Дифениленоксид

Нафталин 1 -Метилнафталин 2-Метилнафталин Аценафтен. Флуорен Дифениленоксид Антрацен Фенантрен. Карбазол Флуорантен. Пирен Хризен, [c.159]

Нафталин 2-Метилнафталин 1-Метилнафталин Бифенил. Аценафтен. Дифениленоксид Флуорен Фенантрен. Антрацен Флуорантен. Пирен Хризен. [c.138]

I — аценафтен 2 — дифениленоксид 3 — флуорен 4 — кривая ИТК фракции. [c.313]

При температурах выше 300 °С происходит превращение о,о -диоксидифенилов в соответствующие дифениленоксиды (см. подробнее гл. 3.1). [c.27]

Дифениленоксид 295.0 305.0 Очень сильная То же Изооктан 249.0 280.0 286,0 Очень сильная Очень сильная [c.154]

Выход сырого антрацена в зависимости от условий кристаллизации колеблется от 8 до 15% на антраценовую фракцию. По данным [77], в твердую фазу переходит около 50% содержащихся в исходном сырье антрацена и карбазола, около 20% фенантрена, по 10% дифениленсульфида и дифениленоксида, а также флуорен. Состав сырых антраценов разных групп заводов представлен ниже (в %) [c.172]

Наибольшее внимание среди полициклических ароматических углеводородов уделялось антрацену, фенантрену и их постоянному спутнику — карбазолу. Это объясняется высоким содержанием перечисленных соединений в смоле, получением при кристаллизации антраценовой фракции (концентрата, в котором сосредоточены эти три вешества) сырого антрацена, а также достаточно широким применением антрацена. Фенантрен выделяют при комплексной переработке сырого антрацена, а при организации крупного промышленного производства его рациональнее выделять из антраценового масла, в котором сконцентрировано около 80% от содержания его в исходной фракции. Промышленное значение имеет получение аценафтена, который обычно концентрируется в поглотительной фракции. При его производстве приходится решать вопрос и о выделении близкокипяших дифениленоксида и флуорена. Пирен и флуорантен выделяют из пековых дистил- [c.299]

Аценафтен, флуорен, дифениленоксид — вещества, концентрирующиеся во фракции с пределами выкипания 260—300 °С вместе с ними в смеси присутствуют многочисленные спутники — гомологи нафталина, бифенила,—в силу чего их трудно сконцентрировать в узкие фракции. Разделение этих веществ кристаллизацией и экстрактивным растворением из-за образования твердых растворов сложно. Чтобы сконцентрировать в одну фракцию основные ресурсы аценафтена, флуорена и дифениленоксида, рекомендуется отбирать широкую поглотительную или аценафтеновую фракцию [3, с. 133—139]. В такой фракции может сосредоточиться 97% аценафтена и дифениленоксида и около 90% флуорена от содержания их в смоле (содержание во фракции 16—17% аценафтена, 13% дифениленоксида и 14% флуорена). Распределение продуктов во фракциях при ректификации ее на колонне эффективностью 40 т. т. показано на рис. 80 [31]. По мнению авторов, наиболее целесообразно отбирать фракцию с пределами выкипания 275—295 °С, в которой концентрируются 69,5%) аценафтена, 84,9% дифениленоксида и 46% от ресурсов флуорена (содержание их соответственно 30,1, 30,5 и 17,7%). [c.312]

Дифениленоксид (дибенэфуран) в таких условиях гидролизуется, образуя калийные соли дифенола с выходом при избытке шелочи, близком к количественному [c.360]

Дифениленоксид (IV) может быть получен различными путями он довольно легко обра.зуется при перегонке фенола или дифенилового эфира с окисью свинца. Кристаллизуется в виде бесцветных листочков т. пл. 87 , т. кип. 287—288°. [c.965]

Схема получения различных сортов кокса пока 1ана на рис. 2-21. Каменноугольная смола, выделяемая при коксовании углей, после дистилляции, при которой производятся нафталин, метилнафталин, дифенил, аценафтен, дифениленоксид, фенан-трен, антрацен, бензол, фенол, крезол, хинолин, пирен, хризен и ряд других продуктов, дает в остатке среднетемпературный пек с температурой размягчения по кольцу и шару до 100 С. Из этого пека или после специальной подготовки высокотемпературного пека (температура размягчения 100-150 С), обогащенного мезофазой, в условиях замедленного коксования могут быть получены все виды коксов. [c.73]

Дибензотиофен см. Дифениленсульфид Дибензофуран см. Дифениленоксид [c.151]

ДИБЕНЗОФУРАН (дифениленоксид), мол. м. 168,2 бесцв. кристаллы т. пл. 86-87 °С (пикрата-84°С), т. кип. 287 °С, 154-154,5 °С/20 мм рт. ст. и 1,6079 раств. в этаноле, диэтиловом эфире, бен- [c.49]

Феноллигнин с 75,5% углерода и 4,1% водорода выделялся при подкислении остаточного щелочного раствора. Нагревание одного фенола, фенола с целлюлозой и фенола с гуминовыми кислотами давало только следы дифениленоксида. Нагревание же фенола с фенилгликолем или этилелгликолем при 400° С давало значительные количества дифениленоксида. [c.556]

На основании этих результатов Чудаков сделал заключение, что дифениленоксид образуется при реакции фенола с эн-диоль-ной группой — С(ОН) =С(ОН) в лигнине, согласно следующему [c.556]

К сожалению, зависимость сопротивления термисторов от температуры нелинейна. Линейность зависимости между температурой и электрическим напряжением на выходе для регистрирующих приборов, безусловно, 5келательна. Путем соответствующего подбора величин сопротивлений на мостике можно в пределах нескольких градусов достаточно точно приблизиться к линейной зависимости [8]. Точность снижается из-за некоторого непостоянства характеристики сопротивления полупроводниковых датчиков во времени. Поэтому необходимо периодически проверять калибровку (путем определения криоокопической константы). Средняя точность совпадения параллельных определений с измерениями эталонных веществ (дифенил, хлорбензол и дифениленоксид) была выше 0,5%. [c.133]

Поглотительная фракция содержит нафталин и его гомологи, аценафтен, флуорен, дифениленоксид, индол, дифенил, хинолин и его гомологи, фенолы, сернистые и непредельные соединения, приблизительно 20 7о исиден сифицированных соединений. Поглотительная фракция, освобожденная от фенолов, а иногда и от оснований, обычно применяется для абсорбции бензольных углеводородов из коксового газа, приготовления различных технических масел и получения отдельных индивидуальных веществ — метилнафтали-нов, индола, япрнафтрна. флуорена и др. [c.93]

Поглотительная фракция содержит нафталрш и его гомологи, аценафтен, флуорен, дифениленоксид, индол, дифенил, хинолин и его гомологи, фенолы, сернистые и непредельные соединения, 20 % неидентифицирован-ных соединений (табл. 9.77). [c.478]

Анализ образцов технического нафталина, нафталиновой фракции и других нафталинсодержащих продуктов (рассматриваемых предприятий представлен в таблице, из (Которой видно, что получаемые (На заводах Востока высокопроцентные фракции (нафталина 82—86%) близки по характеру и содержанию основных пр(имесей. Исключение составляет нафталиновая фракция ЧМЗ, -которая отличается широким интервалом температур выкипания. -Она содержит значительное количество высококипящих компонентов дифенила аценафтена, дифениленоксида и флуорена — и отличается наибольшей концентра- [c.64]

Экспериментальные исследования [58, 222, 223], проведенные с бинарными смесями аценафтен — 3-метилнафталин, аценафтен — дифениленоксид, нафталин — дифенил и нафталин — р-метилнафталин, показали, что состав кристаллической фазы, обраяуютп.ейся на поверхпостц охлажденных мсталллческкх сфер и цилиндров, неоднороден и изменяется по мере ее образования. Слои кристаллов, образующихся при большой скорости охлаждения (в первые моменты времени), имеют обычно более низкую концентрацию высокоплавкого компонента, чем кристаллы, образующиеся в конце процесса. [c.184]

Рис. 7.18. Зависимость концентрации См от выхода образу.чзщейся жидкой фазы в аппаратах с различными теплообменными элементами ( к= с) а —система дифениленоксид — Р-метилнафталин (Ср = 90% диф., а =8°С/ч, а =12°С/ч) б — система нафталин — дифенил (С = 70 /о нафт,, Од = 14 С/ч, 1 = 8 С/ч)

Химический анализ воздуха (1976) -- [ c.36 ]

Вредные органические соединения в промышленных сточных водах 1982 (1982) -- [ c.82 ]

Основы технологии органических веществ (1959) -- [ c.58 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.29 , c.32 , c.251 ]

Светочувствительные диазосоединения и их применение (1964) -- [ c.0 ]

Основы технологии органических веществ (1959) -- [ c.58 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.29 , c.32 , c.251 ]

Химия синтетических красителей (1956) -- [ c.1722 , c.1723 , c.1732 ]

Химия синтетических красителей (1956) -- [ c.1722 , c.1723 , c.1732 ]

Автоматические углеводороды как сырье для органического синтеза (1938) -- [ c.225 , c.235 ]

Химия и технология промежуточных продуктов (1980) -- [ c.5 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.9 , c.15 ]

Общая химическая технология топлива (1941) -- [ c.521 ]

Общая химическая технология топлива Издание 2 (1947) -- [ c.358 ]

Полярографический анализ (1959) -- [ c.422 , c.735 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей Издание 4 (1955) -- [ c.23 , c.26 , c.221 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология