Оксосинтез Гидрокарбонилирование

Совсем недавно фирма Хамбл ойл разработала модифицированный процесс оксосинтеза, предназначенный для выработки спиртов g и ie [101]. В качестве сырья используется гептен. В этом процессе наряду с обычной реакцией гидрокарбонилирования имеет место реакция димеризации. Состав конечных продуктов характеризуется следующими данными (% вес.) [c.193]

Так, при 180° и давлении синтез-газа (2 1) 200 ат масляный альдегид гидрируется в бутанол с высокими выходами [86]. Если оксосинтез проводят для получения спиртов в качестве целевого продукта, то частичное гидрирование альдегидов в спирты еще в стадии гидрокарбонилирования не имеет существенного значения. Одпако если процесс проводят для получения альдегидов в качестве целевого продукта, то температуру реакции следует поддерживать возможно низкой, насколько это допускают требуемая скорость реакции и малая продолжительность контакта. [c.90]

Процесс гидрокарбонилирования происходит в жидкой фазе при температуре 120—180° С и давлении 20—30 МПа (200— 300 кгс/см ) в присутствии кобальтсодержащих катализаторов. Продукты оксосинтеза — альдегиды обладают высокой реакционной способностью и легко вступают во многие реакции присоединения, замещения и конденсации. Общее количество этих побочных продуктов составляет 10—30% от суммы продуктов реакции. [c.91]

Таким образом, под оксосинтезом в широком смысле слова следует понимать реакции окиси углерода с органическими веществами, катализируемые карбонилами металлов. Они включают процессы гидрокарбонилирования, или гидроформилирования (получение альдегидов из олефинов, СО и Нг оксосинтез в более узком смысле) и реакции карбоксилирования (получение кислот и их производных). Последние реакции (кроме синтезов из ацетилена) катализируются также сильными минеральными кислотами, способными вовлекать в аналогичные процессы кроме ранее перечисленных соединений и альдегиды [c.739]

Способы технологического оформления процесса. Существует несколько промышленных методов технологического оформления процесса оксосинтеза, которые различаются способами проведения самой реакции гидрокарбонилирования и регенерации катализатора из реакционной массы. По катализатору их можно подразделить на такие процессы [c.750]

Такой же ряд отмечен при процессах оксосинтеза. У олефинов наблюдается и аномальное правило присоединения, вытекающее из отмеченных выше особенностей катализа комплексами металлов. Так, пропилен дает при гидрокарбонилировании смесь продуктов [c.90]

Исследование гидрокарбонилирования циклогексена в присутствии ди-кобальтоктакарбонильного катализатора при составе синтез-газа 1 1 показало [441, что в интервале давлений 100—400 ат скорость реакции не зависит от давления. Реакция имеет первый порядок но отношению к концентрации олефина и приблизительно первый порядок к концентрации кобальта. Это наблюдение было уточнено дальнейшими исследованиями [21, 45]. Оказалось, что при постоянном парциальном давлении окиси углерода скорость гидрокарбонилирования возрастает с повышением давления водорода при постоянном давлении водорода скорость реакции снижается с повышением парциального давления окиси углерода. Изменение скорости реакции в зависимости от дав.тения окиси углерода можно объяснить тем, что реакция не протекает путем непосредственного взаимодействия окиси углерода с олефином, что повышение давления окиси углерода благоприятствует увеличению скорости реакции. Обращенное влияние давления можно объяснить, приняв, что первой стадией оксосинтеза является взаимодействие олефина с дикобальтоктакарбонилом, ведущее к образованию комплекса олефин—карбонил и окиси углерода. [c.266]

Секция декобальтизации. Независимо от методов гидрокарбонилиройа-пия, неочищенный продукт оксосинтеза содержит растворенный карбонил кобальта. В большинстве случаев перед гидрированием необходимо разложить этот карбонил, чтобы предотвратить как отравление гидрирующего катализатора окисью углерода, так и разложение кобальта и загрязнение аппаратуры секции гидрирования. Единственным исключением является вариант с применением взвеси катализатора, когда один и тот же кобальтовый катализатор используется как для гидрокарбонилирования, так и для ступени гидрирования. [c.273]

Установка Юнион карбайд производительностью 27 тыс. т/год в Тексас-Сити [6] была пущена в 1954 г. для производства ряда спиртов, альдегидов и кислот Сз—С д. Современный ассортимент оксопродуктов, вырабатываемых здесь в промышленном масштабе, включает пропионовый и масляные альдегиды, бутиловый, амиловый, изооктиловый, изодециловый и тридецпловый спирты. Бутиловые производные эта фирма вырабатывала до промышленного внедрения оксосинтеза поэтому нельзя с уверенностью утверждать, что эти продукты действительно получают оксопроцессом. По имеющимся данным на установке в Тексас-Сити можно проводить гидрокарбонилирование любого олефинового сырья. Это, вероятно, в значительной степени справедливо и для любой другой установки оксосинтеза, хотя установки, первоначально запро- [c.280]

Эту реакцию называют также гидрокарбонилированием или оксированкем, поскольку она представляет собой введение карбонильной (формильной) группы в ОоТефин. Реакция была открыта Рёленом в 1938 г. В Советском Союзе процесс оксосинтеза разрабатывался коллективом исследователей под руководством Д. М. Рудковского. [c.341]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология