Монохлорбензол

Монохлорбензол а-Хлортолуол о-Дн хлорбензол л -Дихлорбензол 1,2,4-Трихлорбензол [c.28]

Ионохлорбензол. Хлорбензол — важный полупродукт в производстве некоторых аминов, нитрохлорбензолов, хлоранплинов, нитрофенолов, из которых получают затем красители, лекарственные и взрывчатые вещества, пестициды. Монохлорбензол находит также некоторое применение как растворитель. Из хлорбензола синтезируют известный инсектицид 4,4 -дихлордифенилтрихлорме-тилметан. [c.422]

Примеры промышленно важных процессов, основанных на реакциях газов с жидкостями, весьма многообразны (некоторые из них приведены в начале главы). При этом цели проведения таких процессов различны. Бензол и хлор дают в качестве конечного продукта монохлорбензол. Водные растворы диэтаноламина применяют для извлечения примеси сероводорода из углеводородных газов раствор регенерируют нагреванием и отгонкой водяным паром. Извлеченный сероводород используют для получения элементарной серы. Небольшие количества сероводорода иногда извлекают из углеводородных газов промывкой водными растворами гидроокиси натрия, а отработанный раствор выбрасывают. [c.186]

Реакторы вытеснения наиболее выгодно применять в процессах, которые протекают со значительными тепловыми эффектами при высоких давлениях или при очень высоких (низких) температурах, а также в тех случаях, когда продолжительность реакции невелика. Однако возможны и исключения. Так, например, сравнительно медленная реакция между монохлорбензолом и каустической содой, протекаюш,ая с образованием фенола, на одном из заводов проводится в трубе длиной около 1,8 км. [c.116]

Очевидно, в непрерывной системе степень конверсии сырья в монохлорбензол меньше, чем в периодической, в то время как в полихлорированные (ди- и трихлорбензолы) продукты — выше. С эконо- [c.31]

В промышленных условиях реакцию проводят в жидкой фазе в непрерывной или периодической системах, пропуская хлор через бензол, обеспечивая наилучший контакт реагентов. Реакцию проводят с наибольшей конверсией в монохлорбензол (около 60%), так как [c.286]

Фенол производится также по реакции взаимодействия хлорбензола с NaOH, протекающей при температуре около 400 °С и давлении (2,0—2,5) 10 Па. В этом процессе хлорбензол и 10—15%-й водный раствор NaOH смешиваются под давлением с приблизительно 10% (по массе) дифенилоксида. Малые количества антикоррозпоиных агентов, эмульгаторов и катализаторов также добавляются к реагентам. Реакционный поток направляется в проточный трубчатый реактор. Продукты, состоящие из фенолята натрия, хлористого натрия, воды и непрореагировавших реагентов, образуют двухфазную систему. Первая фаза — водная, содержащая фенолят натрия, вторая фаза —органическая, содержащая преимущественно окись дифенила и непрореагировавшего монохлорбензола. Органическая фаза перегоняется для выделения дифенилоксида, который возвращается в реактор. Водная фаза обрабатывается соляной кислотой для превращения фенолята натрия в фенол, который [c.275]

Промышленный процесс ведут в направлении наибольшей конверсии в монохлорбензол для этого лишь 60—70% бензола превращают в хлорпроизводные. При большей конверсии (75%) образуется до б—8% ди- и трихлорбензолов. [c.288]

Смесь перегоняют на установках периодического действия в системе ректификационных колонн (45 и 25 тарелок) , при атмосферном давлении отгоняют первую фракцию (бензол и вода), затем, в вакууме,— средние фракции и монохлорбензол . [c.288]

Для достижения большего выхода монохлорбензола необходим большой избыток бензола рециркуляции больших объемов бензола избегают. [c.288]

Решение. Введем обозначения А — хлор В — бензол R — монохлорбензол S — хлористый водород. При составлении материального баланса воспользоваться величинами L и G нельзя, поскольку взаимодействующие фазы не содержат инертных примесей. Однако обратим внимание на то, что взамен 1 моль хлора, ушедшего из газовой фазы, в нее возвращается 1 моль хлористого водорода. Не изменяется также и суммарная мольная скорость жидкой фазы, так как на I моль израсходованного бензола приходит обратно 1 моль хлорбензола. Таким образом, мольная скорость потока газа и жидкости остается неизменной. [c.395]

Целевой продукт — монохлорбензол (Р) — получают хлорированием бензола по мере образования монохлорбензола, кроме основной реакции, происходит дальнейшее хлорирование с образованием ди- и трихлорбензолов — побочных продуктов, обозначаемых соответственно X и У. Уравнения этих трех консекутивных реакций следующие [c.63]

Согласно (11,23) п (11,24), селективность и выход монохлорбензола выражаются уравнениями [c.65]

Выход монохлорбензола может быть увеличен путем проведения реакции в каскаде кубовых реакторов. [c.66]

I — реактор периодического действии или идеального вытеснения 2 — проточный реактор идеального смешения А — бензол Н — монохлорбензол 5 — дихлорбензол Т — трн- [c.197]

Путем хлорирования бензола получаются moho-, три-, тетра-и гексахлорбензол. Монохлорбензол и трихлорбензол применяются в анилинокрасочной промышленности. Тетрахлорбензол используется для получения веш еств, употребляемых для протравки семян хлопчатника. Гексахлорбензол — хороший протравитель для пшеницы. Он является также сырьем для получения антисептиков древесины. В связи с высокой стоимостью бензола в последнее время для некоторых производств вместо бензола изыскиваются другие виды сырья. Так, например, в США при производстве найлона вместо бензола используется циклогексан нефтяного происхождения, фурфурол, бутадиен. Разработан процесс получения стирола из толуола и ацетилена [221]. [c.157]

Чтобы предотвратить образование ди- и полихлорбензолов, хлорирование бензола ведут не до конца. В продуктах реакции остается 50—68% непрореагировавшего бензола. В этом случае количество образующихся полихлоридов на превышает 3,5—4,5% от количества получаемого монохлорбензола. [c.423]

Монохлорбензол Фенил хлористый СеН,С1 [c.520]

Хлорирование Ди- и монохлорбензол Растворители, инсектициды промежуточный продукт для фармацевтических препаратов и душистых веществ [c.250]

В реакторе хлорирования бензола (Б) газообразным. хлором (X) при варьировании условий проведения реакции образуются в различных соотношениях монохлорбензол (ХБ]) и дихлорбнзол (ХБ2) в количествах [c.119]

Показатель Монохлорбензол Дихлорбензол [c.119]

Жидкий бензол подвергается хлорированию в аппарате периодического действия. При условии, что реактор снабжен мешалкой, обеспечивающей полный расход поступающего хлора, и выделяющийся из аппарата гаа представляет только хлористый водород, определить количество хлора, необходимого для получения максимального выхода монохлорбензола. Процесс протекает изотермически при 55° С с отношением констант скоростей реакций [c.196]

Для сопоставления с приводимыми в качестве примера каталитическими реакциями перечислим некоторые важные органические соединения, которые получаются без применения катализаторов уксусная и другие кислоты, синтезируемые окислением углеводородов ацетилен, этилен и другие олефины, получаемые термическим крекингом хлоропарафины, этаноламины, нитропарафины окись этилена и пропилена, синтезируемые хлоргидри-новым методом фенол, получаемый сульфированием и из монохлорбензола мочевина. [c.324]

Энергия активации при образовании монохлорбензола (из бензола и хлора) равна около 12,8 ккал1моль, монохлорнафталина (из нафталина и хлора) — около 7,5 ккал/моль, а в случае замещения (на хлор) в пентаметилбензоле (с образованием хлорпентаме-тилбензола) она намного меньше, чем, например, в случае хлорирования бензола. [c.285]

Строение бензола. При замещении в молекуле бензола одного атома водорода бромом получается только один монобромбензол СаНаВг. Точно так же известен только один монохлорбензол. Это общая закономерность у однозажщенных производных бензола нет изомеров. Следовательно, все атомы водорода в бензоле равноценны, и безразлично, какой из них замещается. [c.425]

Хлорирование бензола. Монохлорбензол, о- и /г-дихлорбензолы, гексахлорцйклогексан. Хлорирование бензола в ядро можно осуществить в парах при 400 °С или в жидкой фазе при 40 °С в присутствии железа или алюминия. Для первого случая на рис. 104 представлена зависимость выхода моно- и дихлорбензолов в продуктах реакции от количества прореагировавшего бензола. Очевидно, с увеличением конверсии возрастает и выход дихлорбензола при [c.286]

Плотность бензола р2 = 0,878, монохлорбензола р = 1,107, о-диклор-бензола р = 1,30, л-дихлорбензола р = 1,4581. [c.288]

XI1I-11. При взаимодействии бензола с хлором в действительности сначала образуется целевой продукт (монохлорбензол), который затем в присутствии хлора переходит в полихлорпроизводные. Для получения монохлорбензола с максимальным выходом предполагается оценить следующие спобобы проведения процесса хлорирования и выбрать из них наиболее подходящий режим идеального вытеснения с прямотоком и противотоком каскад проточных реакторов идеального смешения с прямотоком и противотоком периодический процесс процесс в проточном реакторе идеального смешения. [c.407]

Обычно такое положение имеет место при производстве органических веществ, когда образование целевого продукта протекает через образование одного ли нескольких промежуточных соединений, которые представляют собой либо нестойкие недолговечные образования (например, ово бодные радикалы), либо вполне устойчивые вещества (например, монохлорбензол, являющийся промежуточным продуктом при образовании дихлорбензо-ла нз бензола). Если это происходит, то исходные вещества и промежуточные продукты могут вступать в побочные реакции, и складывается благоприятная возможность для отыскания оптимальной температурной последовательности [1]. [c.139]

Состав смеси приведен также на рис. И-13. Очевидно, что в рассматриваемом случае максимальный выход монохлорбензола (Р) значительно меньше, чем в реакторе периодического действия, а селективность быстро снижается прп увеличении превращенпя. [c.66]

Непрерывный Прерывистый Реактор пленочный Реактор с насадкой Диспергированная жидкая фаза колонна с орошением Дпспергированная газовая фаза колонна с барботажем Реактор пенный Абсорб1ЩЯ ЗОз серной кислотой Абсорбция N113 раствором кислоты Производство сернокислого аммония Производство монохлорбензола Абсорбция окисей азота в производстве НКОз [c.155]

Представляет интерес выделение Si l4 из газов хлорирования каолина с применением в качестве абсорбента монохлорбензола или парафинового масла Поглощенный Si l4 выделяется путем дистилляции и последующей ректификацией получают продукт высокой чистоты. [c.750]

Для любого значения д можно определить соответствующие значения г и 5 из (24) и (26), а затем значение I из (13). Аналогично с помощью (14) определяется общее количество расходуемого хлора. Эти стадии расчета являются арифметическими и поэтому не приводятся детально результаты вычислений подытожены графически на рис. У-1, где мольная доля каждого галоидизированного углеводорода изображена относительно общего количества расходуемого хлора. Количество хлора, необходимого для максимального выхода монохлорбензола в соответствии с диаграммой на рис. У-1, составляет 1 моль хлора на 1 моль загружаемого бензола. [c.197]

Методы органической химии Том 3 Выпуск 3 (1930) -- [ c.327 , c.333 ]

Справочник по аналитической химии (1962) -- [ c.204 ]

Справочник по английской химии (1965) -- [ c.286 ]

Химия и технология химикофармацефтических препаратов (1964) -- [ c.171 ]

Справочник по аналитической химии Издание 4 (1971) -- [ c.308 ]

Справочник по аналитической химии Издание 3 (1967) -- [ c.286 ]

Основы химической защиты растений (1960) -- [ c.215 ]

Сочинения Введение к полному изучению органической химии Том 2 (1953) -- [ c.597 ]

Методы органической химии Том 2 Издание 2 (1967) -- [ c.816 , c.939 , c.940 , c.941 , c.969 ]

Методы органической химии Том 2 Методы анализа Издание 4 (1963) -- [ c.816 , c.939 , c.940 , c.941 , c.969 ]

Химия и технология химико-фармацевтических препаратов (1954) -- [ c.25 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология