Катализатор Юнион Карбайд

Работа Штаудингера, в которой был получен высокомолекулярный полимер окиси этилена (Еи-полиоксиэтилен) при использовании в качестве катализатора окиси кальция, стронция или цинка, была, по-видимому, положена в основу научных исследований по синтезу полиоксиэтилена чрезвычайно высокого молекулярного веса, разработанному недавно в США в промышленном масштабе фирмой Юнион карбон энд карбайд компани [7]. Ситуация несколько напоминает обстоятельства, касающиеся разработки промышленного способа получения полимера формальдегида, в том плане, что исследования по синтезу высокомолекулярного полиоксиметилена, предпринятые фирмой Дюпон , также, по-видимому, базировались на работах Штаудингера, приведших к открытию Еи-полиоксиметилена. [c.175]

Разработке высокоэффективных хроморганических катализаторов фирмы Юнион Карбайд предшествовали [c.109]

Усовершенствование однокомпонентных катализаторов позволило исследователям фирмы Юнион Карбайд (США) разработать новые хроморганические катализаторы [123], которые оказались весьма эффективными для газофазной полимеризации и послужили основой развития газофазных процессов. [c.131]

Другой очень интересной сплавной системой являются недавно открытые в Юнион Карбайд [29] iRh—Ре-катализаторы, нанесенные на силикагель, которые были применены для обеспечения высокого выхода кислородсодержащих соединений (с числом углеродных атомов, равным 2). Как показывают результаты применения этого патента (табл. 19-3) добавление железа к родию увеличивает выход этанола при давлении 6,895 МПа и суммы ацетальдегида и этанола при давлении 17,24 МПа за счет снижения выхода уксусной кислоты. В большинстве случаев уровень концентраций метана довольно высок, однако возможно селективное получение и различных кислородсодержащих соединений (С2). Разработка дополнительного катализатора процесса может увеличить такую селективность. [c.269]

Окись этилена Улучшения катализатора Шелл , Юнион карбайд Халкон [c.17]

Исследования в области синтеза цеолитов, применяемых в качестве избирательных адсорбентов, катализаторов и носителей катализаторов, в течение последних 15 лет получили распространение в ряде стран. Выдано большое число патентов на получение различных натриевых, калиевых и калий-натрие-вых цеолитов, а также их разнообразных катионообменных форм. Большая часть этих патентов принадлежит американской фирме Юнион карбайд и связанной с ней фирме Линде эр продактс . Общее число синтезированных к настоящему времени цеолитов (в основных формах, не считая ионообменных) близко к пятидесяти, но далеко не все они находят практическое применение. Среди цеолитов, имеющих перспективное научно-техническое значение, наряду с более изученными молекулярными ситами типов А, X, Y, морденит, чаще всего упоминают шабазиты (D, R, S), эрионит (цеолит Т) и цеолит L. Из них лишь цеолиты А и L, судя по литературным данным, не имеют аналогов в природе. [c.52]

Как в реакциях гомологизации, так и в процессе Юнион Карбайд, описанном ранее, продуктами являются кислородсодержащие углеводороды. Проведенные исследования механизма гомогенного катализа подтверждают концепцию, что разрыв связи углерод — кислород не может быть выполнен на простом металлическом центре мономолекулярного гомогенного комплекса [43]. Это согласуется с представлениями о процессе получения этиленгликоля на мономолекулярном родиевом катализаторе Юнион Карбайд, когда связи С—О остаются нетронутыми. Однако при гомологизации добавляется радикал метилена на стадии, сходной по химизму с синтезом Фишера— Тропша. В соответствии с такой концепцией на этой стадии происходит разрыв связи С—О и для ее проведения требуется мономолекулярный активный комплекс. Этот частный подход к гомогенному синтезу на основе СО и Нг должен быть тщательно исследован, что особенно важно, поскольку он связан с разработкой гомогенных катализаторов для синтеза углеводородов. [c.274]

Начиная с 1951 г. Кордеш в Венском университете, а затем в США (в фирме Юнион Карбайд корпорешен ) исследовал топливный водородно-кислородный элемент с угольными электродами, работающий при 35—60° С и низком давлении [9, 24]. Вначале применялись электроды трубчатой формы (рис. 250), позднее были разработаны плоские электроды размером 350X400 мм. В угольные электроды вводятся катализаторы окислы кобальта и алюминия, или соединения серебра, железа, меди и ванадия для кислородного электрода и палладий для водородного электрода. Защита от промокания электродов достигается пропиткой их гид-рофобизирующими составами. Электролитом служит 30% раствор КОН. Потенциалы кислородного электрода показывают, что первичным процессом на нем является образование перекиси водорода [c.569]

Для создания процессов производства ПЭ газофазным методом фирмой Юнион Карбайд разработаны высокоэффективные хроморганические однокомпонентные катализаторы на силикатных носителях, К этим катализаторам относятся хромоцен [дициклопентадиенилхром (С5Н5)2Сг], нанесенный на активированный силикагель, и бис (трифенилсилил) хромат, восстановленный алюми-нийалкилом и нанесенный на активированный силикагель [125, 127, 128], [c.108]

В последние годы на ряде фирм ведутся интенсивные работы по созданию унифицированного процесса производства ПЭ как высокой, так и низкой плотности. Фирмы Юнион Карбайд , Дюпон , Дау Кемикл j (США) сообщают о разработке процессов, позволяющих получать при умеренных давлениях и температурах в присутствии особых комплексных катализаторов ПЭ ] низкой плотности. Фирма Юнион Карбайд разрабо-. ] тала такие катализаторы для газофазной полимеризации i этилена, а Дау Кемикл — для растворного и суспен- I знойного процессов. Фирма DF hemie (Франция) j сообщила о начале промышленного выпуска ПЭ высо- кой плотности в трубчатом реакторе установки ПЭВД 1 с использованием металлорганических комплексных ка- тализаторов. Однако нн один нз перечисленных новых способов получения ПЭ не может претендовать на уни- [c.190]

Водородные электроды, изготовленные из химически чистого угля, вообще не активны. Их необходимо пропитывать катализаторами, для чего особенно пригодны металлы VIII группы периодической системы элементов. Различные методы пропитки электродов платиной были подробно изучены еще Шмидом [26]. Исходя из его работ, Кордеш, Хунгер и Мар-тинола [34] усовершенствовали Нгэлектроды этого типа, тщательно изучив различные процессы изготовления пористых углей и методы осаждения в них катализаторов. Для предотвращения намокания Нг-электроды компании Юнион карбайд тоже делаются гидрофобными. [c.41]

Дальнейшему совершенствованию катализаторов крекинга остатков будет способствовать применение новых кремнеполиморфных молекулярных сит, недавно разработанных компанией Юнион карбайд - алюмофосфатов (альпо) (Af РО ) и сили-катоалюмофосфатов ( ano) йб РО . [c.24]

В 60-е гг. газофазная полимеризация получила дальнейшее развитие в компании БАСФ (ФРГ), работавшей по лицензии компании Филлипс [46]. Через несколько лет фирма Юнион карбайд внедрила в промышленность газофазную полимеризацию в кипящем слое хромового катализатора [47]. Преимуществом газофазного процесса является исключение затрат на подачу и рециркуляцию разбавителя, однако скорости теплосъема [c.171]

Влияние парофазных ингибиторов. В начале 1950-х гг. автор этой главы работал на опытной установке промышленного комплекса. Результаты были невоспроизводимыми до тех пор, пока однажды не была обнаружена связь между направлением ветра и эффективностью катализатора. Как выяснилось позже, подобное наблюдение было сделано более чем десятью годами раньше на заводе компании Юнион карбайд в Саут-Чарлстоне (шт. Западная Виргиния). Тогда использование слоя активированного угля для очистки воздуха избавило от невос-производимости эффективности катализатора и стабилизировало ее, правда, при очень низкой селективности. Это позволило сделать вывод, что повышенная селективность обусловлена присутствием каких-то примесей в воздухе. Началось длительное [c.235]

Активными катализаторами миграции двойной связи в олефинах являются карбонилы переходных металлов [13, 14], среди которых наиболее изученными являются карбонилы железа и кобальта. В обзорах [1, 15—19] широко освещены изомерные превращения различных олефнновых и диеновых углеводородов, показано влияние структуры углеводородов на их реакционную способность. Вместе с тем, сведения относительно изомеризации ВНБ в ЭНБ в присутствии карбонилов металлов весьма малочисленны. Впервые в патенте американской фирмы Юнион Карбайд Корпорейшн [20] было показано, что пентакарбонил железа и дикобальтоктакарбонил могут изомернзовать ВНБ в ЭНБ. Фирмой Гудрич Компани (США) [21] приведены условия изомеризации ВНБ в ЭНБ под действием пентакарбонила железа, обеспечивающие высокий выход целевого продукта. [c.74]

Разработан также ряд процессов оксосинтеза прн низком давлении. Так, фирма Юнион карбайд осуществила в промышленности селективный процесс оксосинтеза при нпзком давлении на родиевом катализаторе. [c.318]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология