Тионат, поли

В рамках рассматриваемой схемы важно установить роль катализаторов. Окисление сероводорода диоксидом серы носит кислотноосновной характер. Этот факт можно объяснить следующим образом [83]. Взаимодействие и 50, в водных растворах протекает с высокими скоростями. Согласно схеме Абеля, образуется неустойчивая тиосернистая кислота Н,5,0,, которая распадается на поли-тионаты и тиосульфат. Последние продукты оказываются довольно стабильными в интервале рН=3...7 и медленно распадаются с образованием серы. Как показано выше, для ускорения этого процесса необходимо присутствие катализаторов. Процессы образования серы, высших политионатов, сульфанмоносульфонатов сопровождается разрывом одних 5-5 связей и образованием других 5-5 связей. Перенос протона на один из атомов серы может существенно ослабить связи с соседними атомами и привести к расщеплению связи. Например, образование циклической молекулы серы из сульфанмоносульфоната под влиянием катализатора можно представить следующем образом [c.203]

Сероводород, сульфид, сульфит, бисульфит, тиосульфат, поли-тионаты. Хлорамин Т в кислой среде [62] количественно окисляет сероводород до ЗОГ-ионов. [c.74]

Теллурат, гидроорто- 476 Теллурат, орто- 475 Теллурид 469 Теллурит 473 Теллуроводород 468 Тербий 652 Технетат, пер- 805 Технеций 802 Тионат, ди- 434—5 Тионат, поли- 437 Титан 702 Торий 668 Тритий 3 Тулий 656 [c.479]

Этими экспериментами подтверждается теория строения поли-тионатов, выдвинутая Д. И. Менделеевым, согласно которой политионаты состоят из полисульфидных неразветвленных цепочек серы с группами ЗОз на концах. Различный характер химической связи элементов разных групп периодической системы хорошо выявляется по способности галогенидов (бромидов) вступать в реакции изотопного обмена с галогеном (бромом), находящимся в жидком (20° С) или газообразном (250° С) состоянии. Подобные работы были начаты С. 3. Рогинским и продолжены обширными исследованиями Я. А. Фиалкова с сотрудниками. Из приведенных примеров видно, что механизм изотопного обмена в системах бромид—бром определяется химической природой элемента. [c.204]

ПОЛИТИОНОВЫЕ кислоты - двухосновные неорганич. кислоты общей ф-лыНзЗд-Оа, где х может принимать значения от 3 до 6 (возможно и больше). П. к. рассматриваются как двуядерные комплексные соединения, оба координационных центра к-рых образованы шестивалентными электроположительными атомами серы, связанными между собой посредством одного или нескольких двухвалентных атомов серы. Тетратионовой к-те N28468, напр., отвечает строение НО—ЗОа—8—8—ЗОг—ОН. П.к. неустойчивы и известны лишь в водном р-ре, где они довольно сильно диссоциированы. При значительной концентрации растворов, а также при их нагревании П. к. разлагаются на Н ВО , ЗОа и 8, С металлами П. к. образуют поли-тионаты МеЗ О, нек-рые из них получены в кристаллич. состоянии, наиболее устойчивы политионаты щелочных металлов. Все политионаты растворяются в воде, но нерастворимы в спирте. При взаимодействии сероводорода и сернистого газа в водной среде образуется смесь П, к. Отдельные П. к. получают разложением соответствующего нолитионата калия рассчитанным количеством к.-л. кислоты, образующей [c.106]

Радиоактивная сера применена А. И. Бродским и Р. К. Еременко, а затем В. А. Луненок-Бурмакиной для исследования поли-тионатов (солей кислот с общей формулой НОЗОз-(8) —ЗОдОН). Химии этих соединений посвящена обширная литература, в которой без достаточных на то оснований предполагаются разнообразные механизмы реакций. Систематическое исследование позволило внести ясность в эту запутанную область и дать единую теорию превращений политионатов. Были изучены реакции образования и различные превращения три-, тетра-, пента- и гексатионатов. Введение радиоактивной серы в определенные места реагирующих молекул и изотопный анализ продуктов позволили разобраться в механизме конкретных реакций и найти общую закономерность долитионаты образуются и взаимодействуют путем перемещения и [c.28]

SO2—ОН центральные атомы серы двухвалентные, поэтому поли-тионаты легко окисляются. Политионовые кислоты (в частности, с л > 6) могут образовываться и в результате разложения не вы-,1 елейной в свободном состоянии сульфоксиловой кислоты 3(ОН)г или Н2ЗО2, играющей роль промежуточного продукта, например [c.507]

На основании рентгеновского и дифракционного анализа поли-тионат-ионов Фосс [43] установил, что длины связи между атомами серы в полисульфидах имеют следующие значения (в А) [c.162]

Описываемый метод [8] разработан для анализа материалов с большим содержанием сульфидов ртути и других металлов, а также содержащих окислы мышьяка, сурьмы и различные серосодержащие соединения (тиосульфаты, сульфаты, сульфиды, поли-тионаты). Содержание элементарной серы в указанных продуктах составляло 2—10%. Элементарную серу экстрагируют четыреххлористым углеродом при 50—60 °С, растворимость элементарной серы в четыреххлористом углероде 2% при 50 °С [9]. Этот растворитель имеет преимущества по сравнению с широко известным растворителем серы — сероуглеродом более высокая температура кипения (76°С) позволяет быстрее проводить экстракцию, реагент не воспламеняется, поэтому можно экстрагировать непосредственно в конической колбе с воздушным холодильником. [c.274]

Введение. Из классических работ Шеппарда известно, что фотографические желатины содержат весьма незначительные количества сернистых сенсибилизаторов, которые в процессе химического созревания образуют зародыши сульфида серебра на поверхности микрокристаллов галоидного серебра в эмульсиях. Тогда как Шеппард считал, что эти сенсибилизаторы принадлежат к группе тиомочевин (и, в частности, аллилтиомочевины), Штейгман полагает, что они являются тиосульфатами или поли-тионатами. Для обнаружения этих вешеств в желатинах Штейгман использовал реакцию Файгля на лабильную серу, и ему удалось этим методом объяснить различия в активностях фотографических желатин в отношении их способности к сенсибилизации эмульсий. Штейгман не учитывал значительного влияния концентрации водородных ионов и температуры на эту реакцию. [c.106]

Обсуждение результатов. Результаты прямых опытов по хроматографическому разделению смесей и дополнительных опытов по осаждению спиртом и фильтрации через катионит подтверждают выводы Штейгмана, согласно которым естественный сенсибилизатор желатины представляет собой неорганический анион, тиосульфат или его аналог, например поли-тионат. [c.131]

Между дитионатом и политионатами обмена серы вовсе не происходит. Это отвечает тому, что дитионат не содержит атомов двухвалентной серы, подобных тем, которые образуют полисульфидные цепочки политионатов. Также и по ряду химических признаков дитионат нельзя отнести к поли-тионатам, как уже давно было отмечено в ряде работ. [c.317]

Урбан [82] разработал метод определения тиосульфатов вместе с поли-тионатами. Под действием катализатора u lj тиосульфаты вступают в быструю реакцию с цианидами, образуя роданид-ионы, которые определяют при помощи цветной реакции с железом(1П). Реакция цианолиза (образования роданидов) с тритионатами длится 5—15 мин, тетратиона-тами — 1,5 мин. Косвенным путем в виде железороданидного комплекса можно определять различные политионаты [82, 83]. [c.358]

В технологии передела южноафриканских урановых руд первой гидрометаллургической операцией является цианирование (извлечение золота), в связи с чем в урановых щелоках возможно образование таких силъносорбируемых ионов, как цианид кобальта [Со ( N)6] , и поли-тионатов, выделяющих сульфидную серу при десорбции урана. В первом случае смолу промывают раствором роданистого аммония или горячим раствором нитрата натрия, а для удаления элементарной серы обрабатывают раствором едкого натра, содержащим сульфид натрия. [c.147]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология