Плейотропное действие

Особенно часто встречается плейотропия, при которой гены, определяющие те или иные внешние признаки, одновременно оказывают влияние и на жизнеспособность особи. При этом в большинстве случаев жизнеспособность снижается лишь в редких случаях плейотропное действие бывает связано с увеличением жизнеспособности. [c.68]

Кроме того, один и тот же ген может в одном отношении оказывать ясное качественное действие, но в то же время обладать плейотропным действием количественного характера. Следовательно, термин полиген, который сейчас часто используется, не означает ничего принципиально нового. Это всего лишь новое название для старого представления о полимерном, или множественном, гене. [c.112]

Фиг. 199. Рецессивный летальный ген с плейотропным действием, вызывающий у свиньи расщепление ушей и уродливость конечностей.

Было высказано предположение, что различия в частоте групп крови представляют собой следствие случайного распределения генов ( дрейфа генов , см. гл. XII) однако после того, как было обнаружено, что гены, определяющие группы крови, оказывают плейотропное действие на различные органы, стали считать, что различия в частоте групп крови скорее отражают приспособленность к разным условиям внешней среды и к разной генотипической среде. Основанием для подобного вывода служит то обстоятельство, что люди с некоторыми группами крови более других подвержены определенным заболеваниям. Так, люди, с группой крови А (система А, В, 0) склонны к заболеванию раком желудка, тогда как принадлежащие к группе О легче других заболевают язвой двенадцатиперстной кишки. Различия в группах крови связаны также с различиями в жизнеспособности, причем характер этого влияния у мужчин и женщин разный. Сходное влияние оказывают различия в группах крови и на способность к деторождению. [c.439]

Под влиянием ряда мутагенов получены разнообразные формы с наследственно-измененными признаками. Гибридологический анализ гибридной популяции Гг показал, что большинство мутантных признаков имеют рецессивный характер. Комплекс измененных признаков наследуется вместе, что говорит о плейотропном действии мутантного гена. Две мутантные формы овощного гороха при сравнении их в питомнике предварительного сортоиспытания в течение трех лет превосходили исходный сорт и стандарт по урожаю и качеству зеленого горошка. [c.350]

Плейотропное действие гена [c.23]

Процесса. Большинство мутаций гибельны, а поскольку каждая особь в данной популяции несет несколько вредных аллелей, ни один фенотип никогда не будет действительно оптимальным. Во-вторых, большинство генов обладают плейотропным действием (т. е. оказывают множественные эффекты) и хотя некоторые из этих эффектов бывают благоприятными, другие обычно неблагоприятны. В-третьих, существует такое явление, как сцепление генов. Частота в популяции аллелей со слабым вредным действием может возрасти, если они тесно сцеплены с благоприятными генами. При наличии достаточного времени такое неравновесие по сцеплению (гл. 8) может быть нарушено, однако процесс этот, вероятно, протекает медленно. В-четвертых, у гетерозигот происходит выщепление менее приспособленных гомозиготных генотипов. Хотя каждый из этих генетических факторов сам по себе может быть тривиальным, их аддитивные эффекты могут оказаться до-рольно значительными. [c.330]

Первый пример такого множественного, или плейотропного, действия гена содержится в работе Менделя, а именно окраска цветков и окраска семенной кожуры зависели в его опытах от одного наследственного задатка. У высших растений гены, обусловливающие красную (антоциановую) окраску цветков, одновременно контролируют красную окраску стебля. У человека известен доминантный ген, определяющий признак паучьи пальцы (арахнодактилия или синдром Марфана). Одновременно он определяет аномалии хрусталика глаза и порок сердца. В Западном Пакистане обнаружены люди — носители гена, определяющего отсутствие потовых желез на отдельных участках тела. Это одновременно определяет и отсутствие некоторых зубов. [c.50]

Множественное или плейотропное действие генов связывают с тем, на какой стадии онтогенеза проявляются соответствующие аллели. Чем раньше проявится аллель, тем больше эффект плейотропии. [c.52]

Уже упоминался пример плейотропного действия гена — доминантная платиновая окраска лисиц с рецессивным летальным действием. Как показал Д. К. Беляев с сотрудниками, можно добиться рождения живых щенков, гомозиготных по доминантной аллели платиновой окраски, если варьировать длину дня для беременных самок. Таким образом, пенетрантность проявления летального эффекта может быть снижена (уже не будет 100%-ной). [c.52]

Приведите пример плейотропного действия гена. Каковы механизмы этого явления [c.438]

I Индукция цитокинами каскадной внутриклеточной передачи сигнала возможна, по-видимому, в результате как их специфического, так и плейотропного действия. Может ли при этом каждый из цитокинов проявить свою собственную уникальную функцию или для этого дополнительно требуется экспрессия специфичного к нему клеточного рецептора [c.192]

В основе коррелятивной изменчивости, как полагает современная генетика, лежит плейотропное действие генов. Дарвин обращал внимание на то, что изменения могут быть индифферентными, вредными или полезными и что сама по себе изменчивость еще не создает новых сортов и пород. [c.243]

Один из упреков в адрес Дарвина заключался в том, что его теория не может объяснить появление и сохранение признаков, кажущихся бесполезными. В настоящее время принято, что многие морфологические признаки, как будто бы не имеющие значения для выживания, развиваются, по-видимому, у организмов вследствие плейотропного действия генов или обусловлены генами, тесно сцепленными в хромосомах с генами, кодирующими жизненно важные признаки. Эти же соображения применимы для объяснений многих корреляций в организме. [c.274]

У лисиц платиновая окраска меха обуславливается доминантным аутосомным геном О . Нормальная серебристо-черная окраска меха наблюдается при наличии аллеля g в гомозиготном состоянии. Аллель О обладает плейотропным действием и в гомозиготе летален. Грузинская окрасив меха наблюдается при наличии у лисиц так же летального в гомозиготе аллеля 0 . Компаунды [c.27]

Клиническая классификация наследственных болезней ничем не отличается от классификации ненаследственных болезней по органному, системному принципу или по типу обмена веществ, поэтому она очень условна. Поскольку наследственные болезни едины по этиологическому принципу (мутации), основу их классификации составляет прежде всего системный и органный принцип нервные, нервно-мышечные, психические, болезни опорно-двига-тельного аппарата, кожи, зубочелюстной системы, крови и др. Естественно, что такой подход неоднозначен. Например, нейрофиброматоз (доминантная мутация) встречается и в нейрохирургических клиниках (у больных развиваются опухоли мозга), и в дерматологических клиниках, поскольку у этих больных первоначально появляются светло-коричневые обширные пятна и нейро-фиброматозные узелки на коже, и в клиниках нервных болезней в связи с глубокими нейрофибромами. Больные с хореей Гентингтона являются пациентами и невропатолога, и психиатра, больные с гепатолентикулярной дегенерацией — терапевта и невропатолога. Можно найти очень немного наследственных болезней, при которых избирательно поражается одна система. Даже моногенно детерминируемые болезни вследствие плейотропного действия гена и вторичных патогенетических звеньев затрагивают разные органы и системы. Большинство генных мутаций, а тем более хромосомные и геномные, вызывают генерализованное повреждение какой-либо ткани (например, болезни соединительной ткани) или захватывают несколько органов. Вот почему многие наследственные болезни проявляются в виде синдромов или комплекса патологических признаков, на первый взгляд не связанных между собой. [c.47]

Плейотропное действие гена (плейотропия — влияние одного гена на формирование нескольких признаков) — универсальная генетическая закономерность, имеющая прямое отношени к клиническим проявлениям наследственной патологии. Хорошо известно, что любая моногенно детерминируемая наследственная болезнь всегда характеризуется не отдельным симптомом, а специфическим сочетанием или комплексом нарушений в разных органах и системах. С клинико-генетической точки зрения необходимо различать первичную и вторичную плейотропию. [c.57]

Мутации гена Пп-12 (вызывающего образование нескольких вульв) оказывают плейотропное действие они могут обусловливать либо отсутствие, либо удвоение якорной клетки, меняя таким образом распределение индуцирующего сигнала и правила, согласно которым клетки Фуппы эквивалентности вульвы реагируют на сигнал. Мутации гена Ип-12 воздействуют и на иные фуппы эквивалентности, что наводит на мысль о некоем общем значении гена Ип-12 в межклеточных взаимодействиях, посредством которых клетки какой-либо одной фуппы эквивалентности направляются по различным путям развития. Была определена последовательность нуклеотидов гена Ип-12 и оказалось, что белок, кодируемый этим геном обладает гомологией с семейством белков, которые, как полагают, принимают участие в межклеточном общении у позвоночных и насекомых (см. разд. 12.3.12). К этому семейству относятся фактор роста эпидермиса у млекопитающих (ФРЭ), некоторые поверхностные рецепторы клеток млеко- [c.93]

В данном случае плейотропное действие коснулось лишь двух признаков в других же случаях влияние одного гена может быть более обширным. У водосбора Aquilegia vulgaris, [c.67]

Путем реципрокных скрещиваний мутантов с исходными сортами и изучения гибридов 1 и р2 можно установить природу мутаций (ядерная или цитоплазматическая) характер наследования мутантных признаков (рецессивный, полудоминаитный, доминантный) определить влияние мутантного гена в гетерозиготном состоянии на развитие организма и установить, обусловлено ли изменение нескольких признаков у одного мутанта множествённым (плейотропным) действием одного мутантного гена или отдельными мутациями нескольких генов. [c.120]

У лисиц платиновая окраска меха обуславливается доминантным аутосомным геном С. Нормальная серебристо-черная окраска меха наблюдается при наличии аллеля g в гомозиготном состоянии. Аллель G обладает плейотропным действием и в гомозиготе летален. Грузинская окраске меха наблюдается при наличии у лисиц так же летального в гомозиготе аллеля G . Компаунды (jPQe — жизнеспособны, но имеют очень маленькую плодовитость и промежуточную между грузинской и платиновой окраску меха. Жизнеспособность зигот составляет gg—l O g—0,8-, G g—0,8 G G —0,5. Какого расщепления следует теоретически ожидать в потомстве от следующих скрещиваний [c.27]

Скрещивание норок, имеющих окраску дыхание весны , обязательно дает в потомстве особей с платиновой окраской меха, что свидетельствует об их гетеро-зиготности. Теоретически в этом случае особей с платиновой окраской должно рождаться 25% (скрещивание аа ВЬХааВЬ). По условию же задачи в подобном скрещивании рецессивных потомков оказывается больше- примерно 1/3 часть. Видимо, какая-то часть потомков с доминантным геном В погибает. Логично предположить, что таковыми являются гомозиготные особи ВВ и, следовательно, данный ген обладает плейотропным действием. Таким образом, генотип особей с окраской дыхание весны может быть только ааВЬ. [c.60]

Термином плейотропия обозначают детерминирование нескольких фенотипических эффектов одним аллелем какого-либо гена (рис. 4.14). Пример плейот-ропного действия наблюдается у гена 8 растений табака. У растения, несущего доминантный аллель 8, листья имеют длинные черешки и заостренные кончики, чашечки с длинными острыми зубцами, венчики со слабовыраженными лопастями и слегка выступающими кончиками, длинные пыльники и продолговатые плоды. В отличие от этого у растений, гомозиготных по рецессивному ал-лелю, листья сидячие, без заостренных кончиков, чашечки с короткими зубцами, венчики округлые, пыльники короткие и плоды округлые. Плейотропия представляет собой результат действия гена, осуществляемого на одной из ранних стадий развития и затрагивающего поэтому многие структуры. Большинство, а может быть, и все гены обладают плейотропным действием, но лишь в немногих случаях их эффекты проявляются так резко, как в приведенном примере. А поэтому термин плейотропия обычно применяется для обозначения именно таких крайних случаев. [c.73]

По своей генетической конституции гаметы отличаются от того диплоидного организма, в котором они возникли они продуцируются в избыточном количестве обладают своими особыми прт -знаками передают эти признаки (через зиготы) другим гаметам. Следовательно, они удовлетворяют условиям, необходимым для того, чтобы естественный отбор мог действовать на популяцию гамет, созданных индивидуальным диплоидным организмом, независимо от отбора, действующего на диплоидных родительских особей. Признаками гамет, которые должны подвергаться сильному отбору, должны быть такие их черты, как подвижность сперматозоидов, жизнеспособность различных гаплоидных генотипов гамет (например, их способность выжлть в различных условиях среды и продолжительность их жизни) и способность соединяться с другой гаметой, чтобы образовать зиготу. Если, например, у растений пыльцевые зерна одного типа могут дать начало пыльцевым трубкам, которые растут быстрее, чем пыльцевые трубки других зерен, то пыльцевые зерна такого типа смогут оплодотворить большее число яйцеклеток. Поскольку гаметы гаплоидны, отбору подвергаются все их гены, и, таким образом, гаметный отбор очень эффективен. Следовательно, можно ожидать, что любая вредная мутация будет элиминироваться очень быстро, а любая благоприятная мутация так же быстро распространится. Если, однако, какой-либо аллель обладает плейотропным действием и, давая преимущество гамете, в то же время снижает приспособленность диплоидного организма, то частота такого аллеля будет поддерживаться на некотором промежуточном уровне. [c.266]

Плейотропия. Влияние одного гена на развитие двух и большего числа признаков называется множественным, или плей-ютропным, действием, а само это явление получило название плей- отропии (от греч. pleistos — множественный, наибольший). Биохимическая природа плейотропного действия генов выяснена довольно хорошо. Один белок-фермент, образующийся под контролем одного гена, определяет развитие ие только данного признака, но воздействует и на вторичные реакции биосинтеза различных других признаков и свойств, вызывая их изменение. [c.77]

Плейотропным действием обладают многие наледственные патологии. Определенные этапы метаболизма обеспечивают гены. Продукты метаболических реакций, в свою очередь регулируют, а возможно, и контролируют другие метаболические реакции. Поэтому нарушения метаболизма на одном этапе отразятся на последуюп1Их этапах, так что наруп1ение экспрессии одного гена окажет влияние на несколько элементарных признаков. [c.113]

Таким образом, плейотропное действие генов обусловливает одну из характерных особенностей клинического проявления наследственных болезней — вовлечённость в патологический процесс многих систем и органов. Такой важный обобщённый диагностический признак наследственной патологии должен служить диагностическим ориентиром для врача. [c.58]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология