Тритионат-ионы

Рис. 125. Структура тритионат-иона.

Структура тритионат-иона была точно установлена с помощью рентгеноструктурного анализа (стр. 115). Как видно из рис. 125, все три атома серы связаны друг с другом так, что образуют цепь. Оба тетраэдра крайних атомов серы имеют общую вершину, занятую средним атомом серы. [c.391]

В случае тритионатов ЗзОз -ионы не образуются [c.37]

При кипячении раствора 1—1,5 ч в присутствии сульфита тритионат почти полностью разлагается с образованием тиосульфата В этих условиях тиосульфат образуется в результате гидролиза тритионата, а сульфит натрия служит буфером, защищающим ионы ЗгОз от дальнейшего распада под влиянием ионов Н+. [c.558]

Политионаты. Эти анионы имеют общую формулу 0з88 80з]2 , Соответствующие кислоты неустойчивы и быстро разлагаются на S, 8О2, а иногда и SOI". Хорошо изучены политионат-анионы с п= —4. В соответствии с полным числом атомов серы они называются тритионат-ион ЗзО ", тетратионат-ион, 840 " и т. д. Имеются сведения о существовании таких ионов с цепями, содержащими до 20 атомов серы. [c.377]

Однако тетратионат-ион постепенно разлагается на бисульфит и сернистую кислоту, а также тиосульфат- и тритионат-ионы 8зОб по уравнению [c.524]

Подбирая соответствующим образом условия, можно иодометрически анализировать смеси, содержащие ионы сульфид-, тиосульфат-, сульфит- [1025, 1428] гипосульфит-, сульфит-, тиосульфат- [1429] бисульфит-, тиосульфат-, сульфид-, тритионат-, по-литионат- [1027]. [c.101]

Дитионат-, тритионат-, тетратионат-и пентатионат-ионы определяют только непрямыми методами [1036]. Их окисляют взятым в избытке 0,2 N раствором ванадиевой кислоты при кипении раствора, затем титруют неизрасходованную ванадиевую кислоту стандартным раствором сульфата железа(П) или же титруют образовавшиеся УО +-ионы стандартным раствором КМПО4. [c.105]

Переключатель Калоусека был успешно применен для изучения восстановления анионов тритионата и тетратионата. Было обнаружено, что анодная волна, соответствующая окислению продукта восстановления этих анионов, совпадает с волной тиосульфата. Подобным же образом было показано, что при восстановлении гексахлорциклогексанона образуются ионы хлора [2, 3]. [c.455]

Сера также отличается многообразием образуемых анионов кроме сульфатов, сульфитов и тиосульфатов, существуют тионо-вые кислоты, начиная с НзЗоОв. Их также можно разделить анионообменной хроматографией. Тионаты разделяются на колонке с помощью хлорида натрия [77]. Для разделения более сложных смесей можно использовать псследсвательно ряд элюентов раствор кислого фталата калия вымывает сульфит и тиосульфат затем пропускают ацетатный б>ферный раствор, а за ним растворы соляной кислоты вплоть до концентрации 9 УИ, которые вымывают тритионат-, тетратионат- и пентатионат-ионы [78]. Фильтрат анализируют путем титрования иодатсм. [c.217]

При образовании тритионата из тиосульфата и перекиси водорода, в отличие от двух предыдущих случаев, активной оказывается также сульфитная (внешняя) сера тритионата. Эта активность могла возникнуть лишь в результате промежуточного окисления меченой тионовой серы исходного тиосульфата до сульфитной. По-видимому, единственное приемлемое объяснение найденного нами распределения активности заключается в окислении тиосульфата до иона симметричной кислоты с двумя атомами серы, вероятно, дитионовой [c.294]

В ионных радикалах, возможно не только сочетание ковалентно-гетерополярных и побочновалентных связей, но в некоторых случаях наблюдаются еще и гомеополярные связи, например при ионах пиросуль шта, дитионата, тритионата и персульфата (рис. 189 и 190). В пиросульфитном ионе одна 5 обладает гетерогенным КЧ4 (30 -f 18), вторая — КЧ 3 (20 + 18), в дитионовом и тритионовом ионах КЧ гетерогенное и равно 4 (30 -Ь 15). Последний ион имеет, однако, еще 15 с КЧ 2. В персульфатном ионе два ра ала 50 соединены между собой связью О — О. [c.237]

Урбан [82] разработал метод определения тиосульфатов вместе с поли-тионатами. Под действием катализатора u lj тиосульфаты вступают в быструю реакцию с цианидами, образуя роданид-ионы, которые определяют при помощи цветной реакции с железом(1П). Реакция цианолиза (образования роданидов) с тритионатами длится 5—15 мин, тетратиона-тами — 1,5 мин. Косвенным путем в виде железороданидного комплекса можно определять различные политионаты [82, 83]. [c.358]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология