Анионообменная хроматография

АХ — Анионообменная хроматография КХ — катионообменная хроматография , УФ — УФ-спектроскопия ГХ — газовая хроматография на 2 колонках МС — масс-спектро-метрия Ф — флуориметрия. [c.133]

АНИОНООБМЕННАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ НА ПЛАСТИНКЕ [c.261]

Предложено несколько других методов разделения олигосахаридов, получивших меньшее распространение адсорбционная хроматография на катионитах , анионообменная хроматография , электрофорез боратных комплексов и некоторые другие. [c.425]

Тонкодисперсные пористые насадки для анионообменной хроматографии [90 [c.207]

Количественное разделение и определение тантала и ниобия анионообменной хроматографией [1454]. [c.292]

Разделение мононуклеотидов анионообменной хроматографией [1505]. [c.294]

Поведение конденсированных фосфатов в анионообменной хроматографии [1661]. [c.353]

Анализ хлорфенолов -анионообменной хроматографией [658]. [c.358]

В работе предлагается метод выделения цпнка из алюминие,чы сплавов при помощи анионообменной хроматографии с последующим количественным определением амперометрическим методом II, 2], дающим точные и хорошо воспроизводимые результаты. [c.142]

Когда в смеси содержится в основном фосфит, анионообменная хроматография дает хорошие результаты при разделении. Поллард с сотр. [5] использовали последовательное элюирование раствором КС1 и колонку со смолой Дауэкс-1 Х8. В двух изученных системах, при pH = 6,8 и при pH = 11,4, удалось добиться очень хороших результатов при отделении фосфита. Продолжением этой работы явился автоматический ионообменный метод анализа смеси фосфорных анионов с использованием автоматических анализаторов (6, 7]. В этом методе анионы (включая фосфит) после разделения превращали в ортофосфат и автоматически определяли последний, используя колориметрический метод, основанный на образовании молибденовой сини. Подробно метод описан в разделе Полифосфаты . [c.477]

Анионообменная хроматография производных бензойной кислоты и родственных соединений [29] [c.162]

Разделение радиоактивных гафния и тантала методом анионообменной хроматографии. При облучении тантала потоком быстрых нейтронов, наряду с радиоактивным Та , образуется значительное количество радиоактивного (41—44% от общей активности [c.103]

Разделение циркония и урана методом анионообменной хроматографии [76]. Метод основан на поглощении циркония и урана анионитом ЭДЭ-ЮП в хлоридной форме и последующем избирательном извлечении урана раствором солянокислого гидроксиламина, а циркония — раствором НС1. [c.104]

Два других важных случая, в которых с выгодой использовалось смещение равновесий в растворах, были рассмотрены в гл. 3. 6 (анионообменные равновесия в растворах комплексных солей и в растворах слабых кислот). Выбор элюента, обеспечивающего высокий коэффициент разделения, в таких системах более важен, чем, например, выбор размеров колонки. Хорошим примером является влияние состава элюента на разделение металлов при анионообменной хроматографии с соляной кислотой. В этом случае, изменяя концентрацию элюента, можно даже знак заряда изменить на противоположный. При использовании этих методов разделение можно сделать [c.183]

Для исследования токсических органических веществ в воде и сточных водах наиболее перспективны автоматические анализаторы [111]. Описана схема анионообменного хроматографа, при помощи которого автоматически с чувствительностью до нескольких микрограммов на 1 л воды были определены и идентифицированы в бытовых сточных водах 13 органических веществ в концентрациях примерно 1 мг/л и 77 компонентов в концентрациях каждый менее 0,1 мг/л [112]. [c.17]

Прежде чем тот или иной метод анионообменной хроматографии получит широкое применение, должен быть рассмотрен ряд вопросов, таких, как стабильность функциональных групп смолы, поперечное сшивание смолы или стабильность матрицы полимера, воспроизводимость партий смолы. Потеря стабильности активного участка влияет на результаты хроматографического разделения двояким образом во-первых, уменьшение числа теоретических тарелок ионообменной колонки [95] приводит к изменению последовательности элюирования хроматографируемых зон во-вторых, продукты разложения смолы являются во многих случаях нингидрин-положительными, что приводит к нестабильной фоновой линии (так называемые химические помехи). Воспроизводимость смолы от партии к партии необходима для того, чтобы каждый разработанный и опубликованный хроматографический метод мог быть повторен без лишних усилий, а не стал достоянием отдельных исследователей. [c.20]

Как и в предыдущих разделах, мы попытаемся кратко рассмотреть применение ионообменной хроматографии на примере изучения белков сыворотки. До сих пор наиболее популярным методом разделения сывороточных белков является хроматография на колонке анионообменной ДЭАЭ-целлюлозы по методу Собера и Петерсона [18]. Предложено несколько модификаций этого метода. Фракции сыворотки элюируются с колонки различными способами градиентного элюирования и выходят обычно в следующем порядке IgG (как правило, имеет несколько пиков), р-, а-глобулины и затем альбумин. Этот метод особенно эффективен для приготовления препаратов IgQ высокой иммунохимической чистоты из нативной сыворотки. Его можно комбинировать с другими способами очистки, например с осаждением риванолом, Na2S04 и т. п. Подобным образом в качестве одного из этапов препаративного выделения анионообменная хроматография может применяться для очистки других белков сыворотки. При изучении структуры белка ее можно использовать для выделения и очистки полипептидов после расщепления белка ферментами или какими-либо другими веществами. [c.23]

На рис. 25-1 показано изменение коэффициента разделения на катионо- и анионообменных смолах в зависимости от концентрации соляной кислоты для большого числа элементов таблицы Менделеева [31]. Коэффициент разделения металла максимален, когда хлоридный комплекс (возможно, в виде соответствующей кислоты) не имеет заряда. Таким образом [32], с помощью анионообменной хроматографии можно разделять некоторые переходные металлы путем изменения концентрации соляной кислоты в элюенте. [c.539]

Метод анионообменной хроматографии [c.430]

Рис. 55. Хроматограмма простых и сложных фосфорсодержащих анионов, полученная в автоматическом варианте метода анионообменной хроматографии [26]

Подготовка колонки. Для анионообменной хроматографии белков обычно применяют ДЭАЭ-сефадекс А-50. 1,0 г ионообменника суспендируют в дистиллированной воде и оставляют на 1 ч, после чего надосадочную жидкость вместе с медленно оседающими мелкими частичками декантируют. Затем ионообменник отмывают от ионов С1" 0,5 М NaOH. Избыток щелочи отмывают дистиллированной водой и продолжают дальнейшее отмывание кислотой. В связи с тем, что белки сыворотки крови обычно фракционируют в фосфатном буферном растворе, в качестве кислого отмывающего раствора применяют 0,1 М фосфорную кислоту. Избыток кислоты в свою очередь отмывают дистиллированной водой, а затем ионообменник отмывают стартовым буферным раствором до тех пор, пока не наступит равновесие. Проще всего отмывание вести фильтрованием на воронке Бюхнера, поскольку при этом удобно не только отмывать, но и анализировать промывную жидкость. [c.216]

С точки зрения техники анионообменная хроматография отлича- ется от катионообменной лишь выбором буферных растворов. [c.261]

Фотометрические методы. Основные характеристики методов определения примесей в металлическом хроме и его соединениях приведены в табл. 23. Для устранения мешающего влияния хрома его отделяют злектролизом на ртутном катоде [490, 552], отгонкой в виде rOj Ia [19, 490], осаждением ВаСг04 [552], анионообменной хроматографией [421, 422]. Использовались также реакции окисления Сг(1И) до r(VI) [66, 104], комплексообразования [551]. [c.174]

Экстрагируют фосфаты смесью н.бутанол — СНС1з в виде фос-форомолибдатов [334]. Анионообменную хроматографию используют также для выделения кальция при определении его в рудах, спеках и шлаках [1172]. Присутствие нефти, декстрина, тростникового сахара и формалина не мешает определению кальция с калредом [224]. Предлагают определять кальций в поваренной соли с применением этого индикатора, что позволяет сделать вывод о его небольшой солевой ошибке [1309]. [c.63]

На рис. 25.10 показан пример использования высокоскоростной анионообменной хроматографии под повышенным давлением для быстрого разделения бинарных смесей малеиновой и фума-ровой кислот. Изомерные кислоты были разделены приблизительно за 90 с, а значит, быстрее, чем при обычной гельионооб-менной хроматографии. [c.179]

Анионообменная хроматография оснований на смоле дауэкс 1 является исторически первым примером разделения компонентов нуклеиновых кислот на ионитах. К достоинствам этого метода относится высокое разрешение при элюировании буферным раствором постоянного состава (рис. 37.5). Основания разделяют также на DEAE-целлюлозе [64], однако в основном этот анионит применяют для разделения более крупных фрагментов нуклеиновых кислот (моно- и олигонуклеотидов) или для группового разделения оснований при предварительной очистке. [c.44]

При выпаривании также может происходить потеря фтора, например за счет взаимодействия его с элементами стекла и улетучивания в виде 51р4, ВРз и т. д. Поэтому все операции следует производить в платиновой посуде, в крайнем случае, в никелевой [5] или кварцевой при pH = 7—8. Установлены потери при выпаривании смесей НР и НС при 200° С в присутствии различных элементов [6]. Ошибки могут быть за счет адсорбции на стекле при повышенной жесткости упариваемых растворов (17 мг л и более), т. е. при наличии элементов, способных давать с фтором нерастворимые соединения. На величину потери влияет объем сосуда и материал стекла [7]. Кроме того, при концентрировании фтор-иона одновременно концентрируются примеси, мешающие определению фторидов, поэтому целесообразнее в ряде случаев проводить концентрирование с помощью анионообменной хроматографии. [c.13]

Некоторые авторы пользовались при определении кобальта при помоши нитрозо-Р-соли анионообменной хроматографией. Беркхаут и Ионген [6] применили хромато-графиро вание при определении кобальта в минералах и в органических материалах, Иенсен [7]—в растительных материалах. [c.445]

Описана схема анионообменного хроматографа, при помощи которога автоматически с чувствительностью до нескольких микрограммов на литр воды5 [c.14]

Для многих других металлов на графике зависимости С от концентрации соляной кислоты также имеется максимум. Гли-коли, имеющие гидроксильные группы у соседних атомов углерода, образуют комплексы с борат-ионом ВО2 и могут быть разделены методом анионообменной хроматографии [14]. В качестве промывного раствора используют борат натрия NaBOa-H O, содержащий достаточное количество гидроокиси натрия, чтобы предотвратить заметный гидролиз борат-ионов. Для этого довольно необычного вида ионообменной хроматографии было выведено следующее уравнение [15] [c.139]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология