Правильные структурные объединения

Однопараметрические правильные структурные объединения. [c.118]

Б. ПРАВИЛЬНЫЕ СТРУКТУРНЫЕ ОБЪЕДИНЕНИЯ И ГЕТЕРОГЕННЫЕ [c.126]

На рис. 111 показаны (см. учебник минералогии и кристаллохимии автора) соотношения между КС и 1Ш. Не во всех этих случаях ребра многогранников эквивалентны в отношении возможного условия симметрии вершин. В отдельных случаях или только часть этих ребер осуществляет однопараметрическую взаимосвязь между В, или же гомогенное КЧ оказывается составным. Математически не представляет труда определить все однопараметрические правильные структурные объединения в отношении ds, дв-Для лучшего понимания приведем несколько примеров. [c.129]

Упомянем лишь об одном случае получения правильных структурных объединений путем образования незанятых положений в [c.140]

В производственных единицах объединений и крупных цехах основного производства предприятий целесообразно, чтобы источником премирования за результаты хозрасчетной деятельности являлись относительно обособленные фонды материального поощрения, создаваемые путем выделения в распоряжение этих структурных подразделений части средств фонда материального поощрения предприятия, объединения. Распределение фонда материального поощрения предприятия между подразделениями может осуществляться либо пропорционально заработной плате работников подразделения, либо в зависимости от итогов выполнения подразделением установленных ему оценочных показателей. Второй вариант формирования фонда материального поощрения по хозрасчетным подразделениям представляется более правильным, так как он исключает уравниловку и ставит материальное поощрение работников хозрасчетных подразделений в прямую зависимость от качества их работы. Цеховые фонды материального поощрения наиболее целесообразно использовать для текущего премирования рабочих, ИТР и служащих, причем рабочих — за выполнение и перевыполнение качественных показателей (экономия материалов, качество продукции и т. д.), ИТР и служащих — за выполнение и перевыполнение оценочных показателей данных хозрасчетных подразделений. [c.277]

Эффективность системы материального стимулирования в значительной мере зависит от распределения поощрительного фонда по структурным подразделениям производственного объединения, правильность которого обусловлена состоянием и развитием внутреннего хозрасчета. [c.450]

Поэтому необходимо считать вполне правильным то, что в стереохимии вопрос о типе связи и природе валентности ставится только после замены точек или шариков в конфигурациях материальными частицами. Обобщенное учение о валентности должно быть основой не общих законов расположения частиц (как правила стехиометрии для отношения между неэквивалентными частицами или ограничения в отношении КЧ, базирующиеся на известных предпосылках об эквивалентности структурных элементов), а только законов и правил, указывающих, каких объединений можно в каждом случае ожидать при заданных видах частиц. [c.173]

Вышестоящий орган должен обеспечить строгое соблюдение прав объединения и его структурных единиц, а также контроль за выполнением объединением своих обязанностей и правильным использованием предоставленных ему прав. [c.339]

Строго говоря, не сушествует независимых подструктур — вторичной и третичной, — а в процессе пространственной укладки полипептидной цепи в глобулу фермента происходит как скручивание, обусловленное силами притяжения и отталкивания различных ее элементов, так и их объединение в более или менее компактную глобулу. Использование понятий вторичной и третичной структуры белка относится к приближенным способам описания белковых молекул и является полезным при качественном анализе общих структурных проблем в той области, которая соответствует примерно 6—8 А разрешению ферментной глобулы. Для детального анализа отдельных конформаций (т. е. разрешений 2—3 А) этот метод непригоден совсем, и в данном случае правильнее было бы говорить только о конформациях отдельных единиц полипептидной цепи, не связывая их ни со вторичной, ни с третичной структурой. [c.88]

Так как у отдельного октаэдра сходятся по 4 ребра в каждой вершине, которые при правильных объединениях должны быть эквивалентны в отношении условия симметрии вершины, то трудно путем простого образования незанятых положений (удаления некоторых центральных положений А) получить совершенно правильные структурные объединения АВ. Поэтому если координационным многогранником В вокруг А является октаэдр и отношение А В не равно 1 1, то образуются такого типа соедийе-ния, которые часто более не обладают правильной структурой по В. К этим соединениям мы позже еще вернемся. [c.140]

При заданном отношении А В имеется всегда лишь строго ограниченное число такого рода правильных структурных объедаше-иий. В этих случаях также необходимо указывать не только КЧ, но и КС. Последняя при правильных объединениях показывает распределение координационных направлений, которое соответствует распределению нормалей к поверхностям простой формы, принадлежащей условию симметрии точечного положения- [c.128]

Двумерные кристаллические конфигурации. Правильные гетерв-генные структурные объединения Все правильные А, В-, [c.135]

Трехмерные преия тщественно правильные кристаллические структурные объединения. Строго правильными мы можем называть [c.137]

Конечно, только при высокосимметрическом действии поля частиц, стоящих вместо точек в рассматриваемых структурах, — и то только в особых условиях, — могут быть выполнены те требования, которые были нами поставлены в отношении кристаллических структур А, В, именно все А геометрически эквивалентны друг другу, так же как и все В, структурные объединения АВ, АА и ВВ однопараметрически правильны, т. е. связаны между собой простой координационной схемой, КМ — по возможности высокосимметричен. [c.141]

Так как эти вопросы стоят в тесной связи с образованием объединений, то вследствие быстрого развития химии с ее нечетко отграниченными понятиями получилась досадная путаница различных представлений. Именно для того, чтобы устранить такую возможность, необходимо было геометрическую часть стереохимии изложить отдельно, не смешивая ее с вопросом о силах, вызывающих образование объединений. Это изложение с чисто описательной стороны отличается от обычно принятого в химии. Химик обычно исходит из известных сил, которые он к тому же считает направленными, и старается на этой основе объяснить образование соединений. Ои разрабатывает учение о валентности, однако оказьшается, что некоторые классы соединений не укладываются в рамки этого учения или же могут быть охвачены им только с натяжкой. Стереохимик выводит сначала геометрические законы и возможности описания любых объединений частиц, и лишь после этого он переходит, к энергетическим условиям образования таких объединений. Что эта точка зрения является оправданной, вытекает уже из того, что аналогичные структурные взаимозависимости наблюдаются при самых различных характерах связи. То, что определенные виды объединений, повторяющиеся аналогичным образом при безусловно неодинаковых связях, выводятся как следствие специальных сил, стереохимия считает скорее объяснением, чем фундаментальным фактом. Совершенно правильным нужно считать отрицательное отношение стереохимика к тому, чтобы заранее приписывать определенным структурам особые типы связи. Все такого рода зависимости, основанные на недостаточном экспериментальном материале, оказались неудовлетворительными в свете все возраставшего числа исключений из предложенных правил. [c.171]

Химически не насыщенные в себе соединения Полимиктные объединения, состоящие из нескольких видов структурных единиц Объединения со свободными узлами (возможны в правильных кристаллических и псевдокристалличе-ских формах) [c.302]

Соединения, которые построены из бесконечных атомных объединений, называются кристаллическими соединениями независимо от того, состоят ли они из одного сорта атомов или из нескольких, построены ли они правильно или являются лишь псевдокристаллическими. В противоположность кристаллическим молекулярные соединения состоят из молекул. Оказывается, что классификацию обеих групп соединений — молекулярных и кристаллических — можно проводить по единому принципу, а именно по стереохимическому. Огромное знауние, которое имеют кристаллические соединения в неорганической химии, и важная роль, которую они играют в мире органических веществ наряду с молекулярными соединениями, являются причиной того, что мы сперва остановимся на классифит кации кристаллических соединений. Такой подход оправдывается еще тем, что многообразие структурных типов среди кристаллических соединений гораздо больше, чем среди молекулярных кроме того, новые перспективы, связанные с нашим подходом к проблеме, особенно резко выявляются при рассмотрении кристаллических соединений [7]. [c.303]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология