Метакриловая кислота, сополимеры с этиленом

Применяют различные предварительно полученные привитые стабилизаторы, а также их предшественники на основе поли(ла-урилметакрилат-со-глицидилметакрилата), обработанного метакриловой кислотой, или предшественники, содержащие кротоновую двойную связь, с которой может реагировать винилаце-татный радикал. Использовали также предварительно полученные привитые стабилизаторы, имеющие в качестве основной цепи поли-(метилметакрилат-со-метакриловую кислоту) и боковые цепи поли-(12-гидроксистеариновой кислоты) (см. стр. ИЗ). В дисперсионной полимеризации винилацетата в качестве стабилизатора использовали также статистический сополимер поли(этилен-со-винилацетат) [34]. [c.236]

Авторы работ [194, 202] в качестве депарафинирующих добавок— модификаторов использованы полимеры и сополимеры олефинов, сополимеры сложных эфиров акриловой и метакриловой кислот. Наиболее эффективными модификаторами оказались (табл. 3.4) сополимеры а-олефинов и их производные (этилен-пропиленовый-ДД-1), тройной этилен-пропиленовый этилиденнорборненовый-ДД-2, тройной этилен-пропилен-этилиденнорборненовый-ДД-5, разложенный этилен-пропиленовый-ДД-15, а также сополимер сложных эфиров метакриловой кислоты-ДН-МА. С введением этих соединений скорость фильтрования суспензий твердых углеводородов при депарафинизации как дистиллятного, так и остаточного сырья увеличилась в 2,0-2,7 раза и выход депарафинированного масла повысился при практически неизменном его качестве. Этот вывод требует проверки и научного обоснования, так как эффективность действия депарафинирующих добавок зависит от их при- [c.103]

Большое экономическое значение имеют клеи, получаемые вторичным диспергированием ПВА, полученного из сточных вод основного производства. Известно, что в сточных водах содержится до 1—3 % ПВА в диспергированном виде. Этого слишком мало, чтобы использовать полимер в качестве клея или для других целей. Очистка сточных вод связана с существенными затратами. Разработанные способы выделения ПВА или его сополимеров из сточных вод основаны на коагуляции ПВА введением небольшого количества производных акриловой кислоты или акрилатов, например коагулянтов метас и комета [92]. Первый представляет собой сополимер метакриловой кислоты с метакриламидом, а второй — частично нейтрализованную соль полиметакриловой кислоты. Соотношение метас ПВС = 2 1 pH сточных вод перед коагуляцией доводят до 2. После коагуляции проводят диспергирование при нормальной температуре в нейтральной (pH = 6,5—7,0) среде с получением дисперсии, сухой остаток которой достигает примерно 40 %. Применение полученного таким образом клея для соединения древесины разных пород, приклеивания бумажного слоистого пластика к древесине в производстве мебели, при изготовлении паркета, в полиграфии показали, что по клеящей способности он не отличается от дисперсий, выпускаемых по ГОСТ 18992—82. В случае необходимости такие вторичные дисперсии могут быть загущены обычными загустителями. Адгезионные свойства клеев из вторичных дисперсий ПВА и сополимера с этиленом (СВЭД) приведены ниже [c.81]

Известно, что фторполимеры, в частности политетрафторэтилен, при облучении претерпевают сильную деструкцию. Однако скорость этой реакции не очень велика. Поэтому, если в системе присутствуют вещества, способные реагировать с этими полимерными радикалами (перехватывать их), то деструкция может подавляться. Такими веществами являются органические соединения с двойными связями в молекуле. Так, даже радиационная деструкция политетрафторэтилена предотвращается облучением смеси его с триаллилциануратом и метакриловой кислотой [заявка Фр. 2494702, 1982]. При этом происходит сшивание полимера. Существенно повышают эффективность радиационного сшивания сополимеров тетрафторэтилена с этиленом добавки аллиловых эфиров поликарбоновых кислот фенилтриметилин-дендикарбоновой (АЭФИК) [c.85]

Арбузова [37] сообщает о циклополимеризации глицидиловых эфиров акриловой кислоты и метакриловой кислоты на ионном катализаторе. Этот процесс можно рассматривать как пример анионной сополимеризации эпоксида с соединением, содержащим винильную группу. Кофман [13] описывает опыт, в котором этилен и окись этилена сополимеризовали, используя в качестве инициатора бензальазин при 200—250° под высоким давлением. Получены сополимеры, содержащие от 5 до 15 мол. % звеньев окиси этилена. При обработке сополимера бромистоводородной кислотой большая часть звеньев окиси этилена удаляется в виде бромистого этилена. Этот факт свидетельствует о последовательном расположении большинства звеньев окиси этилена в сополимере и о том, что сополимер не является статистическим. Можно предположить, что в результате радикальной передачи цепи растущими радикалами к полиэтилену и полиоксиэтилену, образовавшемуся из окиси этилена независимо, по ионному механизму происходит образование привитого сополимера. [c.381]

Сополимеры винилфторида с винилацетатом, с эфирами акриловой и метакриловой кислот, винилиденфторида с трифторэтиленом и с тетрафторэтиленом, сополимеры тетрафторэтилена с этиленом, полифторопрен, поливинилфторид, поливинилиденфторид [c.111]

Не омыляются Сополимеры винилфторида с эфирами акриловой и метакриловой кислот, полифторопрен, поливинилфторид, поливинилиденфторид, сополимеры тетрафторэтилена с этиленом, сополимеры винилиденфторида с трифторэтиленом и тетрафторэтиленом [c.111]

С помощью инфракрасной спектроскопии анализированы сополимеры метилметакрилата с метилакрилатом [94] и сополимеры этилен-метакриловой кислоты [95]. [c.191]

ПВС щироко употребляется в качестве защитного коллоида в процессах эмульсионной и суспензионной полимеризации и сополимеризации различных мономеров (винилацетата, винилхлорида, стирола, метилметакрилата и других эфиров акриловой и метакриловой кислот). Применяют ПВС, имеющий 3— 25 /о (мол.) остаточных ацетатных групп, сополимеры винилового спирта с этиленом, пропиленом и другими мономерами, содержащие до 20% второго компонента. [c.52]

Свойства дисперсий сополимеров винилацетата с этиленом (в частности, адгезия, морозостойкость и др.) могут быть значительно улучшены при введении в полимеризуемую смесь небольших количеств модифицирующего мономера — акриловой или метакриловой кислоты. Это дает возможность повысить адгезию к стали в 1,6 раза, алюминиевой фольге в 6,7 раз, гальванизированной стали в 4,4 раза и получить покрытия, самоотверждающиеся при 170 °С в течение 4 мин. [c.90]

ПА — полиакрилаты ПИБ — полиизобутилен ПМА — полиметакрилаты ПМА/ПА— сополимеры эфиров метакриловой н акриловой кислот ПММЛ — полиметилметакрилат СКЭП — этилен-пропиленовый синтетический каучук ССБ — сополимеры стирола с бутадиеном ССД — сополимеры стирола с диенами ССИ — сополимеры стирола с изопреном СПО — сополимеры а-олефинов СЭП — сополимеры этилена с пропиленом ФСП — фосфор- и серусодержащий олигопиперилен ВКТС — верхняя критическая температура смешения [c.4]