Диметиловый эфир, молекулярная структура

Первое из них — этиловый спирт, второе — диметиловый эфир. Соединения, имеющие одну и ту же молекулярную формулу, но отличающиеся структурными формулами, называются изомерами. Вследствие явления изомерии, а также из-за часто встречающихся кольцевых структур органические соединения обычно изображают в виде структурных, а не молекулярных формул. Формулы, не содержащие колец, записывают обычно в одну линию. Например, формулы этилового спирта и диметилового эфира имеют следующий вид [c.21]

Как установил Лаубенгайер с сотрудниками [94, 98], при образовании фтористым бором молекулярных соединений с простыми эфирами, хотя реагирующие молекулы и не меняют своего состава, но они сильно деформируются молекула фтористого бора изменяет свою плоскую структуру на тетраэдрическое строение с атомом бора в центре тетраэдра, связанным с тремя атомами фтора и с одним атомом кислорода, а это, в свою очередь, приводит к увеличению межатомного расстояния В—F. Как показывают электронографические исследования, при образовании метил-эфирата фтористого бора молекула диметилового эфира остается неизменной, расстояние В—F увеличивается с 1,30 в BFj до 1,43 А в BF3 0(СНз)о, расстояние В—О составляет 1,50 A, т. е. оно соответствует валентной химической связи, действующей па расстоянии до 2,5—3 А. Таким образом, ясно, что молекулярное соединение BF3 0(СНз)2 имеет химическую связь, образованную в результате новых валентных состояний атома бора и может быть представлено следующей структурой [c.68]

Особенно показательно сопоставление структур и физических свойств воды и диметилового эфира. В жидкой воде молекулы держатся вместе благодаря диноль-дипольным взаимодействиям между положительными атомами водорода и отрицательными атомами кислорода. Форма молекулы воды допускает разнообразные расположения в молекулярных агрегатах лишь бы только частичные заряды были обращены к (противоположным) зарядам близлежащих молекул. В молекулах диметилового эфира эти частичные заряды загорожены относительно неполярными углерод-водородными связями. Отсюда следует, что диполь-дипольные взаимодействия должны преодолевать большие расстояния и их эффект соответственно уменьшается. Модели молекулярных агрегатов воды и эфира изображены на рис. 7.4. [c.161]

Обычно принято различать четыре вида изомерии (за исключением таутомерии, см. стр. 191) структурная, позиционная, геометрическая (или цис-транс) и оптическая. Конечно, каждая форма изомерии связана с какими-то особенностями структуры, и любое расположение атомов должно обладать некоторыми геометрическими особенностями поэтому как первое, так и третье названия не являются очень строго определенными. Структурные изомеры часто различаются по тому признаку, что они содержат ковалентные связи разных типов и различное число таких типов связей, которые одинаковы для изомеров. Но возможны также структурные изомеры, имеющие не только одинаковые типы связей, но одно и то же число связей одинаковых типов по этой причине термин структурная изомерия является более широким и он охватывает более частный случай изомерии положения. Молекулярная формула СзНвО охватывает и этанол и диметиловый эфир, причем в первом из этих соединений содержится, а во втором отсутствует О — Н-связь, и эти изомеры имеют разное число связей С — О и С — Н. [c.65]

Для органических соединений характерно -явление изомерии. Известно очень много соединений, имеющих один и тот же состав, одинаковый молекулярный вес, но различную структуру молекул, а тем самым и различные физические и химические свойства. Примером могут служить соединения с эмпирической формулой С Н О. Этому составу отвечает формула этилового спирта СН3СН2ОН и диметилового эфира СНзОСНз. Составу С Н О, отвечают 20 различных веществ, относящихся к различным классам. [c.197]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология