Ген гаметные

Полимеризация метилметакрилата в растворителях сопровождается также гаметным уменьшением среднего молекулярного веса полимера по сравнению с блочным полимером. Степень [c.343]

Упаковывают в картонные коробки, выстланные внутри пер-гаметной или подпергаментной бумагой, или в стеклянные банки. Вес нетто от 1 до 5 кг. Упаковывают также в фанерные барабаны, выстланные бумагой, и в мешки из прочной бумаги. Вес нетто до 20 кг. [c.1017]

У птиц, бабочек и некоторых рыб самцы, напротив, гомо-гаметны, тогда как самки гетерогаметны. В среднем из одной половины яиц образуются мужские особи, а из другой —женские особи. Так, например, определяется пол у наших кур курицы оказываются гетерогаметными, а петухи гомогаметными. [c.132]

Гены, локализованные в половых хромосомах, называют сцепленными с полом. У гетеро-гаметных особей в Х-хромосоме имеется участок, для которого нет гомолога в У-хромосоме [c.199]

Ожидаемые гаметные частоты отмечены вне квадрата, внутри приведены частоты десяти вариантов генотипа. Им соответствуют четыре различных фенотипа а Ь / /—(0,5025) ab la-(0,lAlsy, a b/-b (0,2475) ab/ab (0,0025). [c.278]

По своей генетической конституции гаметы отличаются от того диплоидного организма, в котором они возникли они продуцируются в избыточном количестве обладают своими особыми прт -знаками передают эти признаки (через зиготы) другим гаметам. Следовательно, они удовлетворяют условиям, необходимым для того, чтобы естественный отбор мог действовать на популяцию гамет, созданных индивидуальным диплоидным организмом, независимо от отбора, действующего на диплоидных родительских особей. Признаками гамет, которые должны подвергаться сильному отбору, должны быть такие их черты, как подвижность сперматозоидов, жизнеспособность различных гаплоидных генотипов гамет (например, их способность выжлть в различных условиях среды и продолжительность их жизни) и способность соединяться с другой гаметой, чтобы образовать зиготу. Если, например, у растений пыльцевые зерна одного типа могут дать начало пыльцевым трубкам, которые растут быстрее, чем пыльцевые трубки других зерен, то пыльцевые зерна такого типа смогут оплодотворить большее число яйцеклеток. Поскольку гаметы гаплоидны, отбору подвергаются все их гены, и, таким образом, гаметный отбор очень эффективен. Следовательно, можно ожидать, что любая вредная мутация будет элиминироваться очень быстро, а любая благоприятная мутация так же быстро распространится. Если, однако, какой-либо аллель обладает плейотропным действием и, давая преимущество гамете, в то же время снижает приспособленность диплоидного организма, то частота такого аллеля будет поддерживаться на некотором промежуточном уровне. [c.266]

Гаметный тип мейоза характерен для организмов с преобладанием диплоидной фазы в жизненном цикле. Мейотическое деление происходит при развитии генеративных органов — гаметангиев встречается среди простейших и низших растений, например у тех зеленых водорослей, которые размножаются только половым путем. [c.107]

Промежуточный тип мейоза наблюдается у организмов в период между прохождением стадий спорофита и гаметофита. В данном случае формирование мужских и женских половых клеток происходит в органах размножения диплоидного организма — в материнских клетках микроспор пыльников и материнских клетках макроспор — семяпочках (рис. 60, 61). Промежуточный тип мейоза отличается от гаметного тем, что после мейоза гаплоидные клетки еще несколько раз делятся митотиче-ски в редуцированной гаплофазе. Встречается у высших растений. [c.107]

Истинная полиэмбриония, т. е. развитие нескольких зародышей в одном и том же зародышевом мешке, молсет осущестрляться различными путями. В связи с этим М. С. Яковлев (1957) разработал классификацию основных ее групп и типов. В группу, названную им гаметофитно-гаметной полиэмбрионией, относят случаи формирования зародышей в процессе амфимиксиса или апомиксиса из потенциальных гамет (синергид и антипод). Это явление описано у различных видов семейств Орхидные, Мятликовые, Мотыльковые, Астровые, Лилейные. [c.202]

Помимо природных различий в специализации и назначении сформированные гаметы самца и самки отличаются друг от друга наборами половых хромосом. У большинства насекомых самки гомогаметны, то есть обладают двумя идентичными половыми хромосомами — XX, самцы же гетерогаметны — ХО или XV. Впрочем, у бабочек и ручейников отношения противоположны. Гомо-гаметные особи продуцируют гаметы, вполне идентичные друг другу, гетерогаметные — гаметы двух разных типов, например X и V. [c.43]

Однако еще оставался без ответа вопрос об источниках разнообразия антител. Теоретическое допущение о существовании своего особого гена для антител каждой из множества специфичностей немедленно открыло другую проблему. Половина аминокислотной последовательности любой легкой и четверть любой тяжелой цепи иммуноглобулинов всегда вариабельна, а остальная часть константна. Каким образом в случае предполагаемого множества генов антител возможно сохранение неизменной последовательности в константных областях иммуноглобулиновых цепей На этот вопрос ответили Драйер и Беннетт, предположив, что вариабельные и константные области кодируются отдельными генами, причем существует множество генов для вариабельных (V) и один или весьма ограниченное число генов для константных (С) областей. Теперь оставалось только объяснить источник многообразия вариабельных областей Основой для этого стала идея соматического мутагенеза, согласно которой из относительно небольшого числа гаметных генов (гены зародышевой линии) в течение жизни индивида возникает множество модифицированных, т. е. подвергшихся мутациям генов. Кроме того, было высказано предположение, что полный У-ген может появляться в результате рекомбинации ряда генных сегментов. При разрезании и соединении фрагментов ДНК между ними могут встраиваться добавочные нуклеотиды, создавая дополнительную вариабельность, названную N-peгиoнaльнoй, поскольку новая нуклетидная последовательность отличается от гаметной. Вместо мутаций источником разнообразия вариабельных областей могла бы служить, как предполагалось, генная конверсия с участием набора [c.130]

Сегодня известно, что у млекопитающих для создания разнообразия антител могут действовать все эти пять механизмов рис. 8.2). Примечательно, что акулы располагают значительным числом кодирующих антитела генов и не испытывают необходимости в соматических рекомбинациях, тогда как у курицы число гаметных генов антител офаниченно и для этого вида характерен высокий уровень генной конверсии (см. гл. 15). [c.131]

Множественность гаметных генов 2. Соматический мутагенез 3. соматические рекомбинации 4.Генная конверсия 5. Вставка добавочных нуклеотидов [c.131]

Многочисленность гаметных генов. Имеется большое число отдельных неперестроенных генов ( /1- /п), каждый из которых кодирует /-домен отдельной специфичности. [c.131]

Соматический мутагенез. В онтогенезе В-клеток в результате мутаций гаметного /-гена в разных В-кле-точных клонах возникают различные /-гены. [c.131]

Изотипические варианты, обусловленные экспрессией гаметных генов, присутствующих у всех особей данного вида и кодирующих тяжелые (ц, 5, у, е, а) и легкие (к и X) цепи, а также каркасные аминокислотные остатки в составе их /-областей (подгруппы). [c.132]

В процессе созревания пре-В-клетки Один сегмент из группы VK-сегментов (VI-Vn) гаметной ДНК в результате рекомбинаций сближается с Одним из пяти Jk-сегментов (JK1-JK5). В зрелой В-клетке перестроенный сегмент ДНК транскрибируется в первичный РНК-транскрипт, который содержит длинную промежуточную последовательность добавочных J-сегментов и интроны. Путем сплайсинга (объединения) экзонов первичный РНК-транскрипт превращается в зрелую мРНК, которая транслируется в рибосомах в каппа (к)-цепи. Перестройка генов представлена здесь лишь одним из многих возможных типов рекомбинаций. [c.134]

В ходе дифференцировки В-клетки один из гаметных УХ-сег-ментов соединяется с одним из J-сегментов, образуя ген V-J. Перестроенный таким образом ген транскрибируется в первичный РНК-транскрипт, содержащий интроны (некодирующие сегменты), экзоны (кодирующие белок) и полиаденилатный хвост (поли-А). В результате сплайсинга из первичного РНК-транскрипта вырезаются интроны, а экзоны образуют молекулу мРНК, с которой затем транслируется белок. [c.135]

Последовательность гаметной ДНК е направлении к Сн-генам [c.135]

Фетальный репертуар специфичностей сверх-широко представлен в аутоантителах как свидетельство того, что аутоиммунопатология отчасти может быть следствием задержанной перестройки гаметных У-генов. Подобным образом неперестроенные У-сегменты обильно представлены в незрелых В-ктетках лимфом 20 таких У-сег-ментов выявлены в 85 % случаев хронического лимфолейкоза. [c.136]

Известно, что участок ДНК, кодирующий вариабельные области молекул иммуноглобулинов, может проявлять повышенную подверженность мутациям. Например, Ун-гены двух разных образцов антител к фосфорилхолину идиотипа Т15 имеют по сравнению с гаметной последовательностью многочисленные нуклеотидные замены (3,8 % мутировавших нуклетидов в Ун-гене белка [c.139]

Аминокислотная последовательность /н-областей моноклональных антител к фосфорилхолину (по пять образцов IgM и IgG) сопоставлена с первичной структурой продукта гаметного VhT 15-гена. Позиции, в которых остатки в той и другой последовательности одинаковы, окрашены желтым и темно-желтым цветом [c.139]

Гены, кодирующие синтез двух образцов моноклональных антител идиотипа Т15 к фосфорилхолину. Черными вертикальными линиями указаны позиции, в которых обнаружены замены нуклеотидов (мутации) по сравнению с гаметной последовательностью. Значительное число мутаций имеется в интронах и экзо-нах обоих генов, но особенно их много во втором гипервариабельном участке - Ш2. В отличие от этого в генах константных областей мутаций не обнаружено. [c.140]

Множественность гаметных V-генов [c.140]

Итак, разнообразие антител возникает в результате действия нескольких механизмов. Первый - это появление многочисленных V-генов при рекомбинации V-, J- и D-сегментов. Дополнительное разнообразие возникает вследствие неточности соединения генных сегментов. Заслуживает внимания тот факт, что первый и второй гипервариабельные участки V-областей полностью кодируются гаметными последовательностями нyкJ eoтидoв. Широкое разнообразие DR-2 исходно закодировано в геноме, вариабельность DR-1 создается соматическим мута- [c.140]

Репертуар специфичности ТкР создается благодаря простым комбинациям V-, D- и J-сегментов, вставкам добавочных нуклеотидов ( N-региональная вариабельность ), варьированию пози-Щ1Й при стыковке генных сегментов и рамок считывания D-сегментов. В частности непостоянно число нуклеотидов, разделяющих после рекомбинации гаметные V- и J-сегменты оно соответствует примерно 6—15 аминокислотным остаткам V-области р-цепей и 3-7 остаткам V-области а-цепей. Ханкапиллер и Худ рассчитали, что за счет этого может возникать до 4,4 10 различных [c.147]

НК-клетки, происходящие в основном из больших гранулярных лимфоцитов (БГЛ), у человека составляют примерно 5 % лимфоцитов периферической крови. Чаше всего они имеют фенотип D3 D16" " D56 " D94 (см. приложение 2) и гаметное (неперестроенное) расположение генов Т-клеточного рецептора. В первоначальных работах по определению специфичности цитотоксического действия НК было установлено, что резистентность к нему обусловлена определенными доминантными аллелями локуса HLA- . Впоследствии оказалось, что НК-клетки действительно способны распознавать различные аллотипы молекул МНС, однако любые из этих молекул, в том числе аллотипы локусов HLA-A и HLA-B, могут подавлять цитолиз. [c.180]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология