Ангидрид

В качестве растворителей ири экстракции могут применяться вода, бензол, бензин, фенол, фурфурол, жидкий сернистый ангидрид и другие. [c.254]

Разработка этого способа прекращена. В настоящее время ароматические углеводороды пз содержащих их фракций извлекаются при помощи селективных растворителей, например жидким сернистым ангидридом, но способу Эделеану и другими, которые ниже рассматриваются детальнее. [c.101]

В качестве верхнего слоя в экстракционной колонне собирается неароматическая часть (рафинат), содержащая еще небольшое количество растворенного сернистого ангидрида, от которого она освобождается в отделителе. [c.107]

Парафинистое промывочное масло, которое было использовано для извлечения неароматических из экстракта, сначала освобождается от небольших количеств растворенного в нем сернистого ангидрида, затем перегонкой — от неароматических, извлеченных им из экстракта, и возвращается абсорбционную колонну. [c.107]

Под сульфоокислением понимается совместное воздействие сернистого ангидрида и кислорода па парафиновые углеводороды, протекающее согласно следующему уравнению [c.142]

Вода реагирует затем в присутствии сернистого ангидрида с сульфо-перкислотой но уравнению [c.143]

Реакционная смесь из первой колонны поступает затем во вторую, куда также подают сернистый ангидрид и кислород, но сюда дают уже не уксусный ангидрид, а разбавленный водный раствор уксусной кислоты, который при температуре 55—60° растворяет образовавшиеся сульфокислоты. Способ работы ясен из схемы рис. 79. [c.145]

Выходящие из печи (где происходит окисление) газы освобождаются промывкой водой от ацетальдегида и выбрасываются из установки. Оксидат разделяется в ряде колонн. Сначала от оксидата отделяют избыточный ацетальдегид, воду и этилацетат (растворитель), после чего остаток в другой колонне разделяют на уксусную кислоту, уксусный ангидрид и катализатор. Последний возвращается снова в аппарат, где происходит окисление. Смесь, состоящую из ацетальдегида, этилацетата и воды, отделяют в специальной колонне от ацетальдегида, который также возвращается на окисление. Этилацетат и воду далее также разделяют и первый вновь используют как разбавитель и растворитель. [c.158]

Способы получения уксусного ангидрида из метана, этилена, бутана и пропена представлены схематически на рис. 92. [c.158]

Рис. 92. Нефтехимический способ получения ангидрида уксусной кпслоты.

Ацетон является также сырьем для получения ангидрида уксусной кислоты. При нагреве до 700—800° ацетон разлагается на кетен и метан [c.206]

Пропуская кетен через ледяную уксусную кислоту, получают уксусный ангидрид. Последний потребляется в больших количествах в производстве-ацетилцеллюлозы. Кипящий при —41° кетен легко димеризуется в дикетен, кипящий при 127° и реагирующий со спиртом с образованием ацетоуксус-пого эфира, а с анилином дающий анилид ацетоуксусной кислоты. [c.206]

Уксусный ангидрид — Ацетилцеллюлоза [c.212]

Пропионовый ангидрид Уксусный ангидрид [c.217]

Масляная кислота Ангидрид [c.217]

На рис. 37 показана упрощенная схема экстракции изобутена. Исход-ный продукт — фракция С4, содержащая от 10 до 35% изобутена, экстрагируется в условиях противотока 65%-ной серной кислотой. Свежая фракция С4 поступает в колонну 2, где встречается с уже содержащей изобутен серной Л кислотой при этом часть изобутена аб- Г сорбируется. Готовый экстракт в колонне 3 продувкой водяным паром освобождается от изобутена, который поступает на очистную установку, где освоболедается от сернистого ангидрида, полимерпых продуктов и т. д., а затем перегоняется. [c.79]

Освобождение высокоароматизированных концентратов от равнокипящих алифатических углеводородов и получение таким образом чистых индивидуальных углеводородов нринципиально осуществимо различными путями. Выделение ароматических углеводородов из ароматизированных жидкостей возможно, например, путем экстракции. Для этого применяют в большинстве случаев жидкую двуокись серы (сернистый ангидрид). Способ был предложен для этой цели в 1907 г. Эделеану и первоначально применялся для очистки керосина [7]. Экстрагируемый исходный материал смешивается с жидким сернистым ангидридом (рис. 49), который растворяет ароматические углеводороды и как тяжелый слой оседает вниз (экстракт). Вследствие растворяющего действия ароматических углеводородов вместе с ними переходит в экстракт и определенная часть неароматических составных частей. Для удаления их экстракт промывают высококипящей парафи-аистой фракцией, извлекающей эти неароматические углеводороды. Затем из экстракта удаляют сернистый ангидрид, который возвращается на уста- [c.106]

Рис. 49. Схема экстракции ароматических углеводородов при помощи жидкого серыпстого ангидрида ло методу Эделеану.

Как следует из табл. 58,. о-ксилол является наиболее высококипящим из всех изомеров ксилола. Его применяют для получения фталевого ангидрида. Процесс основан, как и окисление нафталина, на газофазном окислении над ванадиевым контактом (оронит-процесс). Равным образом и /г-ксилол представляет большую ценность как исходный материал для получения те-рефталевой кислоты, применяемой в производстве волокна (териленовое волокно в Англии, декроновое в США, тревира в Германии). С этой целью смесь м- и п-крезолов охлаждают до —60° и выкристаллизовавшийся п-крезол отделяют центрифугированием. Выход га-ксилола ограничивается образующейся эвтектикой, состоящей из 88% J t-к илoлa и 12% ге-ксилола. [c.110]

Нитроспирты с органическими кислотами дают эфиры. С уксусным ангидридом, например, достигается практически 100%-пый выход. Полученные таким способом эфиры представляют собой бесцветные жидкости, являющиеся прсвосходп],1ыи пластификаторами. [c.129]

Высокопитрированные алифатические соединения как тетранитрометан не могут быть получены нитрованпем нитрометана. Их получают действием концентрированной азотной кислоты на ангидрид уксусной кислоты или ацетилен [38]. [c.132]

При действи сернистого ангидрида и хлора на парафиновые углеводороды в условиях ультрафиолетового облучения или в присутствии образующих радикалы веществ образуются алифатические сульфохлориды по уравнению [c.133]

В последнее время особое значение приобретают продукты сульфохлорирования полиэтиленов. При взаимодействии полиэтилена с хлором и сернистым ангидридом получаются продукты, содержащие около 2G— 29% хлора и от 1,3 до 1,7% серы. Отсюда можно подсчитать, что прп молекулярном весе полиэтилена, равном 20000, каждый седьмой атом С связан с атомом хлора, а каждый девяностый атом с сульфохлоридной группой. Такой продукт вулканизируется добавкой ароматических диаминов, как,, например, бензидипа или диоксима, тиурамена и аналогичных соединений. При этом получается цепное каучукообразное вещество (гипалон Sa фирмы Дюнон). Возможности различных вариаций состава и свойств продуктов, которые могут быть получены на основе полиэтиленов, как в связи с различной глубиной сульфохлорирования, так п путем применения полиэтиленов различного молекулярного веса, очень велики. [c.142]

Сульфоперкислота высокомолекулярных парафиновых углеводородов может быть стабилизирована добавлением уксусного ангидрида, который образует с пей смешанный ангидрид по уравнению [c.143]

Сульфоокисление проводится в две стадии. На первой стадии процесс ведут в условиях, благоприятствующих образованию стабилизированной ангидридом персульфоновой кислоты. На второй стадии смесь парафиповых углеводородов реагирует с двуокисью серы и кислородом, причем перекис-ные соединения служат возбудителем реакции. [c.144]

Она инициируется ультрафиолетов ым светом или добавкой некоторого количества перекиси водорода. В дальнейшем реакция протекает самопроизвольно при условии непрерывной подачи уксусного ангидрида. Температура на этой ступени реакции около 40". Готовый продукт непрерывно отводится, а в реакцию вводится свежая сл1есь углеводородов и уксусного ангидрида. [c.145]

Линии I— отходящие гази II— мепазин III — ангидрид fV — разбанлепиан уксусная кислота V — циркулирующий мепазин VI — сырые сул].фокислоты. [c.145]

Окисление низкомолекулярных, газообразных при нормальных условиях парафиповых углеводородов осуществлено на нескольких больших установках США. Окисление относится к числу типичных нефтехимических процессов. Целью его в настоящее время при использовании в качестве исходного сырья пропана и бутана является получение формальдегида и уксусной кислоты, вернее уксусного ангидрида важнейшим промежуточным продуктом п большинстве случаев является ацетальдегид. [c.150]

Получение ангидрида уксусной кислоты возможно двумя путями из уксусной кислоты но способу Вакиера, в котором часть уксусной кислоты при 750—850" в присутствии триэтилфосфата как катализатора расщепляется па воду и кетен, а последний, реагируя с другой частью уксусной кислоты, дает ангидрид уксусной кислоты [c.157]

Другой способ, разработанный Кнапзаком, основан па окисленпп ацетальдегида пеносредственно в уксуснокислый ангидрид с примерно 70— 75%-ным выходом. Одновременно образуется уксусная кислота. [c.158]

С этой целью (р с. 91) воздух под давлением 4—5 ат при 50—70° подают в ацетальдегид, растворенный в каком-либо растворителе — уксусном эфире, нронилацетате или бензоле. В качестве катализатора применяется, например, медь-кобальтацетат, в молярном соотношепии 10 1, в количестве около 2%, считая на ацетальдегид. Марганцевый катализатор способствует главным образом образованию уксусной кислоты. В зависимости от температуры и природы катализатора процесс направляется в сторону преимущественного образования уксусной кислоты пли ангидрида. [c.158]

Рис. 91. Схема получения уксусного ангидрида из ацетальдегида (способ Кнапзака).

Кетен- УкоуО 1ый ангидрид—Ацетил-/ целлюлоза [c.160]

Этиловый спирт явллотся одним из наиболее важных растворителей. Значительная часть его перерабатывается в химической промышленности в ацетальдегид, уксусную кислоту, уксусный ангидрид, хлористый этил, этилацетат и др. На рис. 127 показаны основные направления использования этилового спирта. [c.206]

Можно, наконец, получить такгке свободные кислоты из олефинов, воды и каталитических количеств карбонила никеля без добавления йодистого никеля. При 250—280° и 200 ат окиси углерода в присутствии карбонила никеля из этилена получают пропионовую кислоту с 85%-ным выходом. Если ввести в эту реакцию пропионовую кислоту, то в присутствии про-ниопата никеля образуется с 85%-ным выходом пропионовый ангидрид, важный исходный материал для получения пропиоцеллюлозы. Подобным же образом из олефинов, окиси углерода и первичных спиртов в присутствии [c.219]

Химический тренажер. Ч.1 (1986) -- [ c.0 ]

Общая химия в формулах, определениях, схемах (1996) -- [ c.20 ]

Химическое сопротивление материалов (1975) -- [ c.0 ]

Общая химия в формулах, определениях, схемах (0) -- [ c.20 ]

Практикум по органическому синтезу (1976) -- [ c.0 ]

Общая химия в формулах, определениях, схемах (1985) -- [ c.20 ]

Органическая химия (1990) -- [ c.0 ]

Общая химия в формулах, определениях, схемах (0) -- [ c.20 ]

Органическая химия (2002) -- [ c.0 ]

Санитарно-химический контроль воздушной среды (1978) -- [ c.0 , c.265 ]

Химический анализ (1966) -- [ c.0 ]

Органическая химия (1963) -- [ c.0 ]

Курс неорганической химии (1963) -- [ c.213 , c.269 , c.316 , c.317 ]

Газовая хроматография в практике (1964) -- [ c.0 ]

История химии (1975) -- [ c.0 ]

Минеральные кислоты и основания часть 1 (1932) -- [ c.259 ]

Химические товары справочник часть 1 часть 2 издание 2 (1961) -- [ c.0 ]

Химические товары Справочник Часть 1,2 (1959) -- [ c.0 ]

Органическая химия Издание 4 (1981) -- [ c.0 ]

Общая химия 1982 (1982) -- [ c.390 ]

Общая химия 1986 (1986) -- [ c.376 ]

Учебник общей химии 1963 (0) -- [ c.44 ]

Органическая химия (1962) -- [ c.120 ]

Качественный анализ (1964) -- [ c.65 ]

Химические товары Том 2 Издание 3 (1969) -- [ c.0 ]

Химические товары Том 1 Издание 3 (1967) -- [ c.0 ]

Практикум по органическому синтезу (1976) -- [ c.0 ]

Технология минеральных удобрений (1974) -- [ c.0 ]

Курс технологии минеральных веществ Издание 2 (1950) -- [ c.0 ]

Общая химия Издание 22 (1982) -- [ c.390 ]

Справочник сернокислотчика 1952 (1952) -- [ c.0 ]

Справочник по основной химической промышленности Издание 2 Часть1 (0) -- [ c.292 ]

Вредные неорганические соединения в промышленных выбросах в атмосферу (1987) -- [ c.0 ]

Противопожарная техника на предприятиях химической промышленности (1961) -- [ c.0 ]

Химический анализ воздуха промышленных предприятий (1965) -- [ c.0 ]

Химические товары Том 5 (1974) -- [ c.0 ]

Органическая химия Том 1 (1963) -- [ c.0 ]

Термодинамические свойства кислородсодержащих органических соединений (1984) -- [ c.0 ]

Органическая химия Том 1 (1962) -- [ c.0 ]

Производство азокрасителей (1952) -- [ c.0 ]

Газовая хроматография в практике (1964) -- [ c.0 ]

Технология серной кислоты (1950) -- [ c.0 ]

Химические товары Справочник Часть 2 (1954) -- [ c.0 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология