Магния структура

Изучение А. позволило глубже понять св-ва в-в со сложной магн. структурой. Теория А. была развита в нач. 30-х гг 20 в Л.Д Ландау и Л. Неелем. [c.183]

Для исследований строения в-ва используют тепловые Н., энергия к-рых сравнима с энергией тепловых колебаний атомов в твердом теле. При рассеянии тепловых Н. на монокристаллах имеет место дифракция Н. (см. Дифракционные методы). Наличие у Н. магн. дипольного момента вызывает рассеяние Н. на атомах, что дает возможность изучать магн. структуру материалов (см. Нейтронография). [c.205]

В магнитной Н. используют взаимод. магн. моментов нейтрона и атома. Это позволяет установить наличие и тип магн. структуры (т.е. упорядоченную ориентацию магн. моментов атомов относительно друг друга и кристаллографич. осей), величину магн. момента атома, т-ру и характер магн. переходов, распределение спиновой электронной плотности в кристалле и т. д. [c.206]

Парамагнетизм характерен для в-в, атомы, ионы или молекулы к-рых обладают собств. магн. моментами, но в отсутствие внеш. поля эти моменты ориентированы хаотично и в целом намагниченность в-ва отсутствует. Магн. моменты м, б. обусловлены орбитальным движением электронов в оболочках атомов или молекул (орбитальный парамагнетизм), спиновыми моментами самих электронов (спиновый парамагнетизм), магн. моментами ядер атомов (ядерный парамагнетизм). В отличие от антиферромагнетиков, ферримагнетиков и ферромагнетиков П. в отсутствие внеш, магн. поля не обладают магн. структурой. Внеш. магн. поле приводит к упорядочению магн. моментов и, как следствие, к появлению намагниченности вдоль поля. [c.445]

I = ХиН, где Н — напряженность поля, Ни — магнитная восприимчивость, принимающая для разных А. значения от 10 9 до 10 (у ферромагнетиков 10 —10 ). Характерная для А. магн. структура возникает при определ. т-ре Ты (точка Нееля) и сохраняется ниже этой т-ры. Выше Ты Л. становятся парамагнетиками. К А. относятся Сг, а-Мп, Се, Рг, Зт, Ей, многие хим. соед. и сплавы, в к-рые входят переходные элементы (МпО, СгЗ, СоСЬ и др.). [c.51]

Тетрагональная двуокись олова имеет такую же кристаллическую структуру, как и фтористый магний ( структура рутила , ср. рис. 63, стр. 298) а = 4,72, с = 3,17, d = 2,06 А. [c.577]

Из полученных уравнений следует, что феррит магния, структура которого мало отличается от обращенной, имеет незначительную намагниченность и точку Кюри не выше 695 °К. Феррит магния с хаотическим распределением ионов по подрешеткам (х=1/3) имеет намагниченность насыщения [c.77]

Т, к. интепсинпость рассеяния нейтронов не зависит систематически от порядкового номера элемента, структурная Н. дает возможность надежнее и точнее, чем рентгеновский структурный аиализ, определить координаты атома водорода и др, легких элементов в присут. тяжелых элементов и различить атомы с близкими атомными номерами (напр., Fe, Со и Ni в сплавах) или изотопы одного цемента. Магнитная Н. позволяет установить наличие и тип магн, структуры (т. е. упорядоченную ориентацию магн. моментов относит, друг друга и кристаллографич. осей), величину магн. момента атома, т-ру и характер магн. переходов, раст рсделение спиновой плотности и т. д. [c.371]

АНТИФЕРРОМАГНЕТИКИ, кристаллич. в-ва, в к-рых магн. моменты атомов (или ионов) образуют две или неск. пространственных подсистем (магн. подрешеток) с антипа-раллельЕюй (в случае двух подрешеток) или более сложной ориентацией магн. моментов, обусловливающей отсутствие спонтанной намагниченности у в-ва в целом. Во внеш. магн. поле А. приобретают небольшую намагниченность / = хН, где Я-напряжеиность поля, и-магн. восприимчивость, принимающая для разных А. значения от 10 до 10 (у ферромагнетиков 10 -10 ). Характерная для А. магн. структура возникает при определенной т-ре T/v (точка Нееля) и сохраияется ниже этой т-ры. Выше T/v Л. становятся парамагнетиками. [c.183]

К А. относятся твердый кислород (а-модификация) при Т< 24 К. а-Мп(Т = 100 К), Сг(Г , - ЗЮ К), а также ряд РЗЭ с Tv от 10 К (у Се) до 230 К (у Tb) оксиды переходных элементов, включая ряд ферритов-шпинелей, ферритов-гранатов и ортоферритов многие фториды (FeF,, NiFj п др), сульфаты (FeS04, MnS04 и др), сульфиды, карбонаты. В состав всех А. входят ионы по крайней мере одного переходного металла (Fe, Ni, Со, РЗЭ или актинидов). Для определения атомной магн структуры А. используют явление дифракции нейтронов на атомах (ионах) маги, подрешеток. [c.183]

Совр. методы позволяют исследовать не только геом. атомную структуру К., но также магн. структуру или электрич. дипольную. Напр., распределение ядер и электронов в ферромагнитном К. можно описать с помощью обычной пространств, симметрии, но еслн учесть распределение в нем магн. моментов (рис. 9, г), то обычной классич. симметрии уже недостаточно. В этом случае используют понятия антисимметрии и цветной симметрии. Такую антисимметрию можно истолковать так. при применении [c.539]

МЕЗбННАЯ ХИМИЯ (химия элементарных частиц), раздел химии, изучающий системы, в к-рых либо ядро атома заменено на др. положит, частицу (ц + -мюон, позитрон), либо электрон заменен на др. отрицат. частицу (ц -мюон, 71 "-мезон, К -мезон, S -гиперон, антипротон). Назв. М.х. возникло в бО-х гг. 20 в. в связи с исследованиями хим. р-ций, протекающих при взаимод. мюонов (ранее относились к мезонам) с в-вом. С помощью М.х. получают данные о распределении электронной плотности, кристаллич. и магн. структуре в-ва, механизме и скорости хим. р-ций. Наиб, исследованы атомные системы, включающие позитрон и мюон [c.20]

А. М. Рубинштейн провел замечательное кинетическое и рентгеноструктурное исследование каталитических реакций спиртов над окисью магния [190]. Спирты в основном дегидрируются и дегидратируются окись магния (структура тлпа КаС1) имела несколько изменяющийся параметр решетки в зависимости от способа ее приготовления. Оказалось, что чем больше параметр решетки, т. е. расстояние между атомами катализатора, тем сильнее идет дегидратация по сравнению с дегидрогенизацией (рис. 12, вверху). Межатомные расстояния в индексных группах больше для гидратации, чем для дегидрогенизации (рис. 12, внизу). Существует оптимальное межатомное расстояние для этих реакций. [c.46]

Сходную с магнием структуру имеет кадмий. Однако отклонение от идеального отношения с а в структуре С(1 достигает уже значительной величины а = 2,973А, с — 5,607 и с а = 1,886. В такой структуре, строго говоря, считать координационное число равным 12 нельзя, так как расстояния разбиваются на две группы — 2,97 и 3,29. Обычно в этих случаях пишут, что координационное число равно (6- -6). Такой способ записи указывает, что шесть атомов находятся на кратчайшем расстоянии от атома, избранного за начало, координат, а следующие шесть — на несколько большем. [c.126]

АНТИФЕРРОМАГНИТНЫЕ МАТЕРИАЛЫ, антиферромагнетик и — материалы с упорядоченным антипараллельпым расположением атомных магнитных моментов. Магн. структура собственно А. м. может рассматриваться как система вставленных друг в друга пространственных подрешеток, в узлах к рых [c.87]

Известно, что с повышением температуры обжига химическая активность окиси магния постепенно падает [9] при 1200° С появляются правильно очерченные грани кристаллов периклаза, а при 1600° С они превращаются в крупные кристаллы периклаза, почти инертные в отношении гидратации [9]. Другие исследователи [10] также указывают на то, что с повышением температуры обжига окиси магния (выше 1000—1100° С) скорость ее гидратации резко падает. Гилль [11] установил, что скорость гидратации высокообожженного периклаза падает с увеличением размеров зерен. По Еубенку [12], размер кристаллов окиси магния, структура решетки, рекристаллизация и активность зависят от температуры обжига, скорости подъема температуры и наличия примесей. Он изучал магнезиальные портланд-цемен-ты, полученные в интервале температур 1450—1500° С. Мы исследовали физико-механические свойства, микроструктуру, фазовый состав и другие показатели магнезиальных портланд-це-ментов, обожженных при различных температурах, в том числе и при пониженных. [c.314]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология