говорит ни о типе связи, ни об энергии ее. [c.171]

На рис. 166 показаны 2 бензольных структуры Кекуле, находящиеся в резонансе друг е другом и со стрзтоурами Дьюара, имеющими меньщий вес этот резонанс объясняет равноценность координационных направлений С — С, [c.184]

КС всеща односторонняя, геометрически полярная, т. е. координационные направления, выходящие из какой-либо частищ , лежат все внутри одной половины сферы действия, окружающей атом в виде шаровой оболочки. [c.200]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология