Галактоза в иммуноглобулинах

Они СОСТОЯТ ИЗ остатков маннозы и Ы-ацетилглюкозамина, связанных с аспарагином. В состав других иммуноглобулинов (1 А, 1 Е и 1 0) входят также остатки фукозы, галактозы и М-ацетилнейраминовой кислоты . [c.383]

Первичная структура мембранных иммуноглобулинов пока не установлена, и механизмы их синтеза не выяснены. С одной стороны, сходство мембранных иммуноглобулинов с секретируемыми позволяет думать, что это одни и те же белки, судьба которых определяется уже после их образования, например в процессе их транспортировки. Так, есть данные о том, что рецепторные иммуноглобулины лишены как галактозы и фукозы, так и терминального остатка сиаловой кислоты. Можно предположить, что выбор между превращением в мембранный, или секретируемый, иммуноглобулин осуществляется на стадии присоединения сахаров, однако данные о секреции L-цепей, не содержащих углеводов и IgG, незавершенных по углеводному компоненту, свидетельствуют против этого предположения. [c.94]

Первые работы по исследованию олигосахаридной части иммуноглобулинов выполнены Портером [210], а также Смитом с сотр. [211]. Показано, что нормальный IgG состоит из трех гликопептидов, содержащих два типа олигосахаридных звеньев [211]. При периодатном окислении этого иммуноглобулина разрушались не все остатки 2-ацетамидо-2-дезокси-Д-глюкозы и D-маннозы с помощью мягкого кислотного гидролиза показано, что остатки -фукозы и сиаловой кислоты находятся на невосстанавливающих концах молекулы и связаны с D-галактозой остатки D-маннозы замещены при С-3 или находятся в точках ветвления, а некоторые остатки 2-ацетамидо-2-дезокси-0-глюкозы (окисляемые перйодатом) связаны по С-6 пли являются терминальными. Эти результаты вместе с данными, полученными при расщеплении IgG гликозидгидролазой, позволили приписать одному из гликопептидов IgG человека структуру (56) [212]. Сходное строение имеют иммуноглобулины Е [213] и А [214] человека, которые содержат разные количества невосстанавливающих концевых остатков сиаловых кислот и D-галактозы, что указывает на различные стадии завершенности биосинтеза внешних цепей или микрогетерогенность. В состав IgG быка [215] входит гликопептид (57), идентичный IgG человека, но не содержащий остатки сиаловой кислоты. [c.270]

Структура одного из нескольких гетероолигосахаридных остатков в молекуле гликопротеинов, в частности иммуноглобулинов, может быть представлена в виде следующей схемы (использованы сокращения Глю — глюкоза, КАцГлюА — К-ацетилглюкозамин Гал —галактоза Ман —манноза КАцНейр — К-ацетилнейраминовая кислота) [c.92]

Дополнительно к изучению распределения энергии связывания между различными галактозными остатками олигосахаридов было проведено исследование, как распределяется общая энергия связывания между различными участками молекулы дисахарида Gala при взаимодействии с двумя иммуноглобулинами. Эта работа была проведена путем определения (исходя из Ка) энергии связывания различных производных галактозы и соответствующих вычислений. На рис. 8 жирными линиями показан контур формулы дисахарида Gala, тонкими линиями обведены контуры частей молекулы, для которых оказалось возможным определить приходящиеся на их долю части общей энергии связывания, обозначаемой соответствующими цифрами внутри контуров. Общая энергия связывания принята за единицу. [c.107]

Около 10< обработанных лимфоцитов пропускают через 3 мл лектин-сефарозы в маленькой колонке. Через 15 мин не-связавшиеся клетки (главным образом В-лимфоциты — судя по наличию поверхностных иммуноглобулинов и рецепторов для активированных комплементом эритроцитов овцы) элюируются 80 мл ФСБ с сывороточным альбумином человека и NaNs (8 мл/мин). Смешанная популяция слабо связывающихся клеток удаляется при пропускании следующих 80 мл ФСБ с альбумином и NaNa, содержащим 0,1 мг/мл Н-ацетил-а-П-галактоз-амина, а популяция клеток, обогащенная Т-лимфоцитами, элюи- [c.64]

Методика иммуноферментного анализа. Смешивают в стеклянных пробирках (16X100 мм) по 20 мкл стандартных растворов или образцов плазмы с 30 мкл буфера А. Осторожно перемешав, прогревают растворы в кипящей водяной бане 10 мин. После охлаждения добавляют 0,4 мл буфера Б и 0,1 мл раствора конъюгата. Растворы перемешивают и добавляют 0,1 мл антисыворотки против кортизола в разведении 1 500 (конечное разведение 1 3000) и инкубируют при комнатной температуре в течение 60 мин. После добавления 100 мкл нормальной сыворотки кролика, разведенной в 40 раз, приливают 100 мкл раствора козьих антител против иммуноглобулинов кролика. Смесь перемешивают на вортексе, инкубируют 2 ч при 4°С, затем центрифугируют 10 мин при 2000 g. Осадок дважды промывают буфером Б, Активность фермента в осадке определяют с использованием в качестве субстрата о-нитрофенил-p-D-галактоз и да. Время инкубации при измерении ферментативной активности 1 ч. Количество образовавшегося к концу реакции о-нитрофенола определяют спектрофотометрически при 420 нм. [c.268]

Какова же роль углеводного компонента в молекулах иммуноглобулинов Возможно, что наличие углеводов в молекуле существенно для связи ее с мембранами клеточного ретикулума и секреции из клетки Причина этого пока не выяснена. С другой стороны, считать, что отсутствие секреции иммуноглобулинов из клеток при некоторых патологиях связано с отсутствием в иммуноглобулинах углеводного компонента, по-видимому, неверно. Так, описаны случаи (Sherr, Uhr, 1971а), при кото рых иммуноглобулин содержит и галактозу, и фукозу, но тем не менее [c.92]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология